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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列化合物中,含化學(xué)元素種類最少的一組是()①胰島素②乳糖③核苷酸④磷脂⑤脂肪⑥RNA⑦抗體⑧纖維素A.①②⑦B.②⑤⑧C.④⑤⑧D.③⑥⑧2.下列有關(guān)種群及生物進(jìn)化的敘述,正確的是A.自然選擇直接作用于個(gè)體的表現(xiàn)型,并決定了生物的進(jìn)化方向B.只有突變和基因重組才能導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生改變C.被捕食者大多是年老、病弱或年幼的個(gè)體,捕食者的存在不利于被捕食種群的發(fā)展D.研究種群間差異的關(guān)鍵是它們能否出現(xiàn)地理隔離和形成生殖隔離3.C1、C2、C3、C4是某動(dòng)物體的4個(gè)細(xì)胞,其染色體數(shù)分別是N、2N、2N、4N,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.C1、C2可能是C4的子細(xì)胞B.C1、C3不一定是C4的子細(xì)胞C.C1、C2、C3、C4可能存在于一個(gè)器官中D.C1、C3、C4核DNA分子比值可以是1:2:24.人體發(fā)生花粉等過敏反應(yīng)時(shí),由于毛細(xì)血管壁的通透性增加,血漿蛋白滲出,會(huì)造成局部A.血漿量增加 B.組織液減少 C.組織液增加 D.淋巴減少5.在細(xì)胞增殖過程中,染色體和DNA都有復(fù)制和加倍的過程,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.染色體復(fù)制和DNA數(shù)量的加倍發(fā)生在同一時(shí)期B.DNA的復(fù)制和數(shù)量加倍都發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期C.染色體的復(fù)制和數(shù)量加倍發(fā)生在細(xì)胞分裂的不同時(shí)期D.DNA復(fù)制完成后染色體數(shù)量是之前的兩倍6.一對(duì)黑色豚鼠生了2只小豚鼠(一只白,一只黑),若這對(duì)豚鼠再生2只小豚鼠,一只為黑色,一只為白色的概率是A.1/4 B.3/8 C.3/16 D.7/167.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,其中7號(hào)的致病基因來自A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)8.(10分)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是()A.種群基因頻率的改變 B.生物個(gè)體發(fā)生基因突變C.生物有利的變異積累 D.種群基因型頻率的改變二、非選擇題9.(10分)下面是某雄性動(dòng)物(2n=4)在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖,圖2、圖3是一同學(xué)畫的不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)圖1中的②過程產(chǎn)生的細(xì)胞叫___________,圖2中的___細(xì)胞處在該過程中。圖3中從④到⑤的生理過程利用了細(xì)胞膜的____________。(2)圖2中乙細(xì)胞時(shí)期處于圖3中____________(填編號(hào))階段,其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可能為圖1中_______________。(3)圖3中,曲線①②階段形成的原因是______________________________________;曲線②③階段形成的原因是_____________________________;曲線________階段(填編號(hào))的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。(4)根據(jù)遺傳學(xué)原理分析,生物個(gè)體發(fā)育過程是___________________________的結(jié)果;在發(fā)育過程中,該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)最多時(shí)有___條。(5)有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯(cuò)誤。請(qǐng)指出錯(cuò)誤之處是_______________________________。10.(14分)下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過程示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:1.(3分)圖中表示的生理過程是__________,此過程發(fā)生的主要場所是__________。2.(3分)該過程首先需要在__________酶作用下把兩條鏈解開;若圖子代DNA中虛線框內(nèi)的堿基對(duì)“A-T”替換為“T-A”會(huì)引起生物性狀的改變,則這種變異屬于__________(染色體變異/基因重組/基因突變)3.(3分)已知一個(gè)親代DNA分子有P個(gè)堿基,其中腺嘌呤Q個(gè),連續(xù)進(jìn)行此項(xiàng)生理過程n次,共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸__________個(gè)。4.(0分)若親代DNA分子經(jīng)過誘變,某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基(設(shè)為X)變成了5-溴尿嘧啶(BU)。