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![兒科課件過敏性紫癜_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4d3dfea34faf5307fa3de9e02ebfed5a/4d3dfea34faf5307fa3de9e02ebfed5a2.gif)
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兒科課件過敏性紫癜演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四優(yōu)選兒科課件過敏性紫癜Ppt現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四概述
過敏性紫癜(anaphylactiodpurpura)又稱亨-舒綜合征(Henoch-Schonleinsyndrome,
Henoch-Schonleinpurpura,HSP)。是一種以小血管炎為主要病理改變的全身性血管炎綜合征。以皮膚紫癜、關(guān)節(jié)腫痛、腹痛、便血及血尿、蛋白尿等綜合表現(xiàn)為本病的重要特征。尤以皮膚紫癜最有特點(diǎn)?,F(xiàn)在是3頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四病因尚不清楚,可能與以下因素有關(guān):
現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四(一)感染細(xì)菌病毒寄生蟲現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四(二)食物牛奶雞蛋魚蝦其他現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四(三)藥物抗生素磺胺類解熱鎮(zhèn)痛劑現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四(四)其他花粉蟲咬預(yù)防接種現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四發(fā)病機(jī)制各種刺激因子具有遺傳背景的個(gè)體B淋巴細(xì)胞克隆擴(kuò)增大量IgA和IgG系統(tǒng)性血管炎現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四遺傳免疫異常環(huán)境發(fā)病現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四病理改變
1.全身性小血管炎(微動(dòng)脈、微靜脈、毛細(xì)血管)是本病基礎(chǔ)病變。
皮膚真皮層小血管周圍有中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞侵潤(rùn),漿液和紅細(xì)胞外滲以致間質(zhì)水腫,血管壁可有纖維素樣壞死。
腸道因微血管血栓形成出血壞死。現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四病理改變
2.腎臟改變多為局灶性腎小球病變,毛細(xì)血管內(nèi)皮增生,局部纖維化和血栓形成,灶性壞死,可有新月體形成。嚴(yán)重時(shí)整個(gè)腎小球均受累,呈彌漫性腎小球腎炎改變?,F(xiàn)在是12頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四局部的纖維化現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四新月體的形成現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四病理改變
3.免疫熒光檢查:腎小管毛細(xì)血管有膜性和廣泛性增殖性改變,并可見及IgA顆粒纖維蛋白沉積?,F(xiàn)在是15頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四免疫熒光可見:IgA顆粒纖維蛋白沉積現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四臨床表現(xiàn)本病多見于7~14歲兒童。急性起病,始發(fā)癥狀以皮膚紫癜為主,少數(shù)病例以腹痛、腎臟癥狀首先出現(xiàn)
各種癥狀可有不同組合,在起病前1~3周常有上呼吸道感染史?,F(xiàn)在是17頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四臨床表現(xiàn)
1.皮膚紫癜:反復(fù)的皮膚紫癜為本病的主要表現(xiàn)。好發(fā)部位皮疹特點(diǎn)現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四臨床表現(xiàn)
2.消化道癥狀:約2/3患兒出現(xiàn)消化道癥狀,一般出現(xiàn)在紫癜發(fā)生1周內(nèi),部分病例發(fā)生在皮膚紫癜出現(xiàn)以前(易誤診).
反復(fù)出現(xiàn)陣發(fā)性劇烈的腹部絞痛,惡心、嘔吐、嘔血和便血,可并發(fā)腸套疊、腸梗阻、腸穿孔及出血性小腸炎?,F(xiàn)在是21頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四臨床表現(xiàn)
3.關(guān)節(jié)癥狀:約1/3患兒出現(xiàn)膝、踝、肘、腕等關(guān)節(jié)腫痛,活動(dòng)受限.成一過性,多在數(shù)日內(nèi)消失,不遺留關(guān)節(jié)畸形?,F(xiàn)在是23頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四臨床表現(xiàn)
4.腎臟表現(xiàn):國(guó)內(nèi)報(bào)道約30%~60%的患兒出現(xiàn)腎臟損害。常在紫癜后2~4周內(nèi)出現(xiàn),也可出現(xiàn)在紫癜消失后或疾病的靜止期。癥狀輕重不一,臨床上可分為五級(jí)。大多數(shù)患兒多能完全恢復(fù),約1-2%發(fā)展為慢性腎炎,0.1-0.2%發(fā)生腎功能不全。現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四臨床表現(xiàn)
5.其他癥狀:中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變是本病潛在威脅之一,偶可發(fā)生顱內(nèi)出血,還可出現(xiàn)肌肉內(nèi)、結(jié)膜下及肺出血、反復(fù)鼻衄、心肌炎及睪丸炎等。現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四實(shí)驗(yàn)室檢查無特異性血小板計(jì)數(shù)、出血和凝血時(shí)間、血管退縮試驗(yàn)和骨髓檢查均正常。約半數(shù)患兒的毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)陽(yáng)性。紫癜性腎炎尿檢和腎小球腎炎相類似。有消化道癥狀的患兒,可有大便潛血陽(yáng)性。約半數(shù)患兒急性期血清IgA、IgM濃度增高?,F(xiàn)在是26頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四診斷皮膚紫癜癥狀典型者,診斷并不困難,同時(shí)伴有急性腹痛、關(guān)節(jié)痛及尿液改變對(duì)診斷有較大幫助;非典型病例,尤其在紫癜出現(xiàn)前出現(xiàn)其他系統(tǒng)癥狀時(shí),易誤診?,F(xiàn)在是27頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜外科急腹癥細(xì)菌感染腎臟癥狀突現(xiàn)時(shí)需與腎小球腎炎、IgA腎病鑒別現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四治療本病無特效療法,主要采取支持對(duì)癥等綜合治療,盡可能尋找并避免接觸過敏原,積極治療感染。現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四治療
1.一般治療:急性期臥床休息;有消化道出血或腹痛較重時(shí),可禁食或流食;有感染時(shí)加用抗生素;注意尋找和避免接觸過敏原?,F(xiàn)在是30頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四治療
2.對(duì)癥治療:有蕁麻疹或血管神經(jīng)性水腫時(shí),應(yīng)用抗組胺藥物和鈣劑;腹痛時(shí)加用解痙攣藥物。現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四治療
3.抗血小板凝集藥物:潘生丁、阿司匹林等。現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四治療
4.抗凝治療:
協(xié)和醫(yī)院兒科報(bào)道小劑量肝素預(yù)防紫癜性腎炎?,F(xiàn)在是33頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四治療
5.腎上腺皮質(zhì)激素:不能改變腎臟病變,不能改善預(yù)后,對(duì)皮疹無效,急性期對(duì)腹痛,消化道出血,關(guān)節(jié)腫痛可予緩解?,F(xiàn)在是34頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四治療使用激素的指征:嚴(yán)重的消化道病變,如消化道出血腎病綜合癥表現(xiàn)急進(jìn)性腎炎關(guān)節(jié)腫痛現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有37頁(yè)\編輯于星期四治療
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