初級藥師《相關(guān)專業(yè)知識》試題（網(wǎng)友回憶版）一

初級藥師《相關(guān)專業(yè)知識》試題（網(wǎng)友回憶版）一[單選題]1.目前市場上常用的藥品質(zhì)量期限標明方式是藥（江南博哥）品的()。A.負責期B.有效期C.失效期D.使用期E.儲存期參考答案：B[單選題]2.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是()。A.洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑參考答案：C參考解析：C項，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。A項，洗劑是指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚的外用液體制劑。B項，搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，專供無破損皮膚揉擦的液體制劑。D項，灌洗劑又分護理保健類洗液和陰道灌洗清潔液兩類。E項，涂劑是指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用紗布或棉花蘸取或涂于皮膚或口腔喉部黏膜的液體制劑。[單選題]3.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學稱為()。A.藥劑學B.制劑學C.方劑學D.制劑工程學E.調(diào)劑學參考答案：A參考解析：藥劑學是將原料藥制備成用于治療、診斷、預(yù)防疾病所需藥物制劑的一門科學。即以藥物制劑為中心研究其基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學。[單選題]4.屬于物理化學靶向給藥系統(tǒng)的是()。A.納米粒B.微囊C.前體藥物D.熱敏脂質(zhì)體E.脂質(zhì)體參考答案：D參考解析：物理化學靶向制劑是應(yīng)用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，包括：①磁性靶向制劑。②熱敏靶向制劑：能攜載藥物并且在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑。③pH敏感靶向制劑。④栓塞性制劑。[單選題]5.下列屬于物理化學靶向制劑的是()。A.納米囊B.腸溶膠囊C.磁性微球D.W/O/W型乳劑E.免疫脂質(zhì)體參考答案：C參考解析：物理化學靶向制劑是應(yīng)用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，包括：①磁性靶向制劑。②熱敏靶向制劑：能攜載藥物并且在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑。③pH敏感靶向制劑。④栓塞性制劑。[單選題]6.下列屬于主動靶向制劑是()。A.微乳B.脂質(zhì)體C.微球D.前體藥物E.熱敏脂質(zhì)體參考答案：D參考解析：主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位的前體藥物等。[單選題]7.將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為()。A.中藥橡皮硬膏劑B.中藥巴布劑C.中藥涂膜劑D.中藥膜劑E.中藥軟膏劑參考答案：B參考解析：中藥巴布劑是藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后,涂布于布上的外用制劑。即巴布劑加工過程中所選用的藥物必須是中藥成分，如超微粉碎的中藥粉體、水提取或乙醇提取的中藥浸膏、經(jīng)浸泡后的中藥藥泥，這些中藥劑型和巴布劑基質(zhì)混合攪拌均勻后，加工而成的巴布劑，簡稱中藥巴布劑。[單選題]8.氣霧劑組成不包括()。A.濾器B.拋射劑C.閥門系統(tǒng)D.耐壓容器E.主藥和附加劑參考答案：A參考解析：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。拋射劑與藥物（必要時加附加劑）一同灌封在耐壓容器內(nèi)，打開閥門時，藥物、拋射劑一起噴出后形成氣霧給藥。[單選題]9.借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑()。A.氣霧劑B.粉霧劑C.射流劑D.拋射劑E.噴霧劑參考答案：E參考解析：噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。[單選題]10.臨床藥師制要求臨床藥師應(yīng)具有的專業(yè)知識不包括()。A.基礎(chǔ)醫(yī)學B.醫(yī)院藥學C.化學工程學D.臨床醫(yī)學E.臨床藥學參考答案：C[單選題]11.關(guān)于處方藥和非處方藥，敘述不正確的是()。A.兩者的劃分是基于管理上的界定B.處方藥需憑處方方可購買C.處方藥的安全性高于非處方藥D.消費者可自行購買使用非處方藥E.處方藥不能在電視廣告中宣傳參考答案：C參考解析：A項，處方藥和非處方藥并不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。BE兩項，處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳。D項，非處方藥是指不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者可以自行判斷購買和使用的藥品，簡稱OTC。[單選題]12.合理用藥的首要原則是()。A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟性D.適用性E.便利性參考答案：A[單選題]13.關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是()。A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液除無菌外還必須無熱原C.輸液滲透壓可為等滲或偏高滲D.為保證輸液無菌，需添加抑菌劑E.輸液澄明度應(yīng)符合要求參考答案：D參考解析：輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，一次給藥在100ml以上。它是注射劑的一個分支，通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含防腐劑或抑菌劑。[單選題]14.不屬于口服緩控釋制劑的是()。A.胃內(nèi)滯留片B.植入片C.滲透泵片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片參考答案：B參考解析：口服緩控釋制劑包括親水凝膠骨架片、溶蝕性骨架片、不溶性骨架片、薄膜包衣骨架片、多層緩釋片、滲透泵控釋片、胃內(nèi)滯留漂浮片、緩釋干混懸劑等。B項，植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，一般長度不大于8mm的圓柱體，滅菌后單片避菌包裝，屬于植入制劑。[單選題]15.在片劑處方中，粘合劑的作用是()。A.減小沖頭，沖模的損失B.促進片劑在胃中的濕潤C.使物料形成顆?；驂嚎s成片D.防止顆粒粘附于沖頭上E.增加顆粒流動性參考答案：C[單選題]16.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入()。A.超純水B.蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.消毒注射用水參考答案：D參考解析：注射用無菌粉末又稱粉針，它是采用無菌操作法或凍干技術(shù)制成的粉末制劑，臨用時加滅菌注射用水，溶解或混懸。遇水不穩(wěn)定的青霉素、阿奇霉素、蛋白、多肽以及生物大分子藥物等，通常制備成粉針劑。[單選題]17.目前臨床上使用的青霉素注射劑為()。A.注射用無菌粉末B.油混懸型注射液C.水混懸型注射液D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑參考答案：A參考解析：注射用無菌粉末又稱粉針，臨用前用滅菌注射用水、生理鹽水等溶解后注射，適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對濕熱敏感的抗生素及生物制品。注射用無菌粉末分為注射用無菌粉末直接分裝制品和注射用凍干無菌粉末制品。青霉素注射劑屬于注射用無菌粉末直接分裝制品，即是將已經(jīng)用滅菌溶劑法或噴霧干燥法精制而得的無菌藥物粉末在無菌條件下分裝而得。[單選題]18.最適合制成注射用無菌粉末的藥物是()。A.易氧化藥物B.光敏性藥物C.易染菌藥物D.易吸濕藥物E.遇濕熱不穩(wěn)定藥物參考答案：E參考解析：注射用無菌粉末又稱粉針，臨用前用滅菌注射用水、生理鹽水等溶解后注射，適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對濕熱敏感的抗生素及生物制品。[單選題]19.屬于麻醉藥品的是()。A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.嗎啡E.氫化可的松參考答案：D[單選題]20.眼部藥物吸收以角膜和結(jié)膜為主要途徑，影響眼部藥物吸收的主要因素不包括()。A.藥物的水溶性B.