第10章 氧化還原反應自測題_第1頁
第10章 氧化還原反應自測題_第2頁
第10章 氧化還原反應自測題_第3頁
第10章 氧化還原反應自測題_第4頁
第10章 氧化還原反應自測題_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

本文格式為Word版,下載可任意編輯——第10章氧化還原反應自測題第10章氧化還原反應習題

一、單項選擇題

1.以下電對中,φθ值最小的是:()

A:Ag+/Ag;B:AgCl/Ag;C:AgBr/Ag;D:AgI/Ag2.φθ(Cu2+/Cu+)=0.158V,φθ(Cu+/Cu)=0.522V,則反應2Cu+A:6.93×10-7;B:1.98×1012;C:1.4×106;D:4.8×10-13

3.已知φθ(Cl2/Cl-)=+1.36V,在以下電極反應中標準電極電勢為+1.36V的電極反應是:()Cu2++Cu的Kθ為:()

A:Cl2+2e-=2Cl-B:2Cl--2e-=Cl2C:1/2Cl2+e-=Cl-D:都是

4.以下都是常見的氧化劑,其中氧化能力與溶液pH值的大小無關的是:()A:K2Cr2O7B:PbO2C:O2D:FeCl3

5.以下電極反應中,有關離子濃度減小時,電極電勢增大的是:()A:Sn4++2e-=Sn2+B:Cl2+2e-=2Cl-C:Fe-2e-=Fe2+D:2H++2e-=H2

6.為防止配制的SnCl2溶液中Sn2+被完全氧化,最好的方法是:()A:參與Sn粒B:.加Fe屑C:通入H2D:均可

7.以下哪一反應設計出來的電池不需要用到惰性電極?()AH2+Cl2→2HCl(aq)BCe4++Fe2+→Ce3++Fe3+

CAg++Cl-→AgCl(s)D2Hg2++Sn2++2Cl-→Hg2Cl2(s)+Sn4+8.在0.10mol/LNaCl溶液中,φθ(H+/H2)的值為:()

A0.000VB-0.828VC-0.414VD-0.059V

9.奈斯特方程式φ=φ°+0.059[氧化型]

nlg[還原型]計算MnO4-/Mn2+的電極電勢φ,以下表達不正確的是

A.溫度應為298K

B.H+濃度的變化對φ的影響比Mn2+濃度變化的影響大.C.φ和得失電子數(shù)無關.D.MnO4-濃度增大時φ增大10.電池反應為:2Fe2+(1mol·L-1)+I2=2Fe3+(0.0001mol·L-1)+2I-(0.0001mol·L-1)原電池符號正確的是A.(-)Fe│Fe2+(1mol·L-1),F(xiàn)e3+(0.0001mol·L-1)‖I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)B.(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),F(xiàn)e3+(0.0001mol·L-1)‖I-(0.0001mol·L-1)│I2(s)(+)C.(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),F(xiàn)e3+(0.0001mol·L-1)‖I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)D.(-)Pt│I2,I-(0.0001mol·L-1)‖F(xiàn)e2+(1mol·L-1),F(xiàn)e3+(0.0001mol·L-1)│Pt(+)

二、是非題(判斷以下各項表達是否正確,對的在括號中填“√〞,錯的填“×〞)1.在氧化還原反應中,假使兩個電對的電極電勢相差越大,反應就進行得越快()

2.由于φθ(Cu+/Cu)=+0.52V,φθ(I2/I-)=+0.536V,故Cu+和I2不能發(fā)生氧化還原反應。(3.氫的電極電勢是零。()

4.計算在非標準狀態(tài)下進行氧化還原反應的平衡常數(shù),必需先算出非標準電動勢。()

5.FeCl3,KMnO4和H2O2是常見的氧化劑,當溶液中[H+]增大時,它們的氧化能力都增加。())

三、填空題

1.根據(jù)φθ(PbO2/PbSO4)>φθ(MnO4-/Mn2+)>φθ(Sn4+/Sn2+),可以判斷在組成電對的六種物質(zhì)中,氧化性最強的是,還原性最強的是。

