第十四章固有免疫系統(tǒng)及其介導(dǎo)的免疫應(yīng)答_第1頁
第十四章固有免疫系統(tǒng)及其介導(dǎo)的免疫應(yīng)答_第2頁
第十四章固有免疫系統(tǒng)及其介導(dǎo)的免疫應(yīng)答_第3頁
第十四章固有免疫系統(tǒng)及其介導(dǎo)的免疫應(yīng)答_第4頁
第十四章固有免疫系統(tǒng)及其介導(dǎo)的免疫應(yīng)答_第5頁
已閱讀5頁,還剩46頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

TIAgAPCTCD4+ThBCD8+TcAb固有免疫適應(yīng)性免疫CMIAMICKCTL非特異免疫屏障吞噬細胞體液因素抗原炎癥反應(yīng)1現(xiàn)在是1頁\一共有54頁\編輯于星期四獲得性免疫(AcquiredImmunity)適應(yīng)性免疫(AdaptiveImmunity)特異性免疫(SpecificImmunity)先天免疫(NativeImmunity)固有免疫(InnateImmunity)非特異性免疫(NonspecificImmunity)種系發(fā)育、進化中形成生來具備,應(yīng)答迅速非特異性抗感染免疫也參與特異性免疫2現(xiàn)在是2頁\一共有54頁\編輯于星期四本章內(nèi)容組織屏障固有免疫細胞固有免疫分子固有免疫應(yīng)答主要作用3現(xiàn)在是3頁\一共有54頁\編輯于星期四第一節(jié)固有免疫系統(tǒng)的組成一、組織屏障及其作用4現(xiàn)在是4頁\一共有54頁\編輯于星期四(一)皮膚黏膜屏障黏膜組織分泌液沖洗作用3.微生物屏障皮膚上皮細胞迅速更新;定向擺動2.化學(xué)屏障1.物理屏障皮脂腺不飽和脂肪酸汗液乳酸胃液胃酸唾液、淚液、黏液溶菌酶、抗菌肽、乳鐵蛋白正常菌群5現(xiàn)在是5頁\一共有54頁\編輯于星期四(二)體內(nèi)屏障1.血腦屏障2.血胎屏障

由子宮內(nèi)膜的基蛻膜和胎兒的絨毛膜滋養(yǎng)層細胞共同構(gòu)成。能阻擋病原微生物由母體通過胎盤感染胎兒,但并不妨礙母子間的物質(zhì)交換。

由軟腦膜、脈絡(luò)叢毛細血管壁及壁外的星形膠質(zhì)細胞組成,細胞間連接緊密,可阻擋病原體及其有毒產(chǎn)物從血液透入腦組織或腦脊液。血腦屏障超微結(jié)構(gòu)模式圖6現(xiàn)在是6頁\一共有54頁\編輯于星期四二、固有免疫細胞PRR和PAMP吞噬細胞自然殺傷細胞其它固有免疫細胞7現(xiàn)在是7頁\一共有54頁\編輯于星期四(一)模式識別受體和病原體相關(guān)模式分子1.模式識別受體(PatternRecognitionReceptor,PRR)(1)概念:

PRR是指存在于吞噬細胞和樹突狀細胞等多種免疫細胞表面、胞內(nèi)器室膜上和血清中的一類能夠直接識別病原體及其產(chǎn)物或宿主凋亡細胞和衰老損傷細胞表面某些共有特定分子結(jié)構(gòu)的受體。8現(xiàn)在是8頁\一共有54頁\編輯于星期四模式識別受體(PRR)膜型PRR分泌型PRR(2)模式識別受體的分類甘露糖結(jié)合凝集素C-反應(yīng)蛋白脂多糖結(jié)合蛋白

甘露糖受體,MR

清道夫受體,SRToll樣受體,TLR現(xiàn)在是9頁\一共有54頁\編輯于星期四甘露糖受體(mannosereceptor,MR)甘露糖、巖藻糖殘基清道夫受體(scavengerreceptor,SR)

LPS、磷脂酰絲氨酸(SP)、Ac-LDL

Toll樣受體(Tolllikereceptor,TLR)人TLR家族包括11個成員,表達于細胞膜上或胞內(nèi)器室如內(nèi)體/吞噬溶酶體膜上。巨噬細胞上表達:TLR2:G+肽聚糖、磷壁酸、酵母多糖TLR4:G+磷壁酸、熱休克蛋白60膜型PRR現(xiàn)在是10頁\一共有54頁\編輯于星期四11現(xiàn)在是11頁\一共有54頁\編輯于星期四是指某些病原體或其產(chǎn)物所共有的高度保守、可被PRR識別結(jié)合的特定分子。這些結(jié)構(gòu)也表達于宿主凋亡細胞表面。