刺激性C.表面張力D.黏度E.藥物的顏色參考答案：E參考解析：影響眼部藥物吸收的主要因素包括：①藥物從眼瞼縫隙的損失；②全身吸收；③藥物的水溶性與pH；④刺激性；⑤表面張力；⑥黏度。[單選題]21.液體藥物最常用的溶劑是()。A.乙醇B.甘油C.脂肪油D.水E.丙二醇參考答案：D參考解析：水是液體藥物最常用溶劑，能與乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。[單選題]22.影響藥物制劑降解的環(huán)境因素()。A.表面活性劑B.溶劑C.包裝材料D.離子強度E.酸堿度參考答案：C參考解析：影響藥物制劑降解的環(huán)境因素有：溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。ABDE四項，表面活性劑、溶劑、離子強度、酸堿度屬于影響藥物制劑降解的處方因素。[單選題]23.制備注射用水最經(jīng)典的方法是()。A.離子交換法B.電滲析法C.反滲透法D.超濾法E.蒸餾法參考答案：E參考解析：用蒸餾法制備注射用水是在純化水的基礎(chǔ)上進行的，它可除去水中所有的不揮發(fā)性微粒（包括懸浮物、膠體、細菌、病毒、熱原等雜質(zhì)）、可溶性小分子無機鹽、有機鹽，可溶性高分子材料等，是最經(jīng)典、最可靠的制備注射用水的方法。[單選題]24.泡沫型氣霧劑中拋射劑是()。A.連續(xù)相B.固相C.外相D.中間相E.內(nèi)相參考答案：E[單選題]25.藥學含義包括()。A.藥物和藥學科學B.藥物內(nèi)涵和藥物外延C.藥學科學和藥學職業(yè)D.藥物研制和藥物生產(chǎn)E.藥物研發(fā)和合理用藥參考答案：C參考解析：藥學的含義包括藥學科學與藥學職業(yè)。①藥學科學：研究藥物的科學，包括藥劑學、藥物化學、藥理學、藥事管理學、生藥學和中藥學等；②藥學職業(yè)：經(jīng)過系統(tǒng)學習藥學科學的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識，掌握藥學技術(shù)，具有藥學工作能力并經(jīng)考核合格，運用其知識、技術(shù)和能力，遵循藥學倫理準則，為人類健康事業(yè)服務(wù)，并依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位，以及從事這種工作的人的群體。[單選題]26.藥物調(diào)劑操作中，第一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)是()。A.復(fù)核B.審方C.調(diào)配D.發(fā)藥E.計價參考答案：B參考解析：審方是調(diào)劑工作中第一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，應(yīng)對處方所寫的各項內(nèi)容進行審核，包括處方規(guī)范性審核和用藥適宜性審核。[單選題]27.含有一種或一種以上藥物成分、以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是()。A.洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑參考答案：C參考解析：A項，洗劑是指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚的外用液體制劑。B項，搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，專供無破損皮膚揉擦的液體制劑。C項，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。在臨床上除滴劑外所有的內(nèi)服液體制劑都屬于合劑。D項，灌洗劑系指用于灌洗陰道、尿道和洗胃用的液體藥劑。E項，涂劑是指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用紗布或棉花蘸取或涂于皮膚或口腔喉部黏膜的液體制劑。[單選題]28.處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方的印刷用紙顏色()。A.淡黃色B.淡紅色C.淡綠色D.淡藍色E.白色參考答案：B參考解析：①普通處方的印刷用紙應(yīng)為白色。②急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”。③兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上解標注“兒科”。④麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。⑤第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。[單選題]29.有關(guān)糖漿劑制備貯存過程的注意事項，不正確的是()。A.可添加乙醇作為穩(wěn)定劑B.應(yīng)在30℃以下密封貯存C.制劑中不可添加防腐劑D.生產(chǎn)中需采用蒸氣夾層鍋加熱E.生產(chǎn)所用容器應(yīng)滅菌處理參考答案：C參考解析：C項，低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑。[單選題]30.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學稱為()。A.藥劑學B.制劑學C.方劑學D.制劑工程學E.調(diào)劑學參考答案：A參考解析：藥劑學是將原料藥制備成用于治療、診斷、預(yù)防疾病所需藥物制劑的一門科學。即以藥物制劑為中心研究其基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學。[單選題]31.根據(jù)《藥品管理法實施條例》不得在市場進行銷售的是()。A.處方藥B.非處方藥C.醫(yī)療機構(gòu)制劑D.新藥E.原料藥參考答案：C參考解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。[單選題]32.表面活性劑的作用不包括()。A.增溶B.乳化C.殺菌D.消泡E.增黏參考答案：E參考解析：表面活性劑可以改變兩相物質(zhì)間的界面性質(zhì)，可起潤濕、滲透、凈洗、分散、乳化、增溶、起泡、消泡等作用。[單選題]33.影響增溶的因素不包括()。A.增溶劑的種類B.藥物的性質(zhì)C.加入順序D.增溶劑的用量E.藥物的用量參考答案：E[單選題]34.不屬于口服緩控釋制劑的是()。A.植入片B.滲透泵片C.胃內(nèi)滯留片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片參考答案：A參考解析：植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑。[單選題]35.60%司盤20（HLB＝8.6）和40%吐溫20（HLB＝16.7）混合后所得的表面活性劑的HLB值為()。A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.30參考答案：C參考解析：，式中，WA和WB分別表示表面活性劑A和B的量，HLBA和HLBB則分別是A和B的HLB值，HLBAB為混合后的表面活性HLB值。代入數(shù)值可求得混合的HLB值為11.84。[單選題]36.我國境內(nèi)未曾批準上市的藥品是()。A.新藥B.現(xiàn)代藥C.傳統(tǒng)藥D.處方藥E.基本醫(yī)療保險用藥參考答案：A參考解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定的新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。[單選題]37.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比()。A.置換價B.碘值C.堆密度D.酸值E.皂化值參考答案：A參考解析：A項，置換價（DV）是指藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)的重量之比。[單選題]38.高分子溶液的性質(zhì)不包括()。A.荷電性B.熱力學不穩(wěn)定性C.聚活性D.膠凝性E.高滲透性參考答案：C參考解析：高分子溶液的性質(zhì)有：①荷電性；②滲透壓親水性：高分子溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓；③黏度與分子量；④聚結(jié)特性：高分子化合物含有大量親水基，能與水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化合物分子之間的相互凝聚，使高分子溶液處于穩(wěn)定狀態(tài)。但高分子水化膜的荷電發(fā)生變化時易出現(xiàn)聚結(jié)沉淀，表現(xiàn)出熱力學不穩(wěn)定性；⑤膠凝性。[單選題]39.固體藥物微細粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系()。A.溶液劑B.膠漿劑C.溶膠劑D.乳劑E.酊劑參考答案：C參考解析：C項，溶膠劑是指固體藥物的微細粒子分散在水中形成的非均相分散體系，又稱疏水膠體溶液。A項，溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。