2023年沖刺-醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-臨床實驗室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）歷年高頻考試題庫附帶答案

長風(fēng)破浪會有時，直掛云帆濟滄海。住在富人區(qū)的她2023年沖刺-醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-臨床實驗室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）歷年高頻考試題庫附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）全文為Word可編輯，若為PDF皆為盜版，請謹(jǐn)慎購買！第I卷一.綜合考核題庫(共20題)1.根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，高致病性病原微生物是指A、第一類病原微生物B、第二類和第三類病原微生物C、第三類和第四類病原微生物D、第一類和第二類病原生物E、第二類病原微生物2.室內(nèi)質(zhì)控的數(shù)據(jù)應(yīng)該至少進行一次總結(jié)。3.甲狀腺功能亢進患者，可出現(xiàn)血糖降低性糖尿。（章節(jié)：第一章難度：2）4.測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為A、相對誤差B、總誤差C、隨機誤差D、系統(tǒng)誤差E、測量誤差5.關(guān)于原始記錄應(yīng)歸檔正確的是A、檢驗報告單應(yīng)至少保存2年B、檢驗結(jié)果數(shù)據(jù)至少保存2年C、質(zhì)控和能力驗證記錄至少要保存2年D、儀器記錄要保留到儀器使用終身E、實驗室信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)拷貝至少要3份并保存在不同地方6.校準(zhǔn)物7.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，鉀五個不同批號的結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應(yīng)為A、80%B、40%C、100%D、60%E、0%8.標(biāo)本采集手冊包括哪些內(nèi)容？9.實驗室半污染區(qū)是A、實驗室內(nèi)的走廊或過道B、樣本儲存區(qū)C、會議室D、洗滌區(qū)E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)10.肝硬化患者血清蛋白各電泳區(qū)帶常出現(xiàn)清蛋白降低。（章節(jié)：第一章難度：2）11.中間精密度12.似然比13.我國臨床實驗室認(rèn)可“權(quán)威機構(gòu)”是A、中華醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)會B、衛(wèi)生部全國臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)化委員會C、中國實驗室國家認(rèn)可委員會D、衛(wèi)生部臨床檢驗中心E、國家食品藥品監(jiān)督管理總局14.檢驗后標(biāo)本的保存時間和條件，主要取決于A、被測標(biāo)本的來源B、臨床實驗室的客觀環(huán)境C、被測物在指定條件下的穩(wěn)定性D、被測標(biāo)本的類型E、季節(jié)與溫度15.我國根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，能夠引起人類或者動物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播的微生物是指A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物16.關(guān)于常規(guī)方法的性能指標(biāo)下列說法錯誤的是A、常規(guī)方法應(yīng)具有實用性和可靠性兩方面的性能指標(biāo)B、實用性一般應(yīng)具備微量快速、便于急診、應(yīng)用安全等優(yōu)點C、可靠性一般應(yīng)具有較高的精密度和準(zhǔn)確度D、精密度即cv，一般應(yīng)<5%E、檢出限通常是指能與適當(dāng)?shù)摹翱瞻住弊x數(shù)相區(qū)別的待測物的最大量17.臨床實驗室工作的主要目標(biāo)A、實驗室的安全B、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確C、縮短檢測周期D、有效檢測項目E、保護患者隱私18.在通常情況下不會引起人類或者動物疾病的微生物A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物19.為了確診，應(yīng)選用下列哪項實驗較為合適A、較全的實驗項目B、陽性似然比較低的實驗C、特異度較高的實驗D、敏感度較高的實驗項目E、驗后概率較低的實驗20.溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項無機離子檢測結(jié)果明顯增高A、ClB、NaC、KD、PE、Ca第II卷一.綜合考核題庫(共20題)1.