初級藥士《相關(guān)專業(yè)知識》模擬試卷一（精選題）

[單選題]1.口服茶堿治療哮喘病有很好的療效，但有心跳（江南博哥）加快的毒副作用，若制成栓劑則沒有了這種毒副作用，說明A.不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.不同劑型可改變藥物的作用速度C.不同劑型可降低藥物的毒副作用D.不同劑型的靶向作用不同E.不同劑型產(chǎn)生的療效不同參考答案：C參考解析：不同劑型改變藥物的毒副作用：氨茶堿治療哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的毒副作用，若制成栓劑則可消除這種毒副作用；緩、控釋制劑能保持血藥濃度平穩(wěn)，避免血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，從而降低藥物的毒副作用。掌握“藥物劑型與傳遞系統(tǒng)”知識點(diǎn)。[單選題]2.關(guān)于輔料敘述錯誤的是A.加入金屬離子可提高藥物穩(wěn)定性B.輔料可改變藥物理化性質(zhì)C.為了能使藥物制成適宜于臨床應(yīng)用的劑型，必須添加適宜的輔料D.輔料可改善藥物的外觀和味道E.加入適宜的輔料可降低藥物的毒副作用參考答案：A參考解析：藥物中的金屬離子可能會影響藥物的穩(wěn)定性，加入金屬絡(luò)合物可提高藥物穩(wěn)定性。掌握“輔料在藥劑中的應(yīng)用”知識點(diǎn)。[單選題]3.下列表面活性劑毒性最大的是A.吐溫B.司盤C.苯扎溴銨D.泊洛沙姆E.卵磷脂參考答案：C參考解析：一般而言，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。非離子表面活性劑口服一般認(rèn)為無毒性。苯扎溴銨是陽離子表面活性劑，毒性最大，吐溫、司盤、泊洛沙姆是非離子表面活性劑，卵磷脂是兩性離子表面活性劑。掌握“表面活性劑”知識點(diǎn)。[單選題]4.聚山梨酯類的化學(xué)名稱為A.聚乙烯脂肪酸酯類B.聚乙烯脂肪酸醇醚類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類E.三油酸甘油酯類參考答案：D參考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成的親水性化合物。商品名為吐溫。掌握“表面活性劑”知識點(diǎn)。[單選題]5.溶液劑的附加劑不包括A.助溶劑B.著色劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.矯味劑參考答案：D參考解析：溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。根據(jù)需要可加入助溶劑、抗氧劑、矯味劑、著色劑等附加劑。掌握“低分子溶液劑與高分子溶液”知識點(diǎn)。[單選題]6.由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑是A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.溶膠劑D.乳劑E.混懸劑參考答案：B參考解析：高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。以水為溶劑制備的高分子溶液稱為親水性高分子溶液劑或稱膠漿劑；以非水溶劑制備的高分子溶液稱為非水性高分子溶液劑。掌握“低分子溶液劑與高分子溶液”知識點(diǎn)。[單選題]7.關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是A.芳香水劑不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)B.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液C.芳香水劑應(yīng)澄明D.芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法、蒸餾法E.芳香水劑適宜大量配制和久貯參考答案：E參考解析：芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變，所以不宜大量配制和久貯。掌握“低分子溶液劑與高分子溶液”知識點(diǎn)。[單選題]8.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑是A.涂膜劑B.含漱劑C.搽劑D.洗劑E.合劑參考答案：D參考解析：洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。掌握“低分子溶液劑與高分子溶液”知識點(diǎn)。[單選題]9.下列不屬于溶膠劑性質(zhì)的是A.布朗運(yùn)動B.丁達(dá)爾現(xiàn)象C.雙分子層結(jié)構(gòu)D.界面動電現(xiàn)象E.聚結(jié)不穩(wěn)定性參考答案：C參考解析：溶膠劑的性質(zhì)是由于其具有雙電層結(jié)構(gòu)，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)。掌握“溶膠劑”知識點(diǎn)。[單選題]10.