血液制品在兒科的臨床應(yīng)用

關(guān)于血液制品在兒科的臨床應(yīng)用第一頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

兒童臨床輸血的基本原則與成人臨床輸血的相同。即可輸可不輸血者，堅持不輸，必須輸血者，也應(yīng)輸成分血。第二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

內(nèi)容提要：

一、紅細胞輸注二、血小板輸注三、粒細胞輸注四、血漿輸注五、白蛋白的臨床應(yīng)用六、人血靜脈注射用免疫球蛋白（IVIg）的臨床應(yīng)用七、濃縮Ⅷ因子、濃縮Ⅸ因子的應(yīng)用八、纖維蛋白膠的臨床應(yīng)用第三頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三一、紅細胞輸注第四頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三為糾正各種原因所致的貧血；均應(yīng)用（濃縮）紅細胞進行輸注；視病人貧血癥狀、心肺功能等情況掌握紅細胞輸注用量和速度，一般每公斤體重0.05—0.1袋（200ml全血制備，攜氧能力同全血，容量僅為全血的1/2--2/3

）。第五頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

貧血的病因,一般分為三大類:紅細胞和血紅蛋白生成不足的貧血:鐵、葉酸、維生素等造血因子不足、再生障礙性貧血和感染、癌癥、腎病等貧血。溶血性貧血:血紅蛋白異常溶血(如地中海貧血、血紅蛋白病等)，紅細胞膜異常溶血(如球形紅細胞增多癥等)，紅細胞酶異常溶血(如G-6PD)缺陷等)和紅細胞外因素致溶血(如免疫性、毒物、藥物溶血等)；失血性貧血,包括急性和慢性失血;第六頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

貧血的診斷主要應(yīng)根據(jù)世界衛(wèi)生組織建議的標(biāo)準(zhǔn)：6月6歲血紅蛋白＜110g/L；614歲＜120g/L，成人男性＜130g/L，成人女性＜120g/L；孕婦＜110g/L，6月齡內(nèi)嬰兒因生理性貧血等因素，目前尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

第七頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三我國血液學(xué)會議暫定:

新生兒血紅蛋白＜145g/L；

14月齡＜90g/L，46月＜100g/L者為貧血。根據(jù)血紅蛋白降低的程度可將貧血分為輕、中、重和極重度。第八頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三㈠紅細胞輸注的指征和劑量為糾正貧血者應(yīng)輸紅細胞,不應(yīng)輸全血,只有這樣,才能提高療效,使血紅蛋白恢復(fù)更快,達到理想水平。由于減少了血漿蛋白、白細胞、血小板等的輸入,使輸血傳染病和輸血的其他副作用明顯減少,同時使“一血多用”也節(jié)省了血源。第九頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

紅細胞輸注的指征應(yīng)根據(jù)貧血的病因,發(fā)生貧血的速度和貧血的程度,再結(jié)合血病人的臨床癥狀綜合分析決定,不應(yīng)只根據(jù)血紅蛋白單項決定,可參考以下三條。第十頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三1.貧血病因能去除,貧血發(fā)生速度較慢,病人已有一定程度的耐受和適應(yīng),且貧血臨床癥狀不明顯者,應(yīng)盡快去除病因,進行膳食指導(dǎo),適當(dāng)藥物治療,可不輸血。*鉤蟲貧血:驅(qū)蟲*缺鐵、葉酸或維生素B12:補充第十一頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三2.對病因不能去除的慢性貧血,如地中海貧血,慢性再生障礙性貧血等,除給適當(dāng)?shù)乃幬镏委熗?應(yīng)根據(jù)病種特點作相應(yīng)治療:地貧:維持Hb80100g/L;再障:50g/L第十二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三3.快速發(fā)生貧血:

1-2天甚至數(shù)小時內(nèi)血紅蛋白成倍下降,如重癥、急性溶血(免疫性和非免疫性)等。由于病人未能適應(yīng)和耐受,需要急癥快速輸注(或推注)濃縮紅細胞,可同時注射快速利尿劑(如速尿),以減低血容量?；蛴脻饪s紅細胞進行"換血"治療,以更快減低血容量,更好更快的提高血紅蛋白,第十三頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三用濃縮紅細胞(假定其血紅蛋白為22g/dL)“換血”可在一小時內(nèi)糾正貧血,其需要量可參照以下公式計算:

公斤(體重)×75ml×欲提高Hb(克)