B項，膠漿劑具有黏稠緩和的性質(zhì)，可以干擾味蕾的味覺而矯味。D項，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系。E項，酊劑是指飲片用規(guī)定濃度乙醇提取而制得的可供內(nèi)服或外用的澄清液體制劑。[單選題]40.可以避免肝臟首過效應(yīng)的制劑是()。A.口服泡騰片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃內(nèi)滯留片參考答案：B[單選題]41.可避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是()。A.內(nèi)服片劑B.經(jīng)皮吸收制劑C.顆粒劑D.糖漿劑E.膠囊劑參考答案：B[單選題]42.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，可以不設(shè)藥事管理組織和藥學部門的是()。A.一級醫(yī)院B.二級醫(yī)院C.三級甲等D.三級乙等E.衛(wèi)生保健所參考答案：E參考解析：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》第四十五條規(guī)定：診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設(shè)藥事管理組織機構(gòu)和藥學部門，由機構(gòu)負責人指定醫(yī)務(wù)人員負責藥事工作。[單選題]43.藥物警戒的概念為()。A.研究藥物的安全性、穩(wěn)定性和有效性B.定期發(fā)布藥品質(zhì)量抽檢公告，促成臨床用藥安全性C.評價藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥安全D.有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學與活動E.對藥品生產(chǎn)過程進行風險管理參考答案：D參考解析：藥物警戒是指與發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預(yù)防不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物有關(guān)問題的科學研究與活動。[單選題]44.關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的是()。A.均勻細膩易涂布B.無刺激性、無過敏性C.用于創(chuàng)面的軟膏劑應(yīng)無菌D.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、異臭等現(xiàn)象E.油脂性基質(zhì)軟膏涂布后應(yīng)融化成液體釋放藥物參考答案：E參考解析：油脂性基質(zhì)的特點是：潤滑、無刺激性，涂于皮膚上能形成封閉性油膜，促進皮膚水合作用，但油膩性大、不易洗除，吸水性差、與分泌物不易混合，藥物釋放性能差、可能影響療效。[單選題]45.軟膏劑的類脂質(zhì)基質(zhì)是()。A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.硬脂酸E.聚乙二醇參考答案：B參考解析：常用的軟膏基質(zhì)可分三類：油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳狀型基質(zhì)。其中油脂性基質(zhì)包括烴類、動植物油脂、類脂及硅酮類物質(zhì)。B項，羊毛脂屬于類脂類物質(zhì)；AC兩項，屬于烴類；E項，屬于水溶性基質(zhì)。[單選題]46.處方由處方前記、處方正文、處方后記組成，處方正文不包括()。A.藥品名稱B.劑型C.配制方法D.規(guī)格、數(shù)量E.用法、用量參考答案：C參考解析：按照衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定的處方標準，處方由前記、正文和后記三部分組成。其中正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。此部分是處方的核心內(nèi)容，直接關(guān)系到病人用藥的安全有效。[單選題]47.藥品生產(chǎn)管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的準則，英文縮寫為()。A.GLPB.GAPC.GCPD.GMPE.GSP參考答案：D參考解析：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文全稱為GoodManufacturePracticeofMedicalProducts，簡稱GMP。[單選題]48.藥品超過有效期即視為()。A.劣藥B.假藥C.新藥D.合格藥E.非藥品參考答案：A參考解析：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處；①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。[單選題]49.藥劑學將藥物的形態(tài)或類別稱為()。A.藥劑B.劑型C.輔料D.制劑E.成藥參考答案：B[單選題]50.下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用？()A.分散片B.泡騰片C.舌下片D.溶液片E.普通片參考答案：C參考解析：肝首過消除是指透過胃腸道生物膜吸收的藥物經(jīng)過肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。C項，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收而發(fā)揮全身作用的片劑。可避免肝臟對藥物的首過作用，主要用于急癥的治療。[單選題]51.易出現(xiàn)分層的劑型是()。A.乳劑B.片劑C.軟膏劑D.顆粒劑E.膠囊劑參考答案：A參考解析：乳劑是經(jīng)過乳化的溶液，通常是水和油的混合液。其屬于熱力學不穩(wěn)定體系，經(jīng)常發(fā)生如下變化：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破乳、酸敗等。[單選題]52.關(guān)于合理用藥的管理，不正確的是()。A.合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依賴于國家相關(guān)方針政策的制定和調(diào)整B.合理用藥受到與用藥有關(guān)各方面人員道德的情操、行為動機、心理因素等影響C.合理用藥僅需加強醫(yī)生和藥師的業(yè)務(wù)能力，使其達到國際水平D.合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的職能E.臨床藥師應(yīng)該利用循證藥學的方法進行合理用藥研究參考答案：C[單選題]53.影響合理用藥的因素不包括()。A.生理條件B.病理條件C.遺傳因素D.藥品生產(chǎn)批次E.安慰劑效應(yīng)參考答案：D[單選題]54.欲使栓劑中藥物釋放快，基質(zhì)的選用原則是()。A.水溶性藥物選用水溶性基質(zhì)B.水溶性藥物選用油性基質(zhì)C.油溶性藥物選用油脂型基質(zhì)D.水溶性藥物選用乳劑基質(zhì)E.油溶性藥物選用乳劑型基質(zhì)參考答案：B參考解析：為加速藥物的釋放和吸收，全身作用的栓劑一般應(yīng)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)。如藥物是脂溶性的則應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)；如藥物是水溶性的則選擇脂溶性基質(zhì)。由于藥物與基質(zhì)的性質(zhì)相反，可減少藥物與基質(zhì)的親和力，使藥物容易從基質(zhì)中溶出，從而加速吸收。[單選題]55.下列關(guān)于急診處方限量的敘述，正確的是()。A.一般不得超過1天B.一般不得超過2天C.一般不得超過3天D.一般不得超過4天E.一般不得超過5天參考答案：C參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：“處方一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)注明理由”。[單選題]56.顆粒劑質(zhì)量檢查不包括()。A.干燥失重B.粒重C.流動性D.熱原E.溶出度參考答案：D參考解析：顆粒劑的質(zhì)量檢查：除主藥含量、外觀外，還規(guī)定了粒度、干燥失重、水分（中藥顆粒）、流動性、溶化性以及重量差異等檢查項目。[單選題]57.除去注射劑中熱原經(jīng)常采用的方法是()。A.采用0.22μm微孔濾膜過濾B.采用蒸餾法C.加高錳酸鋅氧化D.加活性炭吸附E.180℃加熱滅菌3～4h參考答案：D參考解析：活性炭對熱原有較強的吸附作用，同時有助濾脫色作用，因此在注射劑的制備中廣泛使用。[單選題]58.熱原的主要污染途徑不包括()。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入?yún)⒖即鸢福篍參考解析：熱原的污染途徑有：①注射用水：這是注射劑被熱原污染的主要途徑。