2023屆河北省河間市十四中生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于下圖植物中生長(zhǎng)素合成、分布、運(yùn)輸、生理作用的解釋合理的是A．單側(cè)光影響生長(zhǎng)素的合成B．a(chǎn)處合成的生長(zhǎng)素通過極性運(yùn)輸?shù)竭_(dá)根尖C．生長(zhǎng)素濃度高低依次是b＞c＞d＞aD．根部頂端優(yōu)勢(shì)與橫向運(yùn)輸有關(guān)2．下圖表示孟德爾揭示兩個(gè)遺傳定律時(shí)所選用的豌豆實(shí)驗(yàn)材料及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀顯隱性及其在染色體上的分布，下列相關(guān)敘述不正確的是A．丁個(gè)體DdYyrr自交子代會(huì)出現(xiàn)2種表現(xiàn)型比例為3∶1B．甲、乙圖個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)可以恰當(dāng)?shù)亟沂久系聽栕杂山M合定律的實(shí)質(zhì)C．孟德爾用丙個(gè)體YyRr自交，其子代表現(xiàn)為9∶3∶3∶1，此屬于觀察現(xiàn)象、提出問題階段D．孟德爾用假說—演繹去揭示基因分離定律時(shí)，可以選甲、乙、丙、丁為材料3．在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中，加入青蒿琥酯（Art），隨著其濃度升高，凋亡蛋白Q表達(dá)量增多，癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．為初步了解Art對(duì)癌細(xì)胞的影響，可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化B．在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art，可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞C．為檢測(cè)Art對(duì)凋亡蛋白Q表達(dá)的影響，須設(shè)置不含Art的對(duì)照試驗(yàn)D．用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠，可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡4．下列有關(guān)細(xì)胞中的化合物的說法中，錯(cuò)誤的是（）A．膽固醇與維生素D的化學(xué)本質(zhì)相同B．淀粉的結(jié)構(gòu)與纖維素相似，與糖原不同C．氨基酸的改變可導(dǎo)致蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變D．一分子三磷酸腺苷中僅含兩個(gè)高能磷酸鍵5．噬菌體侵染細(xì)菌后形成子代噬菌體，形成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼所需原料來自A．親代噬菌體的蛋白質(zhì)B．親代噬菌體的DNAC．細(xì)菌的DNAD．細(xì)菌的氨基酸6．下圖為某種植物在夏季晴天一晝夜內(nèi)CO2吸收量的變化情況。判斷正確的是（）A．影響bc段光合速率的外界因素只有光照強(qiáng)度B．ce段下降主要是由于部分氣孔關(guān)閉造成的C．ce段與fg段光合速率下降的原因相同D．該植物進(jìn)行光合作用的時(shí)間區(qū)段是bg7．假定基因A是視網(wǎng)膜正常所必須的,基因B是視神經(jīng)正常所必須的?，F(xiàn)在基因?yàn)锳aBb的雙親,從理論上推測(cè),在他們所生后代中,視覺正常的可能性是A．3/16 B．4/6 C．7/16 D．9/168．（10分）下列關(guān)于“細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是A．細(xì)胞的面積與體積之比越大，物質(zhì)運(yùn)輸效率越高B．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明每一塊瓊脂小塊上Na0H擴(kuò)散的速率相同C．實(shí)驗(yàn)所用的瓊脂小塊中含有酚酞，NaOH和酚酞相遇，呈紫紅色D．實(shí)驗(yàn)中測(cè)量到不同大小的瓊脂小塊上NaOH擴(kuò)散的深度不同二、非選擇題9．（10分）FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）。轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請(qǐng)分析回答下列問題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細(xì)胞DNA的正常復(fù)制過程相比，F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于___________。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37%，模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23％。則與mRNA對(duì)應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多________個(gè)，基因D指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個(gè)堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因D表達(dá)過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列10．（14分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答:（相關(guān)基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號(hào)是純合體的概率是___________；這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對(duì)夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。11．（14分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個(gè)家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導(dǎo)致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。12．已知某地區(qū)蝗蟲的抗藥性（A）對(duì)不抗藥性（a）為顯性，如圖表示該地區(qū)蝗蟲進(jìn)化的基本過程，圖中X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）圖中X、Y分別是______________________、___________________。（2）生物進(jìn)化的基本單位是_____________________。該地區(qū)蝗蟲的全部個(gè)體所含有的全部基因叫做該地區(qū)蝗蟲的______________。（3）隔離是物種形成的必要條件，是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能________的現(xiàn)象，蝗蟲新種產(chǎn)生必須要有______________。（4）該地區(qū)蝗蟲群體中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%。倘若經(jīng)過人工噴灑農(nóng)藥，不抗藥的蝗蟲全部被殺滅，抗藥的蝗蟲自由交配一代后，子代中aa基因型頻率為________，此時(shí)種群中A的基因頻率為______________，經(jīng)這種選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？________________，原因是________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

