原發(fā)性血小板增多癥的診斷與治療_第1頁(yè)
原發(fā)性血小板增多癥的診斷與治療_第2頁(yè)
原發(fā)性血小板增多癥的診斷與治療_第3頁(yè)
原發(fā)性血小板增多癥的診斷與治療_第4頁(yè)
原發(fā)性血小板增多癥的診斷與治療_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

原發(fā)性血小板增多癥的診斷與治療第1頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四一、血小板的生成第2頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四二、血小板增多癥的定義

正常值是100-300*10^9/L

增多:外周血中血小板>400*10^9/L。第3頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四第4頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四

原發(fā)性血小板增多癥是基因突變引起的骨髓巨核細(xì)胞系增殖為主的骨髓增生性疾患。其特點(diǎn)是骨髓中巨核細(xì)胞系異常增生,幼稚巨核細(xì)胞增多,產(chǎn)生大量形態(tài)及功能異常的血小板并釋放至循環(huán)血液中,導(dǎo)致出血和血栓形成為主要表現(xiàn)。

約半數(shù)患者可生存5年以上,部分患者生存10年以上。三、概念第5頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四1、JAK2tyrosinekinase基因突變:定位于9號(hào)染色體,編碼

JAK2酪氨酸激酶,是EPO、血小板生成素、IL-3、G-CSF、GM-CSF胞內(nèi)信號(hào)啟動(dòng)酶。

JAK2基因突變導(dǎo)致JAK2V617F替代,酶活性增加。放大細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。四、發(fā)病機(jī)理第6頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四JAK2激酶的作用機(jī)理第7頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四2、血小板缺陷:1)粘附和聚集功、釋放功能下降。2)容易出血:吸附VWD因子,消耗凝血因子,抑制凝血活酶生

成作用。3)容易形成血栓:由于血小板極度增多容易形成血栓。四、發(fā)病機(jī)理第8頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四五、表現(xiàn)1、非特異癥狀:頭痛、頭暈、乏力。一般40歲以上。2、出血:皮膚紫癜為主。3、血栓:下肢靜脈、腸系膜靜脈、脾靜脈、肺、腎血管4、肝、脾腫大5、骨髓:骨髓增生活躍,巨核細(xì)胞系增生尤為突出,原始及

幼稚巨核細(xì)胞增多,血

小板聚集成堆。6、血常規(guī):血小板計(jì)數(shù)增高,常聚集成堆;白細(xì)胞高、紅細(xì)

胞增多。

第9頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四六、診斷1、血小板持續(xù)性增多(>600×109/L);2、骨髓中巨核細(xì)胞顯著增加,并有大量血小板形成;3、脾大、出血或血栓形成等表現(xiàn)應(yīng)考慮本病的診斷。

4、JAK2V617F基因突變陽(yáng)性

5、但需與繼發(fā)性血小板增多癥及其他骨髓增殖性疾病相鑒別。

為了完善診斷需要做的檢查:血常規(guī)、CRP、鐵代謝指標(biāo)、風(fēng)濕免疫指標(biāo)、骨穿、JAK2V617F基因、BCR/ABL基因、腫瘤指標(biāo)、腹B超。

第10頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四第11頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四第12頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四第13頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四WHO原發(fā)性血小板增多癥診斷標(biāo)準(zhǔn)(2008年)1、血小板>450*10^9/L,持續(xù)2個(gè)月;2、骨髓巨核細(xì)胞增生明顯,紅系、粒系不增多、不左移。3、除外真紅、骨髓纖維化、慢粒、骨髓增生異常綜合征4、存在JAK2V617F突變,或其他克隆性標(biāo)志。

如無(wú)克隆性標(biāo)志,需排除反應(yīng)性血小板增多。第14頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四第15頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四血小板增多患者,基因突變陽(yáng)性第16頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四血小板增多患者,BCR/ABL融合基因陰性第17頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四第18頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四1、其他骨髓增殖性疾病:慢粒白血病、骨髓纖維化、骨纖維化2、繼發(fā)性增多:見于感染、缺鐵性貧血、癌癥、組織

損傷(如外傷、心梗、溶血)、失血、Asplenicstates,Osteoporosis,nephroticsyndrome

3、Physiologicauses:Exercise﹑parturition﹑steroids七、鑒別診斷第19頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四第20頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四

?血管栓塞。

?出血。

?進(jìn)展為骨髓纖維化。

?急性白血病。六、危害包括第21頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四心血管危險(xiǎn)因素包括:高血壓、高膽固醇血癥、糖尿病、吸煙、心衰。血小板>1500是出血危險(xiǎn)因素。七、血栓形成危險(xiǎn)分層危險(xiǎn)分層Age>60,或栓塞史有心血管危險(xiǎn)因素低危無(wú)無(wú)中危無(wú)有高危有第22頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四

原則

?如何避免出血及血管栓塞。

?不增加骨髓纖維化。

?急性骨髓性白血病之轉(zhuǎn)化。八、治療第23頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四1、羥基脲片:持續(xù)療法:15-30/mg/KgQd

間歇療法:80mg/KgQ3d2、阿司匹林腸溶片:0.1gqd3、保肝4、別嘌醇片5、重組人干擾素a2b:3百萬(wàn)單位,qod,皮下注射6、新藥:阿那格雷第24頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四第25頁(yè),共27頁(yè),2023年,2月20日,星期四1、術(shù)后血栓風(fēng)險(xiǎn)是正常的5倍,手術(shù)前

應(yīng)將血小板降至400x10^9/L以下,術(shù)前7天停阿司匹林,同時(shí)施行血栓預(yù)防措施。術(shù)后6周,繼續(xù)使

用阿司匹林。2、術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)增加。一旦出血,使用抗纖溶蛋白藥物止血和血管性止

血藥。八、需要手術(shù)時(shí)的處理第26頁(yè),

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論