初級藥師《相關(guān)專業(yè)知識》預(yù)測試卷五（精選題）

[單選題]1.關(guān)于軟膠囊的敘述錯誤的是A.軟膠囊的囊（江南博哥）壁具有彈性和可塑性B.液態(tài)藥物的pH值以2.5～7.5為宜C.基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)D.軟膠囊不需要增塑劑E.可以通過計算基質(zhì)吸附率來確定軟膠囊的大小參考答案：D參考解析：軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性，囊材需要加入增塑劑，填入軟膠囊的液態(tài)藥物的pH值以2.5～7.5為宜，基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)，根據(jù)基質(zhì)吸附率大小選擇膠囊型號。故正確答案為D.[單選題]2.僅供皮膚使用的液體劑型是A.混懸劑B.糖漿劑C.溶液劑D.溶膠劑E.洗劑參考答案：E參考解析：合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑；醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用；溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑；酊劑系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成，可供內(nèi)服或外用；洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。[單選題]3.完整的藥品質(zhì)量概念不包括A.直接接觸藥品的包裝材料，標(biāo)簽、說明書的質(zhì)量B.藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量C.藥品經(jīng)營過程的質(zhì)量D.藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量E.藥品廣告的質(zhì)量參考答案：E參考解析：按照藥品完整的質(zhì)量概念所包括的內(nèi)容。[單選題]4.屬于血漿代用液的是A.甘露醇注射液B.脂肪乳注射液C.羥乙基淀粉注射液D.氨基酸注射液E.維生素C注射液參考答案：C參考解析：血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替血漿的作用，但不能代替全血。常用的血漿代用液有右旋糖酐注射液和羥乙基淀粉注射液。[單選題]5.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應(yīng)A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B.主任藥師簽字后才能調(diào)配C.臨床藥師簽字后才能調(diào)配D.藥劑科主任簽字后才能調(diào)配E.拒絕調(diào)配參考答案：E參考解析：根據(jù)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則時應(yīng)采取的措施。[單選題]6.下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是A.肛門栓不存在首關(guān)效應(yīng)B.局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)C.不用作融變時限檢查D.糞便不影響藥物吸收完全E.泊洛沙姆是油脂性基質(zhì)參考答案：B參考解析：栓劑在應(yīng)用時塞入距肛門口約2cm處為宜；水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢，較脂肪性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效?？煽啥怪埸c為30～35℃，在體溫下可迅速融化。栓劑應(yīng)做融變時限的檢查。[單選題]7.只限醫(yī)療、教學(xué)和科研使用的藥品是A.普通藥品B.麻醉藥品C.一類精神藥品D.二類精神藥品E.毒性藥品參考答案：B參考解析：根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定中麻醉藥品的使用范圍。[單選題]8.氣霧劑最適宜的貯藏條件是A.置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)B.遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層C.30℃以下密閉保存D.置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊E.最好放在冰箱-2-+2℃貯存參考答案：D參考解析：氣霧劑系指將藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密閉容器中制成的澄明液體、混懸液或乳濁液，因此氣霧劑具有一定內(nèi)壓，應(yīng)置涼暗處，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。[單選題]9.下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是A.制成溶解度大的鹽B.攪拌C.粉碎D.冷凍E.加入大量藥物參考答案：A參考解析：增加藥物溶解度的方法有①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑；④加入增溶劑（如表面活性劑）。[單選題]10.下列不應(yīng)按新藥審批的是A.國內(nèi)已上市，但改變劑型的藥品B.國內(nèi)已上市，但改變用藥途徑的藥品C.國內(nèi)上市，但國外未上市的藥品D.國內(nèi)已上市，但增加新適應(yīng)證的藥品E.單方成分改為復(fù)方成分參考答案：C參考解析：根據(jù)新藥審批的規(guī)定。[單選題]11.調(diào)配處方時，如發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯，藥劑人員的正確做法是A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后才能調(diào)配C.主任藥師簽字后才能調(diào)配D.醫(yī)務(wù)科主任簽字后才能調(diào)配E.拒絕調(diào)配參考答案：A參考解析：根據(jù)處方管理辦法中處方書寫規(guī)則的要求。[單選題]12.