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文檔簡介

手術(shù)室植入物管理規(guī)定守則及規(guī)程手術(shù)室植入物管理制度(1)所有植入物使用必須符合《醫(yī)療器械和藥品準(zhǔn)入制度》及相關(guān)規(guī)定。建立外所有植入物必須是國家批準(zhǔn)的人工假體，同時必企業(yè)生產(chǎn)的許可證或經(jīng)營許可證，產(chǎn)品注冊 (2)外來器械(包括廠商提供骨科植入物專用手術(shù)器械)必須在手術(shù)開始前的24 (3)植入物的每一滅菌循環(huán)，應(yīng)在生物監(jiān)測結(jié)果出來，且為陰性時方可使用。 (4)一般情況下快速滅菌，等離子滅菌均不能用于植入物滅菌。當(dāng)出現(xiàn)緊急情況 在生物監(jiān)測結(jié)果必須分析提前使用原因和填寫改進(jìn)措施，以便日后改善。 (粘貼在《手術(shù)護(hù)理安全核查單》或其它指定位(6)可吸收植入物，每包裝只可一次使用，開包后未用或用后剩余部分，不可再手術(shù)室外來器械、植入物管理流程將手術(shù)通知單和所需器械器械信息，專人清洗打包消毒號、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、供應(yīng)商。以上資料一式兩份，一份留病歷(粘貼在《手術(shù)護(hù)理記錄單

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