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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：李**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：山東 上傳時(shí)間：2023-04-07 格式：DOCX 頁數(shù)：64 大?。?29.32KB 積分：10.56 舉報(bào) 版權(quán)申訴

PAGEPAGE12023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》考前?？荚嚲恚ㄈ└皆斀庖?、單選題1.有關(guān)多劑量給藥血藥濃度的波動(dòng)程度表述不正確的是A、有效血藥濃度范圍很窄的藥物，血藥濃度波動(dòng)過大，易引起中毒B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度C、波動(dòng)度可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度D、血藥濃度變化率可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度E、重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C匣定不變答案：E解析：1.重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C亦有波動(dòng)。選項(xiàng)E錯(cuò)誤2.有些藥物的有效血藥濃度范圍很窄，若血藥濃度波動(dòng)很大，則易引起中毒，或達(dá)不到有效的治療目的。A選項(xiàng)正確。3.血藥濃度波動(dòng)程度有波動(dòng)百分?jǐn)?shù)、波動(dòng)度、血藥濃度變化率等表示方法。根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度和給藥間隔而確定給藥劑量度，降低體內(nèi)藥物濃度的波動(dòng)程度。選項(xiàng)BCD正確。故答案為E。2.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要A、較大的水溶性B、較大的解離度C、較小的脂溶性D、較大的脂溶性E、無影響答案：D解析：脂溶性大分子量小的藥物容易通過血腦屏障進(jìn)入中樞。3.加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)A、平行左移，最大效應(yīng)不變B、平行右移，最大效應(yīng)不變C、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低E、保持不變答案：B解析：競爭性拮抗藥使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。4.多劑量函數(shù)式是A、B、C、D、E、答案：A解析：本題為識記題，為多劑量函數(shù)式；其他選項(xiàng)為混淆項(xiàng)，直接選A，本題選A。5.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為A、1個(gè)半衰期B、2個(gè)半衰期C、3個(gè)半衰期D、4個(gè)半衰期E、5個(gè)半衰期答案：B解析：達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的百分?jǐn)?shù)半衰期個(gè)數(shù)。6.下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是A、甲磺酸伊馬替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米答案：D解析：用于晚期腎細(xì)胞癌治療的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼，是口服、新型的作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物。7.有關(guān)栓劑的不正確表述是A、栓劑在常溫下為固體B、最常用的是直腸栓和陰道栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D、栓劑給藥不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑答案：C解析：本題考查栓劑的分類、特點(diǎn)及作用。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的一種固體制劑，分為直腸栓、陰道栓和尿道栓等，最常用的是直腸栓和陰道栓。栓劑給藥一般為肛門、陰道和尿道，不如口服方便，但其吸收比口服干擾因素少的多。甘油栓和洗必泰栓劑均為局部作用的栓劑。故本題答案應(yīng)選C。8.容易被氧化成砜或者亞砜的是A、烴基B、羥基C、磺酸D、醚E、酯答案：D解析：醚和硫醚易被氧化成砜和亞砜。9.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是A、淀粉B、微晶纖維素C、乳糖D、無機(jī)鹽類E、微粉硅膠答案：B解析：本題考查片劑中常用輔料的特性。淀粉、乳糖、無機(jī)鹽和微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。故本題答案應(yīng)選B。10.以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小答案：D解析：在多次給藥過程中，隨著給藥次數(shù)n的增加，藥物濃度逐浙升高，最大濃度和最小濃度也逐浙增大；當(dāng)給藥次數(shù)足夠多時(shí)，最大濃度和最小濃度不再變化，藥物濃度在兩者之間有規(guī)律地波動(dòng)，此時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài)。當(dāng)t=τ時(shí)，穩(wěn)態(tài)時(shí)濃度為最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度。11.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A、鈣離子B、神經(jīng)遞質(zhì)C、環(huán)磷酸腺苷D、一氧化氮E、生長因子答案：D解析：本題考查受體作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，NO生成后不僅能對自身細(xì)胞，也能對鄰近細(xì)胞中的靶分子發(fā)生作用，發(fā)揮細(xì)胞或突觸的信息傳遞作用。因此，NO是一種既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。12.房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是A、以生理解剖部位劃分B、以速度論的觀點(diǎn)，即以藥物分布的速度與完成分布所需時(shí)間劃分C、以血流速度劃分D、以藥物與組織親和性劃分E、以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分答案：B解析：由于機(jī)體各組織對藥物的親和力不同，可導(dǎo)致藥物在不同組織中分布速率不同。多室模型則是根據(jù)藥物在體內(nèi)各組織的不同分布平衡速率將機(jī)體劃分為多個(gè)房室，并在此基礎(chǔ)上建立的房室模型。13.下列說法錯(cuò)誤的是A、足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水B、適宜的親脂性可以保障藥物的吸收C、非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基D、烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性E、脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性答案：C解析：藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對藥物脂水分配系數(shù)的影響比較大。影響藥物的水溶性因素比較多，當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性會(huì)增大。相反若藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致藥物的脂溶性增大。例如:當(dāng)分子中引入極性較大的羥基時(shí)，藥物的水溶性加大，脂水分配系數(shù)下降5~150倍，以羥基替換甲基時(shí)下降2~170倍。而引入一個(gè)鹵素原子，親脂性會(huì)增高，脂水分配系數(shù)約增加4~20倍，引入硫原子、烴基或?qū)⒘u基換成烷氧基，藥物的脂溶性也會(huì)增大。14.