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文檔簡介
臨床常用急救藥物應(yīng)用藥物的合理使用,應(yīng)包括兩方面的內(nèi)容,即藥物的正確選擇和劑量合理。正性肌力藥物
即收縮血管藥物
1、多巴胺多巴胺是臨床常用的血管活性藥物。
(1)多巴胺具有興奮α、β多巴胺受體的作用,興奮心臟的β受體和腎、腸系膜血管中的多巴胺受體,使心臟收縮力增強,心輸出量增加,腎血管舒張,腎血流量增加,腎小球過濾率增加,尿量增多,使腸系膜血管擴張,動脈血管阻力下降。多巴胺的血管舒張作用不能為β受體阻斷藥所拮抗,大劑量給藥則主要表現(xiàn)為血管收縮引起外周阻力增加,血壓上升,這一效應(yīng)可被α受體阻斷藥所對抗,說明是激動α1受體的結(jié)果。(2)主要用于各種類型休克。特別對伴有腎功能不全,心量排降低,周圍血管阻力增高,而已補足血容量的病人更好與利尿劑合用。2.阿拉明【適應(yīng)癥】適用于各種休克及手術(shù)時低血壓。在一般用量下不致于引起心律失常,因而也可用于心肌梗塞性休克。
1.肌注:劑量視病情而定,一般每次10~20mg,每1/2~2小時1次。
2.靜滴:以15~100mg加入等滲鹽水或5%~10%葡萄糖溶液250~500ml中靜脈滴注3.局部鼻充血可用0.25%~0.5%的等滲緩沖液(pH=6)每小時噴入或滴入2~3滴,每日不超過4次,1療程為7日。
3、腎上腺素
腎上腺素是α、β受體激動劑。對α、β受體都有很強的興奮作用。(1)β1的作用:使心肌收縮力增強,心率增快,心肌耗氧增加;β2的作用:使冠脈和骨胳肌血管擴張,同時還擴張支氣管,消除支氣管黏膜水腫;(2)α作用使皮膚及內(nèi)臟血管收縮;(3)腎上腺素為過敏性休克治療的首選藥物;4、去甲腎上腺素
(1)去甲腎上腺素以α、β1受體作用為主,對周圍血管有強烈的收縮作用。對以周圍循環(huán)阻力降低為主的感染性休克有一定作用;(2)副作用較大,如溢出血管,將會引起組織壞死;(3)靜脈用藥劑量為(㎏·min),隨血壓、外周阻力及周圍組織灌注情況調(diào)整。5、西地蘭
西地蘭是一種靜脈用洋地黃類強心藥物,可增強心肌收縮力,并抑制房室傳導(dǎo)?!狙軘U張藥】
1.硝酸甘油1)直接擴張血管,以擴張靜脈為主,同時對冠狀動脈及腦血管也有擴張作用。(2)應(yīng)用硝酸甘油后,可減少心肌作功,減少心肌氧耗,還可增加心肌氧供。對心肌有缺血表現(xiàn)者效果最佳。(3)用量為0.2~5μg/(㎏·min)。2、硝普鈉
(1)硝普鈉能直接松弛小動脈和小靜脈的平滑肌,降低心臟的前后負荷。作用迅速,半衰期極短,效果確切,易于調(diào)控。(2)對于高血壓危象、低排高阻型心衰效果好。(3)常用劑量為0.5~8μg/(㎏·min)。(4)使用時應(yīng)避光,連續(xù)使用不超過72h,以防氰化物聚積中毒。
【抗心律失常藥物】利多卡因(1)屬IB類抗心律失常藥。(2)主要降低心肌細胞對鈉的通透性,使0相除極上升速度及幅度減低,從而減慢傳導(dǎo),同時延長快反應(yīng)纖維有效不應(yīng)期(ERP),降低4相除極坡度,從而減低自律性。抑制缺血心肌0相除極速率及幅度較正常心肌明顯。(3)用法:負荷量:1mg/kg,必要時每隔5min重復(fù)1次,直至室早明顯減少或消失,然后按維持量1~4mg/min維持。單硝酸異山梨酯緩釋片(消心痛)【藥理毒理】單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產(chǎn)物??赏ㄟ^擴張外周血管,特別是增加靜脈血容量,減少回流量,降低心臟前后負荷,而減少心肌耗氧量;同時還可通過促進心肌血流重新分布而改善缺血區(qū)血流供應(yīng),可能通過這兩方面發(fā)揮抗心肌缺血作用。
【藥代動力學(xué)】單硝酸異山梨酯口服吸收迅速,無肝臟首過效應(yīng),有效血藥濃度穩(wěn)定,持續(xù)時間長。其他尼可剎米【藥效學(xué)】:能直接興奮延髓呼吸中樞,使呼吸加深加快,也可通過刺激頸動脈竇和主動脈體化學(xué)感受器,反射性地興奮呼吸中樞,并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性。對大腦皮層、血管運動中樞及脊髓也有較弱的興奮作用,對其他器官無直接興奮作用,劑量過大可引起驚厥?!舅巹訉W(xué)】:口服及注射均易吸收,作用時間短暫,一次靜注只能維持作用5~10分鐘。這可能是因為藥物進入機體后迅速分布至全身各部位的結(jié)果。藥物在體內(nèi)代謝為煙酰胺,然后再被甲基化成為N-甲基煙酰胺,經(jīng)尿排出?!具m應(yīng)癥】:用于中樞性呼吸功能不全、各種繼發(fā)性的呼吸抑制、慢性阻塞性肺疾患伴有高碳酸血癥。對肺心病引起的呼吸衰竭及阿片類藥物中毒的解救有效,對巴比妥類中毒者效果較差。今則認為臨床上用于輕癥或可顯示療效,重癥常無效。