考查植物生長(zhǎng)素合成、分布、運(yùn)輸、生理作用等知識(shí)和應(yīng)用相關(guān)知識(shí)解釋有關(guān)生長(zhǎng)現(xiàn)象的能力?！驹斀狻繂蝹?cè)光使生長(zhǎng)素從向光側(cè)向背光側(cè)運(yùn)輸，影響生長(zhǎng)素的運(yùn)輸不影響合成，A錯(cuò)誤。a處合成的生長(zhǎng)素可以通過極性運(yùn)輸?shù)角o的相關(guān)部位，如側(cè)芽，不能達(dá)到根尖，根部生長(zhǎng)素主要由根尖合成，B錯(cuò)誤。頂葉產(chǎn)生的生長(zhǎng)素向側(cè)芽運(yùn)輸，使側(cè)芽生長(zhǎng)素濃度過高，生長(zhǎng)受到抑制，而頂葉生長(zhǎng)素濃度低，優(yōu)先生長(zhǎng)。根據(jù)側(cè)芽的生長(zhǎng)的受抑制情況可知濃度高低依次是b＞c＞d＞a，C正確。根部頂端優(yōu)勢(shì)是由于根尖產(chǎn)生的生長(zhǎng)素通過極性運(yùn)輸向側(cè)根積累，使側(cè)根生長(zhǎng)慢，而根尖優(yōu)先生長(zhǎng)，與橫向運(yùn)輸無關(guān)，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】植物的生長(zhǎng)方向是形態(tài)學(xué)上端。植物的地上部分向上生長(zhǎng)，所以上部是形態(tài)學(xué)的上端，下部是形態(tài)學(xué)下端；地下部分向下生長(zhǎng)，所以上部是形態(tài)學(xué)的下端，下部是形態(tài)學(xué)上端。2、B【解析】

若要驗(yàn)證分離定律，只需要對(duì)一對(duì)等位基因進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)；若要驗(yàn)證自由組合定律，需要對(duì)兩對(duì)及兩對(duì)以上的等位基因進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。【詳解】丁個(gè)體一對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，所以DdYyrr自交子代會(huì)出現(xiàn)2種表現(xiàn)型比例為3∶1，A正確；甲、乙圖個(gè)體都是只有一對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，所以減數(shù)分裂時(shí)不能揭示孟德爾自由組合定律的實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；孟德爾用丙個(gè)體YyRr自交，其子代表現(xiàn)為9∶3∶3∶1，此屬于觀察現(xiàn)象、提出問題階段，C正確；孟德爾用假說—演繹去揭示基因分離定律時(shí)，可以選甲、乙、丙、丁為材料，D正確。3、D【解析】

