利尿藥及脫水藥優(yōu)秀課件

利尿藥及脫水藥第1頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三2

利尿藥（Diuretics） 作用于腎臟（尤其是腎小管），抑制對水和電解質(zhì)（主要是NaCl）的重吸收，增加水和電解質(zhì)的排出，從而使尿量增多。

臨床主要用于治療各種原因引起的水腫性疾病，也可用于高血壓、腎結(jié)石等。第2頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三3尿液的形成通過腎小球的濾過、腎小管和集合管的主動(dòng)分泌和重吸收而完成的。腎小球每天濾過180升原尿；但從尿道最終排出1-2升尿液。99%的原尿在腎小管和集合管被重吸收。

（見圖）第3頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三4尿液的形成第4頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三5利尿藥促進(jìn)排尿→細(xì)胞外液量↓→消除水腫利尿藥水腫無利尿藥時(shí)，由于重吸收量大，排出量不多→水腫持續(xù)利尿藥有助于排鈉利尿，故細(xì)胞外液↓→水腫緩解第5頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三6

常用利尿藥及作用部位1、碳酸酐酶抑制藥(乙酰唑胺)------近曲小管2、高效利尿藥(呋噻米)------髓袢升支粗段3、中效利尿藥(氫氯噻嗪)------遠(yuǎn)曲小管近端4、低效利尿藥(阿米洛利)------遠(yuǎn)曲小管和集合管第6頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三①碳酸酐酶抑制藥②高效利尿藥③中效利尿藥④低效利尿藥第7頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三8

一、高效利尿藥------呋塞米（速尿）

(furosemide)[Mechanisms]特異性地抑制分布在腎小管髓袢升支粗段管腔膜側(cè)的Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子，因而抑制NaCl的重吸收，進(jìn)而抑制水分重吸收，有助于排尿。第8頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三髓袢升支粗段的離子轉(zhuǎn)運(yùn)管腔 組織間液Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子K+通道第9頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三無利尿藥時(shí)，髓袢升支粗段對NaCl的

重吸收共轉(zhuǎn)運(yùn)子第10頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三髓質(zhì)高滲的作用： 當(dāng)尿液流經(jīng)此處的集合管時(shí)，可被大量重吸收，因此尿液被濃縮,尿液排出減少。第11頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三高效利尿藥

抑制Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子→使NaCl吸收減少→降低腎臟濃縮功能→有利于排尿12管腔髓袢升支粗段組織間液呋塞米第12頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三高效利尿藥→抑制管腔膜側(cè)的Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子→使髓質(zhì)的高滲無法維持→降低腎臟的濃縮功能→排出大量接近于等滲的尿液→產(chǎn)生強(qiáng)大的利尿作用第13頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三14

[Pharmacologicalactions]使尿中Na+,

K+,

Cl-,

Mg2+,Ca2+排出增多對血管床有直接的擴(kuò)張作用，可增加全身靜脈血容量，減輕心衰病人的肺淤血。促進(jìn)腎臟前列腺素合成，利尿作用依賴于前列腺素產(chǎn)生，故非甾體抗炎藥可干擾利尿藥的作用第14頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三15

[Clinicaluses] 不作水腫治療的常規(guī)用藥，多用于其它藥物無效時(shí)的嚴(yán)重水腫治療。急性肺水腫和腦水腫急慢性腎衰竭高鈣血癥加速某些毒物排泄（藥物中毒的搶救）第15頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三16

[Adversereactions]

1.水與電解質(zhì)紊亂

表現(xiàn)為四低（低血容量、低血鉀、低血鈉、低血氯性堿中毒），應(yīng)注意補(bǔ)鉀。2.耳毒性

呈劑量依賴性，表現(xiàn)為眩暈、耳鳴、聽力減退、耳聾等。第16頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三17

3.高尿酸血癥，并誘發(fā)痛風(fēng)。

因本藥與尿酸競爭腎小管的酸性主動(dòng)分泌通道。4.消化道反應(yīng)

可致惡心、嘔吐、大劑量可引起胃腸道出血。

第17頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三18

二、中效利尿藥------氫氯噻嗪

(Hydrochlorothiazide)

[Mechanisms]選擇性抑制遠(yuǎn)曲小管近端的Na+-Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子，因而抑制NaCl的重吸收，有利于排尿。第18頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三中效利尿藥19管腔遠(yuǎn)曲小管近端組織間液氫氯噻嗪

抑制Na+-Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子→抑制NaCl的重吸收→有利于排尿第19頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三20

[Pharmacologicalactions]利尿作用：溫和而持久

利尿作用依賴于前列腺素產(chǎn)生,可被非甾體抗炎藥抑制抗利尿作用（作用機(jī)理不清）

減少尿崩癥患者的尿量及口渴癥狀降壓作用是治療高血壓的常用藥第20頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三21

[Clinicaluses]臨床廣泛應(yīng)用的一類口服利尿藥和降壓藥各種原因引起的水腫------如心源性水腫，腎源性水腫和肝源性水腫等高血壓------基礎(chǔ)藥物之一,常與其它降壓藥合用，可減少后者的用量腎性尿崩癥第21頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三22

