生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（南方醫(yī)科大學(xué)）智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年

第一章測試藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為

A:代謝

B:分布

C:排泄

D:吸收

答案:D小腸包括

A:結(jié)腸

B:空腸

C:胃

D:盲腸

答案:B弱堿性藥物的pKa=8.0，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為

A:10:1

B:1:100

C:1:10

D:100:1

答案:A屬于劑型因素的是

A:藥物的劑型及給藥方法

B:制劑處方與工藝

C:藥物理化性質(zhì)

D:全部都是

答案:D藥物及其劑型的體內(nèi)過程包括：

A:代謝

B:吸收

C:排泄

D:分布

答案:ABCD藥物的轉(zhuǎn)運不包括

A:分布

B:排泄

C:代謝

D:吸收

答案:C藥物的處置是指

A:分布

B:排泄

C:代謝

D:吸收

答案:ABC藥物的消除是指

A:分布

B:吸收

C:代謝

D:排泄

答案:CD生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的科學(xué)

A:錯

B:對

答案:B生物藥劑學(xué)中的劑型因素包括種族差異、藥物組成和制劑處方等。

A:對

B:錯

答案:B第二章測試生物膜的特性不包括

A:半透性

B:流動相

C:不對稱性

D:飽和性

答案:D單糖、氨基酸等物質(zhì)的轉(zhuǎn)運方式是

A:被動轉(zhuǎn)運

B:主動轉(zhuǎn)運

C:膜動轉(zhuǎn)運

D:膜孔轉(zhuǎn)運

答案:B絕大多數(shù)藥物的吸收機制是

A:膜動轉(zhuǎn)運

B:被動轉(zhuǎn)運

C:膜孔轉(zhuǎn)運

D:主動轉(zhuǎn)運

答案:B大多數(shù)藥物吸收的主要部位是

A:十二指腸

B:大腸

C:小腸

D:胃

答案:C下列轉(zhuǎn)運體不屬于外排轉(zhuǎn)運體的是

A:葡萄糖轉(zhuǎn)運體

B:乳腺癌耐藥蛋白

C:多藥耐藥相關(guān)蛋白

D:P-糖蛋白

答案:A下列屬于影響胃排空速率的生理因素是

A:精神因素

B:食物的組成

C:胃內(nèi)容物的黏度及滲透壓

D:身體姿勢

答案:ABCD單純擴散有哪些特征

A:不耗能

B:逆濃度梯度

C:順濃度梯度

D:不需要載體

答案:ACD研究口服藥物吸收的方法有

A:腸灌流法

B:外翻環(huán)法

C:外翻腸囊法

D:組織流動室法

答案:ABCD所有口服固體制劑均可申請生物豁免

A:對

B:錯

答案:B消化道中的酶可以影響蛋白類藥物的吸收

A:對

B:錯

答案:A第三章測試注射給藥后，藥物起效最快的是

A:靜脈注射

B:皮下注射

C:肌內(nèi)注射

D:皮內(nèi)注射

答案:A口腔黏膜中滲透性最強的是

A:頰黏膜

B:舌下黏膜

C:齒黏膜

D:顎黏膜

答案:B肌內(nèi)注射時，大分子藥物的轉(zhuǎn)運方式為

A:通過淋巴系統(tǒng)吸收

B:通過毛細血管壁直接擴散

C:穿過毛細血管內(nèi)皮細胞膜孔隙進入

D:通過門靜脈吸收

答案:A藥物經(jīng)口腔黏膜給藥可發(fā)揮

A:局部作用或全身作用

B:全身作用

C:局部作用

D:不能發(fā)揮作用

答案:A藥物滲透皮膚的主要屏障是

A:活性表皮層

B:真皮層

C:皮下組織

D:角質(zhì)層

答案:D藥物在肺部沉降的主要機制有

A:慣性碰撞

B:沉降

C:霧化吸入

D:擴散

答案:ABD關(guān)于注射給藥描述正確的是

A:皮下注射的藥物吸收速度較肌肉注射慢

B:藥物經(jīng)肌肉注射存在吸收過程

C:藥物從注射部位進入循環(huán)系統(tǒng)的過程

D:注射部位血流的狀態(tài)影響藥物吸收

答案:ABCD注射給藥藥物直接進入血液循環(huán)，沒有吸收過程

A:對

B:錯

答案:B脂溶性較強的藥物容易通過生物膜吸收

A:對

B:錯

答案:A關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是（

）。

A:經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)