以下哪種反應(yīng)會(huì)使親水性減小A、與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)B、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)E、乙酰化結(jié)合反應(yīng)答案：E解析：ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的結(jié)合反應(yīng)都是使親水性增加，極性增加，而乙?；磻?yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性小的酰胺。15.藥物排泄的主要器官是A、腎臟B、肺C、膽D、汗腺E、脾臟答案：A解析：此題考查藥物的排泄，藥物及其代謝產(chǎn)物可以通過腎臟、膽汁、消化道、呼吸系統(tǒng)、汗腺、唾液腺、乳汁、淚腺等途徑排泄。一般藥物在體內(nèi)大部分經(jīng)代謝形成代謝產(chǎn)物通過腎臟由尿排出，也有的藥物以原型藥物通過腎臟清除。有些藥物可部分地通過膽汁進(jìn)入腸道，隨糞便排出。腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官。故本題選A。16.以下"WHO定義的藥品不良反應(yīng)"的敘述中，關(guān)鍵的字句是A、任何有傷害的反應(yīng)B、任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C、在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D、人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E、在預(yù)防、診斷和治療疾病過程中出現(xiàn)答案：D解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的定義。WHO定義的藥品不良反應(yīng)為發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病或改變生理功能，使用于人體的正常劑量發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選D。17.藥物代謝的主要器官是A、腎臟B、肝臟C、膽汁D、皮膚E、腦答案：B解析：本題考查藥物代謝反應(yīng)的部位。藥物代謝的部位包括肝臟、消化道、肺、皮膚、腦和腎臟，其中肝臟是藥物代謝的主要器官。故本題答案應(yīng)選B。18.壓片力過大，可能造成A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、黏沖E、片重差異大答案：C解析：壓力片在一般情況下，壓力越大片劑的空隙率及空隙徑R較小，透入水的數(shù)量和距離L均較小，片劑崩解緩慢。19.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時(shí)后，(已知)體內(nèi)血藥濃度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml答案：C解析：靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg，V=5L初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度C，C=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml；20.抗腫瘤藥物在殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，也傷害正常細(xì)胞的原因是A、劑量與療程B、病人因素C、藥品質(zhì)量D、藥物相互作用E、藥物作用的選擇性答案：E解析：根據(jù)題干直接分析，抗腫瘤藥物在殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，也傷害正常細(xì)胞的原因是藥物作用的選擇性，藥物的選擇性低，不良反應(yīng)相對會(huì)增大。故本題選E。21.奧美拉唑的作用機(jī)制是A、組胺受體拮抗劑B、組胺H受體拮抗劑C、質(zhì)子泵抑制劑D、乙酰膽堿酯酶抑制劑E、磷酸二酯酶抑制劑答案：C解析：本題考查奧美拉唑的作用機(jī)制。奧美拉唑?yàn)镠-K-ATP酶抑制劑，也稱質(zhì)子泵抑制劑，故本題答案應(yīng)選C。22.關(guān)于生物利用度的說法不正確的是A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三個(gè)參數(shù)D、生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對比值E、與給藥劑量和途徑無關(guān)答案：E解析：生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。它強(qiáng)調(diào)反映藥物活性成分到達(dá)體循環(huán)的相對量和速度，是新藥研究過程中選擇合適給藥途徑和確定用藥方案的重要依據(jù)之一。制劑的生物利用度應(yīng)該用Cmax、Tmax和AUC三個(gè)指標(biāo)全面地評價(jià)，它們也是制劑生物等效性評價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)。生物利用度可分絕生物利用度與相對生物利用度。絕對生物利用度是以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，通常用于原料藥和新劑型的研究；相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，用于劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較。23.藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的是A、藥物與食物的不良相互作用B、藥物誤用C、藥物濫用D、合格藥品不良發(fā)應(yīng)E、藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證答案：D解析：本題考查藥物警戒的主要內(nèi)容。由藥物警戒的定義可知，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測只是藥物警戒中的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容。藥物警戒和藥品不良反應(yīng)最終目的都是為了提高臨床合理用藥的水平，保障公眾用藥安全，改善公眾身體健康狀況，提高公眾的生活質(zhì)量，因此共同關(guān)注的是合格藥品不良反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選D。24.粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A、甲基纖維素B、乙基纖維素C、微晶纖維素D、羥丙基纖維素E、羥丙甲纖維素答案：C解析：微晶纖維素常用作吸附劑、助懸劑、稀釋劑、崩解劑。微晶纖維素廣泛應(yīng)用于藥物制劑，主要在口服片劑和膠囊中用作稀釋劑和粘合劑，不僅可用于濕法制粒也可用于干法直接壓片。還有一定的潤滑和崩解作用，在片劑制備中非常有用。25.含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、賴諾普利E、纈沙坦答案：C解析：福辛普利（Fosinopril）是含有磷?；腁CE抑制劑的代表。以次磷酸類結(jié)構(gòu)替代依那普利拉中的羧基，可產(chǎn)生與依那普利相似的方式和ACE結(jié)合，鋅離子與次磷酸的相互作用與巰基和羧基與鋅離子的結(jié)合方式相類似。其作用效果優(yōu)于卡托普利，但低于依那普利拉。答案選C26.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機(jī)制的是A、加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PHB、加入碳酸鈉中和維生素CC、通入二氧化碳D、加亞硫酸氫鈉E、加入依地酸二鈉答案：B解析：加入碳酸鈉與維生素C生成鈉鹽，是為減輕疼痛，并非增加藥物穩(wěn)定性的措施。27.關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的論述，錯(cuò)誤的是A、機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)B、藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過敏體質(zhì)密切相關(guān)C、藥物變態(tài)反應(yīng)只發(fā)生在人群中的少數(shù)人D、結(jié)構(gòu)類似的藥物會(huì)發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)E、藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時(shí)答案：E解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的定義與分類。