誘變后的DNA分子連續(xù)進(jìn)行圖示過程2次,得到4個(gè)子代DNA分子,相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為BU-A、A-T、G-C、C-G,推測(cè)堿基X可能是__________。11.(14分)下圖為某家系單基因遺傳?。ɑ蛴肁、a表示)的系譜圖,據(jù)圖回答:(1)此病的遺傳方式為_____。(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為_____。(3)若Ⅲ1與一個(gè)該病女性攜帶者婚配,則他們生一個(gè)正常孩子的概率是_____。(4)如果Ⅲ1患有紅綠色盲(基因?yàn)閎),其雙親色覺正常,則Ⅱ2的基因型為_____,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子,兩病兼患的概率是_____。(5)研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí),正確的方法是(____)①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A.②③B.②④C.①③D.①④12.HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上,患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請(qǐng)分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因?yàn)開_______性基因,理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配,所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配,從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選育何種性別的后代?_________________,原因是________________________。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病,在Ⅲ3形成配子時(shí),白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律?_______________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】
化合物的元素組成:
(1)蛋白質(zhì)是由C、H、O、N元素構(gòu)成,有些含有P、S;
(2)核酸是由C、H、O、N、P元素構(gòu)成;
(3)脂質(zhì)是由C、H、O構(gòu)成,有些含有N、P;
(4)糖類是由C、H、O組成。【詳解】①胰島素是蛋白質(zhì),其組成元素有C、H、O、N;
②乳糖屬于糖類,其組成元素有C、H、O;
③核苷酸是組成核酸的基本組成單位,其組成元素有C、H、O、N、P;
④磷脂屬于脂質(zhì),其組成元素有C、H、O、N、P;
⑤脂肪屬于脂質(zhì),其組成元素有C、H、O;
⑥RNA屬于核酸,其組成元素有C、H、O、N、P;
⑦抗體是蛋白質(zhì),其組成元素有C、H、O、N、S;
⑧纖維素屬于糖類,其組成元素有C、H、O;
所以,含化學(xué)元素種類最少的一組是②⑤⑧,只有C、H、O三種元素,故選C。2、A【解析】
本題主要考查了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容。種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、自然選擇直接作用于個(gè)體的表現(xiàn)型,并決定了生物的進(jìn)化方向,A正確;B、突變和基因重組、自然選擇等都能導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;C、捕食者所吃掉的大多是被捕食者大多是年老、病弱或年幼的個(gè)體,客觀上起到促進(jìn)種群發(fā)展的作用,因此捕食者的存在利于被捕食種群的發(fā)展,C錯(cuò)誤;D、研究種群間差異的關(guān)鍵是研究它們的種群特征,D錯(cuò)誤;因此選A。【點(diǎn)睛】本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的記憶和理解能力。現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容是學(xué)習(xí)的重點(diǎn)知識(shí)。3、A【解析】
分析題文:C1中染色體數(shù)為N,可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期和末期;C2和C3中染色體數(shù)為2N,可能處于有絲分裂前期、中期和末期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期;C4中染色體數(shù)為4N,處于有絲分裂后期?!驹斀狻緼、C1處于減數(shù)第二次分裂,而C4處于有絲分裂后期,因此C1不可能是C4的子細(xì)胞,A錯(cuò)誤;B、C1處于減數(shù)第二次分裂,C3可能處于有絲分裂前期、中期和末期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期,而C4處于有絲分裂后期,因此C1、C3不一定是C4的子細(xì)胞,B正確;C、根據(jù)C1、C2、C3、C4中染色體數(shù)目可知這些細(xì)胞有些正進(jìn)行有絲分裂,有些正進(jìn)行減數(shù)分裂,可能存在于同一個(gè)器官——睪丸或卵巢,C正確;D、C1可能處于減數(shù)第二次分裂前期、C3可能處于有絲分裂前期、C4處于有絲分裂后期,因此三者的核DNA分子比值可以是1:2:2,D正確。故選A。【點(diǎn)睛】根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量確定細(xì)胞的分裂方式和所處分裂時(shí)期:若一般體細(xì)胞的染色體數(shù)2N,則含4N條染色體的細(xì)胞一定處于有絲分裂后期;含N條染色體的細(xì)胞一定處于減數(shù)第二次分裂前期、中期或末期;含2N條染色體可能處于有絲分裂(前期、中期),也可能處于減數(shù)第一次分裂,還可能處于減數(shù)第二次分裂(后期)。4、C【解析】