關(guān)于室間質(zhì)量評價，下列敘述錯誤的是A、室間質(zhì)量評價是由實驗室某個機構(gòu)來進行的B、參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進行相應(yīng)檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控C、室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度D、室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平E、當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的2.高血糖是是糖尿病的特征之一。（章節(jié)：第一章難度：2）3.診斷特異度指的是A、真陽性/(真陽性+假陰性）B、真陽性/(真陽性+假陽性）C、真陰性/(真陰性+假陰性）D、真陰性/(真陰性+假陽性）E、真陽性/(真陰性+假陰性）4.ROC曲線用于診斷性試驗?zāi)囊粋€方面A、確定其臨界值B、確定其正常參考范圍C、確定其敏感度D、確定其特異度E、確度最低檢出限5.什么是特殊項目的檢驗報告制度？6.同一單位具有多臺尿液分析儀等檢測設(shè)備，確認(rèn)分析系統(tǒng)的有效性和性能指標(biāo)符合要求后，應(yīng)至少使用20份臨床樣品（含正常和異常樣品），至少多長時間進行一次比對A、每個月進行B、每兩個月進行C、每季度進行D、每半年進行E、每年進行7.醫(yī)學(xué)實驗室8.尿液檢驗完成后5其標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天9.關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平下列哪種說法是錯誤的A、又可稱之為參考值上限B、是臨床判斷結(jié)果具有意義的被分析物濃度C、對于每一醫(yī)學(xué)決定水平都應(yīng)規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo)D、對于某個項目可以有兩個或三個醫(yī)學(xué)決定水平E、臨床上可用來排除某種疾病10.突發(fā)事件中的昏迷患者檢驗申請單“姓名”項可填寫A、“無名氏”B、新生嬰兒可填寫“xxx之子”C、保密性體檢時可用阿拉伯?dāng)?shù)字編碼D、可空格E、可填家屬姓名11.臨床免疫項目檢驗完成后，其血清標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天12.電泳法是根據(jù)不同密度的脂蛋白所含蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同利用電泳將其分離與血漿蛋白質(zhì)的遷移率比較以判斷其部位。（章節(jié)：第一章難度：2）13.正常人的空腹血糖濃度相對恒定，所以不會隨進食，運動等變化而有所波動。（章節(jié)：第一章難度：2）14.下列哪些實驗室宜采用分隔式布局A、PCR室B、室交叉配血室C、生化室D、免疫室E、臨檢室15.以下哪項不是實驗室能力評估的要求A、老員工通常每年一次能力評估B、新員工最初6個月內(nèi)應(yīng)接受2次能力評估C、離崗3個月再上崗需再評估D、能力評估未達(dá)崗位要求的再培訓(xùn)再評估E、以上都不對16.室內(nèi)質(zhì)量控制（internalqualitycontrol，IQC)17.血漿脂蛋白中，乳糜微粒顆粒最大。（章節(jié)：第一章難度：2）18.血糖測定的參考方法是葡萄糖氧化酶法鄰甲苯胺法（章節(jié)：第一章難度：2）19.實驗室應(yīng)規(guī)定檢驗申請的方式和要求，并將這些要求，以電子或紙質(zhì)的形式發(fā)放到醫(yī)護人員手中，培訓(xùn)并監(jiān)督他們的使用。20.空腹是指持續(xù)12小時以上無任何熱量的攝入。（章節(jié)：第一章難度：2）第III卷一.綜合考核題庫(共20題)1.臨床實驗室根據(jù)生物因子對個體和群體的危害程度將其分為4級，其中能引起人類或動物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟損失，但通常不能因偶然接觸而在個體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體應(yīng)該屬于A、中等個體危害，有限群體危害B、危害等級IC、危害等級ⅡD、危害等級IVE、危害等級Ⅲ2.升高血糖的激素包括胰高血糖素，腎上腺素，糖皮質(zhì)激素和生長激素。（章節(jié)：第一章難度：2）3.局部pH降低、體溫降低會導(dǎo)致尿酸鈉溶解度降低。（章節(jié)：第一章難度：2）4.質(zhì)控品的使用和保存中應(yīng)注意哪些問題？5.實驗室或者實驗室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)每年定期對以下人員進行培訓(xùn)，保證其掌握實驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)范、生物安全防護知識和實際操作技能，并進行考核A、實驗室工作人員B、進修人員C、實習(xí)人員D、保潔人員E、以上均是6.酶偶聯(lián)法測定酶活性時，偶聯(lián)反應(yīng)不存在預(yù)孵育期（章節(jié)：第一章難度：2）7.診斷AMI的金標(biāo)準(zhǔn)是AST.（章節(jié)：第一章難度：2）8.某方法經(jīng)反復(fù)測定得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法A、正確度高B、線性范圍寬C、靈敏度高D、精密度高E、重復(fù)性好9.