2.病原相關(guān)模式分子(pathogen-associatedmolecularpatterns,PAMP)常見有:甘露糖、脂蛋白、LPS、磷壁酸、肽聚糖等。12現(xiàn)在是12頁\一共有54頁\編輯于星期四固有免疫系統(tǒng)借助PAMP區(qū)別“自己”和“非己”。13現(xiàn)在是13頁\一共有54頁\編輯于星期四(二)吞噬細胞(phagocyte)單個核吞噬細胞(系統(tǒng))Mononuclearphagocytesystem中性粒細胞neutrophil單核細胞monocyte

(血液,發(fā)育中)巨噬細胞macrophage,Mφ

(組織器官中,成熟)朗格漢斯細胞、小膠質(zhì)細胞、庫普弗細胞、破骨細胞等14現(xiàn)在是14頁\一共有54頁\編輯于星期四1.巨噬細胞(macrophage,Mφ)單核細胞體積較大,蹄狀核(左,普通光鏡)。透射電鏡顯示其高爾基體發(fā)達、線粒體豐富、胞漿顆粒明顯(中)。掃描電鏡顯示腹腔巨噬細胞粘附于玻璃表面(右)。15現(xiàn)在是15頁\一共有54頁\編輯于星期四

Mφ的種類與分布定居游走16現(xiàn)在是16頁\一共有54頁\編輯于星期四(1)巨噬細胞表面的受體模式識別受體:介導(dǎo)吞噬作用調(diào)理性受體細胞因子受體17現(xiàn)在是17頁\一共有54頁\編輯于星期四調(diào)理性受體FcγR---IgFcCR----C3b、C4b

18現(xiàn)在是18頁\一共有54頁\編輯于星期四細胞因子受體MCP-1R、MIP-1α/βR---趨化IFN-γ、M-CSF、GM-CSF受體---活化19現(xiàn)在是19頁\一共有54頁\編輯于星期四1)殺傷清除病原體(2)巨噬細胞主要生物學(xué)功能抗原性異物經(jīng)PRR或調(diào)理性受體識別結(jié)合形成吞噬溶酶體

多種水解酶消化降解形成吞噬體氧依賴/氧非依賴途徑殺傷病原體大部分胞吐排出

小部分MHC提呈20現(xiàn)在是20頁\一共有54頁\編輯于星期四入侵的病原體被吞噬細胞識別:PAMP-PRR

病原體被吞噬細胞吞入吞噬細胞被激活后以

ROI,RNI,及預(yù)先合成的抗菌肽殺傷、消化吞噬細胞清除、殺傷病原體示意圖21現(xiàn)在是21頁\一共有54頁\編輯于星期四3)參與炎癥反應(yīng)

-分泌促炎細胞因子----TNF-a、IL-1、IL-6、

IL-8、MIP-1a/b、MCP-1-分泌其它炎性介質(zhì)-----前列腺素、白三烯2)殺傷胞內(nèi)寄生菌和腫瘤等靶細胞

(激活狀態(tài))-PRR和調(diào)理性受體-ADCC-TNF-a-釋放毒性物質(zhì)------H2O2、O2

、NO-分泌胞外酶------溶菌酶、膠原酶、尿激酶22現(xiàn)在是22頁\一共有54頁\編輯于星期四4)加工提呈抗原啟動適應(yīng)性免疫應(yīng)答

-提呈抗原肽--------T細胞活化

5)免疫調(diào)節(jié)

-分泌細胞因子----調(diào)節(jié)其他免疫細胞活性

-IL-1、IFN-γ上調(diào)MHCI分子---APC、T、B

-TNF-α---CTL

-IL-12、IL-18---T、NK

-IL-1023現(xiàn)在是23頁\一共有54頁\編輯于星期四2.中性粒細胞(neutrophil)

普通光學(xué)顯微鏡下Giemsa染色,呈淡藕荷色,多葉核,胞漿中含有大量的細胞顆粒。透射電鏡下其胞漿顆粒清晰可辨。24現(xiàn)在是24頁\一共有54頁\編輯于星期四多葉核占血液白細胞總數(shù)的60-70%產(chǎn)生速率高,存活期短表面受體:

-C3bR、lgGFcR-IL-8R、C5aR-初級顆粒(溶酶體顆粒)髓過氧化酶(MPO)、酸性磷酸酶、溶菌酶

-次級顆粒堿性磷酸酶、溶菌酶、防御素、殺菌滲透增強蛋白1)一般特點胞漿顆粒25現(xiàn)在是25頁\一共有54頁\編輯于星期四

2)主要免疫學(xué)功能

(1)趨化作用

(2)直接吞噬殺傷清除病原體

(3)調(diào)理作用(4)ADCC

清除侵入機體的病原微生物,在急性炎癥中起關(guān)鍵作用26現(xiàn)在是26頁\一共有54頁\編輯于星期四(三)樹突狀細胞1.來源:骨髓內(nèi)的髓樣前體細胞未成熟DC(骨髓內(nèi))血液外周非淋巴組織,受到病原體感染或攝取抗原外周淋巴組織,發(fā)育為成熟的DC。

