2020年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育模擬考試題庫298題（含答案）

2020年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育題庫298題(含參考答案)

一、判斷題

1.鼻病毒對酸敏感，在pH3?5環(huán)境中迅速滅活。正確

2.黃苓根煎劑對流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對抗作用。正確

3.繼續(xù)職業(yè)發(fā)展已成為執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的核心思路。正確

4.在交往藝術(shù)中，能使我們在交往中盡量避免犯錯誤和因交往失誤而帶來的過失，這種功

能叫暈輪效應(yīng)。錯誤

5.藥品不良事件不一定與藥物治療有因果報應(yīng)關(guān)系。正確

6.突觸只存在于神經(jīng)元之間。錯誤

7.葛根苓連湯療外感表證未解，熱邪入里，身熱下痢。正確

8.大豆異黃酮又稱植物雌激素。正確

9.平臺期是心肌細胞動作電位的主要特征.正確

10.信尼麥(sinemet)片是茱絲腳與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。錯誤

1L信尼麥(sinemet)片是葦絲肺與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。錯誤

12.細胞膜兩側(cè),只要離子分布不均衡，存在濃度差，即可形成跨膜電位。錯誤

13.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)可以與左旋多巴同時服用。錯誤

14.小腸的主要功能是吸收水分、維生素和無機鹽。錯誤

15.細胞增殖周期分為細胞分裂間期和有絲分裂期。正確

16.藥品生產(chǎn)企業(yè)是推進仿制藥質(zhì)量一致性評價的主體。正確

17.藥品上市許可持有人制度是指將藥品上市許可與生產(chǎn)許可分離的管理制度。正確

18.執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范為保障公眾合理用藥，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)而制定。正確

19.健康教育與健康促進是21世紀前20年全世界減輕疾病負擔(dān)的重要政策和策略。正確

20.態(tài)度是一個人在工作中能夠表現(xiàn)出來的習(xí)慣行為。正確

21.平均動脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。錯誤

22.用藥咨詢中，咨詢服務(wù)應(yīng)當(dāng)以當(dāng)面語言交流為主，同時盡可能提供書面資料。正確

23.板藍根的功效為清熱解毒，消腫散結(jié)，疏散風(fēng)熱。錯誤

24.藥品說明書中已載明的不良的反應(yīng)均不屬于新的不良反應(yīng)。錯誤

25.平均動脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。錯誤

26.中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括帕金森病(PD)和阿爾茨海默病(AD)。正確

27.左旋多巴制劑的“開關(guān)現(xiàn)象”，大多數(shù)發(fā)生于持續(xù)服藥1年以上。正確

28.左旋多巴制劑的“開關(guān)現(xiàn)象”，大多數(shù)發(fā)生于持續(xù)服藥1年以上。正確

29.黃苓根煎劑對流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對抗作用。正確

30.藥品上市許可持有人縮寫為MAH(MarketingAuthorizationHolder)正確

31.繼續(xù)職業(yè)發(fā)展已成為執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的核心思路。正確

32.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值超出規(guī)定范圍

時，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔2分鐘記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)。正確

33.三大營養(yǎng)物質(zhì)消化和吸收的主要部位在胃。錯誤

34.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》對藥品零售企業(yè)藥品收貨與驗收要

求，到貨的非整件藥品應(yīng)當(dāng)逐箱檢查，對同一批號的藥品，至少隨機抽取一個最小包裝進

行檢查。正確

35.嚴格控制市場供大于求藥品的審批，爭取2016年底前消化完積壓存量，盡快實現(xiàn)注冊

申請和審評數(shù)量年度進出平衡。正確

二、單選題

36.中藥不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)被分為A,B,C三型，下列哪一項不屬于引起B(yǎng)型藥物不良反應(yīng)

的原因()

A.藥物中大分子物質(zhì)含量高

B.藥物制劑穩(wěn)定性差

C.藥物成分復(fù)雜

D.藥物中常含有天然劇毒物質(zhì)

參考答案：D

37.下列藥品合理使用的技術(shù)性規(guī)范屬于強制性的是()

A.中國國家處方集

B.國家抗微生物治療指南

C.常見病合理用藥系列指南

D.藥品說明書

參考答案：D

38.特殊管理藥品包括()

A.甲類非處方藥

B.乙類非處方藥

C.蛋白同化制劑

D.二類精神藥品

參考答案：D

答案解析：暫無

39.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品()進行驗收

A.逐箱

B.逐件

C.逐批

D.逐車

參考答案：C

答案解析：暫無

40.藥品零售連鎖企業(yè)對購進藥品的合法資質(zhì)進行審核應(yīng)該由()負責(zé)

A.門店

B.總部

C.門店和總部各自

D.門店和總部共同

參考答案：B

答案解析：暫無

41.AG正常值范圍是()

A.2-4mmol/L

B.4-6mmol/L

C.8-10mmol/L

D.8-16mmol/L

參考答案：D

答案解析：暫無

42.如果同高，PH7.2,則可能的情況是()

A.代堿

B,呼酸

C呼堿

D.代酸

參考答案：B

答案解析：暫無

43.如果AG值為40,可能的情況是()

A.可能堿中毒

B.酸中毒

C.肯定酸中毒

D.可能低蛋白血癥

參考答案：C

答案解析：暫無

44.AG是指()

A.陰離子間隙

B.陽離子間隙

C.陰陽離子間隙

D.以上都不是

參考答案：A

答案解析：暫無

45.如果AG值為25,可能的情況是()

A.酸中毒

B.肯定酸中毒

C.可能低蛋白血癥

D.可能堿中毒

參考答案：A

答案解析：暫無

46.AG平均值是（）

A.10mmol/L

B.12mmol/L

C.14mmol/L

D.16mmol/L

參考答案：B

答案解析：暫無

47.AB增多>SB增多的可能情況是（）

A.代堿、呼酸代償

B.代酸、呼堿代償

C.以上都不是

D.以上都是

參考答案：A

答案解析：暫無

48.以下哪種屬于混合型酸堿失衡（）

A.呼酸

B.呼堿

C.代酸

D.呼酸并代酸

參考答案：D

答案解析：暫無

49.開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地（）批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