濃縮紅細胞需要量(ml)=22g/dL-HbW(克)初Hb+欲達到Hb(克)HbW=2第十四頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三輸血量應(yīng)根據(jù)每個病人的情況,以改善或消除貧血所致的臨床癥狀為主要目的,不應(yīng)只要求血色素達到什么水平。

第十五頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三輸血速度主要根據(jù)貧血發(fā)生的速度和心肺功能情況發(fā)生貧血速度慢或心肺功能差者,輸血速度應(yīng)慢,甚至將總量分小量多次輸入.發(fā)生貧血速度快者,甚至進行換血。第十六頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三㈡常用的紅細胞制劑

全血:

只適于大失血、換血和體外循環(huán),而且也可部分用紅細胞懸液,為糾正貧血,一般不用全血。第十七頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三少漿全血:將全血的血漿去除一半,適應(yīng)癥同全血。第十八頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

代漿血或晶體鹽紅細胞懸液:

是最常用的紅細胞成分,含血紅蛋白約150g/L,保存期同全血,應(yīng)用方便。第十九頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三濃縮紅細胞:含血紅蛋白約為220g/L,適用于心、肺功能不全,特別是貧血性心力衰竭的患者。第二十頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三洗滌紅細胞:

用生理鹽水反復(fù)洗滌46次,以去除抗體、補體、雜蛋白等有害成分,但同時也損失了部分紅細胞,影響療效,且增加了費用。主要用于嚴(yán)重免疫性溶血,尿毒癥等。第二十一頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三少白細胞的紅細胞:

用離心法去除白膜層,效果差,用過濾法去除白細胞可達99%以上,可降低非溶血性發(fā)熱反應(yīng)的發(fā)生,去除白細胞更徹底者,可大大降低同種免疫的發(fā)生和輸血傳染病毒的可能性。第二十二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三照射紅細胞:主要用于免疫功能低下患者(如器官移植者)以減少輸血所致移植物抗宿主病(GVHD)。

第二十三頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三重組血:洗滌O型紅細胞加AB型血漿,主要用于嚴(yán)重新生兒溶血癥等。第二十四頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三冰凍、融化、去甘油紅細胞:保存期可長達8年,臨床少用。第二十五頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三年輕紅細胞:

經(jīng)輕離心分離去除相對老的成熟紅細胞,適于慢性溶血患者,臨床少用。

第二十六頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三地中海貧血病人的輸血第二十七頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三一般維持Hb>80g/L；有學(xué)者提出高輸血（Hypertransfusion)，使Hb>120g/L；或超高輸血（Supertransfusion)，使Hb>140g/L第二十八頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三G6PD缺乏癥等急性溶血性

貧血病人的輸血第二十九頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

如葫豆黃，藥物、感染等所致急性溶血性貧血和急性免疫性溶血性貧血。紅細胞輸注的量和速度取決于病人的臨床癥狀、貧血發(fā)生的速度和程度，極重者應(yīng)采用大血管推注或換血的方法，注意選用G6PD活性正常的供血者。第三十頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三鉤蟲感染性貧血的主要機制是慢性失血，可盡量不輸血，但小嬰兒鉤蟲感染可大量便血，應(yīng)注意輸血。營養(yǎng)性缺鐵性貧血和巨幼紅細胞貧血應(yīng)糾正有關(guān)營養(yǎng)素缺乏，一般不輸血。第三十一頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三二、血小板輸注第三十二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三㈠血小板輸注的指征:原發(fā)和繼發(fā)性血小板減少或功能障礙所致出血是臨床很常見的問題，如原發(fā)性血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血、白血病及其它惡性腫瘤（特別是放、化療期間）、藥物、DIC及脾功能亢進等。第三十三頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三一般情況下當(dāng)血小板100109/L時，出血時間正常；當(dāng)其10109/L時，出血時間30分鐘；而血小板在（10100）109/L時，血小板數(shù)與出血時間、出血頻率、出血程度呈負相關(guān)。第三十四頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三但也有少數(shù)病例血小板在（2030）109/L以上時，臨床有明顯的出血表現(xiàn)，個別病例血小板10109/L時，也仍無臨床表現(xiàn)。所以合理應(yīng)用血小板，掌握好血小板輸注指征非常重要。第三十五頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三治療性輸注血小板的指征①外周血小板計數(shù)20109/L時；②臨床表現(xiàn)有嚴(yán)重出血，特別是有顱內(nèi)出血可能者。輸注血小板的目的是要臨床止血，所以具有以上二條者是輸注血小板的適應(yīng)指征。第三十六頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三有作者報道美國已有60%的醫(yī)院對血小板20109/L的血液及腫瘤病患者采用預(yù)防性血小板輸注，并已證明預(yù)防性血小板輸注能明顯減少嚴(yán)重出血及顱內(nèi)出血的發(fā)生。故很多作者主張外周血小板數(shù)20109/L者，不管臨床有無出血表現(xiàn)，均可預(yù)防性輸注血小板，最好能維持血小板數(shù)（5070）109/L。第三十七頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

