處方管理辦法exe

處方管理辦法exe第1頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一節(jié)處方調(diào)劑部分一.處方的概述

1.處方的概念處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。第2頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

2.處方的監(jiān)督管理權(quán)限衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國(guó)處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。

縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方的開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。第3頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四3.處方中存在的問(wèn)題處方書(shū)寫(xiě)、調(diào)劑不規(guī)范處方書(shū)寫(xiě)、調(diào)劑不規(guī)范未建立醫(yī)、藥、護(hù)之間良性互補(bǔ)、合作、用藥干預(yù)制約機(jī)制不合理用藥嚴(yán)重,藥療糾紛不斷。處方箋格式與內(nèi)容不規(guī)范五花八門(mén)式樣內(nèi)容各異第4頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四不合理用藥尚反映在：據(jù)報(bào)導(dǎo)住院病人輸液使用率>90%

輸液加藥率約90%有的加藥超6種萬(wàn)古霉素用于手術(shù)常規(guī)預(yù)防用藥有的清潔手術(shù)過(guò)渡使用預(yù)防用藥、成常規(guī)、時(shí)間長(zhǎng).用法不當(dāng)?shù)?頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四聯(lián)合用藥過(guò)多

誘發(fā)相互作用應(yīng)引起重視回顧性調(diào)查分析顯示（理論值）：某醫(yī)院報(bào)導(dǎo)：2種4.18%3種11.1%4種16.5%7種38.46%

某院對(duì)43155張?zhí)幏椒治觯?/p>

2種2.2%>6種18.6%

某直轄市10所醫(yī)院972份病歷用藥分析有相互作用的14.7%

國(guó)外報(bào)導(dǎo)處方或用藥醫(yī)囑相互作用發(fā)生率

4.7%～8.8%（臨床有癥狀造成損害）注意:上述分析：我國(guó)為理論值國(guó)外為有實(shí)際損害第6頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四4.處方藥范圍：

屬特殊管理的藥品毒副作用大或使用時(shí)需醫(yī)務(wù)人員參與如注射劑、造影劑、非腸道給藥制劑、抗腫瘤藥品、抗菌藥物、激素類(lèi)新藥除非有研究資料證實(shí)適用于OTC自選藥疫苗、菌苗、類(lèi)毒素、抗毒素及抗血清類(lèi)藥品傳染病、結(jié)核病及精神病、青光眼、惡性腫瘤用藥品

第7頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

5.處方限量(1).為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。(2).為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。第8頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四(3).為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。(4).對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。第9頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.處方的保存

處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。

處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷(xiāo)毀。第10頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四二.處方管理的一般規(guī)定(一).處方的標(biāo)準(zhǔn)(二).處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)則第11頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四處方的標(biāo)準(zhǔn)1、處方內(nèi)容

前記正文后記2、處方顏色第12頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四一、處方內(nèi)容

1.前記：包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等。可添列特殊要求的項(xiàng)目。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)，代辦人姓名、身份證明編號(hào)。

2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫(xiě)）標(biāo)示，分列藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。3.后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章。

二、處方顏色

1.普通處方的印刷用紙為白色。

2.急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”。

3.兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。4.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。5.第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。

第13頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第14頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第15頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四1、患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致。2、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名及注明修改日期。4、藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或使用代號(hào)；書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

處方的書(shū)寫(xiě)規(guī)則第16頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四5、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。6.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。7、開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。8.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。第17頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四9、藥品的用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常規(guī)用法用量劑量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)注明原因并再次簽名。10、除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷11、開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。12、處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與在院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)重新登記留樣備案。第18頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使用公制單位；重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（l）、毫升（ml）為單位；國(guó)際單位（IU）、單位（U）計(jì)算。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。

第19頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第20頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四三、處方的開(kāi)具1.通用名。2.處方當(dāng)日有效。3.處方一般不得超過(guò)7日用量急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由。4.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的開(kāi)具。第21頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的開(kāi)具：1）首診應(yīng)簽署《知情同意書(shū)》。2）麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，除…3）為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品注射劑為一次常用量控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量第22頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的開(kāi)具：4）為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的量注射劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量，控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。5）住院患者：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，為1日常用量。

6）鹽酸二氫埃托啡為一次用量，鹽酸哌替啶處方為一次用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用第23頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第24頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四五.處方的調(diào)劑取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專(zhuān)用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。藥師：審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)；藥士：處方調(diào)配。第25頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專(zhuān)用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。

第26頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：

（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；

（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；

（三）劑量、用法的正確性；

（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；

（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。

藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

第27頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。

藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章。

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類(lèi)藥品相關(guān)信息告知患者。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。第28頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。第29頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)處方藥適宜性進(jìn)行審核（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（7）其他用藥不適宜情況。第30頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。第31頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”查處方：對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品：對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌：對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。第32頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類(lèi)藥品相關(guān)信息告知患者。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外。第33頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員：是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定，取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。醫(yī)療機(jī)構(gòu)第34頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四處方調(diào)劑程序

審核→計(jì)價(jià)→收方→調(diào)配→校對(duì)→發(fā)藥寫(xiě)發(fā)藥口袋或粘貼標(biāo)簽宜放在調(diào)配操作完成完成每步調(diào)劑程序應(yīng)簽名或簽章現(xiàn)處方調(diào)劑先計(jì)價(jià)后審核、需要研究解決藥師的調(diào)劑職責(zé)處方審核提供安全、有效、質(zhì)量?jī)?yōu)良的藥品準(zhǔn)確調(diào)劑書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽正確編寫(xiě)合理用藥資料病人可索取用藥交待因人因藥而異第35頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四發(fā)出藥品標(biāo)簽書(shū)寫(xiě)規(guī)則單劑量調(diào)劑標(biāo)簽書(shū)寫(xiě)：用法相同、不會(huì)有相互作用的藥品每次用量可放一個(gè)藥袋封口寫(xiě)明每種藥品名、用法、用量、注意事項(xiàng)置于大藥代內(nèi)封口寫(xiě)明患者姓名、發(fā)藥日期每種藥品總量單包裝標(biāo)簽書(shū)寫(xiě)每種藥品裝一個(gè)藥袋、封口藥袋外寫(xiě)明藥品名、用法、用量、注意事項(xiàng)再用大藥袋包裝封口、寫(xiě)明患者姓名和發(fā)藥日期第36頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四用藥交待與指導(dǎo)用藥交待與指導(dǎo)要因人、因病、因藥而異：提供個(gè)性化服務(wù)用藥內(nèi)容交待安全用藥指導(dǎo)主要內(nèi)容（服用方法、時(shí)間、注意事項(xiàng)等）對(duì)藥師專(zhuān)業(yè)要求更高、更具體舉例：第37頁(yè)，共40頁(yè)，2023年，2月20日，星期四口服降糖藥的服用時(shí)間問(wèn)題一、需早晨空腹時(shí)服用的降糖藥

這類(lèi)藥有胰島素增敏劑如羅格列酮和吡格列酮等。這類(lèi)藥物主要作用于肝臟和脂肪肌肉等外周組織，增強(qiáng)細(xì)胞受體對(duì)自身胰島素的敏感性，提高其對(duì)自身胰島素的利用率，使血中葡萄糖充分被上述器官和組織細(xì)胞利用，從而降低血糖。由于這類(lèi)降糖藥的作用時(shí)間比較長(zhǎng)，故每天僅需服用一次，如在早餐前服用則效果更佳。二、需飯前服用的降糖藥

1.必須在飯前三十分鐘服用的降糖藥：如磺脲類(lèi)，包