基因在染色體上伴性遺傳

基因在染色體上伴性遺傳第1頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四第2頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四考點一基因在染色體上【核心知識通關(guān)】1.薩頓的假說：(1)研究方法：_________。(2)假說內(nèi)容：基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。類比推理染色體第3頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)系。如下表：類別比較項目基因染色體生殖過程在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，_________相對穩(wěn)定

存在體細(xì)胞成對_____配子__________平行形態(tài)結(jié)構(gòu)成對成單成單第4頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四類別比較項目基因染色體體細(xì)胞中來源成對基因，一個來自_____，一個來自_____一對同源染色體，一條來自_____，一條來自_____形成配子時__________________________自由組合_____________自由組合父方母方父方母方非同源染色體上非等位基因非同源染色體第5頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)：(1)證明者：_______。(2)研究方法：____________。摩爾根假說-演繹法第6頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(3)研究過程。①實驗：P紅眼(♀)

×白眼(♂)↓F1紅眼(♀、♂)↓F1雌雄交配F2

3/4_____(♀、♂)

1/4_____(♂)紅眼白眼第7頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四②實驗分析。F1全為紅眼(紅眼為___性)F2：紅眼∶白眼=3∶1(符合基因的_____定律)白眼性狀的表現(xiàn)總是與_____相關(guān)聯(lián)顯分離性別第8頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四③提出假說，進行解釋。a.假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于__染色體上，__染色體上無相應(yīng)的等位基因。XY第9頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四b.用遺傳圖解進行解釋(如圖所示)：第10頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四④實驗驗證：進行_____實驗。⑤得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于__染色體上。⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_____基因，基因在染色體上___________。測交X多個呈線性排列第11頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【特別提醒】(1)“基因在染色體上”的證明：薩頓提出“基因在染色體上”，但沒有證明這一結(jié)論，摩爾根通過假說—演繹法證明了“基因在染色體上”。(2)一條染色體上基因的關(guān)系：為非等位基因，不遵循基因的自由組合定律。第12頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【思維拓展】基因的位置第13頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【高考模擬精練】1.(2013·海南高考)對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是(

)A.孟德爾的遺傳定律B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.克里克提出的中心法則第14頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解題指南】解答本題時需關(guān)注以下兩點：(1)中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。(2)之前摩爾根不相信孟德爾的遺傳的基本規(guī)律和薩頓的基因在染色體上的學(xué)說。第15頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選D。本題考查遺傳學(xué)上基因與染色體的關(guān)系。起初摩爾根對孟德爾的遺傳的基本規(guī)律和薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說的正確性持懷疑態(tài)度。摩爾根利用白眼果蠅進行實驗，得出結(jié)論證明了以上兩個觀點。故A、B、C正確。D項，該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達即中心法則無關(guān)，故錯誤。第16頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四2.(2016·南昌模擬)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體第17頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選B。本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯誤；性染色體上的基因都隨性染色體的遺傳而遺傳，故B正確；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性表達，故C錯誤；在減數(shù)第一次分裂時X和Y染色體分離，次級精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯誤。第18頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【知識總結(jié)】性染色體決定類型注明：A代表配子中常染色體數(shù)目。第19頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四3.(2016·保定模擬)摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是(

)A.白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1第20頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四C.F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性第21頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選C。白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、B錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中C項是最早提出的實驗證據(jù)，故C正確，D錯誤。第22頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四4.(2016·鄭州模擬)右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是(

)A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律第23頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四C.黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D.該染色體上的基因在果蠅的每個細(xì)胞中不一定都能表達第24頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選D。朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因；白眼和朱紅眼的基因位于同一條染色體上，不遵循基因的分離定律；該染色體上黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對的排列順序不同，而不是堿基的種類不同；由于基因的選擇性表達，該染色體上的基因在果蠅的每個細(xì)胞中不一定都能表達。第25頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【延伸探究】若該染色體上的基因在果蠅的每個細(xì)胞中都不表達，可能的原因是什么？提示：該染色體上的基因為隱性基因。第26頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【加固訓(xùn)練】1.科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說-演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進行了如下研究：①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制；②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過程，提出假說：基因在染色體第27頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四上；③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗：找到基因在染色體上的實驗證據(jù)。他們在研究的過程中所使用的科學(xué)研究方法依次為(