B.市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

參考答案：C

答案解析：暫無

50.過敏反應(yīng)的臨床表現(xiàn)中，下列最嚴重的是（）

A.循環(huán)系統(tǒng)損害

B.過敏性休克

C.呼吸系統(tǒng)損害

D.皮膚損害

參考答案：B

51.質(zhì)量管理文件包括()

A.組織機構(gòu)

B.設(shè)施設(shè)備

C.質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等

D.計算機系統(tǒng)

參考答案：C

答案解析：暫無

52.過敏反應(yīng)的臨床表現(xiàn)中，下列發(fā)生率最高的是()

A.過敏性休克

B.皮膚損害

C.循環(huán)系統(tǒng)損害

D.消化系統(tǒng)損害

參考答案：B

53.下列說法哪項不正確()

A.藥物的儲存方式與中藥ADR發(fā)生有關(guān)

B.同一種藥品，產(chǎn)自華北平原和產(chǎn)自云貴高原不會造成不良反應(yīng)發(fā)生率的不同

C.中藥ADR發(fā)生因素包括中藥自身因素、患者機體因素和臨床用藥因素三個大的方面

D.同一種藥品，口服給藥和注射給藥引起的不良反應(yīng)發(fā)生率可能不同

參考答案：B

54.關(guān)于辨證用藥的總則，說法錯誤的是()

A.辨治虛證，辨別真假

B.服藥時間以空腹或飯后為佳

C.體質(zhì)強壯者不宜補，邪氣盛者慎用

D.脾胃素虛宜先調(diào)理脾胃

參考答案：B

55.治療表證的中成藥臨床應(yīng)用較為普遍的劑型有哪些()

A.顆粒劑和片劑

B.注射劑

C.外用膏劑

D滴丸

參考答案：A

56.哪一類患者忌用桂枝顆粒()

A.表實無汗者

B.外感風(fēng)邪

C.頭痛發(fā)熱，鼻塞干嘔

D.汗出惡風(fēng)

參考答案：A

57.以下哪個不是覆香正氣的常見不良反應(yīng)()

A.過敏性哮喘

B.酒精樣過敏

C.過敏性皮疹

D.過敏性休克

參考答案：D

58.表里雙解劑主治()

A.表里同病

B.里證

C.表證

D.虛證

參考答案：A

59.重感靈中含的西藥成分主要有()

A.安乃近

B.撲熱息痛

C.阿司匹林

D.強的松

參考答案：A

60.板藍根顆粒很少用于哪種疾病的治療()

A.喉炎

B.扁桃體炎

C.咽炎

D.骨髓炎

參考答案：D

61.少尿的標準是()

A.<700ml/24h

B.<600ml/24h

C.<500ml/24h

D.<400ml/24h

參考答案：D

62.以下哪種食物會引起紅色尿()

A.蠶豆

B.黃豆

C.紅豆

D.黑豆

參考答案：A

63.有關(guān)亞硝酸鹽試驗影響因素說法不正確的是()

A.食入亞硝酸鹽影響結(jié)果

B.標本留置過久(>2小時)可呈假陽性

C.細菌量過小(<10Vml)呈假陽性

D.未停用抗生素影響結(jié)果

參考答案：C

64.關(guān)于“人參綜合征”的說法，下列哪項不正確()

A.出血是人參急性中毒的特征

B.常伴隨神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

C.常有血壓升高

D.不會引起抽搐和驚厥

參考答案：D

65.首次使用康萊特注射液的前10分鐘滴速為()

A.20滴/分

B.30滴/分

C.40滴/分

D.50滴/分

參考答案：A

答案解析：暫無

66.WHO：GDP(GoodDistributionPractice)適用于藥品銷售始于()至最終消費者的所

有環(huán)節(jié)及人員

A.藥品批發(fā)

B.藥品研發(fā)

C.藥品運輸

D.生產(chǎn)企業(yè)

參考答案：D

67.GSP認證的組織工作從2003年1月1日起，由企業(yè)所在地區(qū)()藥品監(jiān)督管理局負責(zé)

實施

A.省級

B.縣級

C.市級

D.國家級

參考答案：A

答案解析：

68.新版GSP全面提高對()儲存、運輸設(shè)施設(shè)備的要求等

A.冷鏈藥品

B.近效期藥品

C.破損藥品

D.常溫藥品

參考答案：A

69.藥學(xué)服務(wù)的主體是()

A.病人

B.醫(yī)生

C.藥師(執(zhí)業(yè)藥師)

D.健康人群

參考答案：C

70.處方用藥適宜性審核應(yīng)關(guān)注的內(nèi)容包括()

A.皮試、相符、正確、重復(fù)、禁忌、其他

B.皮試、正確、合理、相符、其他

C.皮試、相符、正確、合理、重復(fù)、禁忌、其他

D.皮試、重復(fù)、禁忌、合理、正確、其他

參考答案：C

71.藥學(xué)服務(wù)是指()

A.醫(yī)師以負責(zé)任的態(tài)度提供藥物治療，以達到特定的治療結(jié)果，并因此改進病人的生活質(zhì)

量。

B.藥師以負責(zé)任的態(tài)度提供藥物治療，以達到特定的治療結(jié)果，并因此改進病人的生活質(zhì)

量。

C.醫(yī)師以負責(zé)任的態(tài)度提供藥物治療，保證治療結(jié)果，并因此改進病人的生活質(zhì)量。

D.藥師以負責(zé)任的態(tài)度提供藥物治療，保證治療結(jié)果，并因此改進病人的生活質(zhì)量。

參考答案：B

72.不屬于中藥注射劑合理使用原則的是()

A.辨證施藥，嚴格掌握功能主治

B.嚴格掌握用法用量及療程

C.出現(xiàn)不良反應(yīng)，及時救治

D.嚴禁混合配伍，謹慎聯(lián)合用藥

參考答案：C

答案解析：暫無

73.不屬于中藥注射劑的【用法用量】項目內(nèi)容的是()

A.靜脈滴注

B.用250ml~500ml5%葡萄糖注射液或生理鹽水稀釋

C.配制后請在4小時內(nèi)使用

D.每分鐘約40滴

參考答案：C

答案解析：暫無

74.既可選用5%~10%GS作為溶媒，又可選用0.9%NS做溶媒的中藥注射劑是()

A.復(fù)方丹參注射液

B.血栓通注射液

C.參麥注射液

D.燈盞細辛注射液

參考答案：B

答案解析：暫無

75.中藥注射劑應(yīng)加強用藥監(jiān)護，密切觀察用藥反應(yīng)，特別是在()

