藥理學(xué)（齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院）智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年

第一章測試某弱酸性藥物的pKa是3.4，在血漿中的解離百分率約為________________。

A:10%

B:90%

C:99%

D:1%

E:99.99%

答案:E使肝藥酶活性增加的藥物是________________。

A:異煙肼

B:氯霉素

C:利福平

D:西咪替丁

E:奎尼丁

答案:C在堿性尿液中，弱酸性藥物________________。

A:解離多，重吸收少，排泄快

B:解離多，重吸收多，排泄少

C:解離多，重吸收少，排泄慢

D:解離少，重吸收多，排泄慢

E:解離少，重吸收少，排泄塊

答案:A離子障是指________________。

A:非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型藥物也不能穿過

B:離子型藥物可以自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

C:非離子型藥物、離子型藥物只能部分穿過

D:非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物也能穿過

E:非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物不能穿過

答案:E可中斷強心苷類藥物腸肝循環(huán)，加速藥物排泄的是________________。

A:頭孢菌素

B:鏈霉素

C:異煙肼

D:青霉素

E:考來烯胺

答案:E某藥半衰期為24小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為（）

A:20小時左右

B:5天左右

C:1天左右

D:2天左右

E:10小時左右

答案:B可引起首關(guān)消除主要給藥途徑是（）

A:吸人給藥

B:口服給藥

C:舌下給藥

D:直腸給藥

E:皮下注射

答案:B引起藥物首過消除最主要的器官是（）

A:脾

B:肝

C:腦

D:腎

E:肺

答案:B恒量恒速分次給藥，基本達穩(wěn)態(tài)的時間（）

A:6個半衰期

B:3～4個半衰期

C:4～5個半衰期

D:2～3個半衰期

E:1～2個半衰期

答案:C藥動學(xué)主要研究（）

A:藥物的時量關(guān)系規(guī)律

B:藥物的吸收規(guī)律

C:藥物的晝夜規(guī)律

D:藥物的量效關(guān)系規(guī)律

E:藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律

答案:A第二章測試1、藥效學(xué)主要研究________________。

A:藥物的時量關(guān)系規(guī)律

B:血藥濃度的晝夜規(guī)律

C:藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律

D:藥物的量效關(guān)系規(guī)律

E:藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律

答案:D安全范圍是指________________。

A:ED95/LD5

B:ED99~LD1的距離

C:ED50~LD50的距離

D:ED50/LD50

E:ED95~LD5的距離

答案:E受體激動藥的特點是________________。

A:對受體有強親和力，但僅有弱的效應(yīng)力

B:對受體無親和力，并無效應(yīng)力

C:對受體無親和力，但有效應(yīng)力

D:對受體有親和力，并有效應(yīng)力

E:對受體有親和力，但無效應(yīng)力

答案:D藥物的ED50值越小，則其________________。

A:作用越強

B:毒性越大

C:治療指數(shù)越高

D:安全性越大

E:毒性越小

答案:A阿托品用于檢查眼底時，病人伴有口干、心悸等反應(yīng)，稱為________________。

A:興奮作用

B:上述都不對

C:繼發(fā)反應(yīng)

D:副作用

E:后遺效應(yīng)

答案:D藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于（）

A:藥物的脂溶性

B:藥物的劑量大小

C:藥物的作用強度

D:藥物是否具有親和力

E:藥物是否具有內(nèi)在活性

答案:E服用苯巴比妥后，次晨出現(xiàn)的乏力困倦屬于哪種不良反應(yīng)（）

A:后遺反應(yīng)

B:變態(tài)反應(yīng)

C:停藥反應(yīng)

D:副反應(yīng)

E:特異質(zhì)反應(yīng)

答案:A藥物的副反應(yīng)是（）

A:劑量過大時產(chǎn)生的不良反應(yīng)

B:藥物作用選擇性高所致

C:較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)

D:與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)

E:難以避免的

答案:E有關(guān)藥物的副作用，不正確的是（）

A:為一種難以避免的藥物反應(yīng)

B:為治療劑量時所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)

C:為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應(yīng)

D:為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)

E:為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)