工作人員進人臨床PCR實驗室必須嚴(yán)格按照單一方向進行A、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)B、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→擴增區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)C、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)→擴增區(qū)D、標(biāo)本制備區(qū)→式劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)E、標(biāo)本制備區(qū)→試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)→擴增區(qū)10.原始標(biāo)本11.低血糖診斷主要依據(jù)多次連續(xù)測定空腹血漿葡萄糖濃度或在發(fā)作時測定血糖和OGTT、胰島素和C肽等其他相關(guān)指標(biāo)。（章節(jié)：第一章難度：2）12.臨床生化檢驗完成后，其血清標(biāo)本保存期為A、長期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天13.儀器設(shè)備檢定14.消防工作方針15.失控信號一旦出現(xiàn)就意味著與失控質(zhì)控品相關(guān)的那批患者標(biāo)本報告可能作廢（章節(jié)：第七章難度：3）16.標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)有A、標(biāo)本標(biāo)簽信息與檢驗申請單信息不一致B、標(biāo)本量不準(zhǔn)確C、抗凝標(biāo)本凝固D、標(biāo)本容器破損E、溶血和脂血標(biāo)本17.菌種、蛋白質(zhì)、核酸標(biāo)本常保存在A、0OCB、4？8OCC、20？30OCD、-20OCE、-70OC18.正常人的空腹血糖濃度相對恒定，一般維持在3.9~6.1mmol/L（章節(jié)：第一章難度：2）19.精密度是指在一定條件下進行多次測定時所得測定結(jié)果之間的符合程度。（章節(jié)：第五章難度：2）20.檢驗項目選擇的原則包括、有效性、時效性、經(jīng)濟性。第I卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:23.正確答案:錯誤4.正確答案:C5.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:又稱校準(zhǔn)品，有凍干粉或溶液，可以用一級或二級參考物以參考方法定值，用于對常規(guī)方法和儀器的校準(zhǔn)。7.正確答案:C8.正確答案:①檢驗項目名稱;②采集標(biāo)本程序;③患者的準(zhǔn)備;④標(biāo)本采集最佳時間;⑤標(biāo)本采集量;⑥抗凝劑的種類及用量;⑦保存方法、運送時間及運送要求等。9.正確答案:A10.正確答案:正確11.正確答案:又稱批間精密度，指一段時期在期間精密度條件下(在一個長時期內(nèi)，相同測量系統(tǒng)、相同地點，對同一被測量對象)測定的精密度。12.正確答案:似然比是反映診斷試驗真實性的參數(shù)，全面反映篩檢試驗的診斷價值，穩(wěn)定且不受患病率的影響，包括陽性似然比和陰性似然比。13.正確答案:C14.正確答案:C15.正確答案:B16.正確答案:E17.正確答案:B18.正確答案:D19.正確答案:C20.正確答案:C第II卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:正確3.正確答案:D4.正確答案:A5.正確答案:某些影響重大的檢驗結(jié)果，如發(fā)現(xiàn)高致病的檢驗結(jié)果，抗HIV陽性的檢驗結(jié)果等，應(yīng)由臨床實驗室負(fù)責(zé)人或由實驗室負(fù)責(zé)人授權(quán)的人員復(fù)核無誤并簽名后方可發(fā)出。6.正確答案:D7.正確答案:醫(yī)學(xué)實驗室又稱為臨床實驗室（clinicallaboratory)，是以提供人類疾病診斷、管理、預(yù)防和治療或健康評估的相關(guān)信息為目的，對來自人體的材料進行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)、遺傳學(xué)或其他檢驗的實驗室，該類實驗室也可提供涵蓋其各方面活動的咨詢服務(wù)，包括結(jié)果解釋和進一步的適當(dāng)檢查的建議。8.正確答案:B9.正確答案:A10.正確答案:A,B,C11.正確答案:C12.正確答案:正確13.正確答案:錯誤14.正確答案:A15.正確答案:C16.正確答案:由實驗室工作人員采取一定的方法和步驟，連續(xù)評價本實驗室工作的可靠程度，目的是監(jiān)測和控制本室常規(guī)工作的精密度，提高本室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗的一致性，以確定測定結(jié)果是否可靠、可否發(fā)出報告的一項工作。17.正確答案:正確18.正確答案:錯誤19.正確答案:文件化20.正確答案:錯誤第III卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:正確3.正確答案:正確4.正確答案:嚴(yán)格按照質(zhì)控品的說明書操作，凍干質(zhì)控品的復(fù)溶要確保所用溶劑的質(zhì)量，凍干質(zhì)控品的用具應(yīng)經(jīng)校正，并保證每次加液量的一致性;凍干質(zhì)控品的復(fù)溶時應(yīng)輕輕混勻，使其充分溶解，避免劇烈振蕩;冷凍的液體質(zhì)控血清應(yīng)在室溫充分復(fù)溶，平衡至室溫并混勻后使用;質(zhì)控品應(yīng)與患者標(biāo)本在同一條件下進行測定;注意質(zhì)控品的保存條件和保質(zhì)期，不使用保存不當(dāng)和超過保質(zhì)