B:經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者的用藥順應(yīng)性

C:經(jīng)皮給藥制劑起效快。特別適宜要求起效快的藥物

D:經(jīng)皮給藥制劑，有利于維持穩(wěn)定的血藥濃度

答案:C第四章測試藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點有

A:動態(tài)平衡

B:無飽和性

C:無競爭

D:無選擇性

答案:A藥物與蛋白結(jié)合后

A:能透過血腦屏障

B:能透過血管壁

C:不能透過胎盤屏障

D:能經(jīng)肝臟代謝

答案:C藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運主要與藥物的（）有關(guān)

A:分子量

B:溶劑化物

C:脂溶性

D:晶型

答案:A一般來講，藥物從血向組織器官分布的速度為

A:肌肉>肝腎>脂肪組織

B:脂肪組織>肌肉>肝腎

C:肝腎>肌肉>脂肪組織

D:肝腎>脂肪組織>肌肉

答案:C影響藥物腦分布的因素包括

A:藥物與血漿蛋白結(jié)合率

B:藥物的處方

C:血腦屏障

D:藥物的脂溶性

答案:ABCD體細胞對微粒的攝取主要有

A:膜間作用

B:融合

C:內(nèi)吞

D:吸附

答案:ABCD有關(guān)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運正確的是

A:淋巴液流速比血流速度小

B:淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而避免首過作用

C:當(dāng)炎癥等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運

D:脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運依賴淋巴系統(tǒng)

答案:ABCD藥物分布是指藥物從給藥部位進入血液，由循環(huán)系統(tǒng)運送至各組織的過程

A:對

B:錯

答案:A當(dāng)組織中藥物濃度低于血液中藥物濃度，則表觀分布容積V比該藥物的實際分布容積大

A:對

B:錯

答案:B既可以局部用藥，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝首過效應(yīng)的劑型是（

）

A:口服溶液劑

B:貼劑

C:片劑

D:顆粒劑

答案:B第五章測試藥物代謝主要發(fā)生的部位是

A:腎

B:胃

C:腸

D:肝

答案:D若藥物肝首過效應(yīng)比較大，可選用劑型

A:口服乳劑

B:腸溶片

C:舌下片

D:口服膠囊

答案:C微粒體酶系主要存在于

A:血漿

B:腸粘膜

C:肝細胞

D:胎盤

答案:C關(guān)于藥物代謝的表述不正確的是：

A:通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差

B:代謝產(chǎn)物比原形藥物更容易從腎臟排出

C:參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

D:藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

答案:A藥物的I相代謝包括

A:氧化反應(yīng)

B:還原反應(yīng)

C:水解反應(yīng)

D:結(jié)合反應(yīng)

答案:ABC藥物經(jīng)代謝后可能

A:轉(zhuǎn)為有活性物質(zhì)

B:活性減弱

C:失活

D:產(chǎn)生毒性物質(zhì)

答案:ABCD影響藥物代謝的因素包括

A:劑型

B:食物因素

C:給藥途徑

D:藥物的相互作用

答案:ABCD藥物吸收進入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)

A:對

B:錯

答案:B巴比妥類藥物為酶的誘導(dǎo)劑，可促進其自身的代謝

A:對

B:錯

答案:A布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（

）

A:布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B:布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