答案:D長期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生（）

A:耐藥性

B:快速耐受性

C:高敏性

D:成癮性

E:反跳現(xiàn)象

答案:E第三章測試治療閉角型青光眼應(yīng)選用（

）

A:新斯的明

B:毛果蕓香堿

C:乙酰膽堿

D:琥珀膽堿

答案:B毛果蕓香堿不具有的作用是（

）

A:腺體分泌增加

B:心率減慢

C:眼內(nèi)壓下降

D:骨骼肌收縮

答案:D毛果蕓香堿對瞳孔的作用是（

）

A:激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

B:激動瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮

C:阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

D:阻斷瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮

答案:A毛果蕓香堿滴眼后對視力的影響是（

）

A:視近物、遠物均模糊，調(diào)節(jié)麻痹

B:視近物清楚，視遠物模糊，調(diào)節(jié)痙攣

C:視近物

，視遠物清楚，調(diào)節(jié)麻痹

D:視近物、遠物均清楚，調(diào)節(jié)正常

答案:B毛果蕓香堿治療青光眼是由于（

）

A:抑制房水形成，降低眼內(nèi)壓

B:散瞳，前房角間隙擴大，眼內(nèi)壓降低

C:縮瞳，前房角間隙擴大，眼內(nèi)壓降低

D:散瞳，前房角間隙變窄，眼內(nèi)壓降低

答案:C第四章測試緩解重癥肌無力癥狀應(yīng)首選的藥物是（

）

A:乙酰膽堿

B:毛果蕓香堿

C:毒扁豆堿

D:新斯的明

答案:D有機磷酸酯類中毒的機制是（

）

A:直接興奮M受體

B:直接興奮N受體

C:難逆性抑制膽堿酯酶的活性

D:直接興奮α受體

答案:C有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是（

）

A:瞳孔縮小

B:腹痛、腹瀉

C:流涎、流淚、流汗

D:肌肉震顫

答案:D阿托品治療有機磷酸酯類中毒不能緩解的癥狀是（

）

A:呼吸困難

B:骨骼肌震顫

C:支氣管痙攣

D:胃腸道平滑肌痙攣

答案:B新斯的明的禁忌癥是（

）

A:尿潴留

B:重癥肌無力

C:青光眼

D:機械性腸梗阻

答案:D術(shù)后尿潴留用（）

A:新斯的明

B:毒扁豆堿

C:毛果蕓香堿

D:乙酰膽堿

答案:A有機磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活藥搶救，是因為（）

A:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”

B:膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢

C:需要立即對抗乙酰膽堿作用

D:膽堿酯酶不易復(fù)活

答案:A搶救有機磷酸酯類中度以上中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用（）

A:解磷定和阿托品

B:解磷定

C:阿托品

D:解磷定和筒箭毒堿

答案:A有機磷酸酯類急性中毒M樣作用產(chǎn)生的原因是（）

A:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少

B:M膽堿受體敏感性增加

C:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增多

D:直接興奮膽堿能神經(jīng)

答案:A新斯的明用于重癥肌無力是因為（）

A:興奮骨骼肌M膽堿受體

B:促進運動神經(jīng)合成乙酰膽堿

C:抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體

D:對大腦皮層運動區(qū)有興奮作用

答案:C第五章測試全身麻醉前給予阿托品的目的是________________。

A:預(yù)防胃腸痙攣

B:減少呼吸道腺體分泌

C:鎮(zhèn)靜

D:加強麻醉效果

答案:B下列阿托品的作用哪一項與阻斷M受體無關(guān)________________。

A:松弛胃腸平滑肌

B:抑制腺體分泌

C:擴瞳

D:擴張血管，改善微循環(huán)

答案:D阿托品解痙效果最好的是________________。

A:胃腸道平滑肌

B:支氣管平滑肌

C:膽道平滑肌

D:輸尿管平滑肌

答案:A阿托品禁用于________________。

A:支氣管哮喘

B:前列腺肥大

C:胃腸痙攣

D:心動過緩

答案:B阿托品最早的不良反應(yīng)是________________。

A:心悸

B:腹脹

C:口干

D:失眠

答案:C阿托品抗休克主要是由于（）

A:興奮心臟，輸出量增加

B:擴張支氣管，緩解呼吸困難

C:收縮血管，升高血壓

D:減少休克因子的釋放

E:擴張血管，改善微循環(huán)

答案:E治療有機磷酸酯類急性中毒時，阿托品不能緩解的癥狀是（）

A:呼吸困難

B:瞳孔縮小

C:出汗

D:惡心、嘔吐

E:肌肉顫動

答案:E阿托品可用于治療（）

A:竇性心動過緩

B:心房纖顫

C:室上性心動過速

D:心房撲動

E:室性心動過速

答案:A腎絞痛時宜選用的治療藥物組合是（）

A:阿托品和新斯的明合用

B:東莨菪堿和哌替啶合用

C:哌替啶和嗎啡合用

D:東莨菪堿和毒扁豆堿合用

E:阿托品和哌替啶合用

答案:E患者，男，34歲，口服敵敵畏30ml入院。經(jīng)反復(fù)、大量注射阿托品后，原有癥狀消失，出現(xiàn)興奮、心動過速、皮膚潮紅、瞳孔極度擴大、視力模糊、排尿困難等癥狀。此時應(yīng)該采用的治療藥物為（）