我國目前有毒性中藥A.11種B.27種C.28種D.29種E.30種參考答案：B參考解析：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種，毒性中藥共27種。[單選題]13.不良反應(yīng)的報告程序和要求正確的是A.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報告該藥品引起新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)B.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)C.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以越級報告D.個人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)時必須及時向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報告E.新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于1個月內(nèi)報告參考答案：B參考解析：根據(jù)藥品不良反應(yīng)報告程序和要求的規(guī)定。[單選題]14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"B.省級藥監(jiān)部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"C.市級藥監(jiān)部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"參考答案：E參考解析：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理規(guī)定。[單選題]15.依法對藥品價格進(jìn)行行政管理的是A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.社會發(fā)展改革部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.省級衛(wèi)生行政管理部門E.省級勞動和社會保障部門參考答案：B參考解析：按照藥品管理法中國務(wù)院其他相關(guān)部門的職責(zé)劃分。[單選題]16.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述正確的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所配制的制劑品種，只要科研需要即可配制B.所配制的制劑品種，只要臨床需要即可配制C.批準(zhǔn)配制的制劑，醫(yī)師可以直接使用D.必須經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑E.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳參考答案：E參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)該通過本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)生對患者進(jìn)行診斷后開具處方，由本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑部門根據(jù)醫(yī)師處方將該制劑發(fā)放到患者(或患者家屬)手中。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能以其他方式流通到本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的地方銷售或使用，包括患者通過互聯(lián)網(wǎng)訂購藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不能在市場上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須按照規(guī)定和制劑標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢驗，不合格的，不得使用。正規(guī)的、合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)簽上都會注明制劑批準(zhǔn)文號。故正確答案為E.[單選題]17.以健康人為麻醉藥品臨床試驗受試對象的，對其處罰的部門是A.省級人民政府衛(wèi)生行政部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機(jī)關(guān)D.設(shè)區(qū)的市級中醫(yī)藥管理局E.省級工商行政管理部門參考答案：B參考解析：藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗的受試對象的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止違法行為，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任。[單選題]18.下列不屬于物理滅菌法的是A.熱壓滅菌B.環(huán)氧乙烷滅菌C.紫外線滅菌D.微波滅菌E.γ射線滅菌參考答案：B參考解析：物理滅菌技術(shù)包括熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法、煮沸滅菌法、低溫間歇滅菌法、紫外線滅菌法、過濾除菌法、γ射線滅菌法、微波滅菌法、高速風(fēng)滅菌法等。環(huán)氧乙烷屬于化學(xué)滅菌法。故正確答案為B.[單選題]19.下列關(guān)于物理滅菌技術(shù)的敘述正確的是A.包括干熱滅菌、濕熱滅菌、過濾滅菌、射線滅菌和熏蒸等方法B.濕熱滅菌法的滅菌效率比干熱滅菌低C.熱壓滅菌法采用高壓飽和蒸汽殺滅微生物D.熱壓滅菌法滅菌效果可靠，與注射劑滅菌前微生物污染程度無關(guān)E.熱壓滅菌能殺滅所有細(xì)菌繁殖體，但不能殺滅芽胞參考答案：C參考解析：物理滅菌技術(shù)包括熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法、煮沸滅菌法、低溫間歇滅菌法、紫外線滅菌法、過濾除菌法、γ射線滅菌法、微波滅菌法、高速風(fēng)滅菌法等。環(huán)氧乙烷屬于化學(xué)滅菌法。熏蒸為化學(xué)滅菌。?