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文檔簡介
章氨基甙類抗生素演示文稿當(dāng)前1頁,總共26頁。(優(yōu)選)章氨基甙類抗生素當(dāng)前2頁,總共26頁。氨基糖苷類抗生素的基本結(jié)構(gòu)是由苷元和氨基糖分子通過氧橋連接而成。氨基糖+氨基環(huán)醇(苷元)氨基糖苷當(dāng)前3頁,總共26頁。天然氨基糖苷類
分類阿米卡星、奈替米星異帕卡星、阿貝卡星來自鏈霉菌屬來自小單胞菌屬鏈霉素、卡那霉素
新霉素、妥布霉素大觀霉素慶大霉素、西索米星小諾米星、福提米星根據(jù)來源半合成氨基糖苷類當(dāng)前4頁,總共26頁。一、氨基糖苷類抗生素的共性(一)化學(xué)結(jié)構(gòu)相似(二)體內(nèi)過程相似(三)抗菌譜相似(四)抗菌機理相似(五)耐藥性相似(六)不良反應(yīng)相似六個相似當(dāng)前5頁,總共26頁。(一)化學(xué)結(jié)構(gòu)相似氨基糖+氨基環(huán)醇(苷元)氨基糖苷(二)體內(nèi)過程相似1.吸收:為有機強堿,口服難吸收,僅用于腸道感染和腸道消毒;2.分布:血漿蛋白結(jié)合率低,主要分布于細(xì)胞外液;在耳淋巴液和腎皮質(zhì)中濃度高;可透過胎盤屏障,不易透過血腦屏障;3.消除:不被代謝,原形腎小球濾過排泄。當(dāng)前6頁,總共26頁。pharmacokinetics
2.Distribution:theextracellularfluidthekidney
po.用于腸道感染、腸道消毒1.poorabsorptionorally.
po.難吸收可以口服用藥嗎?分布于細(xì)胞外液,腎高濃,可透PB,不透BBBthefoetustheCSF當(dāng)前7頁,總共26頁。3.Elimination:glomerularfiltration主要原形腎排-usedforurinarytractinfections可用于泌尿系感染renaldisfunction
腎功不全應(yīng)慎用或禁用Avoidin當(dāng)前8頁,總共26頁。(三)抗菌譜相似1、G-菌對G-桿菌有強大的殺滅作用;對G-球菌效差2、G+球菌耐藥金葡菌:有效鏈球菌:無效3、結(jié)核桿菌:鏈霉素、卡那霉素、阿米卡星4、腸球菌、厭氧菌:無效當(dāng)前9頁,總共26頁。antibacterialspectrumaerobicG-bacilli需氧G-桿菌
tuberclebacillus:streptomycinkanamycin
結(jié)核桿菌:鏈霉素、卡那霉素當(dāng)前10頁,總共26頁。(四)抗菌機理相似抑制蛋白質(zhì)合成的全過程(起始、延伸、終止)——靜止期殺菌藥起始階段:抑制30S亞基始動復(fù)合物和70S亞基始動復(fù)合物的形成;2.延伸階段:與30S亞基的P10蛋白結(jié)合,致A位歪曲,mRNA錯譯,阻止移位;3.終止階段:阻止終止密碼子與A位結(jié)合;阻止70S亞基的解離。當(dāng)前11頁,總共26頁。(-)proteinsynthesis
restingstagebactericide靜止期殺菌藥Theeffectsofthecombinationsuse↓同類藥不合用:合用療效不增加、毒性↑Characteristics
antibacterial
activity↑atbasicpHconcentration-dependent濃度依賴性
PAE長Firstexposureeffect當(dāng)前12頁,總共26頁。
(五)細(xì)菌的耐藥機制相似產(chǎn)生鈍化酶如磷酸轉(zhuǎn)移酶、核苷轉(zhuǎn)移酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶2.細(xì)胞膜通透性下降如綠膿桿菌對鏈霉素的耐藥修飾靶蛋白(P10蛋白)如結(jié)核桿菌對鏈霉素的耐藥當(dāng)前13頁,總共26頁。1.