2.成熟DC表面標(biāo)志:CD1a、CD11c、CD833.分類:-經(jīng)典DC(cDC)-漿細胞樣DC(pDC)27現(xiàn)在是27頁\一共有54頁\編輯于星期四未成熟DC與成熟DC區(qū)別特性未成熟DC成熟DCIgGFcR,C3bR高低MHC分子表達水平低高B7表達水平低高提呈抗原能力弱強攝取加工處理Ag能力強弱未成熟DC成熟DC抗原(攝取、加工抗原能力強)(高表達MHCII和協(xié)同刺激分子)28現(xiàn)在是28頁\一共有54頁\編輯于星期四4.DC的功能加工、提呈抗原,啟動特異性免疫應(yīng)答免疫調(diào)節(jié)

經(jīng)典DC(cDC)-(IL-12、IL-2)

誘導(dǎo)Th1分化漿細胞樣DC(pDC)-(IFN-α、IL-4、IL-5)誘導(dǎo)Th2分化

抗感染和免疫調(diào)節(jié)(分泌CK)參與T細胞免疫耐受形成29現(xiàn)在是29頁\一共有54頁\編輯于星期四(四)NK細胞(介導(dǎo)非特異細胞毒效應(yīng))(Naturalkillercells自然殺傷細胞)淋巴細胞系統(tǒng)

-T

淋巴細胞(主要介導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答)

-B淋巴細胞(主要介導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答)-NK細胞

(介導(dǎo)固有免疫應(yīng)答)30現(xiàn)在是30頁\一共有54頁\編輯于星期四NK細胞基本形態(tài)

大顆粒淋巴細胞(largegranularlymphocyte,LGL):

-胞漿中含嗜天青顆粒。

-缺乏T細胞和B細胞的特征:無TCR和Ig表達。

-人表型TCR-、mIg-、CD56+、CD16+。

分布:

-外周血中淋巴細胞總數(shù)的5%~10%;脾中占1%~2%。

-淋巴結(jié)和骨髓中也有NK細胞存在。31現(xiàn)在是31頁\一共有54頁\編輯于星期四識別MHCI類分子的受體

-活化性受體

-抑制性受體(主)(2)識別非MHC

I類分子的活化性受體(3)FcγR1.NK細胞殺傷活化受體和殺傷抑制受體32現(xiàn)在是32頁\一共有54頁\編輯于星期四(1)識別MHCI類分子的受體

:

1)殺傷細胞免疫球蛋白樣受體

(killerimmunoglobulin-likereceptors,KIR):

2)殺傷細胞凝集素樣受體

(killerlectin-likereceptor,KLR):胞膜外Ig樣結(jié)構(gòu)域的數(shù)目

:KIR2D/KIR3D

胞內(nèi)區(qū)

:

較長--KIR2DL/KIR3DL(ITIM)---抑制性受體

較短---KIR2DS/KIR3DS,與DAP-12(ITAM)---活化性受體CD94&

NKG2

(C

型凝集素)構(gòu)成的異源二聚體

CD94:胞內(nèi)區(qū)較短,無信號傳導(dǎo)

NKG2A:ITIM

--------CD94/NKG2A,抑制性受體

NKG2C:無信號傳導(dǎo),與

DAP-12(ITAM)結(jié)合

--------CD94/NKG2C(DAP-12),活化性受體33現(xiàn)在是33頁\一共有54頁\編輯于星期四賴氨酸天冬氨酸34現(xiàn)在是34頁\一共有54頁\編輯于星期四

-配體

(受體識別的分子):

靶細胞上的HLAI類分子.

35現(xiàn)在是35頁\一共有54頁\編輯于星期四識別非MHC

I類分子的活化性受體

1)

NKG2D主要表達于NK和γδT細胞表面。無信號傳導(dǎo)功能,與DAP-10(ITAM)非共價鍵結(jié)合。配體:MHCⅠ類鏈相關(guān)分子(MICA/B),表達于乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肺癌等。36現(xiàn)在是36頁\一共有54頁\編輯于星期四2)自然細胞毒性受體(NCR)

NK細胞特有標(biāo)志,主要的活化性受體

活化NK細胞的特異性標(biāo)志配體:流感病毒血凝素等與CD3組合(ITAM)NKp46NKp30NKp44/DAP12(ITAM)37現(xiàn)在是37頁\一共有54頁\編輯于星期四NK活化或抑制有關(guān)的受體*殺傷活化性受體殺傷抑制性受體KIR:KIR2DS,KIR3DSKLR:CD94/NKG2CNKG2DNKp46NKp30NKp44NCRKIR2DL,KIR3DLCD94/NKG2AHLAI類分子配體非HLAI類分子38現(xiàn)在是38頁\一共有54頁\編輯于星期四(3)FcγR:-結(jié)合抗體分子Fc。