濕熱滅菌法，由于蒸氣比熱大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白變性，同時還有作用可靠，操作簡便等優(yōu)點，所以是制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法，本法包括熱壓滅菌法，流通蒸氣滅菌法和低溫間歇滅菌等方法。熱壓滅菌法被公認(rèn)為最可靠的濕熱滅菌法。應(yīng)用大于常壓的水蒸氣如1kg/cm2熱壓蒸氣以15－20分鐘，能殺滅所有細(xì)菌增殖體和芽胞。熱壓滅菌法滅菌效果可靠，與注射劑滅菌前微生物污染程度有關(guān)。故正確答案為C.[單選題]20.影響濕熱滅菌的主要因素錯誤的是A.微生物的數(shù)量與種類B.蒸汽性質(zhì)C.藥品性質(zhì)和滅菌時間D.介質(zhì)pH值對微生物的生長和活力的影響E.操作技術(shù)參考答案：E參考解析：?濕熱滅菌法，由于蒸氣比熱大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白變性，同時還有作用可靠，操作簡便等優(yōu)點，所以是制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法，本法包括熱壓滅菌法，流通蒸氣滅菌法和低溫間歇滅菌等方法。微生物的種類和數(shù)量，注射液的性質(zhì)，如注射液若含有營養(yǎng)物質(zhì)，如糖類，蛋白質(zhì)等，對微生物可能有一種保護(hù)作用，能增強(qiáng)其抗熱性。此外，藥液pH對細(xì)菌的活性也有影響，以及藥物的穩(wěn)定性等均可以影響濕熱滅菌。故正確答案為E.[單選題]21.不宜制成混懸劑的藥物是A.劇毒藥性的藥物B.難溶性藥物C.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物D.需產(chǎn)生緩釋作用的藥物E.劑量超過溶解度而不能以溶液存在的藥物參考答案：A參考解析：制備混懸劑的條件：①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時；②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時；③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時：④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。[單選題]22.散劑在貯藏過程中的關(guān)鍵是A.防潮B.防止蛀蟲C.防風(fēng)D.置于陰暗的地方E.防止氧化參考答案：A參考解析：散劑的吸濕特性及防止吸濕措施是散劑在貯存過程的關(guān)鍵。[單選題]23.研究群體藥動學(xué)參數(shù)的常用程序是A.Higuchi法B.NONMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法參考答案：B參考解析：NONMEN法，非線性混合效應(yīng)模型。Higuchi法用于釋放度，Winnonlin法、3P87/97法用于藥動學(xué)及生物等效性研究。[單選題]24.醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)是A.保證藥品價格低廉B.保證藥品安全C.保證藥品有效D.臨床藥學(xué)研究管理E.為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)參考答案：E參考解析：根據(jù)醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)就是為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)。[單選題]25.關(guān)于醫(yī)院制劑敘述錯誤的是A.具有藥學(xué)技術(shù)人員、生產(chǎn)設(shè)施、檢驗儀器、管理制度和衛(wèi)生條件即可配制制劑B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年C.醫(yī)院配制制劑必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.配制的制劑經(jīng)過批準(zhǔn)后可以調(diào)劑使用E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑不得發(fā)布廣告參考答案：A參考解析：根據(jù)醫(yī)院制劑管理的有關(guān)規(guī)定。[單選題]26.《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備A.藥學(xué)本科畢業(yè)生B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C.執(zhí)業(yè)藥師D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E.副主任藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱參考答案：D參考解析：《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。故正確答案為D.[單選題]27.定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的須如何處罰A.按民法處罰B.按生產(chǎn)、銷售假劣藥處罰C.取消其生產(chǎn)、銷售資格D.10年內(nèi)不受理其定點生產(chǎn)、經(jīng)營申請E.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點生產(chǎn)資格、定點批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定從重處罰參考答案：E參考解析：定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的須由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點生產(chǎn)資格、定點批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定從重處罰。故正確答案為E.[單選題]28.藥房藥師的專業(yè)性功能不包括A.調(diào)配處方B.藥品的保管C.提供用藥指導(dǎo)D.選擇合適的藥品E.特殊藥品的監(jiān)管參考答案：B參考解析：藥房藥師的專業(yè)性包括調(diào)配處方、提供用藥指導(dǎo)、選擇合適的藥品和特殊藥品的監(jiān)管。不提供藥品保管服務(wù)。