中藥化學復習提綱

中藥化學復習提綱結(jié)構(gòu)——理化性質(zhì)——提取分離——理化檢識結(jié)構(gòu)鑒定——中藥實例第一章緒論中藥化學的定義、研究內(nèi)容第二章中藥化學成分的一般研究方法一、各類中藥化學成分的主要生物合成途徑

乙酸-丙二酸途徑甲戊二羥酸途徑莽草酸途徑氨基酸途徑

三、中藥有效成分的分離方法色譜分離法吸附色譜凝膠過濾色譜離子交換色譜大孔樹脂色譜

四、中藥有效成分化學結(jié)構(gòu)的研究方法理化鑒定波譜鑒定（UV,IR,NMR,MS）第三章糖和苷類化合物三、理化性質(zhì)溶解性苷鍵的裂解（水解難易規(guī)律）顯色反應

四、糖和苷的提取分離方法第四章醌類化合物一、醌類化合物的理化性質(zhì)升華性酸性（規(guī)律）

顏色反應

第五章苯丙素類化合物一、香豆素類的理化性質(zhì)揮發(fā)性紫外下多顯藍色或紫色熒光內(nèi)酯性質(zhì)和堿水解反應顯色反應

二、香豆素類的提取分離三、中藥實例一、黃酮類化合物理化性質(zhì)溶解性酸性顯色反應二、提取分離方法PH梯度萃取法、聚酰胺柱層析法、硅膠柱層析法和葡聚糖凝膠色譜法三、結(jié)構(gòu)鑒定紫外光譜、核磁共振氫譜四、中藥實例第七章萜類和揮發(fā)油第八章三萜及其苷類一、三萜類化合物的理化性質(zhì)顯色反應、皂苷的特性二、提取分離方法三、氫譜特征四、中藥實例第九章甾體及其苷類二、甾體皂苷

結(jié)構(gòu)特征理化性質(zhì)顯色反應三、中藥實例第十章生物堿

第十一章鞣質(zhì)

鞣質(zhì)：由沒食子酸（或其聚合物）的葡萄糖（及其他多元醇）酯、黃烷醇及其衍生物的聚合物以及兩者混合共同組成的植物多元酚。例題1從某中藥中分離得到一黃色結(jié)晶A,鹽酸鎂粉反應呈紅色,Molish反應陽性,FeCl3反應陽性,ZrOCl2反應呈黃色,但加入枸櫞酸后黃色褪去。黃酮類化合物黃酮苷類酚羥基有5’-OH,無3-OHIRvmax(KBr)cm-1:3520,3470,1660,1600,1510,1270,1100~1000,840。羥基、羰基、苯環(huán)UVλmaxnm:MeOH252,267(sh),346NaOMe261,399NaOAc254，400NaOAc／H3BO4256，378AlCl3272，426AlCl3／HCl260，274，357，3854’-OHB環(huán)鄰二酚羥基7-OH被取代鄰二酚羥基1H—NMR(DMSO—D6，TMS)δ:7.20(1H,d,J＝3Hz),6.92(1H,dd,J＝8Hz，3Hz),6.70(1H,d,J＝8Hz),6.62(1H,d,，J＝2Hz),6.43(1H,d,，J＝2Hz),6.38(1H,s)；5.50(1H,d,，J＝7Hz)，其余略。A經(jīng)酸水解后檢出D－glc和苷元苷元的分子式為C15H10O6

H-2’H-6’H-5’H-8H-6H-3H-1”例題某化合物B，分子式C27H30O16；Mg-HCl反應顯紅色，ZrOCl2-檸檬酸反應呈黃色后消褪，Molish反應具紫色環(huán)。黃酮類化合物黃酮苷類有5’-OH,無3-OHUVλmaxnm：MeOH259，266sh，299sh，359NaOMe272，327，410AlCl3275，303sh，433AlCl3/HCl271，300，364sh，402NaOAc271，325，393NaOAc/H3BO3262，298，3874’-OH7-OH鄰二酚羥基B環(huán)鄰二酚羥基化合物B經(jīng)酸水解，得到化合物C和L-rha。化合物C亦為淡黃色結(jié)晶，Mg-HCl反應紅色，ZrOCl2—檸檬酸反應呈黃色且不消褪；Molish反應陰性。C1H-NMR（DMSO-d6）δ：7.52（1H,dd,J=2.0,8.0Hz）；7.40（1H,d,J=2.0Hz）；6.82（1H,d,J=8.0Hz）；6.64（1H,d,J=2.5Hz）；6.24