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鼻咽癌預(yù)后列線圖的建立和驗(案例分析專業(yè):單位:中山大學(xué)腫瘤防治中心報告內(nèi)1報告內(nèi)2病因:遺傳、 、環(huán)境因3鼻咽癌治療模(MRI,CWUPET/CTTNM

中晚期(Ⅱ-Ⅳa-b期 晚期(Ivc期 4

TNM史5首先考慮確認你是否存在6血漿EBVDNALinJC,etal:NEnglJMed.2004Jun10;350(24):2461-7血漿EBVDNAShaoJY,etal:Anticancerresearch24:4059-40668EBVDNALinJC,etal:NEnglJMed.2004Jun10;350(24):2461-9EBVDNALeungSF,etal:JClinOncol24:5414-8,臨床問目前仍缺乏有效的方法結(jié)合血漿 DNA、臨 列線圖列線圖(Nomogram)是一種統(tǒng)計數(shù)學(xué)模型,它的特點是能夠整合多 FengShen,etal:JClinOnco2013Mar20;31(9):1188-列線圖在早 的應(yīng)114科學(xué)假114 報告內(nèi)研究目建立基于EBVDNA、臨床分期和 如何確定研究終點和研究人例如:早期和晚期的腫瘤患者、兒童、老年人自己研究領(lǐng)域確定研究終點,—腫瘤領(lǐng)域:總生存率(OS),無疾病生存(DFS),無進展生存率—心內(nèi)科:心肌梗死、心衰—婦科 早衰研究終Ourprimaryendpointwasdisease- wascalculatedfromthedateofthefirstdiagnosisof tothedateofthe?rstrelapseatanysite,deathfromanycause,ordateofthelastfollow-up問題:Theprimaryendpointwasdefinedasdisease- (DFS),whichwascalculatedfromthedateofthefirstdiagnosis tothedateofthefirstrelapseatanysite,deathfromanycause,orthedateofthelastfollow-upvisit.Moreaccura DFSshouldbedefinedasfromthedateofpatientrendered 報告內(nèi)收集血漿EBVDNA、臨床分期

、CRP、BMIVCA、EA、前瞻性收集前瞻性收集年 和EBVDNA的C-index、主要研究終點:無疾病生研究對統(tǒng)計學(xué)方法及工研究結(jié)如何選擇最佳截斷 差,Spine曲線分析法等

研究結(jié)(95%30-0.723to40-0.817to50-0.877to1.235to<Gender(malevs.1.293to<1.137to1.322to1.453to<

研究結(jié)(95%PNode1.136to1.288to<1.432to<0.930to2.916to<2.602to<3.325to<LDH,U/L(≥245vs.<1.217to<

研究結(jié)(95%P<0.934to≥1.253to<0.493to0.378to<Bodymassindex,<0.731to0.498to<0.513to初次投稿研究結(jié)PrimaryAlltheEBVTNMPatientsbyEBVTNMEditorTherewasnomentionabouttheC-indexofthenomogramusingonlytheother8prognosticvariableswithoutEBVDNA.ThisisimportantinordertodeterminetheaddedvalueofEBVDNAontopoftheother8prognostic修改后研究結(jié)修改后研究結(jié) 列線圖A在整個人群符合度的 訓(xùn)練集 驗證集修改后研究結(jié)列線圖A在接受IMRT治療亞組人群符合度的驗修改后研究結(jié)列線圖A與臨床分期預(yù)測能力大小的比C-PrimaryC-ValidationAlltheTNMPatientsbyTNMNomogram修改后研究結(jié)修改后研究結(jié)列線圖B研究結(jié)列線圖B在接受IMRT治療亞組人群符合度的驗修改后研究結(jié)PrimaryAlltheTNMEBVPatientsbyTNMEBV血漿 鼻咽癌治療后失敗的能力優(yōu)于臨床分列線圖A不包含EBVDNA,其預(yù)測能力優(yōu)于臨床分列線圖B包含EBVDNA和其它8個

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