【課件】伴性遺傳課件2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

約翰·道爾頓，化學(xué)家、物理學(xué)家。道爾頓患有色盲癥，這種病的癥狀引起了他的好奇心。他開(kāi)始研究這個(gè)課題，最終發(fā)表了第一篇有關(guān)色盲的論文。后人為了紀(jì)念他，又把色盲癥叫作道爾頓癥。問(wèn)題探討紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。為什么上述遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為伴性遺傳。第二章第三節(jié)伴性遺傳人類(lèi)性染色體人體的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)，其中22對(duì)為男女所共有，稱(chēng)為常染色體；另外一對(duì)為決定性別的染色體，男女不同，稱(chēng)為性染色體，男性為XY，女性為XX。X染色體Y染色體X染色體大，攜帶基因多Y染色體小，攜帶基因少ⅠⅡⅢ11122345623456789101112從圖中你能判斷出顯隱性關(guān)系如何？紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體上？思考·討論正常女性正常男性患病男性患病女性紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因紅綠色盲基因位于X染色體上ⅠⅡⅢ11122345623456789101112思考·討論項(xiàng)目女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶）色盲正常色盲XbYXBYXbXbXBXbXBXBP配子子代基因型子代表現(xiàn)型數(shù)量比：：：：：：××女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠色盲患者婚配的遺傳圖解女性紅綠色盲患者與正常男性婚配的遺傳圖解XbYXBXbXBYXbXbXBXbXbYXbXbXBYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbY正常色盲正常色盲11正常色盲正常色盲11ⅠⅡⅢ11122345623456789101112思考·討論如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，

你能在圖中標(biāo)出I代1、2，II代1、2、3、4、5、6

和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？XbYXbYXbYXbYXBYXBYXBYXBYXBYXBYXBXbXBXbXBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-人類(lèi)性染色體一、伴性遺傳與紅綠色盲（一）伴性遺傳：決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為伴性遺傳。（二）紅綠色盲1、遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳2、人類(lèi)正常色覺(jué)與紅綠色盲基因型及表型人類(lèi)性染色體據(jù)上圖你能總結(jié)伴X染色體隱性遺傳有何特點(diǎn)？歸納總結(jié)一、伴性遺傳與紅綠色盲（二）紅綠色盲3、伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒，

具有交叉遺傳現(xiàn)象；具有隔代遺傳現(xiàn)象?；颊咧心卸嗯倌覆∽颖夭?，女病父必病。4、判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，父子不病非伴性。課堂檢測(cè)例1：一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是紅綠色盲，請(qǐng)預(yù)測(cè)他們的兒子是紅綠色盲的概率（

）A.1

B.1/2C.1/4D.1/8

請(qǐng)預(yù)測(cè)，他們生下一個(gè)患有紅綠色盲的兒子的概率是？（）CD伴性遺傳中：患病男孩概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病=后代男孩中患病的概率二、抗維生素D佝僂病

維生素D是一種脂溶性維生素。維生素D的主要功用是促進(jìn)小腸粘膜細(xì)胞對(duì)鈣和磷的吸收。

抗維生素D佝僂病患者腸道吸收鈣、磷不良，血磷降低，鈣從腸道吸收不良，生長(zhǎng)緩慢，下肢進(jìn)行性彎曲。

抗維生素D佝僂病基因型XDXDXdXd表現(xiàn)型正常女性正常男性患病男性患病女性患病女性XDXdXDYXdY二、抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病2、人類(lèi)正常與抗維生素D佝僂病基因型及表型1、遺傳方式：伴X染色體顯性遺傳請(qǐng)寫(xiě)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代3，4和Ⅲ代4，5的基因型。（1）患者中女性遠(yuǎn)多于男性（2）世代連續(xù)遺傳（3）男性患者的女兒和母親都患病。下面是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳）的典型家族系譜圖，請(qǐng)分析它的遺傳特點(diǎn)。（相關(guān)基因?yàn)镈、d）XdYXDXdXDYXdXdXDXdXdY二、抗維生素D佝僂病3、伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)（1）患者中女性遠(yuǎn)多于男性。（2）世代連續(xù)遺傳。（3）男性患者的女兒和母親都患病。4、判斷口訣：有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，母女不病非伴性。2、人類(lèi)正常與抗維生素D佝僂病基因型及表型1、遺傳方式：伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：外耳道多毛癥①患者全為男性

③世代連續(xù)遺傳②父?jìng)髯?，子傳孫三、伴Y染色體遺傳四、伴性遺傳的類(lèi)型XYX非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段W(w)A(a)B(b)D(d)D(d)ⅡⅢⅠ伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳四、伴性遺傳的類(lèi)型染色體位置顯隱性遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X隱性男性遠(yuǎn)多于女性交叉遺傳，隔代遺傳包括人類(lèi)紅綠色盲癥、血友病等遺傳?。还壍陌籽圻z傳顯性女性遠(yuǎn)多于男性連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴Y-患者全為男性父?jìng)髯?，子傳孫連續(xù)遺傳外耳道多毛癥無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，父子不病非伴性。（1）在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律,可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用P：XDY×XdXd

↓F1：XdY

XDXd

正常患病患病正?？咕S生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，可以提出什么建議？（2）指導(dǎo)育種工作五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用類(lèi)型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成XXXYZWZZ配子染色體組成XX、YZ、WZ實(shí)例人、其他大部分動(dòng)物部分昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類(lèi)（2）指導(dǎo)育種工作五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用雞(鳥(niǎo)類(lèi))的性別決定方式為：ZW型♀：ZW♂：ZZB—決定雞的羽毛為蘆花，b—決定雞的羽毛為非蘆花蘆花羽毛為黑白相間的橫斑條紋，易觀察?；蛐蚙BZBZBZbZbZbZBWZbW表現(xiàn)型蘆花公雞蘆花公雞非蘆花公雞蘆花母雞非蘆花母雞烏龜?shù)穆言?3℃—27℃發(fā)育為雄性，在32℃—33℃發(fā)育為雌性。溫度決定型：位置決定型：自由游泳的幼蟲(chóng)是中性的，如果落在海底就成為雌蟲(chóng)；幼蟲(chóng)落在雌蟲(chóng)長(zhǎng)長(zhǎng)的口吻上，會(huì)發(fā)育成雄蟲(chóng)。課外拓展課堂檢測(cè)例2：如圖顯示的是某種鳥(niǎo)類(lèi)（性別決定方式為ZW型）羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（

）A.該種鳥(niǎo)類(lèi)的毛色遺傳屬于性染色體遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b為完全顯性C.非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D.蘆花雄鳥(niǎo)與非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雄鳥(niǎo)均為非蘆花D夯實(shí)基礎(chǔ)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。(

)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（

）××2．在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是(

)1．性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。C夯實(shí)基礎(chǔ)3．由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是(

)A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病4.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對(duì)白化（a）是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問(wèn)題。（1）這對(duì)夫婦的基因型是

。（2）在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也