A.用藥開始5分鐘內(nèi)

B.用藥開始10分鐘內(nèi)

C.用藥開始30分鐘內(nèi)

D.用藥結(jié)束30分鐘內(nèi)

參考答案：C

答案解析：暫無

76.中藥注射劑不良反應(yīng)的特點不包括()

A.不良反應(yīng)的多發(fā)性和普遍性

B.不良反應(yīng)的不可預(yù)知性和不確定性

C.不良反應(yīng)發(fā)生時間的差異性以及批與批之間不良反應(yīng)的差異性

D.不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)的專一性

參考答案：D

答案解析：暫無

77.痰熱清注射液適用于()

A.風(fēng)寒犯肺

B.燥邪犯肺

C.痰熱阻肺

D.痰濁阻肺

參考答案：C

答案解析：暫無

78.從事藥品零售的，應(yīng)先核定(),確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥

的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍。

A.經(jīng)營人員

B.管理制度

C.設(shè)施設(shè)備

D.經(jīng)營類別

參考答案：D

答案解析：暫無

79.夏天無注射液的正確給藥途徑是()

A.穴位注射

B.鞘內(nèi)注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈滴注

參考答案：C

答案解析：暫無

80.下列關(guān)于藥物吸收的時間差異說法正確的是()

A.多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時，盡量選在早晨給藥

B.多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時，盡量選在午后給藥

C.人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收快

D.人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收慢

參考答案：C

答案解析：暫無

81.黃黃注射液的適應(yīng)于()

A.心氣虛損

B.肝火上亢

C.陰虛陽亢

D.表實邪盛

參考答案：A

答案解析：暫無

82.以下哪種情況屬于嚴重不良反應(yīng)()

A.導(dǎo)致死亡；危及生命

B.導(dǎo)致住院或者住院時間延長

C.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷

D.以上都是

參考答案：D

答案解析：暫無

83.同一藥品：指同一()的同一藥品名稱、同一劑型、同一規(guī)格的藥品

A.藥店銷售

B.進貨渠道

C.患者購買

D.生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)

參考答案：D

答案解析：暫無

84.下面屬于藥品不良反應(yīng)的是()

A.用藥后出現(xiàn)的任何不適都叫不良反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

C.過量用藥后出現(xiàn)的損害

D.使用不合格藥品出現(xiàn)的損害

參考答案：B

答案解析：暫無

85.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)群體事件應(yīng)該怎樣做()

A.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件應(yīng)當(dāng)立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.同時迅速開展自查，必要時應(yīng)當(dāng)暫停藥品的銷售

C.協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)采取相關(guān)控制措施

D.以上均正確

參考答案：D

答案解析：暫無

86.藥品經(jīng)營企業(yè)受到處罰的情形不包括()

A.未按照要求提交定期安全性更新報告的

B.無專職或者兼職人員負責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的

C.未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的

D.不配合嚴重藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的

參考答案：A

答案解析：暫無

87.群體事件報告的要求下面說法最準確的是()

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當(dāng)立即通過電話

或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機

構(gòu)，必要時可以越級報告

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，通過電話或者傳真

等方式報告的同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》

C.對每一病例還應(yīng)當(dāng)及時填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

信息網(wǎng)絡(luò)報告

D.以上均正確

參考答案：D

答案解析：暫無

88.下面藥品風(fēng)險控制措施中最常規(guī)的是()

A.通過各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理用藥信息及時告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾

B.采取修改標簽和說明書

C.暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回等措施

D.對不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)主動申請注銷其批準證明文件

參考答案：B

答案解析：暫無

89.蛋白質(zhì)消化吸收的主要場所為()

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

參考答案：B

答案解析：暫無

90.下列物質(zhì)攝入過多可升高血液膽固醇含量.促進動脈粥樣硬化和冠心病發(fā)生的危險性

最大的是()

A.必需脂肪酸

B.不飽和脂肪酸

C.順式脂肪酸

D.反式脂肪酸

參考答案：D

答案解析：暫無

91.下列不是食物的能量來源的是()

A.碳水化合物

B.脂肪

C.礦物質(zhì)

D.蛋白質(zhì)

參考答案：C

答案解析：暫無

92.下列碳水化合物中能夠被腸道有益菌發(fā)酵的是()

A.單糖

B.雙糖

C.淀粉

D.寡糖

參考答案：D

答案解析：暫無

93.體重25kg的10歲兒童每次靜脈滴注雙黃連注射液的最大劑量為()

A.20ml

B.25ml

C.30ml

D.35ml

參考答案：B

答案解析：暫無

94.疼痛患者的心理變化不包括()

A.焦慮、緊張或恐懼

B.抑郁、害怕、失眠

C.絕望、孤獨感和承受能力低

D.強迫癥

參考答案：D

95.與人交換名片時，下列不對的是()

A.接收時，應(yīng)雙手接

B.遞交時，雙手、字朝對方遞出

C.交換時，應(yīng)右手遞，左手接

D.接收時，對于尊者雙手接，對于平級可以單手接

參考答案：D

96.在服務(wù)中，哪一項是最重要的()

A.技能

B.態(tài)度

C.專業(yè)

D.設(shè)備

參考答案：B

97.簽約儀式中，座位安排不當(dāng)?shù)氖?)