②原輔料；③生產(chǎn)過程：室內(nèi)衛(wèi)生條件差，操作時間長，裝置不密閉，均增加被細菌污染的機會。④容器、用具、管道和裝置等。⑤注射器具：輸液瓶，乳膠管、針頭與針筒等也是不可忽視的污染源，因此目前都采用一次性輸液器具。[單選題]59.對熱原性質(zhì)的描述，正確的是()。A.耐熱，不揮發(fā)B.耐熱，不溶于水C.有揮發(fā)性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱E.不揮發(fā)，不被吸附參考答案：A參考解析：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。性質(zhì)有：①耐熱性；②過濾性；③吸附性；④水溶性；⑤不揮發(fā)性；⑥其他：熱原能被強酸、強堿所破壞，也能被強氧化劑氧化，超聲波及某些表面活性劑（如去氧膽酸鈉）也能使之失活。[單選題]60.關(guān)于軟膏基質(zhì)的表述，正確的是()。A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型B.水溶性基質(zhì)釋藥快，能與滲出液混合C.凡士林中加入羊毛脂為了增加溶解度D.水溶性軟膏基質(zhì)加防腐劑，不加保濕劑E.水溶性基質(zhì)中含有大量水分，不需加保濕參考答案：B參考解析：B項，水溶性基質(zhì)無油膩性，能與水性物質(zhì)或滲出液混合，易洗除，藥物釋放快。A項，液狀石蠟為液體飽和烴混合物，能與多數(shù)脂肪油或揮發(fā)油混合。它們可用于調(diào)節(jié)凡士林的稠度。C項，羊毛脂常與凡士林合用（如1:9），增加凡士林的吸水性與藥物的滲透性。DE兩項，常用的水溶性基質(zhì)是聚乙二醇，該類基質(zhì)的缺點是對皮膚的保護潤滑作用差，久用可引起皮膚干燥，故需加保濕劑。[單選題]61.藥學技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則的應(yīng)該()。A.更改處方調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.尊重醫(yī)囑，進行調(diào)配D.告知患者，然后調(diào)配E.應(yīng)當及時報告本機構(gòu)相關(guān)部門，并按規(guī)定上報參考答案：B參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：“藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告”。[單選題]62.下列藥材須按照毒性藥品管理的是()。A.草豆蔻B.生川烏C.川楝子D.白芍E.丹參參考答案：B[單選題]63.第二類精神藥品的處方每次()。A.不超過7日常用量，處方留存2年備查B.不超過5日常用量，處方留存2年備查C.不超過3日常用量，處方留存2年備查D.不超過2日常用量，處方留存2年備查E.由指定醫(yī)療機構(gòu)使用，每次限一次用量參考答案：A參考解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》中第二類精神藥品的處方不超過7日常用量，對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應(yīng)當注明理由；且處方應(yīng)保存2年備查。[單選題]64.能夠進入骨髓組織的微粒，其粒徑應(yīng)小于()。A.10nmB.50nmC.100nmD.1μmE.10μm參考答案：B參考解析：小于50nm的微?？勺杂赏ㄟ^毛細血管末梢，能進入骨髓，或者通過淋巴傳遞到達脾和骨髓。其中，粒徑小于10nm的微粒主要濃集于骨髓。[單選題]65.主管職稱以上藥師按專業(yè)根據(jù)各自特產(chǎn)，定向使用，其專業(yè)不包括()。A.藥品調(diào)劑B.藥品制劑C.藥品采購D.藥品檢驗E.臨床藥學參考答案：C[單選題]66.《處方管理辦法》適用于()。A.與處方開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)及人員B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員C.與處方開具、調(diào)劑、核對、檢驗相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員D.與處方開具、調(diào)劑、制劑、監(jiān)督管理相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員E.與處方開具、調(diào)劑、臨床檢測、檢驗相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員參考答案：B參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：本辦法所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥和患者用藥憑證的醫(yī)療文書?！短幏焦芾磙k法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。[單選題]67.杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的第一關(guān)應(yīng)是()。A.藥品入庫檢驗藥B.醫(yī)院制劑管理C.庫存管理D.供應(yīng)和使用管理E.經(jīng)濟管理參考答案：A[單選題]68.按分散系統(tǒng)分類的氣霧劑是()。A.二相氣霧劑B.空間消毒氣霧劑C.三相氣霧劑D.吸入用氣霧劑E.乳劑型氣霧劑參考答案：E參考解析：氣霧劑按分散系統(tǒng)分為：溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑和乳劑型氣霧劑。AC兩項屬于按處方分類；BD兩項是按醫(yī)療用途分類。[單選題]69.下列質(zhì)量檢查中，屬于顆粒劑特征檢查項的是()。A.溶解度B.軟化度C.溶化性D.熱原檢查E.溶出度參考答案：C參考解析：溶化性是顆粒劑特征檢查項。①可溶顆粒檢査法取供試品10g（中藥單劑量包裝取1袋），加熱水200ml，攪拌5分鐘，立即觀察，可溶顆粒應(yīng)全部溶化或輕微渾濁。②泡騰顆粒檢查法取供試品3袋，將內(nèi)容物分別轉(zhuǎn)移至盛有200ml水的燒杯中，水溫為15～25℃，應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀，5分鐘內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解在水中。顆粒劑按上述方法檢查，均不得有異物，中藥顆粒還不得有焦屑?；鞈翌w粒以及已規(guī)定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進行溶化性檢查。[單選題]70.醫(yī)院制劑中的普通制劑用純化水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標準至少多久全檢一次？()A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年參考答案：C參考解析：普通制劑用純化水配制。水質(zhì)應(yīng)符合藥典標準，每季度至少應(yīng)全檢一次。[單選題]71.藥物治療管理的最終目的是()。A.使患者在藥物治療中獲得最大的收益B.為醫(yī)生提供合理用藥的信息C.提供藥品的質(zhì)量D.指導(dǎo)護士合理用藥E.增加患者用藥依從性參考答案：A[單選題]72.某藥物按一級反應(yīng)分解，半衰期為1小時，反應(yīng)2小時后，殘存率是()。A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%參考答案：E[單選題]73.一般慢性病的每張?zhí)幏阶疃酁?)。A.5日用藥量B.7日用藥量C.10日用藥量D.2周用藥量E.1月用藥量參考答案：E[單選題]74.測定納米級的粒子大小的常用方法是()。A.激光散射法B.Stokes沉降法C.吸附法D.光學顯微鏡法E.算數(shù)均值法參考答案：A參考解析：微粒分散系中常用的粒徑表示方法有幾何學粒徑、比表面粒徑、有效粒徑等。這些微粒大小的測定方法有光學顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫爾特計數(shù)法、Stokes沉降法、吸附法等。測定納米級粒子大小的常用方法有電子顯微鏡法和激光散射法。[單選題]75.鉛沉積于骨組織造成蓄積的機制主要是()。A.被動擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.吞噬作用D.組織結(jié)合E.細胞內(nèi)代謝參考答案：D參考解析：血液中的鉛，初期分布于肝、腎、脾、腦等器官中；數(shù)周后，約95%可溶性磷酸氫鉛以不溶性磷酸鉛[Pb3(PO4)2]形式儲存在骨骼、牙齒、毛發(fā)、指甲等硬組織中。[單選題]76.片劑生產(chǎn)中濕法制粒壓片目的是()。A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善物料的外觀C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性E.