有人服藥后發(fā)生過敏反應(yīng)時(shí),由于毛細(xì)血管壁的通透性增加,血漿蛋白滲出,導(dǎo)致組織液的滲透壓升高,使組織液從組織細(xì)胞中吸水,最終導(dǎo)致組織液增多,形成組織水腫,A、B、D錯(cuò)誤,C正確。故選C。5、D【解析】
有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn):(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;(2)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(4)后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、DNA數(shù)量的加倍發(fā)生在分裂間期,染色體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期,A正確;B、DNA的復(fù)制和DNA數(shù)量的加倍都發(fā)生在分裂間期,B正確;C、染色體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期,染色體的數(shù)量加倍發(fā)生在分裂后期,C正確;D、DNA復(fù)制完成后DNA數(shù)目是之前的兩倍,而染色體數(shù)目不變,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)主要在于誤認(rèn)為染色體數(shù)目的加倍發(fā)生在分裂間期。染色體數(shù)目加倍是伴隨著著絲點(diǎn)的分裂而加倍,所以發(fā)生在有絲分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期。6、B【解析】
因?yàn)檫@對(duì)黑鼠能夠生出兩種不同的性狀,所以他們必定是雜合體。又由無中生有得:黑色是顯性(這個(gè)其實(shí)不重要)。要求他們?cè)俅紊鷥蓚€(gè)豚鼠,一黑一白。P(黑色)=3/4(因?yàn)樗秋@性),P(白色)=1/4,2P(一黑一白)=2×3/4×1/4=3/8。故選B。7、B【解析】色盲屬于伴X染色體上隱性遺傳,7號(hào)X染色體只能來自5號(hào),5號(hào)的X染色體一個(gè)來父方,一個(gè)來自母方,父方1提供正?;?,所以色盲基因只能來自母方2,所以B選項(xiàng)正確。8、A【解析】
種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是:①進(jìn)化是以種群為基本單位,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變;②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料;③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向;④隔離導(dǎo)致物種形成。綜上所述,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變,故A正確,BCD錯(cuò)誤。
?故選A?!军c(diǎn)睛】本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的記憶和理解能力?,F(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容是學(xué)習(xí)的重點(diǎn)知識(shí)。要注意辨析,種群基因頻率改變意味著生物進(jìn)化了,但不一定產(chǎn)生新的物種。新物種的產(chǎn)生必須要經(jīng)過生殖隔離。二、非選擇題9、次級(jí)精母細(xì)胞丙流動(dòng)性5精原細(xì)胞同源染色體分離后細(xì)胞一分為二著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離②③④遺傳信息的執(zhí)行情況不同8細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,沒有同源染色體(或染色體數(shù)目錯(cuò)誤)【解析】
試題分析:(1)由圖可知圖1是進(jìn)行減數(shù)分裂,經(jīng)過2過程形成的兩個(gè)細(xì)胞,應(yīng)是減數(shù)第一次分裂結(jié)束形成了次級(jí)精母細(xì)胞。次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂,在圖2中甲中無同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,且細(xì)胞質(zhì)不均等平分,是次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期。乙中有同源染色體,著絲點(diǎn)排列整齊,是有絲分裂中期。丙中同源染色體分離,是減數(shù)第一次分裂,故丙可以過程②。圖3中從④到⑤是受精作用,該生理過程利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(2)圖2中乙細(xì)胞是有絲分裂中期,在圖3中⑤代表受精后的有絲分裂中期。其進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是正常的體細(xì)胞可能是圖1中的精原細(xì)胞。