![MR在梨狀肌綜合征的診斷中的應(yīng)用_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b38/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b381.gif)
![MR在梨狀肌綜合征的診斷中的應(yīng)用_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b38/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b382.gif)
![MR在梨狀肌綜合征的診斷中的應(yīng)用_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b38/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b383.gif)
![MR在梨狀肌綜合征的診斷中的應(yīng)用_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b38/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b384.gif)
![MR在梨狀肌綜合征的診斷中的應(yīng)用_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b38/14c51da451113e84b716f5aa83aa0b385.gif)
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當(dāng)前1頁(yè),總共36頁(yè)。上述臨床及影像表現(xiàn),是否能提示梨狀肌綜合征可能?當(dāng)前2頁(yè),總共36頁(yè)。梨狀肌綜合征的MR表現(xiàn)廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科當(dāng)前3頁(yè),總共36頁(yè)。梨狀肌綜合征:亦稱梨狀肌損傷、梨狀孔狹窄綜合征或坐骨神經(jīng)出口綜合征。系指因梨狀肌發(fā)生損傷、痙攣、變性等因素致坐骨神經(jīng)的梨狀孔出口狹窄,從而使通過(guò)該孔的坐骨神經(jīng)和其他骶叢神經(jīng)及臀部血管遭受牽拉、壓迫并產(chǎn)生相關(guān)的臨床癥狀。本病是引起干性坐骨神經(jīng)痛常見(jiàn)的原因之一。當(dāng)前4頁(yè),總共36頁(yè)。梨狀肌的解剖梨狀肌起自小骨盆的內(nèi)面,始于S2-4椎的前面,通過(guò)坐骨大孔出骨盆進(jìn)入臀部,處于股骨大粗隆與坐骨結(jié)節(jié)之間,以狹細(xì)的肌腱止于股骨大粗隆尖,開(kāi)如梨狀。梨狀肌將坐骨大孔分隔為兩部分,即梨狀肌上、下二孔。當(dāng)前5頁(yè),總共36頁(yè)。坐骨神經(jīng)是人體最粗大的神經(jīng),起始于腰骶部的脊髓,途徑骨盆,并從坐骨大孔穿出,抵達(dá)臀部,然后沿大腿后面下行到足。當(dāng)前6頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前7頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前8頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前9頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前10頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前11頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前12頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前13頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前14頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前15頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前16頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前17頁(yè),總共36頁(yè)。病理基礎(chǔ)梨狀肌與坐骨神經(jīng)的解剖關(guān)系密切,當(dāng)其發(fā)生變異時(shí),將導(dǎo)致坐骨神經(jīng)受壓迫或刺激而產(chǎn)生梨狀肌綜合征,此種異常也是梨狀肌綜合征導(dǎo)致坐骨神經(jīng)痛的主要原因。臀部外傷出血、粘連、疤痕形成、注射藥物使梨狀肌變性、纖維痙攣,均可損傷梨狀肌。當(dāng)前18頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前19頁(yè),總共36頁(yè)。梨狀肌綜合征的臨床癥狀1.大部分梨狀肌綜合征患者有外傷史或慢性勞損史,部分患者有夜間受涼史。2.梨狀肌綜合征患者自覺(jué)患肢變短,走路跛行。