變態(tài)反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與藥物的劑量無關(guān)或關(guān)系甚少，在治療量或極小量時(shí)即可發(fā)生；變態(tài)反應(yīng)對于過敏體質(zhì)的病人反應(yīng)性質(zhì)也不盡相同，且不易預(yù)知。致敏物質(zhì)可能是藥物本身，也可能是其代謝產(chǎn)物，亦可能是藥物中的雜質(zhì)。故本題答案應(yīng)選E。28.以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)A、其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代B、其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫C、其7位是2-氨基噻唑肟D、其2位是羧基E、可以通過腦膜答案：A解析：頭孢曲松的C3位上引入酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，6-羥基-1，2，4-三嗪-5-酮，產(chǎn)生獨(dú)特的非線性的劑量依賴性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。頭孢曲松以鈉鹽的形式注射給藥，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過腦膜，在腦脊液中達(dá)到治療濃度。29.根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是A、阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣B、阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛C、硝苯地平阻斷Ca2+通道而降血壓D、氫氯噻嗪抑制腎小管Na+、Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)生利尿作用E、碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱酸性藥物的排泄答案：E解析：本題考查藥物作用機(jī)制當(dāng)中非特異性作用，有些藥物并無特異性作用機(jī)制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)。例如，消毒防腐藥對蛋白質(zhì)有變性作用，因此只能用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。另外，還有酚類、醇類、醛類和重金屬鹽類等蛋白沉淀劑。有些藥物利用自身酸堿性，產(chǎn)生中和反應(yīng)或調(diào)節(jié)血液酸堿平衡，如碳酸氫鈉、氯化銨等。30.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為A、合劑B、乳劑C、搽劑D、涂劑E、洗劑答案：C解析：專供揉搽皮膚表面用的液體制劑為搽劑。31.重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是A、不良反應(yīng)癥狀明顯B、可縮短或危及生命C、有器官或系統(tǒng)損害D、不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展E、重要器官或系統(tǒng)有中度損害答案：B解析：本題為識記題，輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展；需要改變治療方案或需住院治療為中度不良反應(yīng)；有致殘或危及生命的不良反應(yīng)，需要入院或延長住院時(shí)間的不良反應(yīng)為重度不良反應(yīng)；故本題選B。32.以下有關(guān)"病因?qū)WA類藥品不良反應(yīng)"的敘述中，正確的是A、具有可預(yù)見性B、潛伏期較長C、非特異性D、發(fā)生率低E、死亡率高答案：A解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的分類。A型不良反應(yīng)指由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)。其程度輕重與用藥劑量有關(guān)，一般容易預(yù)測，發(fā)生率較高而死亡率較低。A型反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和停藥綜合征等。故本題答案應(yīng)選A。33.不屬于抗心律失常藥物類型的是A、鈉通道阻滯劑B、ACE抑制劑C、鉀通道阻滯劑D、鈣通道阻滯劑E、β受體拮抗劑答案：B解析：本題考查抗心律失常藥物的分類，ACE抑制劑為抗高血壓藥。故本題答案應(yīng)選B。34.藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官A、產(chǎn)生新的功能B、功能降低或抑制C、功能興奮或抑制D、功能興奮或提高E、對功能無影響答案：C解析：本題為識記題，藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官功能興奮或抑制，直接選C。35.為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則是A、凡例B、正文C、附錄D、索引E、總則答案：A解析：本題考查對《中國藥典》凡例的熟悉程度。凡例為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，規(guī)定共性，具法定約束力。凡例規(guī)定的共性內(nèi)容：正文，附錄，名稱與編排，項(xiàng)目與要求，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品，計(jì)量，精確度，試藥、試液、指示液，動(dòng)物試驗(yàn)，說明書、包裝、標(biāo)簽等。建議考生熟悉《中國藥典》凡例的各種作用、主要內(nèi)容和各種術(shù)語的含義。本題答案應(yīng)選A。36.具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有A、格列本脲B、瑞格列奈C、二甲雙胍D、格列美脲E、格列吡嗪答案：B解析：磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑有格列本脲、格列美脲、格列齊特、格列吡嗪等，藥名的前兩個(gè)字為格列；非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，藥名的后兩個(gè)字為列奈。37.甾類藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為A、雌甾烷類、雄甾烷類、孕甾烷類B、雌甾烷類、膽甾烷類、雄甾烷類C、雌激素類、雄激素類、孕激素類D、雄激素類、蛋白同化激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類E、性激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類、蛋白同化激素類答案：A解析：甾體激素類藥物的基本母核主要有：孕甾烷、雄甾烷和雌甾烷。答案選A38.H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，不包括A、噻嗪類B、乙二胺類C、氨基醚類D、丙胺類E、哌嗪類答案：A解析：H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為乙二胺類、氨基醚類、丙胺類、三環(huán)類、哌嗪類和哌啶類。39.關(guān)于TTS的敘述不正確的是A、可避免肝臟的首過效應(yīng)B、可以減少給藥次數(shù)C、可以維持恒定的血藥濃度D、使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥E、減少胃腸給藥的副作用答案：D解析：此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng)，減少給藥次數(shù)：可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。皮膚蛋白質(zhì)或脂質(zhì)等能與藥物發(fā)生可逆結(jié)合，這種結(jié)合稱為皮膚的結(jié)合作用，這種結(jié)合作用可延長藥物的透過時(shí)間，也可能在皮膚內(nèi)形成藥物貯庫層。藥物可在皮膚內(nèi)酶的作用下發(fā)生氧化、水解、還原等代謝反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選擇D。40.