儀器分析試卷

儀器分析試卷,你懂的..。1、色譜過(guò)程中,固定相對(duì)物質(zhì)起著下列那種作用()2、液固色譜分析中,首先流出色譜柱的組分是()3.對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析,應(yīng)采用下列哪種色譜方法()ABCD．反相色譜4.在R—SO3H型的離子交換樹(shù)脂上選擇性最大的是()()7。色譜柱長(zhǎng)2m,理論塔數(shù)為1600，若將色譜柱增加到4m，理論塔板數(shù)應(yīng)當(dāng)為()CD)A．熱導(dǎo)池檢測(cè)器B.氫火焰離子化檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.火焰光度檢測(cè)器10.在液相色譜中，梯度洗脫最宜于分離()A.幾何異構(gòu)體B,官能團(tuán)相同的試樣C.沸點(diǎn)相差大的試樣D.分配比變化范圍寬的試樣11進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬()12、在高效液相色譜儀中，屬于通用型檢測(cè)器的是()AB.示差折光檢測(cè)器C.紫外檢測(cè)器D.電化學(xué)檢測(cè)器2.根據(jù)色譜峰的保留值可以進(jìn)行定性分析，根據(jù)色譜峰的峰面積或峰高可以進(jìn)行定量分析3.在范式方程H=A＋B/u+Cu中，B／u為分子擴(kuò)散(縱向擴(kuò)散)項(xiàng)，該項(xiàng)對(duì)于高效液相色譜的柱效影響可忽略。離流出極性小的先出峰,極性大的后出峰．雜的樣品(寬沸程)分離的方法。n度、有效塔板數(shù)、和有效理論塔板高度各為多少?tRWbH＝L/n=1．5×1000/242＝6。198(mm)neff=16(t′R/Wb)2＝16×[(3。5-0。8)/0。9]2=144(塊)m起著下列那種作用()D2、液固色譜法,其分離原理是()()4、對(duì)于反相液相色譜法,是指流動(dòng)相的極性()固定液的極性。6.相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的()7.色譜柱長(zhǎng)2m，理論塔數(shù)為1600,若將色譜柱減小到1m，理論塔板數(shù)應(yīng)為()8、色譜柱效能可用下列哪些指標(biāo)表示()ABCD.載氣流速9、氣相色譜儀使用的質(zhì)量型檢測(cè)器是()ABCD測(cè)器12．關(guān)于紫外及可見(jiàn)光檢測(cè)器，敘述錯(cuò)誤的是()A．能檢測(cè)所有樣品B．屬于選擇性的檢測(cè)器C．靈敏度高D．檢測(cè)過(guò)程中不破壞樣品3.進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬過(guò)寬。分處理系統(tǒng)五部分組成.1．什么是梯度洗脫?,逐步改變流動(dòng)相極性，pH值等,使復(fù)雜的樣品(寬分配比)分離的方法。定量。1.在一根長(zhǎng)度為2m的填充柱上,組分A、B及非滯留組分C的保留時(shí)間分別為:16.40miB的調(diào)整保留時(shí)間?2)B對(duì)A的相對(duì)保留值?3)該柱的分離度是?)A、B的調(diào)整保留時(shí)間是t′R(A)=16。40-5.00=11．40mint′R(B)=17。63－5.00=12。62)B對(duì)A的相對(duì)保留值是r=t′R(B)/t′R(A)=12。63/11.40＝3)該柱的分離度是R=2(tR(B)—tR(A))/(Wb(B)＋Wb(A))＝2(17.63—16.40)／(1。11+1．21)2.一個(gè)混合物含有苯、甲苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯,用熱導(dǎo)池檢測(cè)器測(cè)定四個(gè)組分，測(cè)得如下數(shù)據(jù):化合物峰面積(cm2)