)第28頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四A.①假說-演繹法②假說-演繹法③類比推理B.①假說-演繹法②類比推理③類比推理C.①假說-演繹法②類比推理③假說-演繹法D.①類比推理②假說-演繹法③類比推理第29頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選C。孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實驗證據(jù)運用的都是假說-演繹法，薩頓提出基因在染色體上的假說運用的是類比推理。第30頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四2.下列有關(guān)染色體和基因關(guān)系的敘述，正確的是(

)A.X和Y兩條性染色體上所含的基因數(shù)量不同B.染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的C.減數(shù)分裂時非等位基因都會隨非同源染色體發(fā)生自由組合D.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中表達，常染色體上的基因在體細(xì)胞中表達第31頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選A。由于X和Y兩條性染色體長度不同，所以它們所含的基因數(shù)量也不同；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，另外也含有其他成分；非等位基因并不一定位于非同源染色體上；體細(xì)胞中也含有性染色體，性染色體上的基因也可在體細(xì)胞中表達。第32頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四考點二伴性遺傳【核心知識通關(guān)】1.概念：性染色體上的基因控制的性狀與_____相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性別第33頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四2.X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：第34頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析：①X染色體和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因_____(填“成對”或“成單”)存在；②另一部分是非同源的(圖中_____、_____區(qū)段)，該部分基因是X染色體或Y染色體獨具的。成對Ⅱ-1Ⅱ-2第35頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系：假設(shè)控制某相對性狀的基因為B(顯性基因)和b(隱性基因)

基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYB____XBXB、XBXb____Ⅱ-1(伴Y遺傳)XYB___Ⅱ-2(伴X遺傳)___XbYXBXB、XBXb____XbYbXbXbXYbXBYXbXb第36頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四3.伴X染色體隱性遺傳：(1)遺傳圖解(以紅綠色盲為例)：XBXbXBYXbXbXBY第37頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)遺傳特點：①交叉遺傳：由圖1知：子代XBXb的個體中XB來自_____，Xb來自_____；子代XBY個體中XB來自_____。②隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是_________。③患病特點：_____________________。母親父親母親隔代遺傳男性患者多于女性患者第38頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四4.連線下列伴性遺傳病的分類及特點第39頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【特別提醒】(1)男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。第40頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)姐妹染色體組成分析：若一對夫婦生兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同。

第41頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【深化探究】根據(jù)上圖思考問題：第42頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(1)如果致病基因在Y染色體的非同源區(qū)段，則致病基因的遺傳特點是________________________________________。(2)如果某顯性致病基因在X染色體的非同源區(qū)段Ⅰ，則致病基因的遺傳特點是__________________________________________。父傳子，子傳孫，男性全患病，女性全正常連續(xù)幾代遺傳、交叉遺傳、女性患者多于男性第43頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【典題技法歸納】(2014·全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。第44頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為____________(填“隱性”或“顯性”)性狀。第45頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是______________________(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是__________(填個體編號)。第46頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞：“一對等位基因控制”“不考慮染色體變異和基因突變”。(2)關(guān)鍵知識：遺傳系譜圖中相對性狀顯隱性的判定、伴Y染色體遺傳和伴X染色體遺傳的特點。第47頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(3)思維流程：由Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1的性狀→相對性狀的顯隱性；由假設(shè)基因位于Y染色體上→第Ⅲ代各個體的性狀表現(xiàn)；由假設(shè)基因位于X染色體上→Ⅰ-2和Ⅱ-2的基因型；Ⅲ-3和Ⅲ-4的表現(xiàn)型→Ⅱ-4的基因型；Ⅲ-2和Ⅱ-2的表現(xiàn)型→Ⅲ-2的基因型。第48頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】本題考查基因的分離定律和伴性遺傳的知識。(1)系譜圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表現(xiàn)該性狀，但它們的后代Ⅲ-1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，Ⅱ-1和Ⅱ-2為該性狀的攜帶者。第49頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀。據(jù)此可以看出，第Ⅲ代各個體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ-1不表現(xiàn)該性狀(因為Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表現(xiàn)該性狀(因為是雌性)、Ⅲ-4表現(xiàn)該性狀(因為Ⅱ-3表現(xiàn)該性狀)，所以不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。第50頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(假定該性狀由基因A-a控制)；Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX-)，但它們的雄性后代(Ⅱ-3和Ⅲ-1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY)；同時考慮到雄性個體的X染色體來自雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定為雜合子(XAXa)。Ⅲ-3表現(xiàn)該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ-4(X-Xa)；同時Ⅱ-4不第51頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ-4為雜合子(XAXa)。Ⅲ-2不表現(xiàn)該性狀(XAX-)，其雌性親本Ⅱ-2為雜合子(XAXa)，因此Ⅲ-2既可以是雜合子(XAXa)，也可以是純合子(XAXA)。第52頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四答案：(1)隱性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4

