廣東省揭陽市產(chǎn)業(yè)園2023年高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下表是在適宜條件下測得某植物葉綠體色素吸收光能的情況，有關(guān)分析不正確的是()波長/nm400450500550600670700吸收光能百分比(%)葉綠素a4068515164016全部色素75935035457535A．O2的釋放速率變化與色素吸收光能百分比變化趨勢基本一致B．由550nm波長的光轉(zhuǎn)為670nm波長的光時，葉綠體中C3的量會增加C．該植物缺乏Mg時，葉綠素a吸收的光能百分比的減少幅度更大D．環(huán)境溫度降低，該植物對光能的利用能力降低2．下列關(guān)于等位基因的說法正確的是（）A．所有的細(xì)胞中都有等位基因B．一對相對性狀一定由一對等位基因控制C．位于同源染色體上的相同位置的基因一定是等位基因D．等位基因是由基因突變而來3．如圖是細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，①～③表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（）A．①表示多糖 B．②表示蛋白質(zhì)C．③表示磷脂分子 D．細(xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞4．如圖為人體中基因?qū)π誀羁刂七^程示意圖，據(jù)圖分析可以得出A．①過程需要DNA單鏈作模板，葡萄糖作為能源物質(zhì)為其直接供能B．過程①②者主要發(fā)生在細(xì)胞核中，且遵循的堿基互補(bǔ)配對方式相同C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因重組的結(jié)果D．基因1是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀5．下列敘述正確的是（）A．Aa個體自交獲得aa不屬于基因重組B．等位基因位于同源染色體上，非等位基因位于非同源染色體上C．非等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律D．孟德爾設(shè)計的測交方法能用于檢測F1產(chǎn)生的配子種類和數(shù)目6．下列關(guān)于細(xì)胞全能性的敘述，錯誤的是A．克隆羊的誕生證明了動物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性B．動物細(xì)胞由于細(xì)胞分化導(dǎo)致全能性難以實(shí)現(xiàn)C．卵細(xì)胞與受精卵一樣，細(xì)胞未分化，全能性最高D．植物細(xì)胞在一定條件下離體培養(yǎng)能表現(xiàn)出全能性7．下列關(guān)于群落演替的敘述，錯誤的是A．過量砍伐的森林上進(jìn)行的演替屬于次生演替B．如果氣候適宜、時間允許，棄耕農(nóng)田可以演替到森林階段C．人類活動可以任意對生物與環(huán)境的相互關(guān)系加以控制D．在群落演替過程中，一些種群取代另一些種群是指優(yōu)勢取代8．（10分）下列說法正確的有①同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)一般是相同的②隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀③在一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指雜種顯性個體與純種隱性個體雜交產(chǎn)生隱性的后代④女兒的性染色體必有一條來自父親⑤性染色體上的基因都可以控制性別A．一項(xiàng) B．兩項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)二、非選擇題9．（10分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_________。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④10．（14分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關(guān)問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。11．（14分）如圖是含有兩對同源染色體的雄性動物不同細(xì)胞分裂時期的示意圖（假設(shè)該動物的體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體），請根據(jù)圖回答問題．（1）圖中屬于有絲分裂的是：______________（填字母）。（2）不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有_____________（填字母）。（3）圖中細(xì)胞名稱是初級精母細(xì)胞的是____________（填字母）。（4圖中C細(xì)胞含有_________條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為____________。（5）與正常體細(xì)胞相比，染色體數(shù)目暫時加倍的細(xì)胞有_________________（填字母）。12．薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上（____）

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

植物進(jìn)行光合作用時，光反應(yīng)階段能吸收光能并產(chǎn)生[H]和ATP，釋放出氧氣，因此在一定范圍內(nèi)，色素吸收利用光能越多，氧氣釋放量越大；當(dāng)光波長由550nm波長的光轉(zhuǎn)為670nm波長的光時，植物吸收光能的百分比增加，會使C3的還原加快；當(dāng)植物缺乏Mg時，葉綠素a不能合成；當(dāng)環(huán)境溫度降低時，酶的活性降低，據(jù)此解答?！驹斀狻緼、植物進(jìn)行光合作用時，光反應(yīng)階段能吸收光能并產(chǎn)生[H]和ATP，釋放出氧氣，因此在一定范圍內(nèi)，色素吸收利用光能越多，氧氣釋放量越大，A正確；B、當(dāng)光波長由550nm波長的光轉(zhuǎn)為670nm波長的光時，植物吸收光能的百分比增加，光反應(yīng)階段加快，造成[H]和ATP增多，C3的還原加快，因此C3的含量會減少，B錯誤；C、當(dāng)植物缺乏Mg時，葉綠素a不能合成，因此葉綠素a吸收光能的減少幅度更大，C正確；D、當(dāng)環(huán)境溫度降低時，酶的活性降低，植物對光能的利用能力降低，D正確。故選B。2、D【解析】

1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

3、基因和性狀的關(guān)系：基因控制生物的性狀，基因是決定生物性狀的結(jié)構(gòu)單位和功能單位。【詳解】A、等位基因位于同源染色體上，原核細(xì)胞不含染色體，因此不含等位基因，A錯誤；

B、基因與性狀之間并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系，一對相對性狀可能由一對或幾對基因控制，B錯誤；