有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述不正確的是A、速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短B、總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C、丟失一兩份尿樣對速度法無影響D、總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確E、總量減量法與尿藥速度法均可用來求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和k答案：D解析：本題為識記題，度法的集尿時(shí)間比總量減量法短；總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確；丟失一兩份尿樣對速度法無影響；尿藥排泄速度法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不如總量減量法的參數(shù)精確；總量減量法與尿藥速度法均可用來求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和k；故本題選D。多選題1.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法，正確的是A、靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μmB、為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D、不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E、pH應(yīng)盡可能與血液的pH相近答案：ACDE解析：本題考查輸液主要存在的問題及解決方法。輸液主要存在的問題包括染菌、熱原反應(yīng)和可見異物與不溶性微粒的問題。故本題答案應(yīng)選ADE。2.嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中A、含有N-甲基哌啶B、含有酚羥基C、含有環(huán)氧基D、含有甲氧基E、含有兩個(gè)苯環(huán)答案：ABC解析：本題為識記題，嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有N-甲基哌啶、酚羥基、環(huán)氧基、一個(gè)苯環(huán)，沒有甲氧基，故本題選A、B、C。3.與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是A、結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳B、具有酸性C、含L-脯氨酸D、為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E、結(jié)構(gòu)中含有巰基答案：ABCE解析：根據(jù)題干分析，卡托普利結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳，具有酸性，含L-脯氨酸，結(jié)構(gòu)中含有巰基，為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，故本題選A、B、C、E。4.關(guān)于注射用溶劑的正確表述有A、純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑B、注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水C、滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D、制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E、注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑答案：ABCD解析：根據(jù)題意分析，純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑，選項(xiàng)A正確；注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水，選項(xiàng)B正確；滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水，選項(xiàng)C正確；制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水，選項(xiàng)D正確；滅菌注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，注射用水主要作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑，選項(xiàng)E錯(cuò)誤。故本題選A、B、C、D。5.氯沙坦符合下列哪些性質(zhì)A、結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B、為ACE抑制劑C、為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D、臨床主要用于抗心律失常E、能與鉀離子成鹽答案：ACE解析：氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的代表藥物，分子中的四氮唑結(jié)構(gòu)為酸性基團(tuán)，為中等強(qiáng)度的酸，其pKa5～6，能與鉀離子成鹽。2位為丁基使其保證必要的脂溶性和疏水性。5位為羥甲基，在體內(nèi)約14%其羥甲基代謝氧化成甲酸衍生物。代謝物的活性比氯沙坦強(qiáng)10～40倍。本品的作用由原藥與代謝產(chǎn)物共同產(chǎn)生。【該題針對“抗高血壓藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】6.以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)答案：AC解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和簡單擴(kuò)散。所以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：不需要栽體，不消耗能量，擴(kuò)散動(dòng)力是膜兩側(cè)濃度差，沒有部位特征和由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)。故本題答案應(yīng)選擇AC。7.疏水膠體的性質(zhì)是A、存在強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)B、具有雙分子層C、具有聚結(jié)不穩(wěn)定性D、可以形成凝膠E、具有Tyndall現(xiàn)象答案：ACE解析：本題考查疏水膠體溶液的特點(diǎn)。膠體溶液分為疏水膠體和親水膠體。疏水膠體溶液具有Tyndall現(xiàn)象，存在著強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結(jié)不穩(wěn)定性和動(dòng)力不穩(wěn)定性。具有雙電層結(jié)構(gòu)，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)，雙分子層則是磷脂在形成脂質(zhì)體過程形成雙分子層結(jié)構(gòu)，凝膠則是親水性高分子溶液膠凝后產(chǎn)生的。故本題答案應(yīng)選ACE。8.關(guān)于受體的敘述正確的是A、化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B、是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C、具有特異性識別藥物或配體的能力D、存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E、與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)答案：ABCD解析：本題考查受體的特性，ABCD都是受體的基本性質(zhì)，需要熟記，而E選項(xiàng)說法是錯(cuò)誤的，受體首先與藥物結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，如細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)。9.有關(guān)安瓿說法正確的是A、在180℃烘箱內(nèi)干燥B、可為琥珀色C、可用甩水洗滌法清洗D、規(guī)格有1、5、10、15、20ml等不同的規(guī)格E、含鋇玻璃酸性好，可用于乳酸鈉答案：BC解析：安瓿在120-140℃烘箱內(nèi)干燥；對需要遇光的藥物，可采用琥珀色玻璃安瓿，用于光敏藥物；安瓿的洗滌可以采用甩水洗滌法和加壓噴射氣水洗滌法；安瓿的規(guī)格有1.2.5.10和20ml等不同規(guī)格的；含鋇安瓿耐堿性好，適用于中性或堿性較強(qiáng)的注射液。10.可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A、普通片劑B、口服膠囊C、栓劑D、氣霧劑E、控釋制劑答案：CD解析：口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)過程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為"首過效應(yīng)"。