防止有效成分損失參考答案：D參考解析：濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的可壓性和流動性。[單選題]77.調(diào)配處方時必須做到“四查十對”，其中查用藥合理性，須對()。A.藥品名稱B.用法用量C.配伍禁忌D.臨床診斷E.藥品性狀參考答案：D參考解析：四查：①查處方，對科別，對姓名，對年齡；②查藥品，對藥名，對劑型，對規(guī)格，對數(shù)量；③查配伍禁忌，對藥品性狀，對用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。[單選題]78.乳劑分散相與連續(xù)相存在密度差，放置時分散相集中在頂部或底部，稱為()。A.絮凝B.轉(zhuǎn)相C.破壞D.分層E.酸敗參考答案：D參考解析：乳劑的分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。分層是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。[單選題]79.以減慢溶出速度為主要原理制備緩控釋制劑的理論依據(jù)是()。A.Noyes-Whitney方程B.Arrhenius指數(shù)定律C.Stocks定律D.Vant-Hoff規(guī)則E.Ficks第一擴散定律參考答案：A參考解析：藥物溶出速度服從Noyes-Whiteney方程：，因此答案選A。[單選題]80.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的審核同意部門是()。A.國務(wù)院B.國家衛(wèi)生行政部門C.國家藥品監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生行政部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門參考答案：D[單選題]81.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會主任委員一般由()。A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管領(lǐng)導(dǎo)擔任B.藥劑部門科主任擔任C.重點科室主任擔任D.臨床科室主任擔任E.相關(guān)科室主任擔任參考答案：A[單選題]82.第二類精神藥品處方應(yīng)保存?zhèn)洳榈哪晗?)。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年參考答案：B參考解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》（國務(wù)院令第442號）第三十二條：“第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品”。[單選題]83.羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）在片劑中的作用是()。A.稀釋劑B.粘合劑C.潤滑劑D.崩解劑E.助流劑參考答案：D參考解析：羧甲淀粉鈉（CMS-Na）是淀粉的羧甲醚的鈉鹽，不溶于水，吸水膨脹作用非常顯著，其吸水后膨脹率為原體積的300倍，是一種超級崩解劑。[單選題]84.不屬于膜劑特點的是()。A.可控速釋藥B.生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚C.載藥量大D.穩(wěn)定性好E.配伍變化少參考答案：C參考解析：膜劑適合于小劑量的藥物，其特點有：①藥物在成膜材料中分布均勻，含量準確，穩(wěn)定性好；②普通膜劑中藥物的溶出和吸收快；③制備工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉塵飛揚；④膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運輸方便。[單選題]85.評價藥物制劑靶向性的參數(shù)是()。A.峰面積B.峰濃度C.相對攝取率D.血藥濃度時間曲線下面積E.達峰時參考答案：C參考解析：藥物制劑的靶向性可由三個參數(shù)來衡量：相對攝取率、靶向效率和峰濃度比。[單選題]86.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，下列敘述錯誤的是()。A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須取得許可證B.所配制的制劑品種，根據(jù)臨床需要即可配劑C.配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗，合格的才能憑醫(yī)生處方使用D.必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制制劑E.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳參考答案：B參考解析：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是市場上沒有供應(yīng)的品種。[單選題]87.具有開具處方權(quán)的是()。A.藥師B.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.注冊的執(zhí)業(yè)藥師D.藥士E.副主任藥師參考答案：B參考解析：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥和患者用藥憑證的醫(yī)療文書。[單選題]88.處方的法律意義在于()。A.作為醫(yī)師考核依據(jù)B.作為藥品費用支出憑證C.保證藥劑規(guī)格和安全有效D.作為追查調(diào)配差錯事故的依據(jù)E.統(tǒng)計藥品消耗量參考答案：D[單選題]89.下列有關(guān)處方的說法正確的是()。A.藥師具有處方權(quán)B.處方的審核者是技師C.處方的調(diào)配者是護師D.處方是作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書E.處方不具有法律性參考答案：D參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：本辦法所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥和患者用藥憑證的醫(yī)療文書。[單選題]90.要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是()。A.多層片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片參考答案：B參考解析：分散片在19～21℃水中一般3min內(nèi)完全崩解，大大地提高了藥物的吸收度。[單選題]91.關(guān)于微粒Zeta電位的說法，錯誤的是()。A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差B.相同條件下微粒越小，Zeta電位越高C.加入絮凝劑可降低微粒的Zeta電位D.微粒Zeta電位越高，越容易絮凝E.某些電解質(zhì)既可能降低Zeta電位，也可升高Zeta電位參考答案：D參考解析：D項，Zeta電位過高，靜電排斥力增加，阻礙了微粒之間的碰撞聚集，這種現(xiàn)象稱為反絮凝。因此，不是Zeta電位越高越容易絮凝。[單選題]92.在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是()。A.亞硫酸鈉B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二鈉參考答案：D參考解析：D項，肌酐可作為穩(wěn)定劑。A項，亞硫酸鈉是抗氧劑。B項，醋酸是緩沖劑。C項，苯甲醇是抑菌劑。E項，乙二胺四乙酸二鈉是一種金屬螯合劑。[單選題]93.注射劑的一般制備工藝不包括()。A.配液B.包衣C.過濾D.灌封E.滅菌參考答案：B參考解析：注射劑的一般制備工藝包括：配制、濾過、灌封、滅菌和檢漏、印字與包裝。[單選題]94.用于制備固體分散體的腸溶性載體材料()。A.聚乙二醇B.聚氧乙烯C.羥丙甲纖維素D.乙基纖維素E.羧甲乙纖維素參考答案：E參考解析：用于制備固體分散體的腸溶性載體材料主要有羧甲乙纖維素、羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯、聚丙烯酸樹脂類等。[單選題]95.不宜制成膠囊劑的藥物是()。A.具有苦臭味的藥物B.光敏性藥物C.液態(tài)藥物D.藥物油溶液E.藥物水溶液參考答案：E參考解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以囊芯物（填充的藥物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風干的藥物，水分汽化會使囊材軟化，若填充易潮解的藥物，藥物吸水會使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有以上性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。[單選題]96.有關(guān)膠囊劑特點的敘述，錯誤的是()。