A.中央高于兩側(cè)，右側(cè)高于左側(cè)

B.賓右主左

C.中央高于兩側(cè)，左側(cè)高于右側(cè)

D.簽字者面門而坐

參考答案：C

98.一般寒暄，應(yīng)該如何鞠躬()

A.15度鞠躬

B.30度鞠躬

C.45度鞠躬

D.90度鞠躬

參考答案：B

99.不屬于時間依賴性抗菌藥物的有()

A.頭泡氨葦

B.阿莫西林

C.慶大霉素

D.紅霉素

參考答案：C

100.以下關(guān)于血培養(yǎng)說法，不正確的是()

A.高熱時采血進行培養(yǎng)

B.即時送檢

C.每次采血量至少10-15ml

D.應(yīng)雙瓶雙抽

參考答案：A

101.以下不是抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的藥效學(xué)結(jié)果的是()

A.相加

B.協(xié)同

C.重疊

D.無關(guān)

參考答案：C

102.關(guān)于頭霉素的描述不正確的是()

A.與第二代頭抱菌素有相似抗菌作用

B.對ESBL耐受

C.抗厭氧菌效果明顯

D.對AmpC酶穩(wěn)定

參考答案：D

103.甲基多巴推薦為()的首選降壓藥物

A.高血壓急癥

B.妊娠高血壓

C.嗎啡成癮后的戒斷癥狀

D.一線用藥

參考答案：B

104.非二氫毗咤類CCB更適用于()、高血壓合并室上性心動過速及合并頸動脈粥樣硬

化的患者

A.容量性高血壓

B.高血壓合并快速性心律失常患者

C.高血壓合并心絞痛

D.心力衰竭患者

參考答窠：C

105.氫氯噬嗪按照利尿劑治療高血壓的中國專家共識屬于()

A.伴利尿劑

B.I1嗪類利尿劑

C.保鉀利尿劑

D.以上都不是

參考答案：B

106.本課程重點講解高血壓的()

A.用藥規(guī)范和原則

B.高血壓病癥

C.高血壓流行

D.治療現(xiàn)狀

參考答案：A

107.以下哪種藥物不會引起褐色尿()

A.吠喃妥因

B.維拉帕米

C.山梨醇鐵

D.氯曜

參考答案：B

108.下列關(guān)于急性疼痛說法正確的是()

A.持續(xù)時間短(V6個月)

B.病因多不明

C.需多學(xué)科綜合治療

D.可估計預(yù)后

參考答案：D

109.符合“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”的是()

A.在醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)的同時，在零售企業(yè)掛名

B.暫時離開崗位而找非藥師代為執(zhí)業(yè)

C.執(zhí)業(yè)藥師不在崗，繼續(xù)銷售處方藥

D.執(zhí)業(yè)藥師不在崗，立牌告知并暫停銷售處方藥

參考答案：D

答案解析：暫無

110.對非雷體抗炎藥描述不正確的是()

A.是輕度疼痛的治療藥物

B.可聯(lián)合弱阿片類藥物用于中度疼痛

C.可聯(lián)合一種小劑量強阿片類藥物用于中度疼痛

D.推薦2種及以上的NSAIDS藥物聯(lián)合鎮(zhèn)痛

參考答案：D

111.下列不屬于弱阿片類，用于二階鎮(zhèn)痛藥物的是()

A.可待因

B.曲馬多

C.右丙氧芬

D.芬太尼

參考答案：D

112.關(guān)于雙磷酸鹽類藥物，以下說法正確的是()

A.使用時間最長，范圍最廣

B.對椎體和非椎體的骨折預(yù)防都有很好的療效

C.主要的副作用是上消化道刺激

D.以上都對

參考答案：D

答案解析：暫無

113.對于某些肝腎功能異常，體內(nèi)的二次羥化都會受到損害的患者，如果又合并有嚴重的骨

質(zhì)疏松，可以選用的維生素D劑型為()

A.雙羥維生素D

B.普通維生素D

C.都可以

D.不確定

參考答案：A

答案解析：暫無

114.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松發(fā)生的主要原因是()

A.年齡的增大

B.孕激素的減少

C.雌激素的減少

D.不確定

參考答案：C

答案解析：暫無

115.不屬于抗骨質(zhì)疏松藥物降鈣素的特點的是()

A.能夠有效地降低椎體骨折的危險，但對非椎體的骨折沒有確切的療效

B.有中樞的止痛效果

C.副作用是容易發(fā)生過敏

D.以上都對

參考答案：D

答案解析：暫無

116.鈣劑中，無機鈣的優(yōu)點是()

A.不引起胃腸道反應(yīng)

B.易于吸收

C.含鈣量高

D.不確定

參考答案：C

答案解析：暫無

117.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育“十三五”發(fā)展規(guī)劃》指出要建立執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育評估體系,

要求()

A.學(xué)員、教師、施教機構(gòu)、省級和國家級繼續(xù)教育管理部門共同參與

B.公眾、學(xué)員、教師、企業(yè)共同參與

C.施教機構(gòu)、企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)部門共同參與

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門、國家人社部門共同參與

參考答案：A

118.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理試行辦法》的施行日期是()

A.2015年1月

B.2015年8月

C.2016年1月

D.2016年4月

參考答案：C

119.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理試行辦法》規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師每年要參加學(xué)習(xí)的學(xué)分不少于()

A.5學(xué)分

B.10學(xué)分

C.15學(xué)分

D.20學(xué)分

參考答案：C

120.有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的“標準診療指南”不包含下列哪個信息()

A.疾病的臨床特點、診斷標準

B.藥品的質(zhì)量管理信息

C.非藥物和藥物治療方法

D.循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等級

參考答案：B

121.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理試行辦法》的制定機構(gòu)是()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.國家中醫(yī)藥管理局

C.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

D.中國藥師協(xié)會

參考答案：D

122.疼痛的給藥原則()

A.病人要求便給藥

B.疼痛發(fā)作時給藥

C,只要有疼痛就給藥

D.按藥效的強弱依階梯順序使用、口服給藥、按時給藥、聯(lián)合給藥、用藥劑量個體化

參考答案：D

123.5個月大患兒，高熱39C°,以下處理方法不恰當(dāng)?shù)氖?)

A.給予布洛芬口服

B.物理降溫

C.入院進作一步處理

D.密切觀察

參考答案：A

124.GSP明確規(guī)定企業(yè)藥品()應(yīng)安裝溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)，并達到24小時持續(xù)實時監(jiān)

測的能力

A.運輸

B.柜臺

C.倉庫

D.使用

參考答案：C

125.機體在24小時內(nèi)的不同時間對藥物的敏感性不同，下列說法正確的是()

A.洋地黃在夜間給藥機體敏感性較白天給藥高約40倍

B.洋地黃在夜間給藥機體敏感性較白天給藥高約10倍

C.嗎啡15:00時給藥鎮(zhèn)痛作用最強

D.嗎啡21:00時給藥鎮(zhèn)痛作用最弱

參考答案：A

答案解析：暫無

126.下列關(guān)于人體生物節(jié)律的描述正確的是()