A、癌變細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生顯著變化，這些變化可以用顯微鏡觀察到，A正確；B、同位素示蹤法即通過追蹤同位素標(biāo)記的化合物，可以弄清楚物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律，B正確；C、生物實(shí)驗(yàn)一般要遵循對(duì)照原則，這樣會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更有說服力，C正確；D、凋亡蛋白Q屬于大分子物質(zhì)，若用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠，會(huì)在鼠的消化道內(nèi)被消化分解成氨基酸，所以不能確定該蛋白質(zhì)的作用，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】細(xì)胞分化、衰老、凋亡、壞死與癌變的比較

實(shí)質(zhì)

遺傳物質(zhì)的變化

結(jié)果

對(duì)機(jī)體的影響

細(xì)胞分化

基因的選擇性表達(dá)

遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變

形成不同組織、器官

對(duì)機(jī)體有利

細(xì)胞衰老

內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果

遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變

細(xì)胞走向死亡

對(duì)機(jī)體有利

細(xì)胞凋亡

受由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控

遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變

細(xì)胞走向死亡

對(duì)機(jī)體有利

細(xì)胞壞死

電、熱、冷、機(jī)械等不利因素引起的,不受基因控制

遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變

細(xì)胞走向死亡,同時(shí)傷害周圍細(xì)胞,引發(fā)炎癥等

對(duì)機(jī)體有害

細(xì)胞癌變

在致癌因子影響下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變

遺傳物質(zhì)發(fā)生改變

形成無限增殖的癌細(xì)胞引發(fā)惡性腫瘤

對(duì)機(jī)體有害

4、B【解析】

脂質(zhì)包括脂肪、磷脂和固醇，固醇包括膽固醇、維生素D、性激素。淀粉、纖維素和糖原都是由葡萄糖脫水形成的多糖，但它們的結(jié)構(gòu)不同。蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)跟氨基酸的種類有關(guān)。一分子ATP含有三個(gè)磷酸，兩個(gè)高能磷酸鍵?！驹斀狻緼、膽固醇與維生素D都屬于脂質(zhì)中的固醇，A正確；B、淀粉、纖維素和糖原的基本組成單位都是葡萄糖，但三種多糖的結(jié)構(gòu)并不同，B錯(cuò)誤;C、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)是靠所有氨基酸殘基的各種弱鍵來維持的，所以氨基酸的改變可能會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變，C正確；D、一分子三磷酸腺苷中僅含兩個(gè)高能磷酸鍵，D項(xiàng)正確。故選B。5、D【解析】噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)并作為模板控制子代噬菌體的合成，而合成子代噬菌體所需的原料、酶等均由細(xì)菌提供，因此，合成子代噬菌體外殼蛋白質(zhì)所需的原料來自細(xì)菌的化學(xué)成分，蛋白質(zhì)的基本單位為氨基酸，因此子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼所需原料來自細(xì)菌的氨基酸，故D正確。6、B【解析】