故正確答案為B.[單選題]29.下列關(guān)于注射劑的敘述錯誤的是A.其狀態(tài)可以是真溶液、乳濁液、混懸液或固體粉末B.是無菌制劑或滅菌制劑C.由藥物、溶劑、附加劑及特制容器組成D.其給藥途徑單一，質(zhì)量要求較高E.其一般藥效迅速、作用可靠參考答案：D參考解析：注射劑系指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。注射劑作用迅速可靠，不受ph、酶、食物等影響，無首過效應(yīng)，可發(fā)揮全身或局部定位作用，適用于不宜口服藥物和不能口服的病人，但注射劑研制和生產(chǎn)過程復(fù)雜，安全性及機(jī)體適應(yīng)性差，質(zhì)量要求高，成本較高。故正確答案為D.[單選題]30.能破壞或去除注射劑中熱原的方法是A.活性炭吸附B.加熱使其揮發(fā)C.60℃加熱1小時D.121℃熱壓滅菌1小時E.0.22mm孔徑的微孔濾膜過濾參考答案：A參考解析：除去注射劑中的熱原常用吸附法、超濾法（孔徑一般為50-100nm）、離子交換法等。故正確答案為A.[單選題]31.下列關(guān)于注射用凍干制品的敘述錯誤的是A.冷凍干燥技術(shù)利用的是升華原理B.冷凍干燥由于干燥溫度低，所以成品含水量比普通干燥高C.預(yù)凍是一個恒壓降溫過程D.添加填充劑并采用反復(fù)預(yù)凍法可改善產(chǎn)品外觀E.如果供熱太快，受熱不勻或者預(yù)凍不完全，可能發(fā)生噴瓶參考答案：B參考解析：冷凍干燥是利用冰晶升華的原理，在高度真空的環(huán)境下，將已凍結(jié)了的物料的水分不經(jīng)過冰的融化直接從冰固體升華為蒸汽，一般真空干燥物料中的水分是在液態(tài)下轉(zhuǎn)化為汽態(tài)而將物料干制，故冷凍干燥又稱為冷凍升華干燥。冷凍干燥過程包括預(yù)凍、升華和再干燥3個階段。預(yù)凍是一個恒壓降溫過程，添加填充劑并采用反復(fù)預(yù)凍法可改善產(chǎn)品外觀，如果供熱太快，受熱不勻或者預(yù)凍不完全，可能發(fā)生噴瓶。故正確答案為B.[單選題]32.下列關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述錯誤的是A.等滲為物理化學(xué)概念B.等張為生物學(xué)概念，紅細(xì)胞在其中保持正常大小的溶液為等張液C.等滲不一定等張，等張溶液也不一定等滲D.滲透壓調(diào)節(jié)的方法有冰點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當(dāng)量法E.注入機(jī)體的液體不必要求一定等滲參考答案：E參考解析：等滲溶液，指的是滲透量相當(dāng)于血漿滲透量的溶液。如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。低于血漿滲透量的溶液稱為低滲溶液，細(xì)胞在低滲溶液中可發(fā)生水腫，甚至破裂。高于血漿滲透量的溶液稱為高滲液，細(xì)胞在高滲溶液可發(fā)生脫水而皺縮。把能夠使懸浮于其中的紅細(xì)胞保持形態(tài)和大小的溶液為等張溶液。等滲不一定等張，等張溶液也不一定等滲。藥劑學(xué)上通過冰點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當(dāng)量法等條件滲透壓。故正確答案為E.[單選題]33.藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為A.%ml/molB.%g/gC.%g/molD.%ml/kgE.ol/L參考答案：B參考解析：《中國藥典》二部第905頁濃氨溶液項規(guī)定，本品含氨(NH3)應(yīng)為25.0%～28.0%(g/g)。[單選題]34.眼膏藥與滴眼藥相比其特點是A.需反復(fù)頻繁點眼B.使用更方便C.不需加抑菌劑D.含藥量更高E.在角膜前滯留時間相對較長參考答案：E參考解析：眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼劑相比療效持久。[單選題]35.不能提高注射劑穩(wěn)定性方法是A.加入抗氧劑B.通入惰性氣體C.用棕色玻璃容器D.調(diào)節(jié)pH至合適值E.加入等滲調(diào)節(jié)劑如氯化鈉參考答案：E參考解析：提高注射劑穩(wěn)定性的方法為調(diào)整pH、選擇適宜的溶劑、調(diào)整溶液的離子強(qiáng)度、加入表面活性劑、加入適宜的附加劑如抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑等、溫度（應(yīng)注意溫度對制劑中有效成分的影響，確定合理的工藝條件）、避光操作、除去氧氣對于易氧化的品種，是防止氧化的根本措施、選擇適宜的包裝材料等，另外還有濕度和水分對注射劑穩(wěn)定性也有影響。[單選題]36.對于二甲基亞砜的認(rèn)識和使用哪一條是錯誤的A.能與乙醇混溶B.有較強(qiáng)的促滲透作用C.本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑D.也可添加于注射劑，以加強(qiáng)吸收E.能與水混溶參考答案：D參考解析：二甲亞砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強(qiáng)的惰性溶劑，人們稱其為"萬能溶劑"。可用作透皮促進(jìn)劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生瘢痕和皮炎。有時可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。[單選題]37.下列不屬于藥品的是A.獸用藥品B.化學(xué)原料藥C.人血白蛋白D.抗生素E.診斷藥品參考答案：A參考解析：根據(jù)藥品管理法中藥品的定義內(nèi)容包括。[單選題]38.根據(jù)有關(guān)規(guī)定，必須成立藥事管理委員會的是A.三級醫(yī)院B.二級以上醫(yī)院C.二級醫(yī)院D.二級以下醫(yī)院E.所有醫(yī)院參考答案：B參考解析：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定中藥事管理委員會的設(shè)立要求。[單選題]39.液體藥劑的特點不包括A.藥物以分子或微粒分散在介質(zhì)中B.便于分劑量C.可以用于皮膚表面D.便于攜帶E.不適于對胃有刺激性的藥物參考答案：D參考解析：液體藥劑的優(yōu)點包括：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；③易于分劑量，服用方便；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。