C:布洛芬S型異構(gòu)體和R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補性作用

D:布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

答案:D第六章測試鹽類（主要是氯化物）可通過（）排泄

A:肺

B:汗腺

C:乳汁

D:唾液

答案:B腸肝循環(huán)發(fā)生在

A:肺部排泄

B:膽汁排泄

C:乳汁排泄

D:腎排泄

答案:B膽汁由（）分泌

A:十二指腸

B:胃

C:膽囊

D:肝

答案:D絕大多數(shù)藥物排泄主要是

A:腎排泄

B:膽汁排泄

C:肺部排泄

D:乳汁排泄

答案:A下列哪種物質(zhì)可用來測定腎小球的濾過率

A:維生素C

B:菊粉

C:胍乙啶

D:葡萄糖

答案:B關(guān)于腸肝循環(huán)的意義描述正確的是

A:具備多次腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)適當(dāng)延長給藥間隔

B:能增加藥物在體內(nèi)的存留時間

C:合并用藥時也應(yīng)考慮腸肝循環(huán)因素

D:可能會引發(fā)藥物的中毒反應(yīng)

答案:ABCD下列是通過主動重吸收的是

A:氨基酸

B:維生素

C:電解質(zhì)

D:水

答案:ABC一般來講，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被腎小球濾過

A:錯

B:對

答案:B腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運至尿液排泄，這個過程分為主動轉(zhuǎn)運和被動擴散兩種方式

A:錯

B:對

答案:A屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是

A:腎小管重吸收

B:腎小管分泌

C:乳汁排泄

D:腎小球濾過

答案:B第七章測試衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標

A:腎清除率

B:生物半衰期

C:速率常數(shù)

D:均不是

答案:B單位時間內(nèi)機體能將相當(dāng)于多少體積血液中的藥物完全清除

A:生物半衰期

B:速率常數(shù)

C:清除率

D:表觀分布容積

答案:C速率常數(shù)的單位為

A:均可以

B:時間的倒數(shù)

C:時間

D:時間的平方

答案:B將整個機體按動力學(xué)特性劃分為若干個獨立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的反映藥動學(xué)特征的模型，稱為：

A:隔室模型

B:PK-PD模型

C:時辰動力學(xué)模型

D:生理動力學(xué)模型

答案:A某藥物在組織中的濃度高，因此該藥物

A:半衰期短

B:表觀分布容積小

C:半衰期長

D:表觀分布容積大

答案:D關(guān)于藥動學(xué)的描述正確的是

A:藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)排泄的量變過程

B:藥物動力學(xué)研究藥物進入機體的吸收過程

C:藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)分布的量變過程

D:藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化機制

答案:ABC一級速率過程具有哪些特點

A:尿排泄量與給藥劑量成正比

B:半衰期與劑量無關(guān)

C:半衰期與給藥劑量有關(guān)

D:血藥濃度曲線下面積與劑量成正比

答案:ABD在藥動學(xué)研究中，通常將體內(nèi)轉(zhuǎn)運的速率過程分為三種類型

A:一級速率過程

B:全部都對

C:零級速率過程

D:非線性速率過程

答案:ABCD總消除速率常數(shù)即為腎消除速率常數(shù)

A:對

B:錯

答案:B生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半時所需要的時間

A:錯

B:對

答案:B第八章測試下列模型中，哪一個屬于單室口服模型

A:

B:

C:

D:全部都不是

答案:A靜脈注射某藥物100mg，立即測定血藥濃度為1μg/mL，則表觀分布容積為

A:10L

B:5L

C:50L

D:100L

答案:D某藥物靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A:1/2

B:1/8

C:1/16

D:1/4

答案:B單室模型靜脈注射血藥濃度變化公式為

A:

B:

C:

D:全部都不是

答案:C單室模型靜脈滴注血藥濃度變化公式為

A:

B:

C:

D:全部都不是

答案:B下列關(guān)于單室模型靜脈注射藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

A:藥物在體內(nèi)沒有吸收過程

B:藥物在某一時間點的消除速率與體內(nèi)藥量成正比

C:給藥后能夠迅速分布到機體各組織

D:藥物在體內(nèi)只有消除過程

答案:ABCD下列關(guān)于單室模型靜脈滴注藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

A:藥物以恒定的速度k0進入體內(nèi)