氣霧劑可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)，可避免首過作用，吸收速度和吸收量一般高于口服制劑；栓劑、舌下片、鼻腔給藥等經(jīng)黏膜給藥制劑可經(jīng)吸收部位血液循環(huán)直接進(jìn)入體循環(huán)，也可繞過肝臟首過效應(yīng)。不定項(xiàng)選擇（總共70題）1.A.糖漿A、微晶纖維素B、微粉硅膠C、PEG6000D、聚乙二醇E、溶液片中可以作為潤滑劑的是答案：D解析：本題為識記題，助流劑是指能降低粒子間的摩擦力而能改善粉末（顆粒）流動(dòng)性的輔料；在片劑生產(chǎn)中一般均需在顆粒中加入適宜的助流劑以改善其流動(dòng)性，保證片重差異合格。片劑中的常選用的助流劑是硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠，本題選C。2.藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理合格藥品為A、紅色B、白色C、綠色D、黃色E、黑色答案：C3.非極性溶劑（）A、蒸餾水B、丙二醇C、液狀石蠟D、明膠水溶液E、生理鹽水答案：C解析：極性溶劑（如水、甘油、二甲基亞砜等）、半極性溶劑（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。4.A.瀉下灌腸劑A、含藥灌腸劑B、涂劑C、灌洗劑D、洗劑E、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為答案：C解析：本題為識記題，瀉下灌腸劑是以清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的液體制劑；含藥灌腸劑是指在直腸起局部作用或吸收發(fā)揮全身作用的液體藥劑；涂劑是用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑；灌洗劑主要是指清洗陰道、尿道的液體制劑；洗劑是指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑，綜合分析，本題選A。5.A.ζ電位降低A、分散相與連續(xù)相存在密度差B、微生物及光、熱、空氣等的作用C、乳化劑失去乳化作用D、乳化劑類型改變E、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是答案：D解析：分層是指乳劑中油相密度小于水相，當(dāng)油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放量過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)均勻的乳劑。6.A.雌激素類藥物A、孕激素類藥物B、蛋白同化激素類藥物C、糖皮質(zhì)激素類藥物D、雄激素類藥物E、炔雌醇屬于答案：A解析：本題為識記題，蛋白同化激素類藥物具有較強(qiáng)的蛋白同化作用，臨床常用于燙傷、術(shù)后消瘦等，此類藥物包括苯丙酸諾龍、達(dá)那唑、司坦唑醇等，本題選C。7.洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。可作為左旋體應(yīng)用的喹諾酮類藥物是A、洛美沙星B、諾氟沙星C、環(huán)丙沙星D、氧氟沙星E、司帕沙星答案：D解析：本組題考查喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是3-羧基，4-羰基；洛美沙星8位引入氟后，使洛美沙星口服利用度增加；8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但光毒性也增加；藥用左旋體的喹諾酮類藥物是氧氟沙星，其藥物名稱為左氧氟沙星；諾酮類抗菌藥禁用于18歲以下兒童、老人、哺乳期和妊娠期婦女，可引起婦女、老人和兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用。其他副作用不需禁用，應(yīng)慎用。故本組題答案應(yīng)選BCADA。8.A.臨床常用的有效劑量A、藥物能引起的最大效應(yīng)B、引起50%最大效應(yīng)的劑量C、引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量D、引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度E、閾濃度答案：E解析：半數(shù)有效量(ED)是指引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。9.A.首過效應(yīng)A、酶誘導(dǎo)作用B、酶抑制作用C、肝腸循環(huán)D、漏槽狀態(tài)E、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為答案：D解析：本題考查各個(gè)名稱的概念，注意掌握。10.納米粒屬于A、溶液型B、膠體溶液型C、固體分散型D、氣體分散型E、微粒分散型答案：E11.A.唑吡坦A、阿普唑侖B、奧沙西泮C、勞拉西泮D、佐匹克隆E、奧沙西泮5-位苯環(huán)的鄰位上引入氯原子的是答案：D解析：如鎮(zhèn)靜催眠藥地西泮(Diazepam)在羰基的α-碳原子經(jīng)代謝羥基化后生成替馬西泮(Temazepam)或發(fā)生N-脫甲基和α-碳原子羥基化代謝生成奧沙西泮(Oxazepam)，兩者均為活性代謝產(chǎn)物。12.A.黃嘌呤A、甾體B、托品烷C、苯嗎喃D、氨基酸E、布地奈德結(jié)構(gòu)中含有答案：B解析：本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征（或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)）。噻托溴銨結(jié)構(gòu)中含有托品烷；故本題答案應(yīng)選C。13.C-3位為氯原子，親脂性強(qiáng)，口服吸收好A、頭孢氨芐B、頭孢克洛C、頭孢呋辛D、硫酸頭孢匹羅E、頭孢曲松答案：B解析：頭孢克洛是頭孢氨芐C3位為氯替代得到的可口服的半合成頭孢菌素?？诜樟己?。【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】14.A.MRTA、VRTB、MATC、AUMCD、AUCE、一階矩答案：A解析：本組題考查統(tǒng)計(jì)矩原理中各種名詞的縮寫。15.聚乙二醇A、增溶劑B、助溶劑C、潛溶劑D、著色劑E、防腐劑答案：C解析：能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。16.規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是查看材料A、腸溶片B、分散片C、泡騰片D、舌下片E、緩釋片答案：B解析：片劑的質(zhì)量要求包括：①硬度適中，一般認(rèn)為普通片劑的硬度在50N以上為宜。②脆碎度反映片劑的抗磨損和抗振動(dòng)能力，小于1%為合格片劑。③符合片重差異的要求，含量準(zhǔn)確。④色澤均勻，外觀光潔。⑤符合崩解度或溶出度的要求，普通片劑的崩解時(shí)限是15分鐘，分散片、可溶片為3分鐘，舌下片、泡騰片為5分鐘，薄膜衣片為30分鐘，腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時(shí)內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在pH6~8磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)內(nèi)全部溶解并通過篩網(wǎng)等。⑥小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求。⑦符合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)的要求。17.（鎮(zhèn)痛藥物的使用）臨床使用左旋體的是A、鹽酸布桂嗪B、右丙氧芬C、鹽酸嗎啡D、鹽酸美沙酮E、枸櫞酸芬太尼答案：C解析：有效的嗎啡構(gòu)型是左旋嗎啡,而右旋嗎啡則完全沒有鎮(zhèn)痛及其他生理活性。鹽酸布桂嗪和枸櫞酸芬太尼都不含有手性中心。【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】18.A.A、B、C、D、E、胺碘酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為答案：A解析：普萘洛爾的結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)、酯鍵、仲氨基，所以普萘洛爾的結(jié)構(gòu)為。為胺碘酮；為美西律；為普羅帕酮；為利多卡因，故本題選D。19.利巴韋林A、具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物B、具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的藥物C、具有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物D、具有雙三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物E、具有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物答案：A解析：利巴韋林又名三氮唑核苷、病毒唑，為廣譜抗病毒藥。