缺點包括：①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑：④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。[單選題]40.若乳劑水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑類型是A.O/WB.W/OC.陽離子D.陰離子E.S/W參考答案：B參考解析：乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相的液體分散體系。若水為分散相，油為連續(xù)相，表示為油包水(W/O)型。[單選題]41.純化水成為注射用水（《中國藥典》2010標(biāo)準(zhǔn)）必須經(jīng)下列某種操作，是A.蒸餾B.煮沸C.反滲透D.過濾E.滅菌參考答案：A參考解析：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。[單選題]42.《中國藥典》（2010版）規(guī)定腸溶衣片崩解試驗先后用的兩種試液介質(zhì)pH分別為A.1.0,1.2B.1.0,8.0C.3.5,5.0D.5.0,6.8E.1.2,6.8參考答案：E參考解析：腸溶衣片的崩解時限檢查應(yīng)先在鹽酸溶液(9→1000，pH=1.2)中檢查2h，再在磷酸鹽緩沖液(pH=6.8)中進(jìn)行檢查，1h內(nèi)應(yīng)全部崩解。[單選題]43.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合，該物質(zhì)是A.PEG4000B.可可豆脂C.蜂蠟D.羊毛脂E.甘油參考答案：D參考解析：研和法制備軟膏，適用于通過研磨能使基質(zhì)與藥物均勻混合的軟膏。制備時將藥物研細(xì)過篩后，先用少量基質(zhì)研勻，然后遞加其余基質(zhì)至全量，研勻即得。油脂性基質(zhì)中可溶性藥物可用水、甘油等適量溶劑溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性藥物的量少于5%時，可用適量液狀石蠟或植物油研磨后加入。[單選題]44.浸出過程中主要促進(jìn)擴(kuò)散的因素是A.藥材粒度B.浸出溫度C.浸泡時間D.浸出介質(zhì)E.濃度梯度參考答案：E參考解析：在浸出過程中，更新溶劑、加強(qiáng)攪拌或采用氣體動態(tài)法浸提可以保持最大的濃度梯度，促進(jìn)擴(kuò)散，有利于浸出。因此主要促進(jìn)擴(kuò)散的因素是濃度差。[單選題]45.制備O/W型乳劑時，所用乳化劑其HLB值宜為多少合適A.1～5B.6～13C.8～18D.3～8E.18～20參考答案：C參考解析：HLB值不同，應(yīng)用不同。一般來說：①3～6用于W/O型乳化劑；②8～18用于O/W型乳化劑；③13～18用于增溶劑；④7～9用于潤濕劑。[單選題]46.下列關(guān)于影響胃腸道吸收的因素中敘述正確的是A.血流速率對易吸收的藥物影響較小B.胃腸的首關(guān)作用不影響藥物吸收C.小腸蠕動速率快則藥物吸收完全D.淋巴系統(tǒng)吸收可避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)E.膽汁對藥物吸收無影響參考答案：D參考解析：血液循環(huán)影響藥的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)速度，首關(guān)效應(yīng)降低藥物利用度，膽汁排泄也可能影響藥物吸收。小腸蠕動速率快則吸收慢。[單選題]47.甲酚皂溶液又稱A.哈特曼氏液B.來蘇兒C.小蘇打液D.優(yōu)瑣溶液E.苯扎溴銨參考答案：B參考解析：甲酚皂溶液為黃棕色至紅棕色的粘稠液體；帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。用于消毒手、器械、家具、地面環(huán)境及處理排泄物。本品對皮膚有一定刺激作用和腐蝕作用，因此正逐漸被其他消毒劑取代。高濃度對皮膚和粘膜有腐蝕性。消毒防腐藥。又稱來蘇兒。[單選題]48.對藥事管理來說，藥品與食品等其他商品區(qū)別的最基本點是A.質(zhì)量要求B.使用目的C.特殊性D.管理方法E.使用方法參考答案：C參考解析：根據(jù)藥品的定義和藥品特殊性的表現(xiàn)。[單選題]49.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.臨床前試驗E.生物等效性試驗參考答案：A參考解析：根據(jù)Ⅰ期臨床試驗的內(nèi)容。[單選題]50.負(fù)責(zé)醫(yī)院所使用藥物的具體質(zhì)量控制工作的是A.藥學(xué)部B.藥劑科C.藥檢室D.制劑室E.臨床藥學(xué)部門參考答案：C參考解析：根據(jù)藥學(xué)部門中藥檢室的職能要求。[單選題]51.不影響血藥濃度的生理因素是A.性別B.身高C.胃腸疾病D.腎功能E.年齡參考答案：B參考解析：血藥濃度是指藥物吸收到血液循環(huán)中的濃度，與藥物效應(yīng)有密切關(guān)系，血藥濃度受性別、胃腸疾病、腎功能以及年齡影響，與身高無關(guān)。故正確答案為B.[單選題]52.按照國務(wù)院的規(guī)定必須以"處方單獨存放，每日清點"方式管理的藥品是A.一類精神藥品B.麻醉藥品C.二類精神藥品D.自費(fèi)藥品E.普通藥品參考答案：B參考解析：麻醉和精神藥品管理規(guī)定麻醉藥品必須以"處方單獨存放，每日清點"方式管理。故正確答案為B.[單選題]53.下列關(guān)于納米粒的敘述，錯誤的是A.高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子B.粒徑多在10～1000nmC.具有緩釋性D.具有靶向性E.提高藥效、降低毒副作用參考答案：B參考解析：本題考查納米乳的有關(guān)知識。納米乳是粒徑為10～100nm的乳滴分散在另一種液體介質(zhì)形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體溶液。[單選題]54.負(fù)責(zé)制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的是A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.省級衛(wèi)生行政管理部門C.社會發(fā)展改革部門D.勞動和社會保障部門E.省級經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門參考答案：D參考解析：按照藥品管理法中國務(wù)院其他相關(guān)部門的職責(zé)劃分。