根提題意和圖示分析可知：該圖表示植物在夏天晴天一晝夜內(nèi)CO2吸收量的變化曲線，a之前和h之后植物只進(jìn)行呼吸作用，且呼吸作用強(qiáng)度是一定值，ab段和gh段，植物的光合作用強(qiáng)度小于呼吸作用，bg段光合作用強(qiáng)度大于呼吸作用，ce段下降則是因?yàn)闇囟冗^高，光照過強(qiáng)，導(dǎo)致氣孔關(guān)閉，CO2吸收量減少，fg段光合速率下將的原因是光照強(qiáng)度降低?！驹斀狻緼、影響bc段光合速率的外界因素除了光照強(qiáng)度，還有溫度等，A錯(cuò)誤。B、ce段下降主要是由于溫度過高，光照過強(qiáng)，導(dǎo)致部分氣孔關(guān)閉，CO2吸收量減少造成的，B正確。c、ce段光合速率下降的原因是：溫度過高，光照過強(qiáng)，導(dǎo)致氣孔關(guān)閉，CO2吸收量減少，而fg段下將則是因?yàn)楣庹諒?qiáng)度降低，C錯(cuò)誤。D、當(dāng)二氧化碳釋放減少時(shí)說明出現(xiàn)光合作用，因此該植物進(jìn)行光合作用的時(shí)間區(qū)段是ah，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】在解答過程中需準(zhǔn)確分析圖解，從圖解中獲取解題的有效信息，在分析曲線圖時(shí)需注意光合作用的起始點(diǎn)，光補(bǔ)償點(diǎn)、中午光合作用減弱的原因等。7、D【解析】根據(jù)基因自由組合定律，基因型均為AaBb的雙親所生后代為：A_B_（正常）：A_bb（異常）：aaB_（異常）：aabb（異常）=9：3：3：1。由此可見，在他們的后代中，視覺正常（A_B_）的可能性是9/16，故選D。8、D【解析】細(xì)胞的表面積與體積之比越大，相對(duì)表面積越大，物質(zhì)運(yùn)輸效率越高，A正確；該實(shí)驗(yàn)中測(cè)量不同大小的瓊脂塊上NaOH擴(kuò)散的深度相同，因此表明每一塊瓊脂小塊上NaOH擴(kuò)散的速率相同，B正確，D錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)所用的瓊脂小塊上含有酚酞，NaOH和酚酞相遇，呈紫紅色，C正確。二、非選擇題9、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關(guān)鍵信息“轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1?！驹斀狻浚?）噬菌體屬于DNA病毒，含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）；而正常DNA復(fù)制是以兩條鏈分別為模板的半保留復(fù)制，且單鏈DNA復(fù)制時(shí)不需要解旋酶的解旋，而雙鏈DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同于正常DNA復(fù)制之處在于模板、酶不同。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37％，模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23％，則對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中鳥嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以與mRNA對(duì)應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-30%=20%。正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為19%。

（3）據(jù)圖可知基因D從起始到終止一共含有152個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸的密碼子和一個(gè)終止密碼子，基因E從起始到終止一共含有91個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸的密碼子和一個(gè)終止密碼子，所以基因D比基因E多出152-91=61個(gè)氨基酸，一個(gè)氨基酸由一個(gè)密碼子決定，一個(gè)密碼子由三個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成，F(xiàn)X174噬菌體的基因?yàn)閱捂?，故基因D比基因E多出61×3=183個(gè)堿基?；駿終止處堿基為TAA，則其對(duì)應(yīng)的負(fù)鏈上的堿基為ATT，mRNA上的終止密碼為UAA。

（4）該基因突變是由于一個(gè)堿基對(duì)的改變引起的，故異亮氨酸的密碼子中第2個(gè)堿基U變?yōu)榱藟A基C成為蘇氨酸的密碼子，相應(yīng)的則是模板鏈（負(fù)鏈）中A替換成了G，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推基因（正鏈）中T替換為了C。

（5）一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成不同的氨基酸序列。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則等知識(shí)，要求考生掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及應(yīng)用，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題；識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、條件等知識(shí)，能結(jié)合題中和圖中的信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。10、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號(hào)男性患病，其女兒Ⅱ-3號(hào)正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）結(jié)合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因?yàn)槿绻沁@種遺傳方式，則Ⅰ-1號(hào)X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號(hào)，則Ⅱ-3號(hào)應(yīng)患病，但Ⅱ-3號(hào)事實(shí)是不患病，所以假設(shè)不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對(duì)夫婦（aa、Aa）再生一個(gè)患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對(duì)夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3是正常個(gè)體，所以她的基因型是aa?！军c(diǎn)睛】解決本題關(guān)鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無法解決（2）（3）（4）小題。11、6A酶②AABbXHXh0堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳??；又根據(jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則翻譯時(shí)，模板mRNA上至少含有3A個(gè)核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。（2）根據(jù)無中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時(shí)攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是0。（3）DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過控制酶