A.白天覺醒期，體溫較低；夜間睡眠時，體溫較高

B.白天覺醒期，心率較慢：夜間睡眠時，心率較快

C.腎上腺皮質(zhì)激素的分泌午夜入睡前最少，清晨覺醒后達到峰值

D.收縮壓、舒張壓以及平均動脈壓晝低夜高

參考答案：C

答案解析：暫無

127.血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)水平需()個半衰期

A.2

B.6.64

C.視情況而定

D.3.32

參考答案：B

答案解析：暫無

128.根據(jù)時間治療學(xué)理論，以下藥物中晚上服藥比早上服藥更適合的是()

A.吠塞米

B.氨氯地平

C.氟伐他汀

D.格列美胭

參考答案：D

答案解析：暫無

129.有關(guān)胃潰瘍癥狀的描述正確的是()

A.有夜間痛醒史

B.進餐后疼痛可緩解

C.疼痛發(fā)生于進食后30?60分鐘

D.疼痛規(guī)律是疼痛一進食f緩解

參考答案：C

130.有止吐作用的藥物是()

A.胰酶片

B.甲氧氯普胺

C.枸椽酸秘鉀

D.多潘立酮

參考答案：B

131.有關(guān)十二指腸潰瘍病癥狀的描述錯誤的是()

A.有夜間痛醒史

B.進餐后疼痛可緩解

C.疼痛發(fā)生于進食后30—60分鐘

D.疼痛規(guī)律是疼痛~進食一緩解

參考答案：C

132.糖肽類藥物特點是()

A.大分子，抗陽性球菌作用，透過血腦屏障差，我國已有耐藥菌株

B.大分子，抗陽性球菌作用，透過血腦屏障差，我國尚無耐藥菌株

C.大分子，抗陰性球菌作用，透過血腦屏障差，我國已有耐藥菌株

D.大分子，抗陽性球菌作用，透過血腦屏障差，我國金黃色葡萄球菌尚無耐藥菌株

參考答案：D

GSP制度及2015年修訂的基本情況

133.GSP明確規(guī)定企業(yè)藥品()應(yīng)安裝溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)，并達到24小時持續(xù)實時監(jiān)

測的能力

A.運輸

B.柜臺

C.倉庫

D.使用

參考答案：C

134.GSP是一種行為()，應(yīng)是一個長期、持續(xù)、動態(tài)的過程

A.規(guī)范

B.方法

C.參考

D.愿望

參考答案：A

135.GSP對質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄及憑證、檔案及報告等一系列()體系文件提

出明確要求

A.員工管理

B.包裝管理

C.質(zhì)量管理

D.拆零藥品

參考答案：C

136.依據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導(dǎo)》，其適用范圍不包括()

A.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師

B.零售藥店執(zhí)業(yè)藥師

C.暫時替代的零售藥店從業(yè)藥師

D.零售藥店普通銷售人員

參考答案：D

答案解析：暫無

137.我國從()起正式實行GSP認證制度

A.2000年

B.2001年

C.2004年

D.2013年

我的答案：B

參考答案：B

138.與“尊重患者，平等相待”準則不符的是()

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)言語、舉止文明禮貌

B.執(zhí)業(yè)藥師以制作藥歷為名與其他商業(yè)機構(gòu)共享患者隱私信息

C.無正當(dāng)理由不得拒絕為患者調(diào)配處方

D.全面準確真實提供藥學(xué)信息，不欺騙患者

參考答案：B

答案解析：暫無

139.福爾可定，可待因等止咳類藥物,主要對以下哪個系統(tǒng)具有潛在危害()

A.循環(huán)系統(tǒng)

B.消化系統(tǒng)

C.呼吸系統(tǒng)

D.泌尿系統(tǒng)

參考答案：A

140.4歲男童確診為12個月內(nèi)第四次中耳炎，沒有證據(jù)表明聽力丟失或延遲的語言技

能。下列哪項是最好的干預(yù)()

A.長期的預(yù)防性抗生素

B.鼓膜置管

C.高劑量的阿莫西林，并確保接種肺炎球菌和流感疫苗

D.不需要用任何抗生素

參考答窠：C

141.1歲半男童，過往有川崎病病史，4個月前接受IVIG治療。到期應(yīng)接受MMR(麻風(fēng)

腮)疫苗，母親對于疫苗接種有遲疑。推遲接種疫苗的最好理由為()

A.MMR與自閉癥之間的關(guān)聯(lián)

B.如果病人有雞蛋過敏史等于對MMR疫苗過敏

C.同時接種多種疫苗可能超載免疫系統(tǒng)

D.免疫球蛋白的使用史會降低疫苗的效力

參考答案：C

142.兩歲小孩家長來藥店購買退燒藥。小孩體溫39℃xl天。作為藥師，您會建議()

A.用對乙酰氨基酚口服

B.用布洛芬口服

C.用阿斯匹林口服

D.聯(lián)合用藥(對乙酰氨基酚+布洛芬)

參考答案：A

143.高齡老人一般是指大于()

A.50歲

B.60歲

C.70歲

D.80歲

參考答案：D

144.規(guī)格一般是指不同的()，規(guī)格不同，含藥量不同，直接與用藥量相關(guān)

A.包裝大小

B.不同顏色

C.劑型

D.劑量

參考答案：D

145.緩釋、控釋片應(yīng)()吞服，不可嚼碎

A.減半

B.涼水

C.空腹

D.整片

參考答案：D

146.國際藥聯(lián)藥師定位是藥師直接、負責(zé)地提供()與相關(guān)的藥學(xué)保健服務(wù)

A.藥物

B.醫(yī)生處方

C.給患者

D.藥物治療

參考答案：D

147.藥物禁忌指不適宜于治療的疾病或情況，或采用后反而()

A.血壓升高

B.有害

C.興奮

D.不需治療

參考答案：B

148.與“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”內(nèi)容不相符的是()

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)管理所執(zhí)業(yè)機構(gòu)的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

B.對于自己不能辦理的藥學(xué)業(yè)務(wù)，應(yīng)當(dāng)先接受下來，再行尋找解決方案

C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)恪守獨立執(zhí)業(yè)、履行職責(zé)的原則，拒絕任何明顯違反法律或社會倫理道德

的購藥要求

D.應(yīng)當(dāng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)并注意收集藥品不良反應(yīng)信息

參考答案：B

答案解析：暫無

149.與“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”內(nèi)容不相符的是()