但也有作者報道一組以前輸血小板3次者，57%輸后血小板上升理想，62%出血停止；以前輸血小板30次者，僅9%血小板上升理想，而且無一例能止血，故一些研究者不主張預(yù)防性輸血小板。第三十八頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三㈡血小板輸注的劑量

關(guān)于血小板輸注的劑量問題，目前意見尚不統(tǒng)一，但一般認為每次輸注劑量應(yīng)足，方能獲得好的臨床效果。

第三十九頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

分離方法不同，每袋血小板含血小板的數(shù)和體積差異很大，可從（0.556）1011不等，體積25250ml不等，血小板手工離心制備方法是從400ml全血中分離約0.551011個血小板為一袋，小兒以0.10.2袋/公斤體重計算。當(dāng)病人有肝脾腫大、發(fā)熱、感染、DIC等血小板破壞增加的情況存在時，應(yīng)適當(dāng)增加每次輸注血小板的劑量。每23天輸一次，直至臨床出血停止。第四十頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

按以上輸注劑量估計，每個受血者每次要接受約810個供血者的血，可能發(fā)生很復(fù)雜的免疫問題，并影響血小板輸注的效果，故目前主張多用機采血小板以盡量避免以上缺點。第四十一頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

輸血小板的目的是提供足夠的血小板去停止因血小板減少引起的出血，有時需要提高血小板（4060）109/L方能達到此目的。具體可按以下公式計算出預(yù)期血小板增加數(shù)：輸入血小板個數(shù)0.6710-3預(yù)期血小板增加數(shù)（個/l）血容量（公斤體重75）第四十二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

輸入血小板后實際提高血小板數(shù)常常低于理論計算數(shù)，甚至有時輸注后血小板數(shù)無明顯增加，但有時臨床止血有效，這種情況可能與血小板在血管內(nèi)皮重排有關(guān)。

第四十三頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

應(yīng)當(dāng)注意在血小板減低程度相同的情況下每個病人出血程度可不同；在輸入血小板數(shù)相同的情況下，每個受血小板者的臨床止血情況和血小板增加數(shù)均可不同，因此，掌握血小板輸注指征和劑量均應(yīng)注意“個體化原則”。第四十四頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三免疫性血小板減少癥（ITP)經(jīng)用大劑量激素或/和IVIg效果不好者，輸濃縮血小板可能有效。。第四十五頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三白血病病人化療中，血小板極低者輸血小板預(yù)防顱內(nèi)出血很重要第四十六頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三三、粒細胞輸注第四十七頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三基本不用，因為：療效可疑；風(fēng)險大，有傳染疾病和致免疫紊亂等副作用；價格高，劑量大；有粒單—集落刺激因子等可升粒細胞；但新生兒重癥感染且粒細胞極低者可考慮用。第四十八頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三四、血漿輸注第四十九頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三㈠概述人血漿是指全血中除紅細胞、白細胞、血小板等有形成份以外的液體部分，血漿中主要含有白蛋白、球蛋白、凝血因子、多種酶等大分子化合物及大量小分子有機和無機化合物。第五十頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

血漿中蛋白的生理功能主要包括：維持體內(nèi)蛋白之間的營養(yǎng)平衡；維持血管中膠體滲透壓的穩(wěn)定（主要是白蛋白的作用）；維持體內(nèi)pH的穩(wěn)定；參與物質(zhì)的運輸和調(diào)節(jié)，如轉(zhuǎn)鐵蛋白參與Fe的運輸?shù)?；第五十一頁，共一百零五頁，編輯?023年，星期三

通過免疫球蛋白參與體液免疫功能；通過凝血因子（主要有12種）和抗凝血活性物質(zhì)等參與體內(nèi)凝血、抗凝血及纖溶活性間的平衡。第五十二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三血漿可通過全血離心分離法或體外單采血漿法獲得。第五十三頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三血漿制品