Ⅲ-2第53頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【母題變式】(1)通過該系譜圖的分析可知，控制該性狀的基因位于__________________上。(2)通過分析該系譜中表現(xiàn)該性狀個體的性別比例，可以推測控制該性狀的基因最可能位于__染色體上，原因是_________________________________。常染色體或X染色體X該系譜中表現(xiàn)該性狀的個體多為雄性第54頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【方法規(guī)律】“四步法”分析遺傳病的遺傳方式第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病：(1)判斷依據(jù)：所有患者都為男性，無女性患者，且符合父傳子、子傳孫特點，則為伴Y染色體遺傳。第55頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)典型系譜圖：第56頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：(1)雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第57頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四第58頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四第三步：確定是否是伴X染色體遺傳?。喝绻嬖诮徊孢z傳，則為伴X染色體遺傳病。(1)隱性遺傳病。①女性患者其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)第59頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四第60頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)顯性遺傳病。①男性患者其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第61頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進一步確定。第62頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)典型圖解：上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。第63頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【高考模擬精練】1.(2015·全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(

)第64頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)第65頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞：抗維生素D佝僂病、紅綠色盲。(2)關(guān)鍵知識：常染色體顯性和隱性遺傳病、伴X染色體的顯性和隱性遺傳病的特點。第66頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選B。A項，短指為常染色體顯性遺傳病，該遺傳病男女患病概率相等，故錯誤；B項，女性紅綠色盲患者，X染色體上必定有一個色盲基因來自父親，故父親一定患色盲，故正確；C項，抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者，故錯誤；D項，白化病只有在隱性純合時才會表現(xiàn)出來，具有隔代遺傳特點，故錯誤。第67頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四2.(2014·全國卷Ⅰ)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是(

)第68頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子第69頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞：“單基因常染色體隱性遺傳病”“1/48”。(2)思維流程：由該遺傳病類型→Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型→第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率→討論相關(guān)個體的基因型。第70頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選B。本題主要考查單基因常染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖的分析判斷和推理能力。A項中，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，無論Ⅰ-2和Ⅰ-4是否純合，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa，錯誤。B項中，若Ⅱ-1、Ⅲ-1純合，則Ⅲ-2為1/2Aa，Ⅳ-1為1/4Aa；Ⅲ-3為2/3Aa，若Ⅲ-4純合，則Ⅳ-2為2/3×1/2=1/3Aa，故第Ⅳ代的兩個個體婚配，子代第71頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，與題意相符，正確。C項中，若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合子，則無論Ⅲ-1和Ⅲ-4同時是AA或同時是Aa或一個是AA、另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，錯誤。D項中，第Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病概率與Ⅱ-5的基因型無關(guān)；若第Ⅳ代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，錯誤。第72頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四3.(2016·石家莊模擬)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中(

)第73頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四A.白眼雄果蠅占1/3B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4第74頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選C。由題可知，紅眼基因和白眼基因都位于X染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，親本中均缺失1條Ⅳ號染色體，后代中缺失1條Ⅳ號染色體的占1/2，缺失2條Ⅳ號染色體的和染色體數(shù)目正常的均占1/4，缺失2條Ⅳ號染色體的不能存活，后代染色體數(shù)目正常的占1/3，缺失1條Ⅳ號染色體的占2/3。因為后代白眼雄第75頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，則染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占(3/4)×(1/3)=1/4；缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占(1/4)×(2/3)=1/6。第76頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四4.(2013·山東高考)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(

)A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%第77頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓第78頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解題指南】(1)根據(jù)基因的位置，寫出各種不同體色的雌貓和雄貓的基因型。(2)明確玳瑁貓的基因型只有XBXb一種情況，性別是雌性。(3)推測繁育玳瑁貓的方式有黃貓和黑貓雜交、黃貓和玳瑁貓雜交、黑貓和玳瑁貓雜交。第79頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選D。本題考查伴性遺傳。A項中，由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，不能互交，故A項錯誤。B項中，玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，故B項錯誤。C項中，玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到，故C項錯誤。D項中，用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交可得到1/2的玳瑁貓，故D項正確。第80頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四5.(2014·廣東高考)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：第81頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(1)甲病的遺傳方式是______________，乙病的遺傳方式是____________，丙病的遺傳方式是__________，Ⅱ-6的基因型是____________。(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是________________。第82頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子，為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是____________，患丙病的女孩的概率是______________。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致__________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。