A.執(zhí)業(yè)藥師主要針對處方藥和甲類非處方藥進行指導(dǎo)，不涉及乙類非處方藥

B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)了解藥品的性質(zhì)、功能與主治和適應(yīng)證等藥品信息

C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者準確解釋藥品說明書

D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)

參考答案：A

答案解析：暫無

150.符合“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”的是()

A.根據(jù)需要選擇不同藥店進行掛證

B.一旦進行注冊，即可永久執(zhí)業(yè)

C.確保藥品質(zhì)量，保證用藥安全有效

D.允許其他藥店以藥師自己名義銷售處方藥

參考答案：C

答案解析：暫無

151.下列有關(guān)時間治療學(xué)的應(yīng)用，錯誤的是()

A.他汀類降脂藥通過抑制羥甲基戊二酰還原酶，阻礙肝內(nèi)膽固醇合成。膽固醇主要在夜間

合成，所以晚間給藥比白天給藥更有效

B.糖尿病人空腹血糖和尿糖具有晝夜節(jié)律性，在晚上有一峰值。下午8點口服作用強而持

久的降糖藥物更適合，使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng)

C.痛覺在上午最為遲鈍，午夜至凌晨最為敏感，晚期癌癥疼痛嚴重者夜晚睡前服用鎮(zhèn)痛藥

效果更好

D.心力衰竭病人對洋地黃、地高辛和西地蘭等強心甘類藥物的敏感性以凌晨4時最高，比

其他時間給藥的療效約高40倍

參考答案：B

答案解析：暫無

152.新版GSP全面提高對()儲存、運輸設(shè)施設(shè)備的要求等

A.冷鏈藥品

B.近效期藥品

C.破損藥品

D.常溫藥品

參考答案：A

153.全國人大常委會授權(quán)國務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C）省、直轄市

開展藥品上市許可持有人制度試點。

A.5個

B.6個

C.10個

D.15個

154.簡化藥品審批程序，實行關(guān)聯(lián)審批，不包括（D）

A.藥品

B.藥用包裝材料

C.藥用輔料

D.原料

155.執(zhí)業(yè)藥師對公眾進行用藥教育時，內(nèi)容不恰當(dāng)?shù)氖牵˙）

A.合理用藥理念

B.高血壓用藥選擇

C.健康的生活方式

D.非處方藥知識

156.A.處方調(diào)劑

B.用藥咨詢

C.處方開具

D.健康教育

157.執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括（D）

158.我國首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是（D）

159.每一個心動周期中動脈血壓下降的最低值稱為（B）

160.關(guān)于腎小球濾過，下列哪項是錯誤的（B）

161.魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其（A）,作用機制是通過干擾病毒包膜而殺滅

流感病毒。

A.揮發(fā)油

B.皂昔

C潢酮

D.多糖

162.（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞

單位即殼粒按一定的對稱規(guī)律構(gòu)成。

163.大青葉的抗病毒譜不包括（C）。

A.甲型流感病毒

B.單純性皰疹病毒

C.埃博拉病毒

D.柯薩奇病毒

164.以下不屬于金銀花功能與主治的是（C）。

165.A.流行性感冒

B.普通感冒

C.胃腸型感冒

D.暑濕感冒

166.什么是一種語言溝通，是對一些短小的信息、簡單的思想情感的傳遞的有效方式（B）

A.肢體動作

B.電話

C.電子郵件

D.圖片

167.加快仿制藥質(zhì)量-一致性評價，力爭（C）年底前完成國家基本藥物中2007年10月

1日前批準的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評價。

A.2016

B.2017

C.2018

D.2019

168.2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒

株為（A）。

A.H1N1

B.H5N1

C.H7N1

D.H3N2

169.自（A）起，申請人可向國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心提出加快審評的

申請

A.2015年12月1.日

B.2016年l月1日

C.2016年3月1日

D.2015年10月1日

170.礦物元素（D）具有抗氧化作用。

A.鈣

B.鐵

C.鋅

D.硒

171.一般而言，益生菌主要包括以（C）和乳桿菌為主的有益菌。

A.酵母菌

B.真菌

C.雙歧桿菌

D.螺旋藻

172.A.銘

B.鐵

C.鋅

D.硒

173.2015年《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊號格式為（B）

174.A.國食健注J+4位年代號+4位順序號

B.國食健注G+4位年代號+4位順序號

C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號

D.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號

175.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管

理規(guī)范》部分主要缺陷項目共幾項（C）

A.101

B.109

C.107

D.105

176.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴重缺陷項目比例數(shù)》

1時（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

177.健康教育傳播中，群體傳播的特點不包括（D）

A.廣泛性

B.綜合性

C.及時性

D.針對性

178.健康教育的核心是（B）

A.健康教育診斷

B.健康教育干預(yù)

C.健康干預(yù)評價

D.健康教育內(nèi)容評估

179.下列屬于人際傳播的是（A）

A.醫(yī)師對患者的咨詢

B.出版書籍

C.網(wǎng)上咨詢

D.在電視上做廣告

180.GSP是一種行為（）,應(yīng)是一個長期、持續(xù)、動態(tài)的過程

A.規(guī)范

B.方法

C.參考

D.愿望

參考答案：A

181.A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

182.美國目前實施的MTM模式是一項全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以

（B）為中心的服務(wù)模式

A.以藥品質(zhì)量為中心

B.以患者為中心

C.以藥品保障為中心

D.以防止用藥失誤為中心

183.在對患者或家屬進行用藥交代及指導(dǎo)時，關(guān)于用藥劑量的描述，錯誤的是（C）

A.對于“必要時”使用的藥品應(yīng)特別交代?日最大用量或極量

B.有用藥時間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時間服用

D.必要時使用用藥標簽

184.左旋多巴的作用特點為（B）

A.對重癥和年老體弱者療效好

B.對肌肉僵直和運動困難療效好

C.改善肌肉震顫癥狀療效好

D.起效快

185.屬于外周脫竣酶抑制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴

B.卡比多巴

C.維生素B6

D.毗貝地爾

186.屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）

A.多奈哌齊

B.美金剛

C.茴拉西坦

D.苯海索

187.激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D）

A.酸

B.組織液

C.腸致活酶

D.胰蛋白酶

E.糜蛋白酶

188.病毒的主要遺傳物質(zhì)為（A）。

A.核酸

B.多糖

C.蛋白質(zhì)