新鮮冰凍血漿（FreshFrozenPlasms,FFP）：采血后，在4℃下分離，6小時內(nèi)冰凍在-30℃以下，可保存1年，幾乎含有全部凝血因子等血漿蛋白成分；普通冰凍血漿（CommonFrozenPlasma,CFP）：由全血或過期5天以內(nèi)的全血分離出的血漿，或1年以后的FFP，-30℃以下，可保存5年，含有Ⅴ、Ⅷ以外的穩(wěn)定凝血因子第五十四頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三新鮮液體血漿（FreshLiquidPlasma,FLP）：

采血后6小時內(nèi)分離得到，限24小時內(nèi)使用，成分和用途同F(xiàn)FP；第五十五頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三冰凍干燥血漿

（LyophiizedPlasma,LP）

由于其弊多利少，1992年衛(wèi)生部已通知停產(chǎn)停用。第五十六頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的迅速進步，特別是近年來已認識到輸血雖然仍是臨床上一種必不可少的有效治療手段，但也有不少副作用和通過輸血傳染疾病的風(fēng)險；同時也認識到目前從血漿中分離出的白蛋白、球蛋白、凝血因子Ⅷ、Ⅸ等多種血漿制品中，其有效成分濃度高、療效更好，且都經(jīng)嚴(yán)格滅活處理，安全性更高，所以現(xiàn)在臨床上單純血漿輸注很少用。第五十七頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三但仍有不少人有關(guān)血漿臨床應(yīng)用方面的知識仍停留在數(shù)十年前的水平，認為血漿中含有多種蛋白質(zhì)和對人體有益的某些“因子”，因此將血漿應(yīng)用于補充營養(yǎng)、擴充血容量，甚至作為免疫調(diào)節(jié)（增強）劑等廣泛用于免疫功能低下、營養(yǎng)不良、休克、燒傷、出血等多種病人。這種觀念已完全違背了現(xiàn)代臨床輸血理論，甚至可能給受漿者造成潛在的危害，第五十八頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三㈡血漿臨床輸注指征和劑量現(xiàn)在主張血漿輸注僅用于當(dāng)前市售濃縮凝血因子制劑中尚未包含的凝血因子缺乏所致病人出血的止血；其劑量以達到止血目的為限，一般為每公斤體重10——20ml；對有心肺功能不全的患者，要限制輸注速度，并嚴(yán)密觀察有無過敏等不良反應(yīng)。第五十九頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三