A.能掩蓋藥物的不良反嗅味B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響C.可延長藥物的釋放或定位釋放D.可增加藥物和穩(wěn)定性E.液態(tài)藥物不適合制備膠囊劑參考答案：E參考解析：膠囊劑可使液態(tài)藥物固體劑型化。液態(tài)藥物或含油量高的藥物可充填于軟質(zhì)膠囊中制成固體制劑，服用、攜帶方便。[單選題]97.某藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差，應(yīng)使用的壓片方法是()。A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.結(jié)晶直接壓片D.粉末直接壓片E.空白顆粒壓片參考答案：A參考解析：藥物穩(wěn)定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。而干法制粒壓片適用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物，如阿司匹林、克拉霉素等。[單選題]98.可作為腸溶衣的高分子材料是()。A.CAPB.HPMCC.ECD.PEGE.PVP參考答案：A參考解析：腸溶衣片的包衣材料為腸溶性高分子材料。腸溶包衣材料特點是：腸溶聚合物有耐酸性，而在腸液中溶解，如醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、醋酸纖維素苯三酸酯（CAT）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸樹脂EuS100、EuL100等。[單選題]99.關(guān)于藥物劑型的表述，正確的是()。A.是適合于疾病的診斷，治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.是研究藥物基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學D.是根據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質(zhì)不同制成的制劑E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑參考答案：A[單選題]100.關(guān)于藥物劑型的敘述中，不正確的是()。A.劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C.同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是不同的D.同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)參考答案：D[單選題]101.藥學部主任在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的職務(wù)是()。A.主任委員B.副主任委員C.秘書D.委員E.常務(wù)委員參考答案：B參考解析：醫(yī)療機構(gòu)負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）主任委員，藥學和醫(yī)務(wù)部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）副主任委員。[單選題]102.預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括()。A.加強新藥上市前安全性研究B.加強藥品上市后評價C.開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作D.加強合理用藥管理E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥參考答案：E[單選題]103.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指()。A.藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)的過程B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價、控制的過程C.藥品不良反應(yīng)報告的過程D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)和報告的過程E.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告和評價的過程參考答案：B[單選題]104.負責規(guī)定醫(yī)院用藥品種的是()。A.藥劑科B.藥事管理委員會C.業(yè)務(wù)院長D.院長E.藥庫參考答案：B[單選題]105.醫(yī)院機構(gòu)藥品采購管理首先應(yīng)遵循的原則是()。A.公開、公平、公正的原則B.價格優(yōu)先的原則C.質(zhì)量第一的原則D.經(jīng)濟性的原則E.誠實信用的原則參考答案：C[單選題]106.《藥品注冊管理辦法》對新藥研究的內(nèi)容提出了申報與審批的規(guī)定，主要包括()。A.臨床試驗和臨床驗證B.臨床前研究和臨床研究C.臨床前研究和生物等效性試驗D.臨床研究和生物等效性試驗E.臨床前研究和臨床驗證參考答案：D參考解析：新藥臨床試驗的內(nèi)容：藥物的臨床研究包括臨床試驗和藥物等效性試驗。藥物的臨床試驗，必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局批準，必須執(zhí)行《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GoodClinicalPractice，GCP）。生物等效性是評價同一藥物不同劑型臨床藥效的方法。[單選題]107.聚山梨酯類的化學名稱為()。A.聚乙烯脂肪酸酯類B.聚乙烯脂肪酸醇醚類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類E.三油酸甘油酯類參考答案：D[單選題]108.常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是()。A.硅橡膠B.蠟類C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪類參考答案：C參考解析：親水凝膠骨架材料是指在遇水膨脹后，能形成凝膠屏障而控制藥物釋放的材料。大致分為四類：①天然高分子材料類，如海藻酸鈉、瓊脂和西黃蓍膠等；②纖維素類，如羥丙甲纖維素（HPMC）、甲基纖維素（MC）、羥乙基纖維素（HEC）等；③非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。[單選題]109.將灰黃毒素制成直徑2～4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是()。A.減少對胃的刺激B.降低溶出度C.使藥物長效D.增加藥物穩(wěn)定性E.有利于吸收參考答案：E參考解析：藥物以粉末或顆粒狀態(tài)充填于膠囊中，與片劑、丸劑等劑型相比，制備時不受機械壓力等因素的影響，可在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收。因此答案選E。[單選題]110.單糖漿的含糖濃度以g/mL表示為()。A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%參考答案：D參考解析：純蔗糖的飽和水溶液濃度為85%（g/mL）或64.7%（g/g），稱為單糖漿或糖漿。[單選題]111.對注射劑滲透壓的要求，錯誤的是()。A.輸液必須等滲或偏高滲B.肌肉注射可耐受0.5～3個等滲度的溶液C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲D.脊椎腔注射液必須等滲E.滴眼劑以等滲為好參考答案：C參考解析：C項，在低滲溶液中，水分子穿過細胞膜進入紅細胞，使得紅細胞脹大破裂，造成溶血現(xiàn)象（滲透壓低于0.45%氯化鈉溶液時，將有溶血現(xiàn)象產(chǎn)生）。大量注入低滲溶液，會使人感到頭脹、胸悶，嚴重的可發(fā)生麻木、寒戰(zhàn)、高燒，甚至尿中出現(xiàn)血紅蛋白。[單選題]112.臨床藥學、藥學情報和處方調(diào)配等藥學活動主要體現(xiàn)了藥學部（科）工作性質(zhì)的()。A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性B.專業(yè)技術(shù)性C.經(jīng)濟管理性D.咨詢指導(dǎo)性E.服務(wù)保障性參考答案：B[單選題]113.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑被稱作()。A.中成藥B.原料藥C.制劑D.輔料E.疫苗參考答案：D參考解析：藥用輔料系指生產(chǎn)藥物制劑時使用的賦形劑或附加劑，是除活性成分以外，含在藥物制劑中的所有物質(zhì)。[單選題]114.醫(yī)療機構(gòu)可以從個人手中購進的藥品是()。A.新藥B.已有國家標準的藥品C.化學藥品D.未實施標準文號管理的中藥飲片E.