2.隨著溶液的pH值增加,以下電對Cr2O72-/Cr3+、Cl2/Cl-、MnO4-/MnO42-的φ值將分別、、。3.用電對MnO4-/Mn2+,Cl2/Cl-組成的原電池,其正極反應為,負極反應為,電池的電動勢等于,電池符號為。(φθ(MnO4-/Mn2+)=1.51V;φθ(Cl2/Cl-)=1.36V)4.已知φ

θ2-3+2+θ2-2+A(V):Cr2O7+1.36Cr-0.41Cr-0.86Cr,則φ(Cr2O7/Cr)=V,

Cr2+能否發(fā)生歧化反應。5.用離子-電子法配平以下氧化還原反應式

(1)Cr2O72+Fe2+→Cr3++Fe2++H2O(酸性介質(zhì));

(2)Mn2++BiO3+H+→MnO4+Bi3++H2O;

(3)H2O2+MnO4+H+→O2+Mn2++H2O。

6.反應2Fe3+(aq)+Cu(s)=2Fe2++Cu2+(aq)與Fe(s)+Cu2+(aq)=Fe2+(aq)+Cu(s)均正向自發(fā)進行,在上述所有氧化劑中最強的是,還原劑中最強的是。

7.已知φθ(Cu2+/Cu)=0.337V,KθCu(OH)2,sp,=2.2×10-20,則φθ(Cu(OH)2/Cu)=V。8.常用的兩種甘汞電極分別是(1),(2),其電極反應為,常溫下兩種甘汞電極的電極電勢大小順序為。9.根據(jù)標準電極電勢表,將Hg2+、Cr2O72、H2O2、Sn、Zn、Br中的氧化劑、還原劑由強到弱分別排列

成序:(1)氧化劑由強到弱;(2)還原劑由強到弱。四、簡答題

1.重鉻酸鉀能氧化濃鹽酸中的氯離子,而不能氧化濃氯化鈉溶液中的氯離子?五、計算題

1.若以下反應在原電池中正向進行,試寫出電池符號和電池電動勢的表示式。(1)Fe+Cu2+(2)Cu2++Ni

Fe2++CuCu+Ni2+

2.求出以下原電池的電動勢,寫出電池反應式,并指出正負極。

(1)Pt|Fe2+(1mol·L1),Fe3+(0.0001mol·L1)||I(0.0001mol·L1),I2(s)|Pt

(2)Pt|Fe3+(0.5mol·L1),F(xiàn)e2+(0.05mol·L1)||Mn2+(0.01mol·L1),H+(0.1mol·L1),MnO2(固)|Pt

3.將銅片插入盛有0.5mol·L1CuSO4溶液的燒杯中,銀片插入盛有0.5mol·L

-1

AgNO3溶液的燒杯中,組成

一個原電池。

(1)寫出原電池符號;

(2)寫出電極反應式和電池反應式;(3)求該電池的電動勢。

4.在pH=3和pH=6時,KMnO4是否能氧化I離子和Br離子?

5.已知φ(H3AsO4/H3AsO3)=0.559V,φ(I2/I)=0.535V,試計算以下反應:H3AsO3+I2+H2O6.已知:Fe2++2e

--

H3AsO4+2I+2H+

在298K時的平衡常數(shù)。假使pH=7,反應朝什么方向進行?

Feφ=-0.44V

Fe3++e

-#

Fe2+φ=+0.771V

該電池反應式為:3Fe2+=Fe+2Fe3+

計算該電池的E值及電池反應的△rGm,并判斷反應能否正向自發(fā)進行?7.已知[Sn2+]=0.1000mol·L1,[Pb2+]=0.100mol·L1

(1)判斷以下反應進行的方向Sn+Pb2+(2)計算上述反應的平衡常數(shù)K。

Sn2++Pb

8.已知φ(Br2/Br)=1.065V,φ(IO3,H+/I2)=1.20V(1)寫出標準狀態(tài)下自發(fā)進行的電池反應式;

(2)若[Br]=0.0001mol·L1,而其它條件不變,反應將如何進行?

(3)若調(diào)理溶液pH=4,其它條件不變,反應將如何進行?9.已知錳的元素電勢圖為:

(1)求φ(MnO4/Mn2+);

(2)確定MnO2可否發(fā)生歧化反應?

(3)指出哪些物質(zhì)會發(fā)生歧化反應并寫出反應方程式。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論