C、位于同源染色體上的相同位置的基因可能是等位基因，也可能是相同基因，C錯誤；

D、基因突變可產(chǎn)生新基因，等位基因是由基因突變而來，D正確。

故選D。3、A【解析】

生物膜的流動鑲嵌模型圖解：①糖蛋白（糖被）：細(xì)胞膜的外表。細(xì)胞識別、保護(hù)、潤滑、免疫等。②蛋白質(zhì)分子：有的鑲在磷脂雙分子層表面；有的嵌入磷脂雙分子層；有的貫穿于磷脂雙分子層。膜功能的主要承擔(dān)著。③磷脂雙分子層：親水的“頭部”排在外側(cè)，疏水的“尾部”排在內(nèi)側(cè)。構(gòu)成膜的基本支架。【詳解】①表示糖蛋白，A錯誤；②表示細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)，B正確；③表示磷脂分子，磷脂雙分子層是構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架，C正確；細(xì)胞膜具有選擇透過性，能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題以細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)圖為載體，考查了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)。細(xì)胞膜的特征：①結(jié)構(gòu)特征：具有一定的流動性。②功能特征：具有選擇透過性。細(xì)胞膜的流動性是表現(xiàn)其選擇透過性的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。因?yàn)橹挥屑?xì)胞膜具有流動性，細(xì)胞才能完成其各項(xiàng)生理功能，才能表現(xiàn)出選擇透過性。4、D【解析】

分析題圖：圖示為人體基因?qū)π誀羁刂七^程示意圖，其中①表示轉(zhuǎn)錄過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行；M1、M2是轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，可作為翻譯的模板；②是翻譯過程，在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成；據(jù)此分析?！驹斀狻緼.①過程是轉(zhuǎn)錄，需要以DNA的一條鏈作模板，為其直接供能的物質(zhì)是ATP，A錯誤；B.過程①主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，但過程②在核糖體上進(jìn)行，①中配對方式有：A-U、T-A、G-C和C-G；②是翻譯過程，A和U配對、G和C配對，B錯誤；C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變的結(jié)果，C錯誤；D.據(jù)圖顯示基因1發(fā)生突變，會導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥，可知基因1是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D正確。5、A【解析】

試題分析：基因重組是控制不同性狀的基因重新組成，故A正確；

非等位基因包括同源染色體上的非等位基因和非同源染色體上的非等位基因，故B錯誤；

自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，故C錯誤；

測交能檢測待測個體產(chǎn)生的配子種類和比例，不能檢測出配子的數(shù)量，故D錯誤?？键c(diǎn)：本題主要考查基因重組、基因分離和自由組合定律，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6、C【解析】克隆羊的誕生證明了動物細(xì)胞細(xì)胞核具有全能性，A正確；生物體內(nèi)的細(xì)胞由于未離體，而進(jìn)行基因的選擇性表達(dá)，分化成不同的組織或器官，而不能表現(xiàn)全能性，B正確；卵細(xì)胞全能性雖高，但是屬于已高度分化的細(xì)胞，而受精卵全能性高而未分化，所以卵細(xì)胞與受精卵不一樣，C錯誤；植物細(xì)胞在離體條件下，給予一定的營養(yǎng)條件，就可以誘導(dǎo)脫分化、再分化形成完整植株，從而表現(xiàn)其全能性，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明白動物是細(xì)胞核具有全能性，而植物細(xì)胞是細(xì)胞具有全能性，同時明確常見的細(xì)胞的全能性大小關(guān)系：受精卵>全能干細(xì)胞>專能干細(xì)胞>生殖細(xì)胞>體細(xì)胞。7、C【解析】

群落演替的類型包括初生演替和次生演替兩種類型。初生演替是在沒有任何生物的地方發(fā)生的演替，次生演替是在有一定生物的基礎(chǔ)上發(fā)生的演替?！驹斀狻緼、過量砍伐后的森林仍保留部分生物，此時進(jìn)行的演替屬于次生演替，A正確；B、如果氣候適宜、時間允許，棄耕農(nóng)田可以演替到穩(wěn)定性較高的森林階段，B正確；C、人類活動必須在遵循自然規(guī)律的前提下對生物與環(huán)境的相互關(guān)系進(jìn)行調(diào)整，C錯誤；D、在群落演替過程中，一些種群取代另一些種群是指優(yōu)勢取代，而不是完全取代，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】“二看法”區(qū)分初生演替和次生演替8、B【解析】

①同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)一般是相同的，都是體細(xì)胞的一半，①正確；②具有一對相對性狀的純種親本雜交，子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀，②錯誤；③在一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，③錯誤；④女兒的性染色體為XX，其中有一條一定來自父親，④正確；⑤性染色體上的基因不都可以控制性別，如X染色體上的紅綠色盲基因，⑤錯誤；【點(diǎn)睛】1、孟德爾把子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀；未顯現(xiàn)出來的性狀叫做隱性性狀；在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離．2、作為基因的載體，某些染色體的出現(xiàn)與組合和性別緊密關(guān)聯(lián)，這些染色體被稱為性染色體，而其他的染色體則被稱為常染色體．由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳．二、非選擇題9、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是2/3；（3）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率；調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜，結(jié)合題干信息分析該遺傳病的遺傳方式，根據(jù)各個體的表現(xiàn)型推測其可能的基因型及概率，并計算子代的相關(guān)基因型的概率。10、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，即丈夫無乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙?。?。（6）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。（7）優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大增，使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會大增；

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風(fēng)險率→提出對策、方法、建議；

③提倡“適齡生育”；④產(chǎn)前診斷（重要措施）：在胎兒出生前，用專門的檢測手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等）對孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵：

（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)；

（2）在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點(diǎn)；

（3）情況不能