[Adversereactions]

1.電解質(zhì)紊亂，如低K+,可合用保K+利尿藥。2.高尿酸血癥，痛風(fēng)者慎用

3.代謝變化，如高血糖、高脂血癥4.過敏反應(yīng)，與磺胺類藥有交叉過敏反應(yīng)

第22頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三23

三、低效利尿藥(1)------螺內(nèi)酯

(Spironolactone)[Mechanisms]

螺內(nèi)酯是醛固酮(見下頁)的競爭性拮抗藥。

螺內(nèi)酯在遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端和集合管與醛固酮競爭受體，抑制Na+-K+交換，減少Na+的重吸收和K+的分泌，表現(xiàn)出排Na+保K+作用。又稱保鉀利尿藥。第23頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三醛固酮的作用醛固酮：腎上腺皮質(zhì)釋放→進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，影響基因轉(zhuǎn)錄→增加Na+、K+通道和Na+-K+-ATP酶的活性→促進(jìn)Na+的重吸收和K+的分泌。螺內(nèi)酯：化學(xué)結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，拮抗醛固酮的作用第24頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三25

[Featuresofclinicaluse]作用弱，起效慢而持久利尿作用僅在醛固酮存在時(shí)才發(fā)揮作用治療與醛固酮升高有關(guān)的頑固性水腫治療充血性心力衰竭不良反應(yīng)較輕，可見頭痛、困倦等；久用可引起高血鉀。第25頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三26

三、低效利尿藥(2)------阿米洛利

(Amiloride)

[Mechanisms]選擇性作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管，阻滯管腔Na+通道而減少Na+的重吸收，同時(shí)由于Na+的重吸收減少使管腔的負(fù)電位降低，從而減少了K+的分泌，從而產(chǎn)生排Na+、利尿、保K+的作用。第26頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三27

[Featuresofclinicaluse]利尿作用與醛固酮存在無關(guān)。常與排鉀利尿藥合用，治療頑固性水腫。不良反應(yīng)較少。第27頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三保鉀利尿藥（低效利尿藥）28螺內(nèi)酯阿米洛利醛固酮氨苯蝶啶第28頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三29

四、碳酸酐酶抑制藥------乙酰唑胺 (acetazolamide)[Mechanism]-1 抑制近曲小管處碳酸酐酶的活性，抑制腎小管細(xì)胞內(nèi)H+的分泌，進(jìn)而抑制Na+重吸收，水分重吸收也減少。第29頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三近曲小管處Na+-H+交換子管腔 組織間液Na+-H+交換子第30頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三近曲小管處Na+重吸收途徑正向反應(yīng)在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)將H+分泌到細(xì)胞外，Na+吸收入細(xì)胞內(nèi)交換子：第31頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三碳酸酐酶抑制藥32乙酰唑胺管腔近曲小管組織間液（—）抑制碳酸酐酶的活性→抑制腎小管細(xì)胞內(nèi)H+的分泌→進(jìn)而抑制Na+重吸收→水分重吸收也減少第32頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三33

[Mechanism]-2抑制腎臟以外部位碳酸酐酶依賴的HCO3-的轉(zhuǎn)運(yùn)，如抑制眼睫狀體向房水中分泌HCO3-，抑制向腦脊液中分泌HCO3-，減少房水和腦脊液。第33頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三34

[Clinicaluses] 由于其利尿作用較弱，臨床上用于治療青光眼

減少房水的生成，降低眼內(nèi)壓。急性高山病

減少腦脊液的生成，降低腦組織的pH值。堿化尿液，促進(jìn)弱酸性物質(zhì)排出體外第34頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三35第35頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三36第二節(jié)脫水藥

(Osmoticdiuretics)脫水藥又稱滲透性利尿藥------髓袢降支細(xì)段特點(diǎn)：①靜脈注射后不易通過毛細(xì)血管進(jìn)入組織②易經(jīng)腎小球?yàn)V過③不易被腎小管再吸收④在體內(nèi)不被代謝第36頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三37

[Pharmacologicalactions]脫水作用主要是靜注后提高了血漿滲透壓，使組織間液水分向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水作用，可降低顱內(nèi)壓和眼內(nèi)壓。利尿作用血液中水分增多使循環(huán)血容量及腎小球?yàn)V過率增加，且該藥不易被重吸收，因而減少對水的重吸收。第37頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三38

減少電解質(zhì)重吸收

由于排尿速率增加，減少了尿液與腎小管上皮細(xì)胞接觸的時(shí)間，故減少電解質(zhì)重吸收稀釋腎小管內(nèi)有害物質(zhì)

滲透性利尿可維持足夠的尿量，可稀釋腎小管內(nèi)有害物質(zhì)第38頁，共42頁，2023年，2月20日，星期三39甘露醇

(Mannitol)臨床主要用20%的高滲溶液，靜脈注射或靜脈滴注治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥治療青光眼預(yù)防急性腎衰竭，改善急性腎衰早期的血流動(dòng)力學(xué)，保護(hù)腎小管免于壞死第39頁，共42頁，2023年，2月20日，星期