㈢限制臨床應(yīng)用血漿輸注的原因

1.當(dāng)前可用的上述三種血漿，均未經(jīng)滅活處理。輸注后，特別對那些免疫功能低下（體弱）的患者，可發(fā)生多種輸血傳染病，因為很多種病毒、細菌、立克次體、寄生蟲等病原微生物均可在血漿中生存。至今已有輸血漿感染乙型肝炎、丙性肝炎、愛滋病等的報告。目前雖然已對血液進行嚴(yán)格檢測，安全性已有極大提高，但仍不能說是絕對安全。第六十頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三2.輸血漿發(fā)生過敏反應(yīng)者較為常見，特別接受輸血者系IgA缺乏，且血中又有抗IgA抗體的患者，因血漿中有IgA抗原，輸血漿可發(fā)生嚴(yán)重致死性過敏反應(yīng)。3.相對多見的先天性Ⅷ因子缺乏癥——血友病甲已有濃度高、更安全（已經(jīng)滅活處理）、療效好的濃縮Ⅷ因子制劑供臨床應(yīng)用，不宜再通過輸血漿來提高Ⅷ因子水平，以達到止血目的。第六十一頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三4.血友病乙（Ⅸ因子缺乏）是第二個相對常見的先天性凝血因子缺乏疾病，目前已有經(jīng)有效滅活處理的、安全有效的濃縮Ⅸ因子制劑（凝血酶原復(fù)合物）市售。第六十二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三5.較為常見的后天性凝血因子缺乏所致的出血性疾病，如因嚴(yán)重肝病、維生素K缺乏或維生素K拮抗藥物引起的維生素K依賴因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等）缺乏所致出血，以及新生兒出血癥（新生兒低凝血酶原血癥或新生兒自然出血）等，均應(yīng)用已經(jīng)滅活處理的凝血酶原復(fù)合物止血，而不應(yīng)用血漿，雖然輸血漿也可止血，但患輸血性傳染病的風(fēng)險大，凝血因子含量相對低，血漿用量大，效果當(dāng)然較濃縮制劑差。第六十三頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三6.外傷、燒傷、中毒等休克時擴充血容量，可用晶體液（如林格氏乳酸鈉液）血漿代用品（血代）和白蛋白等（已經(jīng)60℃，10小時滅活）。既安全，療效又好，也不宜用血漿。第六十四頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三7.血漿中蛋白含量有限，其蛋白半衰期又長（多為21天左右），必須氨基酸含量不多，故不應(yīng)作為補充營養(yǎng)用，而且目前有療效可靠的多種氨基酸及腸道外營養(yǎng)療法等可供選用。第六十五頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三8.血漿中免疫球蛋白含量相對低，對于體液免疫功能缺陷或其他免疫功能低下者，不宜用血漿來提高免疫功能，而應(yīng)該用已經(jīng)嚴(yán)格滅活處理的靜脈注射用人血免疫球蛋白（IVIg）,既安全，效果又好。第六十六頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三9.血漿中白蛋白含量相對低，對于低白蛋白血癥（急性肝衰竭、腹水等）、新生兒高膽紅素血癥、汞中毒等不宜用“風(fēng)險”大的血漿，而應(yīng)該用安全、效果更好的白蛋白制劑。第六十七頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三五、白蛋白的臨床應(yīng)用第六十八頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三白蛋白是一種臨床用量最大的蛋白制劑，經(jīng)由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿或血清，低溫乙醇工藝提取，60°C、10小時加熱滅活病毒，較安全，不良反應(yīng)發(fā)生率比血漿低得多，用于“擴容”效果好；第六十九頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三白蛋白制劑一般純度為96%以上，制劑濃度有5%、10%、20%和25%，每瓶裝量為2g、5g及10g，也有凍干制品每瓶5g和10g。第七十頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三近年發(fā)達國家人均消耗白蛋白0.2~0.5g/年，外科用量占2/3，內(nèi)科占1/3；我國人均消耗白蛋白0.07g/年，不足發(fā)達國家的1/3，且內(nèi)科用量占2/3，外科占1/3，究其原因可能是我國有些人對白蛋白的認識有誤；第七十一頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三誤區(qū)之一：是把白蛋白作為營養(yǎng)補品用于癌癥和重癥病人等，殊不知白蛋白半衰期長（約20天），必須氨基酸（如色氨酸）含量低，且目前有多種氨基酸制品和腸道外營養(yǎng)療法可供選用；第七十二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三誤區(qū)之二：是把白蛋白作為強身劑，用于提高機體免疫抵抗力，這就更錯誤了，因為白蛋白不但不能提高免疫力，而且其中的某些成份（如制劑中的微量-酸性糖蛋白）可使機體免疫力下降。給白蛋白正常者輸白蛋白可抑制機體自身白蛋白的合成，加速其分解，也可使循環(huán)負荷過重，血鈉增高等。第七十三頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三白蛋白輸注的指征、劑量和不良反應(yīng)1.抗休克治療：白蛋白制劑靜脈輸入后，可將數(shù)倍于白蛋白制劑體積的水份吸入血液循環(huán)，治療急性創(chuàng)傷性休克效果顯著，以補充白蛋白為目的時可選用5%制劑，需要擴充血容量時以25%制劑為宜；第七十四頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三2.燒傷：大面積燒傷24小時后毛細血管功能恢復(fù)，方可開始輸注白蛋白，選用20%或25%白蛋白制劑為宜，使白蛋白濃度升至（2.5±0.5）%即可。第七十五頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三3.成人呼吸窘迫綜合癥：患者表現(xiàn)為體重增加、血壓升高、排尿少等，低蛋白血癥和液體滯留，此時可輸入20%或25%的白蛋白制劑。4.體外循環(huán)手術(shù)：可用白蛋白溶液及晶體鹽溶液灌注循環(huán)泵；5.急性肝功能衰竭伴肝昏迷：輸注白蛋白可維持血漿滲透壓并吸收血漿中的膽色素；第七十六頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三6.血液置換治療：可用白蛋白溶液與紅細胞混合輸入，以換出患者的全血；7.低白蛋白血癥患者腹水影響心血管功能時，可輸白蛋白予以糾正；8.腎透析患者加適當(dāng)?shù)陌椎鞍卓煞乐剐菘撕偷脱獕?。第七十七頁，共一百零五頁，編輯?023年，星期三輸注劑量以使患者血中白蛋白接近正常為宜，一般每次為1g/kg體重。輸白蛋白的不良反應(yīng)較少，可能有過敏樣反應(yīng)、熱原樣反應(yīng)等。第七十八頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三美國《白蛋白臨床應(yīng)用指南》指出1.正確的應(yīng)用：休克、燒傷、ARDS、體外循環(huán)；2.偶爾的應(yīng)用：急性肝衰竭、腹水、腎透析；3.進一步觀察的應(yīng)用：新生兒黃疸、汞中毒；4.不合理應(yīng)用：補充營養(yǎng)、腎病綜合癥、慢性肝硬化。第七十九頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三六、人血靜脈注射用免疫球蛋白（IVIg）的臨床應(yīng)用第八十頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三㈠IVIg的臨床應(yīng)用人血IVIg源于數(shù)千（萬）人份血，幾乎全是IgG，IVIg較IMIg用量大，利用率高，顯效快，當(dāng)前主要用于治療：免疫缺陷病（原發(fā)、繼發(fā)）感染性疾病的治療和預(yù)防：細菌、病毒、新生兒。第八十一頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三血液?。篒TP、粒細胞、自免溶血、器官移植、白血病。自免疾?。合⒅匕Y肌無力、腎病、血友病。其它：格林-巴利綜合征、川崎病、癲癇、習(xí)慣性流產(chǎn)。用量：1504001000mg/kg?次。不良反應(yīng)少，較安全（經(jīng)正規(guī)滅活處理）。第八十二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三㈡高效特異性乙肝免疫球蛋白（HBIg)的臨床應(yīng)用1945年開始用Ig預(yù)防甲肝、二十世紀(jì)70年代開始用HBIg防治乙肝；1970年開始用乙肝疫苗。第八十三頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三適用于：乙型肝炎表面抗原陽性母親的新生兒。預(yù)防意外感染的人群：輸血、透析、皮膚破損、針刺。第八十四頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三3.與乙型肝炎密切接觸的乙肝人群：免疫功能低下者，服務(wù)性行業(yè)工作者、旅游人員及其配偶。