[單選題]55.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，已被撤銷批準(zhǔn)文號的藥品A.按假藥處理B.按劣藥處理C.經(jīng)過再評價后才能使用D.不得生產(chǎn)、銷售和使用E.由企業(yè)自行銷毀或處理參考答案：D參考解析：按照《藥品管理法》規(guī)定，對已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品的處理規(guī)定。[單選題]56.《藥品管理法》適用于A.所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個人B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人C.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人D.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個人E.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人參考答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定適用范圍的內(nèi)容。[單選題]57.在我國，藥事包括A.藥學(xué)教育、藥品研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用和藥品管理B.藥學(xué)教育、藥品研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品包裝和藥品管理C.藥品研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品檢驗、藥品包裝和藥品管理D.藥學(xué)教育、藥品研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用和藥品包裝E.藥學(xué)教育、藥品包裝、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用和藥品管理參考答案：A參考解析：在我國，藥事包括藥學(xué)教育、藥品研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用和藥品管理等內(nèi)容。故真情答案為A.[單選題]58.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的政府主管部門為A.工商行政管理部門B.衛(wèi)生行政管理部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.醫(yī)藥行業(yè)管理部門E.藥學(xué)社團(tuán)機(jī)構(gòu)參考答案：B參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門受衛(wèi)生行政管理部門管理。故正確答案為B.[單選題]59.乳化劑類型改變造成乳劑分層的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變參考答案：B參考解析：此題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象分層的原因。分層是指乳劑中油相密度小于水相，當(dāng)油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放置過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后經(jīng)振搖仍能恢復(fù)均勻的乳劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。[單選題]60.以下不可以向被抽檢單位收取檢驗費(fèi)用的是A.實施藥品審批檢驗B.實施藥品強(qiáng)制性檢驗C.藥品抽查檢驗D.進(jìn)行新藥注冊E.進(jìn)行仿制藥注冊參考答案：C參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗。抽查檢驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。依據(jù)《藥品管理法》和藥品管理法實施條例的規(guī)定核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊、藥品認(rèn)證和實施藥品審批檢驗及其強(qiáng)制性檢驗，可以收取費(fèi)用。具體收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院財政部門、國務(wù)院價格主管部門制定。[單選題]61.醫(yī)院處方點評小組成員應(yīng)當(dāng)具備的條件包括A.具有一定的臨床用藥經(jīng)驗和合理用藥知識B.二級及以上醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有主任醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.二級及以上醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.三級醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有高級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格E.一級醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有主任藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格參考答案：C參考解析：二級及以上醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，其他醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。[單選題]62.第二類精神藥品處方的保存期限是A.半年B.2年C.5年D.7年E.永久保存參考答案：B[單選題]63.注射劑的狀態(tài)不可以是A.溶液型B.難溶型C.乳劑型D.混懸型E.注射用無菌粉末參考答案：B參考解析：注射劑對藥物溶解性有一定要求，狀態(tài)可為溶液型、乳劑型、混懸型或注射用無菌粉末。故正確答案為B.[單選題]64.關(guān)于無菌操作法的敘述錯誤的是A.