3、臀部深在性疼痛,且向同側(cè)下肢的后面或后外方放射,偶爾小腿外側(cè)發(fā)麻,會(huì)陰部不適,走路時(shí)身體半屈,嚴(yán)重者臀部呈現(xiàn)“刀割樣”或“燒灼樣”疼痛,兩下臟屈曲生活不能自理,大小便或大聲咳嗽增加腹壓時(shí),患肢竄疼加重。當(dāng)前20頁(yè),總共36頁(yè)。梨狀肌綜合征的??茩z查1、梨狀肌投影區(qū)壓痛;2、梨狀肌緊張實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性:患者仰臥位于檢查床上,將患肢伸直,做內(nèi)收內(nèi)旋動(dòng)作,如坐骨神經(jīng)有放射性疼痛,再迅速將患肢外展外旋,疼痛隨即緩解。3、直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性,但抬高60°以上疼痛減輕。當(dāng)前21頁(yè),總共36頁(yè)。梨狀肌綜合征的正常MR表現(xiàn)梨狀肌位于臀部中深層,T1WI、T2WI均為等信號(hào)。坐骨神經(jīng)在T1WI上與肌肉信號(hào)相同,T2WI較肌肉信號(hào)稍高。當(dāng)前22頁(yè),總共36頁(yè)。由脊柱全長(zhǎng)矢狀位獲得骶2~3椎體水平垂直骶骨縱軸橫斷影像,后以梨狀肌長(zhǎng)軸為標(biāo)志得到坐骨神經(jīng)斜矢狀位影像。當(dāng)前23頁(yè),總共36頁(yè)。PROSET序列斜冠狀位顯示坐骨神經(jīng)解剖當(dāng)前24頁(yè),總共36頁(yè)。斜冠狀位SPACE序列掃描當(dāng)前25頁(yè),總共36頁(yè)。梨狀肌綜合征的MR診斷1、急性期患側(cè)梨狀肌較對(duì)側(cè)肥大(橫、縱斷面徑線大于2cm),并呈炎性改變(T2WI及STIR呈高信號(hào)),周邊可肌間積液、筋膜炎性改變;2、慢性修復(fù)期梨狀肌信號(hào)為脂肪、纖維條索及部分骨化等混雜信號(hào);梨狀肌可萎縮。當(dāng)前26頁(yè),總共36頁(yè)。腰椎未見(jiàn)明顯畸形,腰椎活動(dòng)度正常,腰部棘突及雙側(cè)棘旁無(wú)明顯叩壓痛,無(wú)放射痛;左側(cè)梨狀肌壓痛,無(wú)放射痛;直腿抬高試驗(yàn)雙80度陰性,雙側(cè)股神經(jīng)牽拉試驗(yàn)陰性,梨狀肌緊張?jiān)囼?yàn)陽(yáng)性,左髖4字征陽(yáng)性;雙下肢感覺(jué)肌力正常;雙側(cè)腱反射正常,病理征未引出?;颊咴V于3天前無(wú)明顯誘因下行走時(shí)出現(xiàn)左臀部疼痛,不伴左下肢放射痛,彎腰、坐位和站立時(shí)加重,臥床休息后疼痛癥狀緩解不明顯;當(dāng)前27頁(yè),總共36頁(yè)。脊柱外觀未見(jiàn)明顯畸形,生理曲度存在,腰椎各棘突、棘旁無(wú)明顯壓痛,左梨狀肌部壓痛,無(wú)放射痛,直腿抬高試驗(yàn)右80°陰性,左60°陽(yáng)性,加強(qiáng)陰性,雙下肢肌力肌張力淺感覺(jué)未見(jiàn)異常,雙下肢腱反射對(duì)稱存在,病理征未引出。當(dāng)前28頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前29頁(yè),總共36頁(yè)。患者2周前無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)左髖部疼痛,后依次出現(xiàn)左小腿上段、左足疼痛,并出現(xiàn)左足腫脹,疼痛以活動(dòng)及平臥示明顯,坐位可稍緩解,無(wú)腰痛、肢體麻木、發(fā)熱畏寒、低熱盜汗、
當(dāng)前30頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前31頁(yè),總共36頁(yè)?;颊咦篌y、左小腿疼痛,屈曲、遇熱疼痛緩解,左足下垂,可直立,行動(dòng)受限,左小腿及左足麻木、發(fā)涼,左足趾麻木明顯,
當(dāng)前32頁(yè),總共36頁(yè)。當(dāng)前33頁(yè),總共36頁(yè)。Rightpiriformissyndrome.A42-year-oldwomanwith2yrhistoryofintermittentpartialfootdropsandrightglutealpain.EMGwasnegative.OutsideMRimagingofLSspinewasreportednormal,exceptsmalldischerniationatL5-S1level.MRNLSplexus(A-E)showssmallannularfissureandrightparacentraldischerniationatL5-S1level(A,B)on3DTSEimagingoflumbarspine.Coronal3DIRTSE(C)showsbilateralsplitsciaticnerves(right>left,arrows).AxialT2SPAIR(D)imageshowsmildlyenlargedandhyperintenserightsciaticnerve(arrows),immediatelyoutsidethegreatersciaticnotch
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