高中生物學(xué)業(yè)水平測(cè)試配套基因與性狀的關(guān)系伴性遺傳

關(guān)于高中生物學(xué)業(yè)水平測(cè)試配套基因與性狀的關(guān)系伴性遺傳第一頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四

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欄目鏈接第二頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡一、中心法則

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欄目鏈接第三頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡

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欄目鏈接1．通過(guò)控制______的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀。2．通過(guò)控制____________直接控制生物的性狀。二、基因控制性狀的方式酶蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)第四頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡

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欄目鏈接1．①表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的________。②基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的__________。2．關(guān)系：________________________________________________________________________。三、表現(xiàn)型與基因型性狀基因組成基因型＋環(huán)境→表現(xiàn)型第五頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡

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欄目鏈接基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈________排列。染色體是基因、DNA的載體?；蚺c染色體行為存在著明顯的________關(guān)系。注意：染色體不是遺傳物質(zhì)。四、基因與染色體的關(guān)系線性平行第六頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡

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欄目鏈接1．人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：五、伴性遺傳及其特點(diǎn)女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲第七頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡

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欄目鏈接2.色盲的遺傳特點(diǎn)：(1)男性____于女性。(2)交叉遺傳。即男性(色盲)→____性(色盲基因攜帶者，男性的女兒)→男性(色盲，男性的外孫，女性的兒子)。(3)一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。多女第八頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡重點(diǎn)知識(shí)解讀：系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法

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欄目鏈接1．先確定是否為伴Y遺傳。(1)若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，則為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2．確定是否為母系遺傳。(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。第九頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡

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欄目鏈接(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。3．確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。(1)無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。(2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺傳病。4．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中。第十頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡

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欄目鏈接①若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中。①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。5．遺傳系譜圖判定口訣。(1)父子相傳為伴Y，子女同母為母系。第十一頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四考點(diǎn)顯示鏡

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欄目鏈接

(2)“無(wú)中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性(伴X)。(3)“有中生無(wú)”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性(伴X)。第十二頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四

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欄目鏈接第十三頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選1．酪氨酸酶存在于正常人的皮膚和毛囊等處的細(xì)胞中，它能促使酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，若編碼此酶的基因發(fā)生了突變將導(dǎo)致白化病，這說(shuō)明(

)A．性狀的改變與基因無(wú)關(guān)B．性狀能控制基因的表達(dá)C．性狀由基因決定D．基因不能決定性狀

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欄目鏈接第十四頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選這種現(xiàn)象說(shuō)明了基因通過(guò)控制酶的合成，間接對(duì)性狀的控制。解析答案C

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欄目鏈接第十五頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選2．(2013年6月廣東學(xué)業(yè)水平測(cè)試)(多選)人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑見(jiàn)下圖，據(jù)圖判斷(

)

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欄目鏈接A．酶①參與黑色素的合成B．黑色素的合成只與酶②有關(guān)C．基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀D．基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物性狀第十六頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選

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欄目鏈接由圖看出黑色素的合成途徑是苯丙氨酸經(jīng)酶①催化合成酪氨酸，再經(jīng)酶②催化合成黑色素，黑色素的合成與酶①和酶②都有關(guān)。基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀。解析答案AD第十七頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選3．(多選)下列遺傳系譜圖中，肯定為隱性遺傳病的是(

)

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欄目鏈接無(wú)中生有為隱性。解析答案ABA

B

C

D第十八頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選4．(2012年1月廣東學(xué)業(yè)水平測(cè)試)(多選)下圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測(cè)該病可能是(

)

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欄目鏈接A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．X染色體顯性遺傳病D．X染色體隱性遺傳病第十九頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選

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欄目鏈接用反證法得知，若該病為X染色體隱性遺傳病，即圖中的患者2條X染色體各帶有一個(gè)致病基因，兒子必然會(huì)繼承其中一條而成為患者，所以該假設(shè)不成立，同理推斷，其他三個(gè)選項(xiàng)都成立。解析答案ABC第二十頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選5．(2012年6月廣東學(xué)業(yè)水平測(cè)試)(多選)人類(lèi)紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。下圖中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是(

)

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欄目鏈接A．Ⅰ-1

B．Ⅱ-4

C．Ⅲ-8

D．Ⅲ-9第二十一頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選

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欄目鏈接通過(guò)對(duì)遺傳系譜圖推理可知，1號(hào)的基因型為XBXb，2號(hào)的基因型為XbY，3號(hào)的基因型為XBY，4號(hào)的基因型為XBXb，5號(hào)的基因型為XbXb，6號(hào)的基因型為XBY，7號(hào)的基因型為XbY，8號(hào)的基因型為XBXB或XBXb，9號(hào)的基因型為XBXb，10號(hào)的基因型為XbY。解析答案ABD第二十二頁(yè)，共二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四南粵例題選6．(2013年6月廣東學(xué)業(yè)水平測(cè)試)抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是(

)

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欄目鏈接第