-激活NK細胞,殺傷已結(jié)合了Ab的靶細胞。

-介導(dǎo)獲得性免疫應(yīng)答。39現(xiàn)在是39頁\一共有54頁\編輯于星期四2.NK細胞對腫瘤或病毒感染細胞的識別、活化和細胞毒作用(1)NK細胞兩種受體作用機制A.活化性受體的細胞活化作用,決定于兩個必備條件:

①與配體結(jié)合。

②抑制性受體作用被抑制。B.抑制性受體與自身細胞正常MHCI類分子結(jié)合后,有效抑制活化性受體,此時NK細胞不活化。C.當(dāng)自身細胞MHCI類分子減少或丟失時,成為靶細胞,激活NK細胞而受到攻擊。40現(xiàn)在是40頁\一共有54頁\編輯于星期四NK

細胞受體作用機制41現(xiàn)在是41頁\一共有54頁\編輯于星期四1)殺傷靶細胞

-腫瘤細胞

-病毒感染細胞

-胞內(nèi)寄生菌

-真菌2)免疫調(diào)節(jié)作用

-分泌IFN-γ、TNF-α、GM-CSF、IL-3等:活化Mφ

活化T、B、APC(2)NK細胞的功能42現(xiàn)在是42頁\一共有54頁\編輯于星期四(3)NK細胞殺傷作用的機制Pf(穿孔素)NK細胞裂解凋亡“打出”跨膜孔道TNF-Gz(顆粒酶)FasLCaspase途徑Caspase途徑FasTNFR-ICaspase途徑NKcellTargetcell43現(xiàn)在是43頁\一共有54頁\編輯于星期四醫(yī)學(xué)免疫學(xué)上海第二醫(yī)科大學(xué)免疫教研室Back44現(xiàn)在是44頁\一共有54頁\編輯于星期四(五)固有樣淋巴細胞-淋巴細胞

T

細胞:NKT、γδT

B細胞:

B1細胞

-粒細胞中性粒細胞

嗜酸性粒細胞 嗜堿性粒細胞

-樹突狀細胞-其他細胞:肥大細胞45現(xiàn)在是45頁\一共有54頁\編輯于星期四1.自然殺傷T細胞(NKT細胞)表達CD56(小鼠NK1.1)和TCR-CD3復(fù)合體。來源:胸腺內(nèi)或胚肝分化發(fā)育。分布:骨髓、肝臟和胸腺。識別的抗原:CD1分子提呈的磷脂和糖脂類抗原。

功能:(1)非特異殺傷靶細胞。(2)免疫調(diào)節(jié)和介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。46現(xiàn)在是46頁\一共有54頁\編輯于星期四2.γδT細胞(1)分布:黏膜和皮下組織中(2)表面標(biāo)志:多為CD4-CD8-T細胞。(3)特征:TCR缺乏多樣性,抗原識別譜窄,非特異性。(4)直接識別:MICA和MICB、某些病毒蛋白、熱休克蛋白、CD1分子-糖脂或磷脂抗原(5)功能抗感染抗腫瘤分泌多種細胞因子,參與免疫調(diào)節(jié)和介導(dǎo)炎癥反應(yīng)47現(xiàn)在是47頁\一共有54頁\編輯于星期四(1)來源:胚胎期由胎肝產(chǎn)生,成人期由骨髓產(chǎn)生;(2)分布:胸膜腔、腹膜腔和腸道固有層中(3)特征:具有自我更新能力,CD5+、mIgM+B細胞;BCR缺乏多樣性(4)識別抗原:某些細菌表面共有的多糖(TI抗原);

某些變性自身抗原。(5)B1細胞產(chǎn)生抗體的應(yīng)答具有以下特點:①以IgM為主的低親和力抗體;②不發(fā)生Ig類別轉(zhuǎn)換;③無免疫記憶。3.B-1細胞48現(xiàn)在是48頁\一共有54頁\編輯于星期四三、固有免疫分子及其主要作用(一)補體系統(tǒng)

1.細胞溶破作用2.補體活化產(chǎn)物的作用(二)細胞因子1.抗病毒2.促炎癥3.抗腫瘤4.免疫調(diào)節(jié)IFNIL-1、IL-6、TNF-αIL-12、IFN-γ、GM-CSFIFN-γ、IL-449現(xiàn)在是49頁\一共有54頁\編輯于星期四

(三)其他抗菌物質(zhì)名稱存在部位及作用防御素廣泛存在,對細菌、真菌和某些有包膜病毒

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論