(3)圖3中,曲線①②階段染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離后細(xì)胞一分為二。曲線②③階段形成的染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離成為子染色體。減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞內(nèi)和減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中不存在同源染色體,而曲線②③④階段可以代表減數(shù)第二次分裂和分裂后形成的子細(xì)胞。(4)生物個(gè)體發(fā)育主要是細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化即遺傳信息的執(zhí)行情況不同的結(jié)果。該個(gè)體有4條染色體,在發(fā)育的過程中有絲分裂后期有8條染色體,故最多是8條。(5)由于是雄性動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂圖,細(xì)胞質(zhì)不可能出現(xiàn)不均等分裂的情況,且減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中不存在同源染色體??键c(diǎn):本題考查細(xì)胞增殖相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和對(duì)圖形分析能力。10、1.DNA復(fù)制細(xì)胞核2.解旋基因突變3.(2n-1)╳(P-2Q)/24.G或C【解析】
本題結(jié)合圖解,考查DNA的復(fù)制,要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)。分析題圖:圖示表示DNA分子的復(fù)制過程,該過程需要以DNA的兩條鏈為模板,需要以四種脫氧核苷酸為原料,需要解旋酶和DNA聚合酶參與,同時(shí)還需要消耗能量。1.分析題圖可知圖示表示DNA分子的復(fù)制過程,主要發(fā)生在細(xì)胞核。2.DNA分子復(fù)制過程首先需要在解旋酶作下把兩條鏈解開;DNA中堿基對(duì)的替換導(dǎo)致基因突變。3.已知一個(gè)親代DNA分子有P個(gè)堿基,其中腺嘌呤Q個(gè),則胞嘧啶有(P/2-Q)個(gè),所以連續(xù)進(jìn)行此項(xiàng)生理過程n次,共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸(2n-1)╳(P-2Q)/2個(gè)。4.根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn),DNA分子經(jīng)過兩次復(fù)制后,以突變鏈為模板復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)為BU-A,A-T,而另一條正常,以正常鏈為模板復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)為G-C、C-G,因此被替換的可能是G或C?!军c(diǎn)睛】DNA分子復(fù)制的場所、過程和時(shí)間:
(1)DNA分子復(fù)制的場所:細(xì)胞核、線粒體和葉綠體。
(2)DNA分子復(fù)制的過程:
①解旋:在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開。
②合成子鏈:以解開的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料,遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,在有關(guān)酶的作用下,各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。
③形成子代DNA:每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。
(3)DNA分子復(fù)制的時(shí)間:有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。3、復(fù)制需要的基本條件:
(1)模板:解旋后的兩條DNA單鏈
(2)原料:四種脫氧核苷酸
(3)能量:ATP
(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等
4、DNA精確復(fù)制的保障條件:
(1)DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供精確的模板;
(2)堿基互補(bǔ)配對(duì),保證了復(fù)制能夠精確地進(jìn)行。11、常染色體隱性2/35/6AaXBXb1/16C【解析】
II1和II2婚配生下來III3為患病個(gè)體,故為隱性遺傳病,由于II1為正常個(gè)體,故不可能是伴性遺傳病,故該病屬于常染色體隱性遺傳病。【詳解】(1)II1(正常父親)和II2(正常母親)婚配生下來III3為患病個(gè)體,故為常染色體隱性遺傳?。唬?)II1和II2個(gè)體的基因型均為Aa,故III2的基因型為1/3AA和2/3Aa,II3和II4個(gè)體的基因型分別為Aa和aa,故III5個(gè)體基因型肯定為Aa,故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1=2/3;(3)若Ⅲ1(1/3AA,2/3Aa)與一個(gè)該病女性攜帶者(Aa)婚配,則生一個(gè)患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6,故生一
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