第八十五頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三用法：在24小時內(nèi)肌肉注射本品200—400國際單位，隨后注射乙型肝炎疫苗做主動免疫，0月、1月、2月、6月齡時各一次。第八十六頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三七、濃縮Ⅷ因子、濃縮Ⅸ因子的應(yīng)用第八十七頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三㈠血友病甲：是一種性聯(lián)隱形遺傳性疾病，其遺傳基因位于Xq28。約占先天性出血性疾病的85%，發(fā)病率約為（15—20）/10萬人口。第八十八頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三FⅧ：是血漿中的一種大分子糖蛋白，在循環(huán)中與vonWillebrand因子（vWF）以復(fù)合物的形式存在，后者起載體作用，能防止FⅧ過早被降解第八十九頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三中純及高純FⅧ制劑：冷沉淀是中純及高純FⅧ制劑的原料，濃縮FⅧ制劑通過特殊工藝滅活病毒，基本上可避免急性肝炎和艾滋病感染的危險。第九十頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三基因工程生產(chǎn)的FⅧ：安全、有效，缺點是價格較高。另外，輸注后能否使血友病甲患者產(chǎn)生抗體，尚有待研究。動物的FⅧ制劑：國外已有商品化的豬、牛的FⅧ出售，臨床應(yīng)用中有嚴(yán)重過敏反應(yīng)的報道。第九十一頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三出血時FⅧ的需要量出血部位期望達到FⅧ水平（%）所需FⅧ劑量(U/kg)輸注時間間隔（小時）輸注持續(xù)時間（天）關(guān)節(jié)出血30~50約25241~2淺層肌肉出血30~50約25241~2胃腸道出血約50約25127~10鼻出血30~50約2512出血停止口腔粘膜出血30~50約2512出血停止血尿30~100約25~5012出血停止中樞神經(jīng)出血50~10050127~10天或痊愈喉部出血50~10050127~10天或痊愈腹膜后出血50~10050127~10天或痊愈第九十二頁，共一百零五頁，編輯于2023年，星期三FⅧ輸注劑量的選擇與受輸注者血漿容量（大約是體重的5%）有關(guān)；由于FⅧ的半衰期為8—12小時，因此FⅧ臨床輸注的時間間隔應(yīng)考慮這點；