未實施批準文號管理的中藥材參考答案：E參考解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書，未實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。[單選題]115.蔗糖的臨界相對濕度CRH＝84.5%，乳糖的臨界相對濕度CRH＝96.9%，蔗糖與乳糖混合物的CRH等于()。A.181.4%B.96.9%C.84.5%D.81.9%E.12.4%參考答案：D參考解析：，式中，CRHAB表示A與B物質(zhì)混合后的臨界相對濕度；CRHA和CRHB分別表示A物質(zhì)和B物質(zhì)的臨界相對濕度。代入數(shù)值可計算得81.9%。[單選題]116.藥品穩(wěn)定性是指()。A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力B.每一單位藥品（如一片藥、一支注射劑或一箱藥等）都符合有效性，安全性的規(guī)定。C.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、診燦人的疾病，有目的調(diào)節(jié)人的生理機能的性能D.藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平E.藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法和用量使用情況下，對用藥生命安全的影響程度參考答案：A[單選題]117.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的敘述，正確的是()。A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關(guān)B.藥物的降解速度與離子強度無關(guān)C.固體制劑的晶型不影響藥物的穩(wěn)定性D.藥物的氧化降解反應(yīng)與溶液的pH無關(guān)E.在水溶液中不穩(wěn)定的藥物可制成微囊，增加其穩(wěn)定性參考答案：E參考解析：將藥物制成微囊、微球或環(huán)糊精包合物后可增加藥物的穩(wěn)定性。如將維生素A制成微囊后，穩(wěn)定性有很大提高。[單選題]118.糖漿劑中苯甲酸的含量應(yīng)不超過()。A.0.01%B.0.05%C.0.1%D.0.2%E.0.3%參考答案：E參考解析：糖漿劑中如需加人防腐劑，對羥基苯甲酸酯類的用量不得超過0.05%，苯甲酸的用量不得超過0.3%。[單選題]119.良好的防腐劑是()。A.枸櫞酸B.酒石酸C.抗壞血酸D.苯甲酸E.碳酸參考答案：D參考解析：常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽、苯扎溴銨、醋酸氯己定以及其他防腐劑如桉葉油等揮發(fā)油。[單選題]120.根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有()。A.說明書B.執(zhí)行標準C.檢驗報告D.注冊商標E.專用標識參考答案：A參考解析：根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書。[單選題]121.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和檢測管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)死亡病例必須()。A.立即報告B.1日內(nèi)報告C.10日內(nèi)報告D.15日內(nèi)報告E.30日內(nèi)報告參考答案：A參考解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當及時報告。[單選題]122.制備噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內(nèi)壓為()。A.61.785kPaB.328.7kPaC.676.7kPaD.686.5kPaE.1029.75kPa參考答案：E參考解析：噴霧劑在制備時，要施加較高的壓力，較液化氣體高，內(nèi)壓一般在617.85～686.51kPa（表壓），以保證內(nèi)容物能全部用完。容器的牢固性要求也較高，必須能抵抗1029.75kPa（表壓）的壓力。[單選題]123.麻醉藥品的“五?！惫芾聿话?)。A.專人保管B.專柜加鎖C.專冊登記D.專用賬冊E.專門供應(yīng)參考答案：E參考解析：《麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度》所稱“五專”，是指麻醉藥品、第一類精神藥品管理中的“專人管理、專庫（柜）保管、專用賬冊、專用處方、專冊登記”。[單選題]124.藥品臨床注冊中需要進行臨床研究的情況不包括()。A.新藥的注冊申請B.進口藥品的注冊申請C.上市藥品增加新的適應(yīng)癥的注冊申請D.已上市藥品按照已有國家標準注冊申請E.已上市藥品改變生產(chǎn)工藝的注冊申請參考答案：D[單選題]125.關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點，錯誤的是()。A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具有靶向性E.提高藥物的生物利用度參考答案：D[單選題]126.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營的商品業(yè)務(wù)是()。A.處方藥批發(fā)B.非處方藥批發(fā)C.乙類非處方藥零售D.處方藥零售E.甲類非處方藥零售參考答案：C[單選題]127.按假藥論處的藥品是()。A.使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包材B.變質(zhì)的和被污染的C.未規(guī)定有效期的D.更改生產(chǎn)批號的E.擅自添加防腐劑的參考答案：B參考解析：依照《中華人民共和國藥品管理法》，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。[單選題]128.關(guān)于影響藥物制劑降解因素的敘述，正確的是()。A.藥液的pH值不僅影響藥物的水解反應(yīng)，而且影響藥物的氧化反應(yīng)B.采用介電常數(shù)高的溶劑可降低藥物的水解速度C.處方中的賦形劑不影響藥物降解D.表面活性劑的加入會增加藥物制劑的穩(wěn)定性E.根據(jù)Vant-Hoff規(guī)則，溫度升高，反應(yīng)速度不變化參考答案：A[單選題]129.下列關(guān)于皮膚吸收的敘述不正確的是()。A.角質(zhì)層是藥物吸收的主要屏障B.藥物主要經(jīng)完整皮膚吸收C.分子量大于1000很難吸收D.基質(zhì)促進皮膚水合能力為：水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性E.基質(zhì)的pH影響吸收參考答案：D參考解析：基質(zhì)促進皮膚水合能力為：油脂性基質(zhì)＞W(wǎng)/O型基質(zhì)＞O/W型基質(zhì)＞水溶性基質(zhì)。[單選題]130.中藥飲片庫室內(nèi)濕度不得超過()。A.40%B.50%C.60%D.70%E.80%參考答案：D[單選題]131.關(guān)于中醫(yī)醫(yī)院藥品三級管理的敘述，錯誤的是()。A.《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品為一級管理B.三級管理的藥品包括普通中藥C.三級管理的藥品不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方即可購買D.一級管理的中藥為毒、麻中藥和一類精神藥品E.二級管理的藥品為貴重中藥及自費藥品參考答案：C參考解析：非處方藥是指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品，而三級管理的藥品是普通藥品。[單選題]132.可以用于除菌過濾的濾器是()。A.G6垂熔玻璃漏斗B.G5垂熔玻璃漏斗C.板框過濾器D.0.45μm微孔濾膜E.砂濾棒參考答案：A參考解析：垂熔玻璃過濾器在注射劑生產(chǎn)中常作精濾或膜濾前的預(yù)濾。3號多用于常壓過濾，4號多用于減壓或加壓過濾，6號用于除菌過濾。[單選題]133.用于提高醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德水準的藥學研究管理手段是()。A.開展臨床藥學和臨床藥理研究B.運用藥物經(jīng)濟學的理論和方法C.開展醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標準化研究D.開展藥學倫理學教育和研究E.開展藥事管理法則教育參考答案：D參考解析：開展藥學倫理學教育和研究，是提高醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德水平的手段。[單選題]134.關(guān)于凝膠劑的敘述，錯誤的是()。A.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所決定B.相同濃度卡波姆水溶液的黏度與pH有關(guān)C.相同濃度卡波姆水溶液在pH＝6～11有最大的黏度和稠度D.強酸也可使卡波姆失去黏性E.