無菌操作的主要場所包括無菌操作室、層流潔凈工作臺、無菌操作柜B.小量無菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺進(jìn)行無菌操作C.所有的無菌操作法制備的產(chǎn)品，都不需要再滅菌D.適用于一些不耐熱的注射液、眼用制劑、皮試液、海綿劑、創(chuàng)傷制劑E.無菌操作室常采用紫外線、液體、氣體滅菌法對環(huán)境進(jìn)行滅菌參考答案：C參考解析：無菌操作法是指整個過程控制在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。該法適合于一些不耐熱藥物的注射劑、眼用制劑、皮試液、海綿劑和創(chuàng)傷劑的制備。按無菌操作法制備的產(chǎn)品，一般不再滅菌。為了保證其無菌，對特殊（耐熱）品種亦可進(jìn)行再滅菌(如青霉素G等)。最終采用的滅菌產(chǎn)品，其生產(chǎn)過程一般采用避菌操作（盡量避免微生物污染），如大部分注射劑的制備等。故正確答案為C.[單選題]65.下列有關(guān)注射劑的敘述中，正確的是A.都是溶液型B.靜脈大輸液可以加抑菌劑C.配制注射液的水為純化水D.注射劑生產(chǎn)過程簡單，成本低E.注射劑既可發(fā)揮全身作用，也可發(fā)揮局部作用參考答案：E參考解析：注射劑的特點：①藥效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服給藥的患者；③可用于不宜口服的藥物；④發(fā)揮局部定位作用：⑤注射給藥不方便且注射時疼痛；⑥制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價格較高。[單選題]66.我國GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是A.95℃以上保溫B.80℃以上保溫C.85℃以上保溫D.70℃以上保溫E.60℃以上保溫參考答案：B參考解析：注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存、65℃以上保溫循環(huán)存放或4℃以下的無菌狀態(tài)下存放，并在制備12h內(nèi)使用。[單選題]67.片劑中常作為崩解劑是A.干淀粉B.硬脂酸鎂C.氫氧化鋁D.磷酸鈣E.滑石粉參考答案：A參考解析：干淀粉是片劑常用的崩解劑。[單選題]68.藥物制劑處方中不影響穩(wěn)定性的因素是A.pHB.填充劑C.溶劑D.外包裝材料E.藥物相互作用參考答案：D參考解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有：①pH;②廣義酸堿催化；③溶劑；④離子強(qiáng)度；⑤表面活性劑；⑥賦形劑和附加劑。[單選題]69.藥物的血漿半衰期是指A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的表觀分布容積減少一半的時間D.血漿藥物濃度下降一半的時間E.藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間參考答案：D參考解析：體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需的時間為半衰期。[單選題]70.影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進(jìn)劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡參考答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質(zhì)。②基質(zhì)性質(zhì)。③透皮吸收促進(jìn)劑。④皮膚受損或疾病時通透性比正常皮膚高很多：不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數(shù)、接觸時間等也會影響吸收。但是A透皮吸收促進(jìn)劑不屬于生理因素。共享答案題A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的影響E.防止藥物聚合[單選題]1.巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的影響E.防止藥物聚合參考答案：A參考解析：本題主要考查藥物制劑的穩(wěn)定化方法。在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度，故巴比妥鈉注射液用介電常數(shù)低的溶劑，例如丙二醇(60%)可使注射液穩(wěn)定性提高；維生素C注射液中加入依地酸二鈉就可以避免金屬離子對氧化反應(yīng)的催化作用，提高維生素C注射液的穩(wěn)定性；青霉素鉀制成注射用滅菌粉針劑就是為防止青霉素鉀在水溶液中的水解，提高穩(wěn)定性。所以本題答案應(yīng)選擇A、D、B。共享答案題A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的影響E.防止藥物聚合[單選題]2.維生素C注射液中加入依地酸二鈉的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的影響E.防止藥物聚合參考答案：D參考解析：本題主要考查藥物制劑的穩(wěn)定化方法。在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度，故巴比妥鈉注射液用介電常數(shù)低的溶劑，例如丙二醇(60%)可使注射液穩(wěn)定性提高；維生素C注射液中加入依地酸二鈉就可以避免金屬離子對氧化反應(yīng)的催化作用，提高維生素C注射液的穩(wěn)定性；青霉素鉀制成注射用滅菌粉針劑就是為防止青霉素鉀在水溶液中的水解，提高穩(wěn)定性。所以本題答案應(yīng)選擇A、D、B。共享答案題A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的影響E.防止藥物聚合[單選題]3.青霉素鉀制成粉針劑的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的影響E.防止藥物聚合參考答案：B參考解析：本題主要考查藥物制劑的穩(wěn)定化方法。在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度，故巴比妥鈉注射液用介電常數(shù)低的溶劑，例如丙二醇(60%)可使注射液穩(wěn)定性提高；維生素C注射液中加入依地酸二鈉就可以避免金屬離子對氧化反應(yīng)的催化作用，提高維生素C注射液的穩(wěn)定性；青霉素鉀制成注射用滅菌粉針劑就是為防止青霉素鉀在水溶液中的水解，提高穩(wěn)定性。