D.多肽

189.大青葉的藥理作用不包括（D）。

A.抗病毒作用

B.抗菌作用

C.抗內(nèi)毒素

D.抗血小板聚集

190.改革醫(yī)療器械審批方式。說法不正確的是（D）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請，優(yōu)先審批

B.提高醫(yī)療器械國際標準的采標率

C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級食品

藥品監(jiān)管部門

D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由省局逐步下放至市級食品藥品監(jiān)管

部門

191.《改革意見》的主要任務(wù)包括（C）項

A.5

B.10

C.12

D.15

192.同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到（D）,在藥品集中采購等方面不再選

用未通過一致性評價藥品

A.6家

B.5家

C.4家

D.3家

193.保健食品注冊證書有效期為（C）年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

194.2015年《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品備案號格式為（C）

A.國食健注J+4位年代號+4位順序號

B.國食健注G+4位年代號+4位順序號

C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號

D.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號

195.可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀

B.美金剛

C.奧拉西坦

D.苯海索

196.70-80年代美國醫(yī)療費用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D）有關(guān)系

A.預(yù)防宣傳不夠

B.醫(yī)生大處方

C.藥物不良反應(yīng)高

D.藥物使用不當(dāng)

197.肺通氣的原動力是指（B）

A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差

B.呼吸運動

C.肺的彈性回縮力

D.肺泡表面張力

E.胸膜腔內(nèi)壓

198.國際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙）

A.以治療為中心

B.以患者為中心

C.以藥品供給為中心

D.以質(zhì)量管理為中心

199.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴重缺陷項目比例數(shù)為

0,主要缺陷項目比例數(shù)＜10%,一般缺陷項目比例數(shù)220%時（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

200.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中

心按照以下哪項檢查項目檢查（D）

A.藥品零售企業(yè)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè)

D.藥品批發(fā)企業(yè)

201.健康教育中行為干預(yù)的方式有（D）

A.講解

B.演示

C.演講

D.行為矯正

202.藥師與患者交流要盡量避免使用的提問方式（C）

A.封閉式提問

B.開放式提問

C.復(fù)合式提問

D.探索式提問

203.

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則（A）

A.應(yīng)拒絕調(diào)配

B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應(yīng)報告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門

D.應(yīng)記錄在案

204.屬于實事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是（D）

A.要求下屬立即服從

B.凡事喜歡參與

C.想象力豐富缺乏理性思考

D.是方法論的最佳實踐者

205.有關(guān)藥品通用名的敘述不正確的是（D）

A.同一種成分的藥品通用名是相同的。

B.具有相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名是相同的。

C.通用名是經(jīng)國家相關(guān)部門批準載入國家正式藥品標準的法定名。

D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，企業(yè)可以對該藥申請專利和行政保護。

206.下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C）

A.雙撲偽麻片（銀得菲）

B.美息偽麻片（白加黑）

C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得）

D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）

207.藥物商品名“臣功再欣”是指（D）

A.小兒氨酚黃那敏顆粒

B.小兒氨酚烷氨顆粒

C.小快克

D.復(fù)方鋅布顆粒

208.注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于（D）。

A.A類擴大反應(yīng)

B.B類藥物反應(yīng)

C.C類化學(xué)反應(yīng)

D.D類，給藥反應(yīng)

209.對不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準證明文件的機構(gòu)是（A）。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

C.省級國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

210.醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡（D）

A.由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準

B.由縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準

C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準

D.由所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準

211.DHA是指（A）

A.二十二碳六烯酸

B.二十碳五烯酸

C.二十三碳六烯酸

D.二十二碳五烯酸

212.將仿制藥生物等效性試驗由審批改為備案。230號公告中明確，自（A）起實施

A.2015.12.1

B.2015.10.1

C.2015.11.1

D.2016.1.1

213.下列屬于化學(xué)藥品注冊三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥

B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

214.在規(guī)定期限內(nèi)通過質(zhì)量一致性評價的，下列說法不正確的是（A）

A.不允許其在說明書和標簽上予以標注

B.在臨床應(yīng)用方面給予支持

C.在招標采購方面給予支持

D.在醫(yī)保報銷等方面給予支持

215.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)（A）

A.立即報告

B.15日內(nèi)

C.1日內(nèi)

D.3日內(nèi)

216.心痛定是指（C）

A.蔡普生

B.口引跺美辛

C.硝苯地平

D.非洛地平

217.治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是（B）

A.舒必利

B.硫必利

C.普魯卡因

D.普魯卡因胺

218.舒降之（辛伐他汀片）是一類（C）

A.降血糖藥

B.降血壓藥

C.降血脂藥

D.抗心律失常藥

219.以下哪一個問題不利于收集信息（A）

A.難道你不認為這樣是不對的嗎？

B.能談?wù)勀銓@件事情的看法嗎？

C.你可以再解釋的清楚一點嗎？

D.你能不能說的再詳細一點

220.聆聽的目的是為了（A）

A.理解對方的全部信息

B.理解表面信息

C.理解大部分信息

D.理解深層次信息

221.藥品不良反應(yīng)是指（D）

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

B.藥品的副作用

C.藥品的毒副作用

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

222.藥品調(diào)劑步驟為（D）

A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標簽復(fù)查處方發(fā)藥

C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標簽復(fù)查處方發(fā)藥

223.不屬于拉斯韋爾模式的是（C）

A.傳者

B.信息

C反饋

D.效果

224.目前我國無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）

A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極

B.高等藥學(xué)院校過多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認證制度

225.