第83頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解題指南】(1)關(guān)鍵知識：根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式、計算后代發(fā)病概率。(2)思維流程：由甲、乙、丙三種單基因遺傳病→甲病是伴性遺傳病→推測甲病的遺傳方式→Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因→推測乙病的遺傳方式和相關(guān)子代的基因型→不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變，計算后代的發(fā)病概率。(3)隱含信息：同源染色體的交叉互換。第84頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】本題主要考查系譜圖中遺傳病的遺傳方式和后代發(fā)病概率計算的相關(guān)知識。第85頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(1)根據(jù)Ⅲ-14患甲病的女孩的父親Ⅱ-7正常，可知甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；根據(jù)Ⅱ-6和Ⅱ-7不患乙病，但能生出患乙病的男孩Ⅲ-13，可知乙病是隱性遺傳病，同時根據(jù)Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)Ⅱ-10和Ⅱ-11不患丙病，生出患丙病的女孩Ⅲ-17，可知丙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1第86頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四只患甲病，故基因型為XABY，Ⅰ-1的XAB染色體傳遞給Ⅱ-6，同時根據(jù)Ⅲ-12為只患乙病的男孩，可知其基因型為XabY，Ⅲ-13為患甲、乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，Ⅲ-12、Ⅲ-13中的X染色體均來自Ⅱ-6，因此Ⅱ-6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。

第87頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)Ⅱ-6的基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生XAb的生殖細(xì)胞，與含Y染色體的精子結(jié)合，生出基因型為XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時患甲、乙兩種病。甲、乙兩種病都是伴X染色體遺傳病，且Ⅲ-13是男性患者，只要X染色體上有相應(yīng)的致病基因，Y染色體上沒有其等位基因，即患病。第88頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(3)根據(jù)題意可知，Ⅲ-15的基因型為1/100DdXaBXab，Ⅲ-16的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，單獨計算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4=1/600，正常的概率為1-1/600=599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4。因此只患一種病的概率為：599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200。第89頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(4)啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位，沒有啟動子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常起始。第90頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四答案：(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab、DdXABXab(2)Ⅱ-6減數(shù)分裂時，發(fā)生交叉互換，形成XAb雌配子(3)301/1200

1/1200

(4)RNA聚合酶第91頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【加固訓(xùn)練】1.一個性染色體組成為XXY的男孩，下列情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是(

)A.男孩色盲，其父正常，其母色盲B.男孩色盲，其父正常，其母正常C.男孩正常，其父色盲，其母正常D.男孩正常，其父正常，其母色盲第92頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選D。設(shè)控制色盲的基因為b。A項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B項，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C項，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX-)，該正常男孩(XBX-Y)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。第93頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四2.以下家庭系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是(

)A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②第94頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】選C。①存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因為女兒患病其父親正常，因此它是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。第95頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四3.(2013·江蘇高考)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：第96頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(1)該種遺傳病的遺傳方式____________(是/不是)伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第____________個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是________。第97頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為________，Ⅱ-2的基因型為________。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_________。第98頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解題指南】解答本題，需要注意以下兩點：(1)明確伴X隱性遺傳特點：女患者的父親和兒子一定患病。(2)解答第(2)小題時，注意題干信息“兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨致病”；“Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0”。第99頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四【解析】本題考查人類遺傳病。(1)女患者Ⅱ-3的父親Ⅰ-1正常，女患者Ⅱ-6的父親Ⅰ-3正常，可以判斷該病不是伴X隱性遺傳。此病符合“無中生有”，為隱性遺傳病，進一步分析為常染色體隱性遺傳病。第100頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四(2)由Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，可知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同，都是AaBB或都是AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型相同，都是AABb或都是AaBB，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型和Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型不同。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AaBB，則Ⅱ-2的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb，則Ⅱ-2的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-3第101頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四和Ⅰ-4的基因型是AaBB，則Ⅱ-5的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AABb，則Ⅱ-5的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB，Ⅱ-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ-5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB。后代攜帶致病基因的概率：1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×3/4=5/9。第102頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四答案：(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBb

AABB或AaBB(AABB或AABb)

5/9第103頁，共115頁，2023年，2月20日，星期四