A:新斯的明

B:解磷定

C:毛果蕓香堿

D:加大阿托品劑量

E:煙堿

答案:C第六章測試腎上腺素的臨床應(yīng)用是（）

A:與局麻藥配伍及局部止血

B:過敏性休克

C:支氣管哮喘

D:治療心功能不全

E:房室傳導(dǎo)阻滯

答案:ABC去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是（）

A:靜脈注射

B:皮下注射

C:稀釋后口服

D:肌內(nèi)注射

E:靜脈滴注

答案:C去甲腎上腺素血管收縮作用包括（）

A:腎血管

B:冠狀血管

C:

內(nèi)臟血管

D:骨骼肌血管

E:皮膚粘膜血管

答案:ACDE腎上腺素的藥理作用包括（）

A:促進腎素分泌

B:增加心肌耗氧

C:促進房室傳導(dǎo)

D:升高血糖

E:加速脂肪分解

答案:ABCDE腎上腺素禁用于（）

A:甲亢

B:支氣管哮喘急性發(fā)作

C:過敏性休克

D:心臟驟停

E:局部止血

答案:A腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指（）

A:給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)

B:由于升高血壓，對腦血管的被動擴張作用

C:收縮壓上升，舒張壓不變或下降

D:腎上腺素具有α、β受體激動效應(yīng)

E:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)

答案:E去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是________________。

A:腺體

B:胃腸道平滑肌

C:眼睛

D:骨骼肌

E:皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

答案:E心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（）

A:麻黃堿

B:酚妥拉明

C:多巴胺

D:腎上腺素

E:去甲腎上腺素

答案:D去甲腎上腺素減慢心率的機制是（）

A:降低外周阻力

B:直接負(fù)性頻率作用

C:抑制竇房結(jié)

D:抑制交感中樞

E:血壓升高引起迷走神經(jīng)反射

答案:E去甲腎上腺素神經(jīng)遞質(zhì)生物合成的順序是

A:多巴胺→多巴→酪氨酸→去甲腎上腺素

B:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲腎上腺素

C:酪氨酸→多巴→腎上腺素→去甲腎上腺素

D:多巴→多巴胺→腎上腺素→去甲腎上腺素

E:多巴→多巴胺→酪氨酸→去甲腎上腺素

答案:D第七章測試酚妥拉明治療頑固性心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A:抑制心臟，降低心肌耗氧量

B:興奮心臟，增加心排出量

C:擴張外周小動脈，降低心臟后負(fù)荷

D:抑制心臟，擴張血管

E:擴張外周小靜脈，降低心臟前負(fù)荷

答案:C普萘洛爾的臨床應(yīng)用有

A:嗜鉻細胞瘤的診斷

B:抗心絞痛

C:抗高血壓

D:抗心律失常

E:偏頭痛

答案:BCDE酚妥拉明可用于治療

A:急性心肌梗死所致心力衰竭

B:新生兒持續(xù)性肺動脈高壓

C:腎上腺嗜鉻細胞瘤術(shù)前準(zhǔn)備

D:外周血管痙攣性疾病

E:感染性休克

答案:ABCDE具有降低眼內(nèi)壓的β受體阻斷藥是

A:普萘洛爾

B:阿替洛爾

C:噻嗎洛爾

D:美托洛爾

E:拉貝洛爾

答案:Cβ受體阻斷藥禁用于

A:竇性心動過緩

B:心肌梗死

C:支氣管哮喘

D:嚴(yán)重心力衰竭

E:重度房室傳導(dǎo)阻滯

答案:BCDE酚妥拉明擴張血管的作用是由于（）

A:激動DA受體

B:激動β2受體

C:激動α受體

D:阻斷M受體

E:阻斷α1受體

答案:E關(guān)于酚妥拉明的敘述，錯誤的是（）

A:心率加快

B:心臟興奮

C:可使血管擴張

D:血壓升高

E:心臟收縮力增強

答案:D普萘洛爾能拮抗下列腎上腺素的哪種作用（）

A:豎毛反應(yīng)

B:射精功能

C:

血壓升高

D:出汗

E:心動過速

答案:E普萘洛爾治療心絞痛的主要機制是（）

A:降低心室壁張力

B:抑制心肌收縮力，減慢心率

C:降低心臟后負(fù)荷

D:擴張冠狀血管

E:降低心臟前負(fù)荷

答案:Bβ受體阻斷藥對下列哪種心律失常療效最好（）

A:室上性心動過速

B:竇性心動過速

C:室性心動過速

D:心房撲動

E:心房顫動

答案:B第八章測試地西泮的作用特點不包括（）

A:安全范圍大

B:延長睡眠持續(xù)時間

C:停藥后代償性反跳較嚴(yán)重

D:縮短睡眠誘導(dǎo)時間

E:其余選項都不是

答案:E地西泮抗焦慮作用的部位是（）

A:丘腦

B:其余選項都不是

C:大腦邊緣系統(tǒng)

D:腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E:第三腦室周圍灰質(zhì)

答案:C癲癇持續(xù)狀態(tài)時靜脈注射的首選藥是（）

A:乙琥胺

B:其余選項均不是

C:地西泮

D:苯妥英鈉

E:硫噴妥鈉

答案:C地西泮不具有下列哪項作用（）

A:抗躁狂癥

B:抗癲癇作用

C:中樞性肌松作用

D:縮短REM

E:鎮(zhèn)靜、催眠作用

答案:A地西泮的臨床用途有（）

A:麻醉前給藥

B:治療焦慮癥

C:治療破傷風(fēng)驚厥

D:治療精神分裂癥

E:治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:ABCE第九章測試嗎啡的作用是

A:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹

B:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳

C:鎮(zhèn)痛、呼吸興奮

D:鎮(zhèn)痛、欣快、止吐

E:鎮(zhèn)痛、安靜、散瞳

答案:B嗎啡激動脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體，引起

A:縮瞳作用

B:胃腸活動改變

C:鎮(zhèn)痛作用

D:欣快作用

E:鎮(zhèn)咳作用

答案:C慢性鈍痛不宜用嗎啡的主要理由是

A:易產(chǎn)生依賴性

B:易引起體位性低血壓

C:治療量即抑制呼吸

D:可致便秘

E:對鈍痛效果差

答案:A治療膽絞痛嗎啡需合用阿托品的原因是因為后者可

A:對抗嗎啡的呼吸抑制作用

B:對抗嗎啡引起的瞳孔縮小

C:解除嗎啡所致的膽道括約肌痙攣

D:減弱嗎啡的成癮性

E:對抗嗎啡引起嗜睡的副作用

答案:C嗎啡治療心源性哮喘的作用機制是

A:鎮(zhèn)靜作用可消除患者的焦慮、緊張情緒

B:可增加心肌收縮力

C:擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟前、后負(fù)荷

D:降低呼吸中樞對CO2的敏感性，減弱過度的反射性呼吸興奮

答案:ACD與嗎啡鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是（

）

A:激動中樞阿片受體

B:抑制中樞PG合成

C:阻斷外周阿片受體

D:抑制外周PG合成

E:阻斷中樞阿片受體

答案:A嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于（

）

A:分娩鎮(zhèn)痛

B:急性銳痛

C:腎絞痛

D:胃腸痙攣

E:慢性鈍痛

答案:B嗎啡激動延髓孤束核的阿片受體可引起（

）

A:胃腸活動改變

B:欣快作用

C:鎮(zhèn)痛作用

D:縮瞳作用

E:鎮(zhèn)咳作用

答案:E骨折劇痛時應(yīng)選用（

）

A:地西泮

B:吲哚美辛

C:羅通定

D:可待因

E:嗎啡

答案:E嗎啡激動中邊緣系統(tǒng)和藍斑核的阿片受體可引起（

）

A:鎮(zhèn)痛作用

B:欣快作用

C:鎮(zhèn)咳作用

D:縮瞳作用

E:胃腸活動改變

答案:B第十章測試解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛的機制是

A:抑制傳入神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)

B:抑制末梢痛覺感受器

C:主要抑制CNS

D:抑制PG合成

E:抑制中樞阿片受體

答案:D解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制是

A:抑制一氧化氮合成酶，使NO生成減少

B:作用于中樞，使PG合成減少

C:抑制緩激肽的釋放

D:作用于外周，使PG合成減少

E:抑制內(nèi)致熱源的釋放

答案:B解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用及特點有

A:解熱作用

B:抗炎作用

C:不產(chǎn)生欣快感

D:不產(chǎn)生成癮性

E:鎮(zhèn)痛作用

答案:ABCDE阿司匹林的不良反應(yīng)包括

A:水楊酸反應(yīng)

B:胃腸道反應(yīng)

C:瑞夷綜合征

D:血管神經(jīng)性水腫

E:凝血障礙

答案:ABCDE阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是

A:加強維生素K的作用

B:降低凝血酶活性

C:激活抗凝血酶

D:直接抑制血小板聚集

E:使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成

答案:E阿司匹林最常見的不良反應(yīng)（

）

A:胃腸道反應(yīng)

B:水楊酸反應(yīng)