B:體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除

C:給藥后能夠迅速分布到機體各組織

D:藥物在體內(nèi)有吸收過程

答案:ABC下列關(guān)于單室模型口服給藥的經(jīng)時過程描述正確的是

A:藥物在體內(nèi)有吸收過程

B:藥物在體內(nèi)沒有吸收過程

C:體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除

D:給藥后能夠迅速分布到機體各組織

答案:ACD藥物的消除速率常數(shù)k大，說明藥物體內(nèi)消除慢，半衰期長

A:錯

B:對

答案:A隔室模型是把每個器官作為獨立的隔室來看待

A:對

B:錯

答案:B第九章測試下列模型中，哪一項屬于多室模型

A:

B:

C:

D:全部都不對

答案:D下列關(guān)于二室模型口服藥物的經(jīng)時過程描述不正確的是

A:藥物從體外以恒速k0滴入

B:存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運過程

C:藥物在體內(nèi)有吸收過程

D:藥物從中央室消除

答案:A某藥物以一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥半衰期

A:8.0h

B:4.0h

C:5.5h

D:7.3h

答案:D下列關(guān)于二室模型說法不正確的是

A:α為分布相混合一級速率常數(shù)

B:α和β之間無函數(shù)關(guān)系

C:β為消除相混合一級速率常數(shù)

D:α和β被稱為混雜參數(shù)

答案:B以下圖形符合下列哪種說法

A:二室模型靜脈注射lnC-t曲線

B:單室模型血管外給藥lnC-t曲線

C:單室模型靜脈注射lnC-t曲線

D:二室模型靜脈滴注lnC-t曲線

答案:A下列關(guān)于靜脈注射二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

A:機體被分為中央室和周邊室

B:存在藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運過程

C:藥物從中央室消除

D:存在藥物從周邊室向中央室返回過程

答案:ABCD隔室模型判定的方法包括

A:AIC判斷法

B:圖形法

C:擬合度法

D:F檢驗

答案:ABCD下列關(guān)于靜脈滴注二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

A:藥物在體內(nèi)有吸收過程

B:存在藥物從周邊室向中央室返回過程

C:存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運過程

D:藥物從中央室消除

答案:BCD采用作圖法可以精確的判斷藥物的房室模型

A:對

B:錯

答案:BAIC法是由Akaike等所定義的一種綜合判據(jù)，是應(yīng)用比較廣泛的一種隔室模型判定方法

A:錯

B:對

答案:B第十章測試血藥濃度變化率與波動百分數(shù)的不同是以(

)為基礎(chǔ)

A:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

B:穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

D:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度

答案:A多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

A:二室模型

B:單室模型

C:等劑量、等間隔

D:靜脈注射

答案:C下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)

A:穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B:溶出速率

C:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度

D:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

答案:B為迅速達到血漿峰值,可采取下列哪一個措施

A:每次用藥量減半

B:每次用藥量加倍

C:首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量

D:縮短給藥間隔時間

答案:C穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為

A:

B:

C:

D:

答案:A可用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標是

A:波動百分數(shù)

B:波動度

C:坪幅

D:血藥濃度變化率

答案:ABD以下關(guān)于多劑量給藥的敘述中，錯誤的是

A:口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量

B:達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率

C:累積總是發(fā)生的

D:靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量

答案:ABC多劑量函數(shù)是

A:

B:

C:

D:

答案:AB首次劑量加倍的原因是為了使藥物迅速達到有效治療濃度。

A:錯

B:對

答案:B決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是藥物吸收快慢

A:錯

B:對

答案:A第十一章測試對于蛋白結(jié)合率高的藥物，藥物與血漿蛋白的輕微變化（如變化率為1%），最有可能影響

A:藥物的生物半衰期

B:藥物的代謝途徑

C:藥理作用強度

D:藥物的表觀分布容積

答案:C非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是

A:V和Cl

B:Km和Vm

C:Tm和Cm

D:t1/2和K

答案:B非線性藥物動力學(xué)特征描述不正確的是

A:血藥濃度與劑量不成正比

B:藥物消除半衰期隨給藥劑量增加而延長

C:藥物代謝物的組成和比例不會隨著劑量的變化而變化

D:AUC與劑量不成正比

答案:C青蒿素連續(xù)該藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥七天后，關(guān)于清除率和AUC的描述正確的是

A:口服清除率增加，AUC降低

B:口服清除率降低，AUC增加

C:口服清除率和AUC均降低

D:口服清除率和AUC均增加

答案:A體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點哪一個描述不正確

A:此種結(jié)合是可逆的過程

B:是藥物在血漿中的一種存成形式

C:能增加藥物消除速度

D:減少藥物的毒副作用

答案:C非線性動力學(xué)中兩個最基本的參數(shù)是

A:K

B:V

C:Vm

D:Km

答案:CD產(chǎn)生非線性藥物動力學(xué)的原因，包括

A:小腸膜轉(zhuǎn)運速率的飽和

B:血漿蛋白結(jié)合

C:小腸及肝首過代謝的自身抑制

D:小腸及肝首過代謝的自身誘導(dǎo)

答案:ABCD腎小管主動分泌過程中，有機陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運特點是

A:存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象

B:存在競爭作用

C:需要能量

D:逆濃度梯度

答案:ABCD目前在臨床上，絕大多數(shù)的藥物藥動學(xué)過程都是非線性動力學(xué)

A:錯

B:對

答案:A非線性藥物動力學(xué)的消除不遵循一級動力學(xué)，是非線性的

A:錯

B:對

答案:B第十二章測試在統(tǒng)計矩中，藥-時曲線下面積AUC稱為

A:三階矩

B:零階矩

C:二階矩

D:一階矩

答案:B零階矩的表達公式為

A:AUC0-n+Cn*

B:AUC0-n+Cn

C:AUC0-n+λ

D:AUC0-n+Cn/λ

答案:D一階矩的表達公式為

A:

B:

C:

D:

答案:DMRT是指

A:藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

B:平均滯留時間的方差

C:時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面積

D:血藥濃度－時間曲線時間從零到無限大的面積

答案:A對于靜脈注射后單室模型的藥物，t1/2=（）MRT

A:0.693

B:0.3465

C:2.693

D:1.693

答案:A統(tǒng)計矩原理源于概率統(tǒng)計理論，是研究隨機現(xiàn)象的一種數(shù)學(xué)法

A:對

B:錯

答案:A靜脈注射后，MRT表示的時間是指機體消除給藥劑型量的50%所需要的時間

A:錯

B:對

答案:A統(tǒng)計矩分析受房室模型的約束，因此計算時需要事先判斷房室模型

A:錯

B:對

答案:A只要藥物的體內(nèi)過程符合線性藥物動力學(xué)過程，均可用統(tǒng)計矩理論進行分析

A:錯

B:對

答案:B頭孢克洛半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈的時間約是（

）

A:3h

B:7h

C:14h

D:2h

答案:B第十三章測試關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是

A:治療藥物監(jiān)測是借助現(xiàn)代分析技術(shù)與計算機手段

B:治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI

C:治療藥物監(jiān)測是以藥物動力學(xué)和藥效動力學(xué)為指導(dǎo)

D:治療藥物監(jiān)測是對患者血液或者其他體液中的藥物濃度進行監(jiān)測

答案:B設(shè)計窄治療窗、半衰期短的藥物給藥方案時，以下說法正確的是：

A:可采用口服普通劑量給藥

B:可采用靜脈注射

C:可采用靜脈滴注

D:可按半衰期給藥

答案:C腎功能減退者，用藥時應(yīng)考慮：

A:藥物在肝臟的代謝

B:藥物在胃腸道吸收

C:藥物與血漿蛋白結(jié)合率

D:藥物經(jīng)腎臟的排泄

答案:D為了達到最佳給藥濃度，除了調(diào)整給藥劑量，還可以調(diào)整

A:F

B:

C:Cl

D:k

答案:B關(guān)于老年人給藥描述不正確的是

A:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性藥物的吸收

B:老人體液量減少，血藥濃度增加

C:老年人肝臟代謝能力弱，藥物半衰期延長

D:由于腎功能下降，藥物體內(nèi)消除變慢

答案:A關(guān)于治療藥物監(jiān)測的臨床意義描述正確的是

A:指導(dǎo)臨床合理用藥

B:一種臨床輔助診斷的手段

C:確定合并用藥原則

D:藥物過量中毒的診斷

答案:ABCD以下情形需要考慮血藥濃度監(jiān)測的是

A:治療指數(shù)低的藥物

B:個體差異大的藥物

C:OTC藥物

D:具有非線性藥物動力學(xué)特征的藥物

答案:ABD在TDM對個體化用藥方案進行調(diào)整時，需要考慮

A:最小中毒濃度

B:最小有效濃度

C:肝腎功能

D:消除速率常數(shù)

答案:ABCD藥物監(jiān)測是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)

A:對

B:錯

答案:A給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計劃，包括藥物與劑型、給藥劑量、給藥間隔等。

A:錯

B:對

答案:B第十四章測試關(guān)于生物等效性，哪一種說法是正確的

A:兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別

B:兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別

C:兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒有差別

D:在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒有顯著差別

答案:D生物利用度一詞系指到達（）的相對量

A:體循環(huán)