【用法用量】:皮下、肌內(nèi)或靜脈注射常用量:成人一次—;極量:一次。
氨茶堿為茶堿與乙二胺復(fù)鹽,其藥理作用主要來自茶堿,乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用?!咀饔脵C制】(1)
抑制細胞內(nèi)破壞環(huán)磷腺甙的磷酸二酯酶,以使氣道平滑肌細胞內(nèi)CAMP的含量提高,導(dǎo)致氣道平滑肌張力降低,氣道擴張。
(2)
促進內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素的釋放,進而引起氣道平滑肌松弛。(3)
拮抗腺甙的作用,腺甙是哮喘發(fā)作時收縮氣管介質(zhì)之一,哮喘病人循環(huán)血流中的腺甙含量明顯提高,同時引起氣道痙攣,通氣功能下降。氨茶堿可以拮抗上述反應(yīng)。
(4)
氨茶堿還能促進氣道纖毛運動,加強粘膜纖毛的轉(zhuǎn)運速度,有利于改善通氣功能。它還能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用顯著。速尿(呋塞米)是一種強效且作用迅速的利尿藥,口服后20—30分鐘尿量開始增多,1—2小時達到高峰,可持續(xù)6—8小時;;靜脈注射后2—5分鐘尿量開始增多,—小時后尿量達到高峰,藥效可持續(xù)4—6小時。【主要作用】
1.
利尿強心:發(fā)生急性充血性心力衰竭時,及時應(yīng)用速尿可迅速減少血容量,減輕心臟負擔,使心肺功能得以恢復(fù),病人癥狀緩解。
2.
利尿消腫:慢性心功能不全引起的水腫;腎臟疾病引起的水腫,如急、慢性腎炎,腎病綜合征,急性腎功能衰竭;肝臟疾病引起的水腫、腹水,在使用其它利尿效果不好時,可穿插減少血容量,使血壓下降。
3.
利尿降壓:高血壓危象的病人,及時應(yīng)用速尿,可迅速減少血容量,使血壓下降。
4.
各種原因引起的腦水腫、肺水腫,伴有心功能不全時,宜用速尿治療,不宜用脫水藥。
5.
藥物中毒時,應(yīng)用速尿,可加速毒物的排泄。
阿托品
【藥理毒理】:抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的平滑肌與腺體活動,并根據(jù)本品劑量大小,有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用,如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌,支氣管平滑肌攣縮,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進。此外,阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強而持久。
【適應(yīng)癥】:1)各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差;2)迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常,也可用于繼發(fā)于竇房結(jié)功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié);3)解救有機磷酸酯類中毒山莨菪堿功用作用:
為阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥,作用與阿托品相似或稍弱。可使平滑肌明顯松弛,并能解除血管痙攣(尤其是微血管),同時有鎮(zhèn)痛作用,但擴瞳和抑制腺體(如唾液腺)分泌的作用較弱,且極少引起中樞興奮?!具m用癥】①感染中毒性休克:如暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎、中毒性痢疾等(需與抗菌藥物合用)。②血管性疾患:腦血栓、腦栓塞、癱瘓、腦血管痙攣、血管神經(jīng)性頭痛、血栓閉塞性脈管炎等。③各種
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