C:阿司匹林哮喘

D:腎病綜合征

E:凝血障礙

答案:A阿司匹林禁用于下列哪種患者（

）

A:牙痛

B:血友病

C:缺血性心臟病

D:急性風(fēng)濕熱

E:感冒發(fā)熱

答案:B阿司匹林大劑量長療程用于治療（

）

A:發(fā)熱

B:慢性鈍痛

C:防治心肌梗死

D:預(yù)防腦血栓

E:急性風(fēng)濕熱

答案:E解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（

）（多選題）

A:又稱甾體抗炎藥

B:均能抑制體內(nèi)PG生物合成

C:化學(xué)結(jié)構(gòu)相似

D:對正常人體溫有影響

E:對正常人體溫?zé)o影響

答案:BE阿司匹林臨床應(yīng)用錯誤的是（

）（多選題）

A:顱內(nèi)高壓引起的頭痛

B:腦缺血

C:小兒病毒感染

D:急性風(fēng)濕熱

E:術(shù)后劇痛

答案:ABE第十一章測試藥物降低自律性的機制（）

A:降低動作電位的發(fā)生閾值

B:以上都不是

C:縮短APD

D:降低動作電位4相除極速率

E:降低靜息膜電位絕對值

答案:D可以消除折返的方式是（）

A:抑制后除極

B:降低細胞外鉀濃度

C:延長動作電位時程，變單向傳導(dǎo)阻滯為雙向傳導(dǎo)阻滯

D:提高交感興奮性

E:增加竇房結(jié)自律性

答案:C心律失常的發(fā)生機制包括（）

A:折返

B:遲后除極

C:早后除極

D:自律性升高

E:酗酒

答案:ABCD抗心律失常藥物作用的主要方式包括（）

A:阻滯鈉通道

B:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)

C:阻滯鉀通道

D:拮抗心臟的交感神經(jīng)活性

E:阻滯鈣通道

答案:ACDE抗心律失常藥物消除心臟折返激動的途徑有（）

A:增加膜反應(yīng)性

B:延長ERP>APD

C:縮短APD>ERP

D:降低自律性

E:降低膜反應(yīng)性

答案:ABCE第十二章測試保鉀利尿藥與醛固酮有關(guān)的宜選用（

）

A:呋塞米

B:阿米洛利

C:氨苯蝶啶

D:螺內(nèi)酯

E:氫氯噻嗪

答案:D主要作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部的利尿藥是（

）

A:乙酰唑胺

B:氫氯噻嗪

C:甘露醇

D:氨苯蝶啶

E:呋噻米

答案:E下肢水腫者伴高血壓宜選用（

）

A:甘露醇

B:布美他尼

C:乙酰唑胺

D:呋塞米

E:氫氯噻嗪

答案:E腦水腫者伴心衰宜選用（

）

A:乙酰唑胺

B:氫氯噻嗪

C:布美他尼

D:甘露醇

E:呋塞米

答案:E噻嗪類利尿藥的臨床應(yīng)用（

）

A:抗心律失常

B:治療心衰

C:降血壓

D:消除水腫

E:治高血鈣

答案:BCDE第十三章測試高血壓伴腎功能不全宜選用（

）

A:利血平

B:卡托普利

C:哌唑嗪

D:可樂定

E:肼屈嗪

答案:B高血壓危象首選（

）

A:利血平

B:卡托普利

C:可樂定

D:硝普鈉

E:哌唑嗪

答案:D普萘洛爾的降壓機制包括（

）

A:阻斷血管平滑肌上的β受體

B:阻斷心肌上的β1

受體

C:阻斷心血管運動中樞的β受體

D:阻斷外周突觸前膜的β2受體

E:阻斷腎小球旁細胞上的β受體

答案:BCDE伴有下列哪些疾病的病人應(yīng)禁用普萘洛爾（

）

A:支氣管哮喘

B:變異性心絞痛

C:外周血管病

D:竇性心動過緩

E:心力衰竭

答案:ABCD卡托普利的臨床用途有（

）

A:治療高血壓

B:治療充血性心力衰竭

C:治療缺血性再灌注損傷

D:治療糖尿病性腎病

E:治療心肌梗死

答案:ABCDE硝酸甘油擴血管是通過（）發(fā)揮作用的

A:抑制血管緊張素生成

B:利尿作用

C:興奮迷走神經(jīng)

D:抑制交感神經(jīng)

E:增加NO的生成

答案:E為保護高血壓患者靶器官免受損傷，宜選用（）

A:硝苯地平

B:氨氯地平

C:尼群地平

D:尼莫地平

E:氫氯噻嗪

答案:B可產(chǎn)生首劑現(xiàn)象的是（）

A:普萘洛爾

B:硝苯地平

C:氫氯噻嗪

D:哌唑嗪

答案:D可引起高血糖、高血脂的是（）

A:氫氯噻嗪

B:硝苯地平

C:哌唑嗪

D:

普萘洛爾

答案:A可誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的是（）

A:普萘洛爾

B:哌唑嗪

C:

氫氯噻嗪

D:硝苯地平

答案:A第十四章測試哪項措施是治療地高辛中毒時不應(yīng)采用的（）

A:應(yīng)用阿托品

B:停用地高辛

C:用呋塞米促其排出

D:應(yīng)用利多卡因

E:應(yīng)用苯妥英鈉

答案:C下列哪一項不屬于強心苷的不良反應(yīng)（）

A:色視障礙

B:傳導(dǎo)阻滯

C:室性期前收縮

D:粒細胞減少

E:胃腸道反應(yīng)

答案:D利多卡因可用于治療強心苷中毒所引起的（）

A:心房纖顫

B:慢性心功能不全

C:心房撲動

D:陣發(fā)性室上性心動過速

E:室性心動過速

答案:E地高辛引起的快速性心律失常與哪種離子有關(guān)（）

A:心肌細胞內(nèi)低鈣

B:心肌細胞內(nèi)高鈉

C:心肌細胞內(nèi)高鈣

D:心肌細胞內(nèi)失鉀

E:心肌細胞內(nèi)高鎂

答案:CD治療強心苷引起的快速型心律失常的措施是（）

A:應(yīng)用氯化鈣

B:用呋塞米加強強心苷排出

C:給氯化鉀

D:停藥

E:給苯妥英鈉

答案:CDE地高辛不良反應(yīng)的敘述，哪項是錯誤的（）

A:外周神經(jīng)炎

B:各種心律失常

C:中樞神經(jīng)系統(tǒng)

D:黃視、綠視

E:胃腸道反應(yīng)