Ototoxicity耳毒性①vestibulardamage前庭功能損害:
vertigoandnausea(頭暈,惡心)
新>卡>鏈>西>阿≥慶≥妥>奈②auditorynervedamage耳蝸聽N損害:
tinnitus
and
hearingloss耳鳴、聽力減退
新>卡>阿>西>慶>妥>奈>鏈adversereaction當(dāng)前14頁,總共26頁。邰麗華“千手觀音”邰麗華是因為小時候用了鏈霉素導(dǎo)致雙耳失聰。在表演“千手觀音”的21名聾啞演員中,竟有18位是由于藥物使用不當(dāng)所造成的,這是一個多么令人扼腕痛惜的結(jié)果。當(dāng)前15頁,總共26頁。2008殘奧會,在古老的天壇祈年殿,一位一襲白衣、像天使一般的姑娘虔誠地點燃了圣火。她宛若帶給人類火種的普羅米修斯,將殘奧會的圣火從天上引到了人間。這位宛若圣女一般的姑娘就是被稱作“安靜天使”的姜馨田。在小時候,因為一次感冒,不慎使用了導(dǎo)致耳聾的抗生素,可愛而美麗的姜馨田就再也聽不到聲音了。姜馨田當(dāng)前16頁,總共26頁。耳毒性:損害第8對腦神經(jīng),包括:前庭神經(jīng)損害:眩暈、頭昏、惡心、嘔吐;耳蝸神經(jīng)損害:耳鳴、聽力降低、甚至永久性耳聾(六)主要不良反應(yīng)相似預(yù)防:詢問早期癥狀(眩暈、耳鳴),檢查聽力,避免與有耳毒性的藥物合用,如萬古霉素、高效利尿藥呋噻米、依他尼酸及脫水藥甘露醇合用,H1受體阻斷劑可掩蓋其耳毒性,避免合用。
當(dāng)前17頁,總共26頁。1.氨基糖甙類抗生素:
鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、小諾霉素、新霉素、妥布霉素、潔霉素;2.非氨基糖甙類抗生素:
氯霉素、紫霉素、紅霉素、萬古霉素、卷曲霉素、春雷霉素、里杜霉素、巴龍霉素、尼泰霉素、多粘菌素B3.抗瘧藥:奎寧
4.水楊酸類:APC5.抗腫瘤藥:順鉑
6.中藥:烏頭堿
7.其他:氯奎、心得安、肼苯達(dá)嗪、胰島素、利尿劑、碘酒、洗必泰。
易引起耳毒性藥物當(dāng)前18頁,總共26頁。2、腎毒性表現(xiàn):蛋白尿、管型尿、血尿、氮質(zhì)血癥等;預(yù)防:避免與腎毒性的藥物合用,如第一代頭孢菌素、萬古霉素、多粘菌素等;(六)主要不良反應(yīng)相似3.肌毒性:氨基苷類可阻滯運動神經(jīng)-肌肉接頭,原因:可能是氨基苷類與Ca2+結(jié)合,或在突觸前膜與Ca2+競爭鈣結(jié)合部位,阻止Ca2+參與乙酰膽堿的釋放所致防治:避免與肌松藥合用;一旦發(fā)生可采用新斯的明和鈣劑搶救。當(dāng)前19頁,總共26頁。1)
抗菌藥:①常損害類:兩性霉素B、新霉素、頭抱霉素Ⅱ等;②較常損害類:慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、多粘菌素、萬古霉素,磺胺藥等;③偶見損害類:新青霉素(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)、氨芐青霉素、羧芐青霉素、金霉素、土霉素、頭孢霉素(Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ)、利福平、乙胺丁醇等。
引起腎臟損害的藥物當(dāng)前20頁,總共26頁。2)非類固醇抗炎鎮(zhèn)痛藥:
消炎痛、布洛芬、保泰松、炎痛喜康、阿斯匹林、復(fù)方阿斯匹林(APC)、非那西汀、安替比林、氨基比林、撲熱息痛及甲氧萘酸等。3)腫瘤化療藥:順鉑、氨甲蝶吟、光輝霉毒、絲裂霉素-C、亞硝基脲類、5-氟尿嘧啶等。4)抗癲痛藥:三甲雙酮、苯妥英鈉等。5)麻醉劑:乙醚、甲氧氟烷等。6)金屬及絡(luò)合劑:青霉胺、依他酸鹽等。引起腎臟損害的藥物當(dāng)前21頁,總共26頁。4、變態(tài)反應(yīng)(以鏈霉素多見)表現(xiàn):嗜酸性粒細(xì)胞、皮疹、藥熱、過敏性休克等特點:過敏性休克發(fā)生率低,但死亡率高防治:(1)皮試(2)葡萄糖酸鈣+腎上腺素(六)主要不良反應(yīng)相似當(dāng)前22頁,總共26頁。氨基苷類對酶的穩(wěn)定性與不良反應(yīng)比較藥物對滅活酶穩(wěn)定性不良反應(yīng)過敏反應(yīng)耳毒性腎毒性N-M接頭阻斷鏈霉素+++++/++++++卡那++++/+++++++慶大+++++++++妥布++++/+++/++++阿米++++++++++西索++++++/++++奈替++++++?當(dāng)前23頁,總共26頁。二、主要氨基糖苷類抗生素的特點及應(yīng)用鏈霉素(Streptomycin)第一個用于臨床的氨基糖苷類抗生素,亦是第一個抗結(jié)核藥??咕V:對結(jié)核桿菌、G-桿菌作用強,對銅綠假單胞菌無效2.耐藥性:細(xì)菌對鏈霉素易產(chǎn)生耐藥性當(dāng)前24頁,總共26頁。4.不良反應(yīng):耳毒性最常見(前庭損害為主),其次為肌毒性過敏性休克,亦有腎毒性,已少用。3.臨床應(yīng)用:(1)兔熱病、鼠疫——首選(2)結(jié)核?。?其他抗結(jié)核藥(3)細(xì)菌性心內(nèi)膜炎:+青霉素(4)布魯菌?。?四環(huán)素當(dāng)前25頁,總共26頁。二、主要氨基糖苷類抗生素的特點及應(yīng)用慶大霉素(Gentamycin)1、
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