【該題針對“抗病毒藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】20.A.奧美拉唑A、西咪替丁B、雷尼替丁C、甲氧氯普胺D、法莫替丁E、結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的是答案：E解析：本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。含有咪唑環(huán)的是西咪替??；故本組題答案應(yīng)選B。21.A.淀粉A、淀粉漿B、羧甲基淀粉鈉C、硬脂酸鎂D、滑石粉E、崩解劑為答案：C解析：根據(jù)題干分析，填充劑或稀釋劑有微晶纖維素、糊精、淀粉、乳糖、無機(jī)鹽類等；崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉等；潤滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉等；黏合劑主要有淀粉漿、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等，助流劑主要有微粉硅膠，綜合分析，本題選B。22.青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于A、水解B、氧化C、異構(gòu)化D、聚合E、脫羧答案：A解析：藥物的降解途徑有多種：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合和脫羧等。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A屬于異構(gòu)化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，酰胺類藥物水解后生成酸與胺。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化。故本題答案應(yīng)選A。23.A.氧氟沙星A、洛美沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、蘆氟沙星E、結(jié)構(gòu)中含有噁嗪環(huán)的是答案：A解析：氧氟沙星的結(jié)構(gòu)中含有噁嗪環(huán)；洛美沙星的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氟原子；環(huán)丙沙星的結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基；諾氟沙星的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)氟原子；蘆氟沙星的結(jié)構(gòu)中含有噻嗪環(huán)，故本題選E。24.A.六氫萘環(huán)A、吲哚環(huán)B、吡咯環(huán)C、嘧啶環(huán)D、吡啶環(huán)E、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是答案：C解析：本組題考查HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物的基本母核(骨架結(jié)構(gòu))。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，洛伐他汀和辛伐他汀的基本母核(骨架結(jié)構(gòu))為六氫萘環(huán)；阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)為吡咯環(huán)；瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)為嘧啶環(huán)；氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)為吲哚環(huán)，吡啶環(huán)為干擾答案，故本組題答案應(yīng)選ACDB。25.A.維拉帕米A、桂利嗪B、布桂嗪C、尼莫地平D、地爾硫E、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是答案：D解析：芳烷基胺類鈣拮抗劑的結(jié)構(gòu)含有芳烷基胺，維拉帕米的結(jié)構(gòu)含有兩個(gè)二甲氧苯基、戊腈、叔胺。桂利嗪屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑；布桂嗪屬于鎮(zhèn)痛藥；尼莫地平屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑；地爾硫?qū)儆诒讲⒘虻愨}拮抗劑，故本題選A。26.A.四環(huán)素A、頭孢克肟B、慶大霉素C、青霉素鈉D、克拉霉素E、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物是答案：C解析：本組題考點(diǎn)是抗生素類藥物的毒副作用，慶大霉素是氨基糖苷類，有腎、耳毒性。27.A.A、B、C、D、E、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為答案：A解析：本組題考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。D為格列齊特。28.A.氯普噻噸A、氯氮平B、度洛西汀C、氟西汀D、氟伏沙明E、順式異構(gòu)體的活性大于反式異構(gòu)體答案：A解析：手性藥物及有順反異構(gòu)體的藥物在化學(xué)性質(zhì)、活性、代謝和毒性等方面可能存在差異，是重要的考點(diǎn)。29.A.磺胺嘧啶A、哌拉西林B、甲氧芐啶C、慶大霉素D、亞胺培南E、屬于碳青霉烯類抗生素的藥物是答案：E解析：哌拉西林和美洛西林，具有抗假單胞菌活性。對銅綠假單胞菌、變形桿菌、肺炎桿菌等作用強(qiáng)。30.藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括A、羥基B、烴基C、羧基D、巰基E、氨基答案：B解析：第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、巰基、氨基等。31.A.副作用A、特異質(zhì)反應(yīng)B、繼發(fā)性反應(yīng)C、停藥反應(yīng)D、首劑效應(yīng)E、長期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于答案：D解析：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如哌唑嗪等降壓藥首次應(yīng)用治療高血壓可導(dǎo)致血壓驟降。32.A.三氯化鐵反應(yīng)A、Vitali反應(yīng)B、偶氮化反應(yīng)C、Marquis反應(yīng)D、雙縮脲反應(yīng)E、硫酸阿托品的鑒別答案：B解析：具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色鑒別33.A.血腦屏障A、首過效應(yīng)B、腎小球過濾C、胃排空與胃腸蠕動(dòng)D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、影響藥物吸收的生理因素有答案：D解析：影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)、排空與胃腸道蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)的影響和食物。影響藥物吸收的劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給藥途徑對吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過程。腦血管的脂質(zhì)屏障會(huì)阻擋水溶性藥物和極性藥物向腦組織分布，腦組織這種對外來物質(zhì)有選擇地?cái)z取的能力稱為血腦屏障。藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即是在酶參與之下的生物轉(zhuǎn)化過程?？诜苿┰谖者^程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)過程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)人體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首過效應(yīng)。34.A.A、B、C、D、E、頭孢羥氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)是答案：D解析：本組題考查β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)。E為頭孢噻吩鈉。故本組題答案應(yīng)選BDAC。35.A.