所以本題答案應(yīng)選擇A、D、B。共享答案題A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉[單選題]4.片劑中作為潤滑劑的是A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉參考答案：E參考解析：制備片劑時，為增加顆粒流動性，防止粘沖、減小片劑與?？组g的摩擦力，需加入潤滑劑，常用潤滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。故正確答案為E.共享答案題A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉[單選題]5.滴眼劑中作為抑菌劑的是A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉參考答案：D參考解析：羥苯甲酯，又稱對羥基苯甲酸甲酯。主要用作有機(jī)合成、食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑。故正確答案為D.共享答案題A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉[單選題]6.氣霧劑中作為拋射劑的是A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉參考答案：A參考解析：氟氯烷烴類常用做氣霧劑的拋射劑。故正確答案為A.共享答案題A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉[單選題]7.軟膏劑中作為透皮吸收促進(jìn)劑的是A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉參考答案：B參考解析：軟膏中的藥物穿透皮膚進(jìn)入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進(jìn)劑。常用透皮吸收促進(jìn)劑有月桂氮酮、丙二醇、尿素、二甲基亞砜等。故正確答案為B.共享答案題A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉[單選題]8.栓劑中作為基質(zhì)的是A.氟氯烷烴B.二甲亞砜C.聚乙二醇D.羥苯甲酯E.滑石粉參考答案：C參考解析：常用的栓劑基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類。水溶性基質(zhì)包括PEG、甘油明膠、泊洛沙姆、吐溫-40等，可可豆脂、合成脂肪酸酯為脂溶性基質(zhì)。故正確答案為C.共享答案題A.飽和水溶液法B.熔融法C.注入法D.復(fù)凝聚法E.熱分析法[單選題]9.制備微囊的方法是A.飽和水溶液法B.熔融法C.注入法D.復(fù)凝聚法E.熱分析法參考答案：D參考解析：此題重點考查包合物、固體分散物、微囊的制備方法。所以本題答案應(yīng)選擇A、B、D。共享答案題A.飽和水溶液法B.熔融法C.注入法D.復(fù)凝聚法E.熱分析法[單選題]10.制備固體分散物的方法是A.飽和水溶液法B.熔融法C.注入法D.復(fù)凝聚法E.熱分析法參考答案：B參考解析：此題重點考查包合物、固體分散物、微囊的制備方法。所以本題答案應(yīng)選擇A、B、D。共享答案題A.飽和水溶液法B.熔融法C.注入法D.復(fù)凝聚法E.熱分析法[單選題]11.制備環(huán)糊精包合物的方法是A.飽和水溶液法B.熔融法C.注入法D.復(fù)凝聚法E.熱分析法參考答案：A參考解析：此題重點考查包合物、固體分散物、微囊的制備方法。所以本題答案應(yīng)選擇A、B、D。共享答案題A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除[單選題]12.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除參考答案：E參考解析：共享答案題A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除[單選題]13.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除參考答案：A參考解析：共享答案題A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除[單選題]14.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除參考答案：D參考解析：共享答案題A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除[單選題]15.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除參考答案：C參考解析：據(jù)藥物吸收，分布，代謝，排泄的定義可知。共享答案題A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除[單選題]16.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除參考答案：B共享答案題A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.水[單選題]17.可作為崩解劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.水參考答案：A參考解析：崩解劑是指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，從而使功能成分迅速溶解吸收，發(fā)揮作用。這類物質(zhì)大都具有良好的吸水性和膨脹性，從而實現(xiàn)片劑的崩解。除了緩控)釋片以及某些特殊用途的片劑以外，一般的片劑中都應(yīng)加有崩解劑。交聯(lián)羧甲基纖維鈉、淀粉等為常用崩解劑。故正確答案為A.共享答案題A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.水[單選題]18.可作為潤滑劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.水參考答案：C參考解析：制備片劑時，為增加顆粒流動性，防止粘沖、減小片劑與?？组g的摩擦力，需加入潤滑劑，常用潤滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。共享答案題A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.水[單選