A.小于

B.大于

C.等于

D.不確定

226.對臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（A）年內(nèi)不

受理其所有藥品注冊申請，已經(jīng)受理的不予批準

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

227.A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負面意見

C.在別人做得不足的地方，給他一個建議

D.對將來的建議或指示

228.神經(jīng)細胞動作電位的主要組成是（B）

A.閾電位

B.峰電位

C.負后電位

D.正后電位

E.局部電位

229.與骨骼肌相比，心室肌動作電位的特點是（D）

A.去極化過程短暫

B.除極與復(fù)極不對稱

C.持續(xù)時間長

D.有明顯的平臺期

E.復(fù)極過程復(fù)雜

230,形成動脈血壓的前提條件是（B）

A.外周阻力

B.足夠的循環(huán)血量

C.大動脈的彈性

D.血流動力

E.心率

231.屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索

B.司來吉蘭

C.恩他卡朋

D.普拉克索

232.屬于多巴胺受體激動劑的藥物是（C）

A.雷沙吉蘭

B.托卡朋

C.普拉克索

D.茉絲腫

233.可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀

B.美金剛

C.奧拉西坦

D.苯海索

234.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達到此目的，需要關(guān)注的信息不包括

（D）

A.國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報告

B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀

C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

235.以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動提供用藥指導(dǎo)的是（A）

A.用藥依從性差的患者

B.用藥接近極量的患者

C.用藥不頻繁的患者

D.僅“必要時”用藥的患者

236.可使膽堿能神經(jīng)作用增強，胃腸蠕動增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）

A.卡巴拉汀

B.美金剛

C.奧拉西坦

D.苯海索

237.增強外周多巴脫竣酶活性的藥物是（C）

A.左旋多巴

B.卡比多巴

C.維生素B6

D.毗貝地爾

238.心臟的正常起搏點在（A）

A.竇房結(jié)

B.房室交界區(qū)

C.浦肯野纖維

D.房室結(jié)

E.心房肌

239.執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括（D）

A.詢問患者近期服用的藥品

B,對患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo)

C.詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史

D.建議患者自行選擇藥品

240.礦物元素（B）構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一。

A.鈣

B.鐵

C.鋅

D.硒

241.A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

242.關(guān)于贊美，錯誤的說法是（C）

A.正常人都希望自己能夠得到別人的欣賞與肯定，而且別人的欣賞與肯定是多多益善的

B.獲得他人的贊美，就是對自己最大的欣賞與肯定

C.贊美通過語言來表達就行了，不需要其他的表情方面的表達

D.在交往中，適當(dāng)?shù)馁澝缹Ψ绞潜匾?/p>

243.在溝通中既不果斷地下決定，也不主動去合作的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度

（C）

A.遷就性態(tài)度

B.回避性態(tài)度

C.折衷性態(tài)度

D.強迫性態(tài)度

244.解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚的英文通用名是（B）

A.Aspirin

B.paracetamol

C.Norfloxacin

D.Ceftriaxone

245.有關(guān)藥物別名的敘述正確的是（A）

A.由于歷史原因曾在某一段時間使用過，現(xiàn)已停止使用。

B.藥品說明書上可以單獨使用藥品的別名。

C.醫(yī)師處方常用藥品別名調(diào)配藥品。

D.藥品標簽上可單獨使用藥品的別名。

246.處方調(diào)劑時，應(yīng)當(dāng)遵守的不包括（B）

A.有關(guān)法規(guī)

B.藥學(xué)工具書

C.有關(guān)規(guī)章

D.醫(yī)療保險制度

247.下列屬于化學(xué)藥品注冊三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥

B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

248.老年人主動脈彈性降低時，血壓的變化是（B）

A.收縮壓升高，脈壓減小

B.收縮壓升高，脈壓加大

C.收縮壓降低，脈壓減小

D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大

E.收縮壓與脈壓均無變化

249.缺乏（B）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。

250.A.強化執(zhí)業(yè)藥師知識的更新和水平提升

B.強調(diào)職業(yè)能力與素質(zhì)的全面發(fā)展

C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)能力和知識創(chuàng)新

D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)欲望和職業(yè)追求

251.讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是（D）

252.目前我國無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）

253.A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極

B.高等藥學(xué)院校過多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認證制度

254.屬于COMT抑制劑的藥物是（C）

A.卡比多巴

B.司來吉蘭

C.恩他卡朋

D.普拉克索

255.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴重缺陷項目比例數(shù)》

1時（C）

256.A.體型

B.技巧

C容貌

D.語言

257.A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

258.A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

259.吸煙、酗酒對人體健康的危害屬于（B）

260.A.環(huán)境因素

B.行為與生活方式因素

C.生物學(xué)因素

D.衛(wèi)生保健服務(wù)因素

261.下列選項中正確的是（A）

262.發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊屬于（A）

263.潔凈級別要求D級別的操作崗位是（B）

264.實施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由（B）保存

265.A.生產(chǎn)管理部門

B.質(zhì)量管理部門

C.供應(yīng)部門

D.GMP辦公室

266.A.C級背景下的局部A級

B.C級

C.D級

D.B級背景下的局部A級

267.在溝通中，特別是在工作溝通中，談?wù)撔袨椴灰務(wù)摚˙）

268.反饋是指（B）

269.GSP第三條規(guī)定：“本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營藥品的活

動。藥品生產(chǎn)企業(yè)（）、藥品流通過程中其他涉及儲存和運輸藥品的活動也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)

范相關(guān)要求”

A.生產(chǎn)藥品

B.研制藥品

C.檢驗藥品

D.銷售藥品

參考答案：D

270.Hepler教授認為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致

的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是（C）

三、多選題

271.下列有關(guān)藥品通用名敘述正確的有（ABCDE）

A.銷售記錄必須使用藥品通用名

B.簽定合同必須使用藥品通用名

C.藥品通用名是不能重復(fù)的名稱

D.藥品的內(nèi)外標簽上必須注明藥物的通用名

E.藥品說明書必須注明藥物的通用名

272.左旋多巴的不良反應(yīng)包括（ABDE）

A.胃腸道反應(yīng)

B.心血管反應(yīng)

C.錐體外系反應(yīng)

D.不自主的異常運動

E.開-關(guān)現(xiàn)象”

273.體外實驗證明，連翹提取物對呼吸系統(tǒng)病毒如（ABCDE）具有明顯的抑制作用。

A.呼吸道合胞病毒

B.腺病毒7型

C.柯薩奇B3型

D.流感病毒

E.皰疹病毒

274.醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容包括（ABC）

A.貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)

B.以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進行有效組織實施與管理

C.保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟

D.加強醫(yī)療服務(wù)管理，提高醫(yī)療效益

E.提升人文關(guān)懷，做好藥學(xué)咨服務(wù)

275.以下屬于開放式問題的是（ABCE）

A.請問去上海有哪些航班？

B.你對我公司有什么看法？

C.請問一下會議結(jié)束了嗎？

D.這個問題你認為如何解決比較好？

E.請問您向喝點什么飲料？

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