色譜內(nèi)標(biāo)法A、色譜外標(biāo)法B、計(jì)算色譜峰拖尾因子C、計(jì)算容量因子D、理論板數(shù)計(jì)算E、答案：B解析：本題為識記題，內(nèi)標(biāo)法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術(shù)。使用內(nèi)標(biāo)法時(shí)，在樣品中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它可被色譜拄所分離，又不受試樣中其它組分峰的干擾，只要測定內(nèi)標(biāo)物和待測組分的峰面積與相對響應(yīng)值，即可求出待測組分在樣品中的百分含量。色譜內(nèi)標(biāo)法為；色譜外標(biāo)法為，故本題選B。36.A.來曲唑A、克霉唑B、氟康唑C、利巴韋林D、阿昔洛韋E、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥是答案：A解析：含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是氟康唑，故本組題選C。37.屬于干擾核酸代謝的是查看材料A、地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B、抗酸藥用于治療胃潰瘍C、鐵劑治療缺鐵性貧血D、硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E、氟尿嘧啶抗腫瘤作用答案：E解析：本組題考查藥物的作用機(jī)制。藥物作用機(jī)制是研究藥物如何與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合而發(fā)揮作用的，藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點(diǎn)。已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸、免疫系統(tǒng)、基因等。此外，有些藥物通過理化作用或補(bǔ)充體內(nèi)所缺乏的物質(zhì)而發(fā)揮作用。鈣通道阻滯藥硝苯地平可以阻滯CA2+通道，屬于影響細(xì)胞離子通道，從而產(chǎn)生治療效果。一些抗腫瘤藥通過滲入腫瘤細(xì)胞DNA、RNA中后，干擾蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用，屬于干擾核酸代謝。鐵劑治療缺鐵性貧血，補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，從而產(chǎn)生治療效果。抗酸藥中和胃酸，改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化環(huán)境，從而用于治療胃潰瘍。治療充血性心力衰竭藥地高辛抑制Na+，K+-ATP酶，屬于影響酶的活性。38.A.二氧化鈦A、丙烯酸樹脂Ⅱ號B、丙二醇C、司盤80D、吐溫80E、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是答案：C解析：本題為識記題，在包衣液的處方中，腸溶衣材料有丙烯酸樹脂類、CAP、HPMCP、蟲膠；二氧化鈦一般作為包衣液的遮光劑；丙二醇一般作為包衣液的增塑劑；司盤80、吐溫80為一般作為乳化劑，故本題選B。39.反映藥物內(nèi)在活性大小的是查看材料A、pD2B、pA2C、CmaxD、αE、tmax答案：D解析：本組題考查藥物的作用機(jī)制與受體。藥物的內(nèi)在活性α是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。內(nèi)在活性大的藥物只需要占領(lǐng)少部分受體，即可產(chǎn)生最大效應(yīng)，并不需要占領(lǐng)全部受體。只有親和力而沒有內(nèi)在活性的藥物，雖可與受體結(jié)合，但不能產(chǎn)生效應(yīng)。40.A.紅外吸收光譜A、熒光分析法B、紫外-可見吸收光譜C、質(zhì)譜D、電位法E、基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是答案：C解析：根據(jù)題意直接分析，在有機(jī)化合物分子中有形成單鍵的σ電子、有形成雙鍵的л電子、有未成鍵的孤對n電子。當(dāng)分子吸收一定能量的輻射能時(shí)，這些電子就會(huì)躍遷到較高的能級，此時(shí)電子所占的軌道稱為反鍵軌道，而這種電子躍遷同內(nèi)部的結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系。基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是紫外-可見吸收光譜；故本題選C。41.舌下片劑的給藥途徑屬于A、腔道給藥B、黏膜給藥C、注射給藥D、皮膚給藥E、呼吸道給藥答案：B42.A.可逆性A、飽和性B、特異性C、靈敏性D、多樣性E、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的答案：B解析：本組題考查藥物受體的概念和性質(zhì)。受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的大分子蛋白質(zhì)，在其上的某些立體構(gòu)型具有高度特異性，能準(zhǔn)確地識別，并與配體或與其化學(xué)結(jié)構(gòu)相匹配的藥物結(jié)合。受體與配體結(jié)合的位點(diǎn)，主要為細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)等，拮抗藥雖具有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)故不能產(chǎn)生效應(yīng)，但由于其占據(jù)了一定數(shù)量受體，反而可拮抗激動(dòng)藥的作用。故本組題答案應(yīng)選CB。43.A.可待因A、溴己新B、對乙酰氨基酚C、乙酰半胱氨酸D、羧甲司坦E、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是答案：C解析：本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征與代謝物的毒副作用及活性?？纱蛳祮岱鹊?位甲醚衍生物，對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，其鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，類似嗎啡。約有8%的可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性。對乙酰氨基酚屬于解熱鎮(zhèn)痛藥物，極少部分對乙酰氨基酚可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為對肝有毒性的N-羥基衍生物。此物質(zhì)可轉(zhuǎn)化成乙酰亞胺醌，是對乙酰氨基酚產(chǎn)生腎毒性和肝毒性的主要原因，可用乙酰半胱氨酸或谷胱甘肽解毒。溴己新(溴己胺)代謝物酸氨溴索已廣泛用于臨床，為黏痰溶解劑，作用比溴己新強(qiáng)。其能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌、減少黏液腺分泌，使痰液黏度降低，痰液變薄，易于咳出。本品還有一定的鎮(zhèn)咳作用，作用為可待因的1/2。故本組題答案應(yīng)選ACB。44.A.糊精A、淀粉B、羧甲基淀粉鈉C、硬脂酸鎂D、微晶纖維素E、可作填充劑、崩解劑的是答案：B解析：填充劑或稀釋劑有糊精、淀粉、乳糖、微晶纖維素、無機(jī)鹽類等；崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、泡騰崩解劑、交聯(lián)PVP、低取代羥丙基纖維素等，本題選B。45.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、取用量為"約"若干時(shí)，指該量不得超過規(guī)定量的答案：B解析：根據(jù)題干直接分析，《中國藥典》凡例中規(guī)定"稱定"時(shí)，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；“精密稱定”是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%；如稱取重量為“0.1g”,系指稱取重量可為“0.06~0.14”；稱取重量為“2g”,系指稱取重量可為“1.5~2.5”；稱取重量為“2.0g”,系指稱取重量可為“1.95~2.05g”；稱取重量為“2.00g”,系指稱取重量可為“1.995~2.005g”；故本題選D。46.A.甲氨蝶呤A、巰嘌呤B、依托泊苷C、阿糖胞苷D、氟尿嘧啶E、屬于嘌呤類抗代謝物的藥物是答案：B解析：本組題考查抗代謝藥物的分類及結(jié)構(gòu)特征。尿嘧啶抗代謝物有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷和卡莫氟等；胞嘧啶抗代謝物有阿糖胞苷、環(huán)胞苷和吉西他濱等；嘌呤類抗代謝物有巰嘌呤、巰鳥嘌呤等；葉酸類抗代謝物有甲氨蝶呤等；依托泊苷為作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抑制劑。