B:胃

C:小腸

D:肝

答案:A對目標適應(yīng)癥患者進行初步的有效性和安全性評價應(yīng)在臨床哪個時期進行

A:I期

B:II期

C:IV期

D:III期

答案:B進行口服藥物的藥動學(xué)研究時，不適宜采用的動物是

A:狗

B:大鼠

C:家兔

D:小鼠

答案:CFDA推薦首選的生物等效性評價方法為

A:藥效動力學(xué)法

B:藥物動力學(xué)法

C:體外研究法

D:臨床比較試驗法

答案:B生物利用度試驗中，采樣點的分布應(yīng)為

A:采樣時間應(yīng)滿足3-5個半衰期

B:避免Cmax為血藥濃度曲線上第一個點

C:tmax附近包括較密集采樣點

D:吸收相應(yīng)至少2-3個采樣點

答案:ABCD生物等效性評價是對求得的生物利用度參數(shù)進行統(tǒng)計分析，血藥濃度法的評價參數(shù)是

A:Tmax

B:t1/2

C:AUC

D:Cmax

答案:ACD生物利用度的實驗設(shè)計包括（）等內(nèi)容

A:生物樣本中藥物濃度分析方法選擇

B:實驗方案的設(shè)計

C:受試者的選擇

D:受試制劑與給藥劑量的確定

答案:ABCD新藥臨床藥物動力學(xué)研究時I期的受試者為健康志愿者

A:對

B:錯

答案:A藥物動力學(xué)研究可分為非臨床藥物動力學(xué)研究和臨床藥物動力學(xué)研究

A:對

B:錯

答案:A第十五章測試下列關(guān)于生理藥物動力學(xué)描述不正確的是

A:人體相關(guān)資料比較難獲得，目前主要依靠動物實驗進行

B:它是根據(jù)機體的生理學(xué)和解剖學(xué)特征建立的一種模型

C:最大的優(yōu)勢在于可預(yù)測藥物在特定組織或器官中的經(jīng)時變化

D:計算非常簡單，參數(shù)少

答案:D下列關(guān)于PK-PD模型描述不正確的是

A:它把經(jīng)典的藥動學(xué)模型和藥效學(xué)模型有機地結(jié)合起來

B:二者鏈接的橋梁是效應(yīng)室

C:有助于我們了解藥物在體內(nèi)作用部位的動力學(xué)特征

D:PK與PD是可以分割看待

答案:D下列關(guān)于手性藥物動力學(xué)描述不正確的是

A:手性藥物對映體分布的立體選擇性主要表現(xiàn)在與血漿蛋白結(jié)合力不同

B:立體選擇性代謝是手性藥物產(chǎn)生藥物動力學(xué)立體選擇性差異的主要原因之一

C:給藥途徑不同可導(dǎo)致不同對映體間藥動學(xué)的差異

D:藥物的手性不影響藥物在體內(nèi)的藥動學(xué)行為

答案:D下列關(guān)于時辰藥物動力學(xué)描述不正確的是

A:藥物血漿蛋白結(jié)合律存在明顯的生物節(jié)律

B:不同時間服用藥物可能產(chǎn)生藥物不同的ADME過程

C:腎臟的晝夜節(jié)律主要由腎血流量和尿液pH值晝夜變化引起的

D:和生命的節(jié)律性無關(guān)

答案:D將經(jīng)典藥物動力學(xué)基本原理與統(tǒng)計學(xué)方法相結(jié)合，研究藥物體內(nèi)過程的群體規(guī)律的科學(xué)稱為

A:群體藥物動力學(xué)

B:手性藥物動力學(xué)

C:生理藥物動力學(xué)

D:時辰藥物動力學(xué)

答案:A根據(jù)PK和PD聯(lián)結(jié)方式的不同屬性可將PK-PD模型分為4種類型

A:時間非依賴性和時間依賴性PK-PD模型

B:直接效應(yīng)和間接效應(yīng)PK-PD模型

C:直接連接和間接連接PK-PD模型

D:軟連接和硬連接PK-PD模型

答案:ABCD抗菌藥物給藥方案設(shè)計時，PK-PD中最重要的為三個參數(shù)

A:T〉MIC

B:Cmax/MIC

C:t1/2

D:AUC/MIC

答案:ABD生理藥物動力學(xué)的模型參數(shù)包括

A:血流灌注量

B:組織容積

C:藥物游離分數(shù)

D:藥物內(nèi)在清除率

答案:ABCD時辰藥物動力學(xué)就是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過程中節(jié)律性變化及其規(guī)律和機制的科學(xué)

A:錯

B:對

答案:B手性藥物的兩對映體往往在體內(nèi)手性環(huán)境中具有高度的立體選擇性,表現(xiàn)出不同的藥動學(xué)和藥效學(xué)。

A:對

B:錯

答案:A第十六章測試時間藥動學(xué)是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過程中的節(jié)律性變化以及規(guī)律和機制的科學(xué)，是介于時辰生物學(xué)與藥物動力學(xué)的分支學(xué)科。（）

A:錯

B:對

答案:B時間藥動學(xué)中主要的影響因素：（）。

A:研究對象的相關(guān)因素

B:食物

C:給藥方式

D:藥物劑型

答案:ABCD藥物的時間動力學(xué)不會影響藥物體內(nèi)毒性，這樣的說法對嗎？（）

A:對

B:錯

答案:B時辰藥理學(xué)包含機體對藥物時間藥動學(xué)的反應(yīng)。（）

A:對

B:錯

答案:A肝臟的CLOCK、BMAL1等核受體和藥物代謝酶是時間藥動學(xué)中的keymodulator（）

A:對

B:錯

答案:A第十七章測試中藥藥代動力學(xué)的研究方法，錯誤的是（）。

A:毒理效應(yīng)法是中藥藥代動力學(xué)研究的方法之一

B:中藥成分復(fù)雜，可以通過測定體內(nèi)效應(yīng)(包括藥效和毒效)探求中藥的時效關(guān)系

C:藥理效應(yīng)法是中藥藥代動力學(xué)研究的方法之一

D:中藥成分復(fù)雜，不需要過多的進行藥代動力學(xué)研究

E:中藥單體活性成分可采用血藥濃度法

答案:D多選題：中藥黃酮類成份