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的黏性降低參考答案：A[單選題]135.藥品采購中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外，還指()。A.無批準文號，無注冊商標B.無生產(chǎn)批號、無注冊商標C.無批準文號、無商品名D.無批準文號、無生產(chǎn)批號E.無通用名、無商品名參考答案：A參考解析：藥學部在采購藥品時應(yīng)嚴格按照藥品法操作，禁止采購無批準文號、無注冊商標、無廠牌的“三無”藥品。[單選題]136.對已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的療效不確定，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品進行監(jiān)督銷毀或都處理的部門是()。A.國家衛(wèi)生行政部門B.省級衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.當?shù)匦l(wèi)生行政部門E.當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門參考答案：E[單選題]137.屬于進口分包裝藥品批準文號的是()。A.國藥準字X20020006B.國藥準字H20020006C.國藥準字J20020006D.國藥試字J20020006E.國藥準字S20020006參考答案：C參考解析：藥品批準文號的格式為：國藥準字H（Z、S、J）＋4位年號＋4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。[單選題]138.取碘50g，碘化鉀100g，純化水100ml溶解后，加純化水至1000ml所得制劑的劑型是()。A.溶膠劑B.混懸劑C.乳劑D.酊劑E.溶液劑參考答案：E參考解析：溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。題干中所述為復(fù)方碘溶液，其屬于溶液劑。其中碘化鉀為助溶劑。共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥[單選題]1.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的屬于()。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥參考答案：C參考解析：《藥品管理法》規(guī)定：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥[單選題]2.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的屬于()。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥參考答案：B參考解析：有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥[單選題]3.超過有效期的屬于()。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥參考答案：D參考解析：有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。共享答案題A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液[單選題]4.屬于營養(yǎng)輸液的是()。A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液參考答案：B參考解析：營養(yǎng)輸液用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者。主要有糖類、氨基酸、維生素、脂肪乳等。共享答案題A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液[單選題]5.屬于膠體輸液的是()。A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液參考答案：C參考解析：膠體輸液用于調(diào)節(jié)滲透壓，包括多糖類、明膠類、高分子聚合物類等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠等。共享答案題A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液[單選題]6.屬于電解質(zhì)輸液的是()。A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液參考答案：A參考解析：電解質(zhì)輸液用以補充體內(nèi)水分、電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。共享答案題A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP[單選題]7.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP參考答案：B參考解析：共享答案題A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP[單選題]8.藥物臨床試驗管理規(guī)范的英文縮寫是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP參考答案：C參考解析：共享答案題A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP[單選題]9.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP參考答案：A共享答案題A.煮沸滅菌法B.流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過濾滅菌法[單選題]10.對熱不穩(wěn)定的藥物溶液最適合的滅菌方法是()。A.煮沸滅菌法B.流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過濾滅菌法參考答案：E參考解析：過濾滅菌法是指用細菌不能通過致密具孔濾材的原理以除去氣體或液體中微生物的方法。常用于氣體、對熱不穩(wěn)定的藥品溶液或原料的除菌。共享答案題A.煮沸滅菌法B.流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過濾滅菌法[單選題]11.具有很強的滅菌效果，滅菌可靠，能殺滅所有鏈球菌繁殖體和芽孢，適用于耐高溫和耐高壓蒸氣的所有藥物制劑。玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器等滅菌方法是()。A.煮沸滅菌法B.流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過濾滅菌法參考答案：D參考解析：熱壓滅菌法是在密閉的滅菌容器內(nèi)，用壓力大于常壓的飽和水蒸氣加熱進行滅菌的方法。若壓力和滅菌時間選擇適當，該法就能殺死所有的細菌繁殖體和芽孢，滅菌效果可靠。共享答案題A.抗氧劑B.局部止痛劑C.防腐劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.乳化劑[單選題]12.葡萄糖在注射劑中可用作()。A.抗氧劑B.局部止痛劑C.防腐劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.乳化劑參考答案：D參考解析：共享答案題A.抗氧劑B.局部止痛劑C.防腐劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.乳化劑[單選題]13.利多卡因在注射劑中可用作()。A.抗氧劑B.局部止痛劑C.防腐劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.乳化劑參考答案：B參考解析：共享答案題A.抗氧劑B.局部止痛劑C.防腐劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.乳化劑[單選題]14.亞硫酸氫鈉在注射劑中可用作()。A.抗氧劑B.局部止痛劑C.防腐劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.乳化劑參考答案：A共享答案題A.微丸B.微球C.滴丸D.分子膠囊E.脂質(zhì)體[單選題]15.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡是()。A.微丸B.微球C.滴丸D.分子膠囊E.脂質(zhì)體參考答案：E參考解析：當兩親性分子如磷脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露于水相，形成具有雙分子層結(jié)構(gòu)的封閉囊泡。在囊泡內(nèi)和雙分子膜內(nèi)可以包裹多種藥物，類似于超微囊結(jié)構(gòu)。這種將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層薄膜中所制成的超微球形載體制劑，稱為脂質(zhì)體。共享答案題A.微丸B.微球C