故本組題答案應(yīng)選E。47.A.純化水A、滅菌蒸餾水B、注射用水C、滅菌注射用水D、制藥用水E、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是答案：D解析：根據(jù)題意分析，《中國藥典》規(guī)定的純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑,作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水；注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水；滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水；制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水；滅菌注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，注射用水主要作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑，故本題選A。48.制備緩釋固體分散體常用的載體材料是A、明膠B、乙基纖維素C、磷脂D、聚乙二醇E、β-環(huán)糊精答案：B解析：解析：乙基纖維素不溶于水，作為固體分散體的載體材料，可達(dá)到緩釋作用。49.A.A、B、C、D、E、左氧氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是答案：D解析：本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位為哌嗪環(huán)，3位羧基和4位酮羰基；環(huán)丙沙星，別名環(huán)丙氟哌酸，將諾氟沙星1位乙基換成環(huán)丙基為其特征。A為吡哌酸結(jié)構(gòu)式。E為干擾答案。故本組題答案應(yīng)選B。50.長期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時(shí)，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。引起以上反跳現(xiàn)象的原因是A、同源脫敏B、異源脫敏C、受體增敏D、機(jī)體產(chǎn)生耐受性E、機(jī)體產(chǎn)生耐藥性答案：C解析：受體增敏(receptorhypersensitization)是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因受體激動(dòng)藥水平降低或長期應(yīng)用拮抗藥而造成。如長期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時(shí)，突然停藥可致\\"反跳\\"現(xiàn)象，這是由于β受體的敏感性增高所致。答案選C51.A.poloxamerA、CAPB、CarbomerC、ECD、HPMCE、可作為緩釋衣材料的是答案：D解析：根據(jù)題干結(jié)合選項(xiàng)逐項(xiàng)分析，腸溶衣材料有CAP、HPMCP、PVAP、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂類；poloxamer常作為栓劑的水溶性基質(zhì)，Carbomer一般作為包衣材料，為水性凝膠基質(zhì)，EC一般作為緩釋衣材料；HPMC一般作為胃溶衣材料，故本題選B。52.A.成型材料A、增塑劑B、增稠劑C、遮光劑D、溶劑E、二氧化鈦答案：D解析：本題為識記題，明膠是空膠囊的主要成型材料，為增加韌性與可塑性，一般加入增塑劑如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、等；為減小流動(dòng)性、增加膠凍力，可加入增稠劑瓊脂等；本題選A。53.A.聚乙二醇A、硬脂酸鋁B、非離子型表面活性劑C、沒食子酸酯類D、巴西棕櫚蠟E、可以作栓劑的硬化劑的是答案：E解析：當(dāng)主藥易被氧化時(shí)，應(yīng)采用抗氧劑，如叔丁基羥基茼香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)、沒食子酸酯類等。54.磺酰脲類口服降糖藥具有苯磺酰脲的基本結(jié)構(gòu)，不同藥物的苯環(huán)上及脲基末端帶有不同的取代基。這些取代基導(dǎo)致藥物的作用強(qiáng)度及持續(xù)時(shí)間存在差別。磺酰脲類基本結(jié)構(gòu)如下：不含磺酰脲結(jié)構(gòu)，但具有促進(jìn)胰島素分泌的藥物是A、二甲雙胍B、羅格列酮C、阿卡波糖D、那格列奈E、胰島素答案：D解析：本組題考查苯磺酰脲類降糖藥的結(jié)構(gòu)特征、立體結(jié)構(gòu)、作用機(jī)制及作用特點(diǎn)。不含環(huán)己基的磺酰脲類降糖藥物是格列齊特，其他格列類藥物均含有環(huán)己基。其代謝產(chǎn)物仍有生物活性的藥物是格列本脲，其代謝產(chǎn)物反式-4-羥基格列本脲和順式-3-羥基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用?；酋ｋ孱惤堤撬幍淖饔脵C(jī)制為促進(jìn)胰島素分泌；不含磺酰脲結(jié)構(gòu)，但具有促進(jìn)胰島素分泌的藥物是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑那格列奈。故本組題答案應(yīng)選DCAD。55.伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A、淀粉B、淀粉漿C、羧甲基淀粉鈉D、硬脂酸鎂E、滑石粉答案：B解析：淀粉漿為常用的黏合劑。56.烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：A解析：本組題考查藥物與受體的鍵合（結(jié)合）類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價(jià)鍵結(jié)合，為不可逆結(jié)合形式；碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結(jié)合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選A。57.A.滲透效率A、溶解速率B、胃排空速度C、解離度D、酸堿度E、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于答案：A解析：本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。58.芳香水劑屬于A、溶液型B、膠體溶液型C、固體分散型D、氣體分散型E、微粒分散型答案：A解析：芳香水劑屬于低分子溶液劑。59.A.單硝酸異山梨酯A、可樂定B、阿托伐他汀C、非洛地平D、雷米普利E、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是答案：C解析：抗心絞痛藥物主要通過擴(kuò)張血管、減慢心率，降低左室舒張末期容積而減少心肌耗氧量;通過擴(kuò)張冠脈、促進(jìn)側(cè)支循環(huán)，開放和促進(jìn)血液重新分布等增加心肌氧的供給；通過促進(jìn)脂代謝轉(zhuǎn)化為糖代謝而改善心肌代謝和抑制血小板聚集和血栓形成等方式產(chǎn)生作用。常用藥物有硝酸酯類、β受體阻斷藥、鈣通道阻滯藥、抗血小板藥及血管經(jīng)張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑等。單硝酸異山梨酯屬于硝酸酯類，主要作為抗心絞痛藥。可樂定屬于中樞降血壓藥；阿托伐他汀屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑；非洛地平屬于鈣通道阻滯劑；雷米普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，故本題選A。60.A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性A、干抗細(xì)胞核酸代謝B、作用于受體C、影響機(jī)體免疫功能D、阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道E、普萘洛爾抗高血壓作用的機(jī)制為答案：C解析：本組題考查抗高血壓藥物及抗腫瘤藥物的作用機(jī)制。氨氯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。依那普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，抑制血管緊張素Ⅱ的生物合成，導(dǎo)致全身血管舒張，血壓下降。主要用于治療高血壓，可單獨(dú)應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用；也可治療心力衰竭，可單獨(dú)應(yīng)用或與強(qiáng)心藥、利尿藥合用。普萘洛爾為β-腎上腺素受體拮抗劑，臨床上主要用于治療心律失常、心絞痛、高血壓。氟尿嘧啶為