答案:A應(yīng)用奎尼丁治療心房纖顫合用強心苷的目的是（）

A:拮抗奎尼丁引起的血管擴張

B:提高奎尼丁的血藥濃度

C:增強奎尼丁的抗心律失常作用

D:抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率

E:對抗奎尼丁引起的心臟抑制

答案:D能與強心苷競爭Na＋-K＋-ATP酶的抗心律失常藥是（）

A:普羅帕酮

B:利多卡因

C:苯妥英鈉

D:普萘洛爾

E:胺碘酮

答案:C治療強心苷中毒引起的房室傳導(dǎo)阻滯或竇性心動過緩最好選用（）

A:麻黃堿

B:氨茶堿

C:阿托品

D:異丙腎上腺素

E:苯妥英鈉

答案:C強心苷引起心臟毒性的原理是（）

A:增加心肌細胞內(nèi)Ca2＋

B:抑制心肌細胞膜Na＋-K＋-ATP酶

C:增加心肌抑制因子的形成和釋放

D:興奮心肌細胞膜Na＋-K＋-ATP酶

E:C.增加心肌細胞內(nèi)K＋

答案:B第十五章測試新生兒出血宜選用：

A:肝素

B:氨甲環(huán)酸

C:硫酸亞鐵

D:維生素K

E:尿激酶

答案:D前列腺手術(shù)后出血宜選用：

A:硫酸亞鐵

B:氨甲環(huán)酸

C:肝素

D:維生素K

E:尿激酶

答案:B急性肺栓塞宜選用：

A:維生素K

B:尿激酶

C:硫酸亞鐵

D:肝素

E:氨甲環(huán)酸

答案:B兒童生長發(fā)育期所致貧血宜選用：

A:維生素K

B:尿激酶

C:氨甲環(huán)酸

D:肝素

E:硫酸亞鐵

答案:EDIC高凝期選用：

A:尿激酶

B:肝素

C:硫酸亞鐵

D:氨甲環(huán)酸

E:維生素K

答案:B下列對肝素的描述錯誤的是（）

A:僅在體內(nèi)有抗凝作用

B:其抗凝作用主要依賴于抗凝血酶III

C:過量引起出血時可用魚精蛋白解救

D:可用于DIC

E:可用于血栓栓塞性疾病

答案:A口服生物利用度幾乎為100%的抗凝血藥是（）

A:阿加曲班

B:水蛭素

C:肝素

D:雙香豆素

E:華法林

答案:E過量鏈激酶引起出血時可選用的拮抗藥是（）

A:垂體后葉素

B:氨甲苯酸

C:維生素C

D:維生素K

E:魚精蛋白

答案:B氨甲苯酸（PAMBA）的作用是（）

A:對抗纖溶酶原激活因子

B:增加血小板聚集

C:抑制纖溶酶原

D:促進毛細血管收縮

E:促進肝臟合成凝血酶原

答案:A抑制磷酸二酯酶的抗血小板藥是（）

A:阿司匹林

B:雙嘧達莫

C:阿昔單抗

D:利多格雷

E:前列環(huán)素

答案:B第十六章測試關(guān)于硝酸甘油，哪種論述是錯誤

A:降低心肌耗氧量

B:改善心內(nèi)膜供血作用較差

C:降低左心室舒張末期壓力

D:舒張冠狀動脈側(cè)支血管

E:通過NO使血管平滑肌松弛

答案:B硝酸甘油沒有下列哪一種作用

A:降低心肌耗氧量

B:減少回心血量

C:增加心率

D:增加心室壁肌張力

E:擴張容量血管

答案:D伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用下列哪一種藥

A:硝苯地平

B:硝酸異山梨酯

C:普萘洛爾

D:尼群地平

E:硝酸甘油

答案:C變異性心絞痛最好選用哪一種藥物

A:硝酸異山梨酯

B:普萘洛爾

C:硝酸甘油

D:硝苯地平

E:吲哚洛爾

答案:D普萘洛爾治療心絞痛時下列哪項是不利的作用

A:降低心肌耗氧量

B:增加缺血區(qū)血供

C:心室容積縮小，射血時間縮短

D:擴張冠狀動脈增加心肌供血

E:心室容積增大，射血時間延長

答案:E第十七章測試應(yīng)用奧美拉唑后可能出現(xiàn)頭痛、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。（

）

A:錯

B:對

答案:BH2-R阻斷藥中西咪替丁具有肝藥酶的誘導(dǎo)作用。（

）

A:對

B:錯

答案:B硫糖鋁在堿性環(huán)境中起保護胃、十二指腸粘膜作用，故不宜與酸性藥合用。（

）

A:對

B:錯

答案:B多潘立酮和甲氧氯普胺激動多巴胺受體，抑制嘔吐中樞的神經(jīng)活動，故有止吐作用。（

）

A:對

B:錯

答案:A長期使用可引起陽痿的抗消化性潰瘍藥是________________。

A:米索前列醇

B:硫糖鋁

C:氫氧化鋁

D:哌侖西平

E:西咪替丁

答案:E阻斷H2受體的藥物是________________。

A:奧美拉唑

B:哌侖西丁

C:碳酸氫鈉

D:西咪替丁

E:丙谷胺

答案:D硫酸鎂不能用于________________。

A:治療子癇

B:結(jié)腸鏡檢查前排空腸內(nèi)物

C:治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎

D:排除腸內(nèi)毒物

E:治療消化性潰瘍

答案:E下列屬于常用抗幽門螺桿菌藥是________________。

A:氫氧化鎂

B:甲硝唑

C:碳酸氫鈉

D:奧美拉唑

E:丙胺太林

答案:B雷尼替丁具有________________作用特點？

A:選擇性阻斷M1受體

B:作用較西米替丁強

C:抑制胃酸分泌，促進潰瘍愈合

D:競爭性拮抗H2受體

E:抑制胃壁細胞H+-K+-ATP酶功能

答案:BCD抗消化性潰瘍藥硫糖鋁與膠體堿式枸櫞酸鉍的共同特點是_______________。

A:促進胃酸分泌

B:均為抗酸藥

C:抗酸藥可干擾兩者作用

D:均為抗幽門螺桿菌藥

E:均為粘膜保護藥

答案:ACE第十八章測試糖皮質(zhì)激素的退熱作用在于其能中和細菌內(nèi)毒素。（

）

A:錯

B:對

答案:A糖皮質(zhì)激素可以給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造條件，稱為“允許作用”(permissiveaction)。（

）

A:對

B:錯

答案:A糖皮質(zhì)激素廣泛應(yīng)用于休克的治療，也是過敏性休克的首選藥。（

）

A:對

B:錯

答案:B糖皮質(zhì)激素能使胃酸、胃蛋白酶分泌增多并抑制胃黏液分泌，故可誘發(fā)或加重消化道潰瘍。（

）

A:錯

B:對

答案:B治療結(jié)締組織病和腎病綜合癥時，一般采用大劑量突擊療法。（

）

A:對

B:錯

答案:B長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素由于鈉、水潴留，可引起高血壓。（

）

A:錯

B:對

答案:B腎上腺皮質(zhì)激素的甾核中保持生理功能所必需的結(jié)構(gòu)是_______________。

A:C1~2為雙鍵

B:

C17上無-OH，C11上無=O

C:C17上有-OH，C1上有=O或-OH

D:C3的酮基、C20的羰基和C4~5的雙鍵

E:C9上有-F

答案:D糖皮質(zhì)激素可通過增加_______________物質(zhì)抑制合成白三烯？

A:白細胞介素

B:磷脂酶A2

C:前列腺素

D:血小板活化因子

E:脂皮素

答案:E糖皮質(zhì)激素可抑制誘導(dǎo)型NOS，故可發(fā)揮_______________。

A:血小板增多

B:刺激骨髓造血功能

C:抗休克作用

D:抗炎作用

E:免疫抑制作用

答案:D糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時間是_______________。

A:隔日中午

B:隔日晚上

C:隔日午夜

D:隔日下午

E:隔日早上

答案:E糖皮質(zhì)激素具有_______________作用？

A:使前列腺素增加

B:使血小板活化因子增加

C:使血小板增多

D:使白三烯增加

E:使IL-3增多

答案:C糖皮質(zhì)激素的禁忌證有_______________。

A:嚴(yán)重高血壓

B:癲癇

C:霉菌感染

D:水痘

E:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

答案:ABCD糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用有_______________。

A:低血容量性休克

B:過敏性休克

C:各種休克

D:心源性休克

E:感染中毒性休克

答案:ABCDE糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)有_______________。

A:胃十二指腸潰瘍

B:角膜炎

C:動脈粥樣硬化

D:畸胎

E:自發(fā)性骨折

答案:ACDE糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法的適用證是_______________。

A:結(jié)締組織病

B:急性腎上腺皮質(zhì)功能不全

C:垂體前葉功能減退癥

D:腎病綜合征

E:呆小病

答案:BC糖皮質(zhì)激素的藥理作用有_______________。

A:抗休克

B:增高血中膽固醇含量

C:刺激骨髓造血功能

D:保鈉作用

E:抗炎作用

答案:ACDE第十九章測試治療粘液性水腫的藥物是：（）

A:甲基硫氧嘧啶

B:碘制劑

C:卡比馬唑

D:甲巰咪唑

E:甲狀腺素

答案:E硫脲類的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是:（）

A:粒細胞缺乏

B:甲狀腺腫大

C:藥熱、藥疹

D:甲狀腺素缺乏

E:血壓稍降

答案:A女性，47歲，患有Graves病行放射治療半年，出現(xiàn)乏力、怕冷、記憶力減退；呈特殊面容，眼瞼浮腫，毛發(fā)稀疏而干脆，聲音嘶啞食欲不振，T3水平明顯下降。應(yīng)選用的藥物是:（）

A:碘化鉀

B:潑尼松龍

C:卡比馬唑

D:甲狀腺素

E:胰島素

答案:D甲狀腺素具有的作用是:（）

A:增強心臟對兒茶酚胺的敏感性

B:降低心臟對乙酰膽堿的敏感性

C:促進鈣磷吸收

D:提高基礎(chǔ)代謝率

E:維持生長發(fā)育

答案:ADE丙硫氧嘧啶的適應(yīng)證是:（）

A:甲狀腺癌

B:甲狀腺機能亢進內(nèi)科治療

C:甲狀腺機能亢進術(shù)前用藥

D:甲狀腺腫大

E:甲狀腺危象

答案:BCE抑制T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥物是（）

A:放射性碘

B:普萘洛爾

C:碘制劑

D:丙硫氧嘧啶

E:甲苯磺丁脲

答案:D丙硫氧嘧啶的作用機制是（）

A:抑制甲狀腺激素的合成

B:增加外周組織中T3水平

C:抑制甲狀腺激素的攝取

D:抑制甲狀腺激素的利用

E:抑制甲狀腺激素的釋放

答案:A丙硫氧嘧啶的抗甲狀腺作用主要在于（）

A:抑制已合成的甲狀腺素的釋放

B:抑制促甲狀腺素（TSH）的分泌

C:抑制甲狀腺中酪氨酸的碘化及耦聯(lián)過程

D:作用于甲狀腺細胞膜受體

E:作用于甲狀腺細胞核內(nèi)受體

答案:C甲狀腺機能亢進的內(nèi)科治療宜選用（）

A:小劑量碘劑

B:以上都不是

C:甲巰咪唑

D:大劑量碘劑

E:甲狀腺素

答案:C大劑量碘劑長期應(yīng)用可引起（）

A:失去抑制甲狀腺激素合成效應(yīng)

B:碘攝取受抑制

C:胞內(nèi)碘離子減少

D:球蛋白水解酶的抑制效應(yīng)加強

E:甲亢復(fù)發(fā)

答案:ABCE第二十章測試胰島素對糖代謝的影響，下列說法正確的是（

）

A