不宜制成混懸劑的藥物是A.難溶性藥物B.毒劇藥或劑量小的藥物C.需產(chǎn)生緩釋作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E.劑量超過溶解度而不能以溶液存在的藥物參考答案：B參考解析：凡要求的劑量在給定的溶劑體積內(nèi)不能全部溶解的難溶性藥物，或味道不適、難于吞服的藥物或兩種溶液混合時溶解度降低的藥物，以及為起長效作用或?yàn)樘岣咴谒芤褐蟹€(wěn)定性的藥物，都可以設(shè)計(jì)制成混懸劑。但為了均勻和安全起見，劑量小的藥物和毒劇藥物不應(yīng)制成混懸劑。掌握“混懸劑”知識點(diǎn)。[單選題]11.下列不是乳劑的形成理論的為A.降低表面張力B.增大表面張力C.形成單分子乳化膜D.形成多分子乳化膜E.形成固體微粒乳化膜參考答案：B參考解析：乳劑的形成理論有：降低表面張力、形成牢固的乳化膜（單分子乳化膜、多分子乳化膜、固體微粒乳化膜）。掌握“混懸劑”知識點(diǎn)。[單選題]12.易出現(xiàn)分層的劑型是A.乳劑B.片劑C.軟膏劑D.顆粒劑E.膠囊劑參考答案：A參考解析：乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系，乳劑常發(fā)生分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。掌握“乳劑”知識點(diǎn)。[單選題]13.物理滅菌技術(shù)不包括A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.射線滅菌法D.無菌操作法E.過濾除菌法參考答案：D參考解析：無菌操作法不屬于物理滅菌技術(shù)，無菌操作法和物理滅菌技術(shù)均屬于滅菌和無菌制劑常用技術(shù)。掌握“滅菌與無菌制劑常用的技術(shù)”知識點(diǎn)。[單選題]14.熱壓滅菌法所需的溫度與時間的關(guān)系正確的是A.110℃、30分鐘B.115℃、25分鐘C.116℃、30分鐘D.120℃、10分鐘E.121℃、30分鐘參考答案：E參考解析：在一般情況下，熱壓滅菌的條件通常采用ll6℃、40分鐘；121℃、15分鐘；121℃、30分鐘，也可采用其他溫度和時間參數(shù)。掌握“滅菌與無菌制劑常用的技術(shù)”知識點(diǎn)。[單選題]15.醋酸可的松滴眼液中的硼酸用作A.主藥B.滲透壓調(diào)節(jié)劑C.助懸劑D.抑菌劑E.增稠劑參考答案：B參考解析：處方醋酸可的松（微晶）（主藥）5.0g吐溫-80（表面活性劑）0.89硝酸苯汞（抑菌劑）0.029硼酸(滲透壓調(diào)節(jié)劑）20.0g羧甲基纖維素鈉（混懸劑）2.0g注射用水加至1000ml掌握“眼用液體制劑”知識點(diǎn)。[單選題]16.冷凍干燥過程中易出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象不包括A.含水量偏高B.噴瓶C.外形不飽和或萎縮D.凍干不均E.影響主藥含量參考答案：E參考解析：冷凍干燥中存在的問題及處理方法（1）含水量偏高：裝入容器的藥液過厚、升華干燥過程中供熱不足、冷凝器溫度偏高或真空度不夠，均可能導(dǎo)致含水量偏高。可采用旋轉(zhuǎn)冷凍機(jī)及其他相應(yīng)的方法解決。（2）噴瓶：如果供熱太快、受熱不勻或預(yù)凍不完全，則易在升華過程中使制品部分液化，在真空減壓條件下產(chǎn)生噴瓶。為防止噴瓶，必須控制預(yù)凍溫度在共熔點(diǎn)以下10～20℃，同時加熱升華，溫度不宜超過共熔點(diǎn)。（3）產(chǎn)品外形不飽滿或萎縮：一些黏稠的藥液由于結(jié)構(gòu)過于致密，在凍干過程中內(nèi)部水蒸氣逸出不完全，凍干結(jié)束后，制品會因潮解而萎縮，遇這種情況通常可在處方中加入適量甘露醇、氯化鈉等填充劑，并采取反復(fù)預(yù)凍法，以改善制品的通氣性，產(chǎn)品外觀即可得到改善。掌握“注射用無菌粉末”知識點(diǎn)。[單選題]17.關(guān)于輸液敘述錯誤的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.滲透壓可為等滲或低滲C.輸液pH力求接近人體血液pHD.輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜E.輸液的含量、色澤也需要符合要求參考答案：B參考解析：滲透壓可為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化。掌握“輸液（大容量注射劑）”知識點(diǎn)。[單選題]18.污染熱原的途徑不包括A.原料B.輸液器具C.滅菌過程D.注射用水E.制備過程參考答案：C參考解析：熱原的主要污染途徑：（1）注射用水；（2）原輔料；（3）容器、用具、管道與設(shè)備等；（4）制備過程與生產(chǎn)環(huán)境；（5）輸液器具。掌握“注射劑（小容量注射劑）”知識點(diǎn)。[單選題]19.制備工藝中有預(yù)凍、干燥等步驟的劑型是A.散劑B.顆粒劑C.丸劑D.浸膏劑E.注射用凍干制劑參考答案：E參考解析：凍干粉末的制備工藝可以分為預(yù)凍、減壓、升華、干燥等幾個過程。掌握“注射用無菌粉末”知識點(diǎn)。[單選題]20.一般注射液的pH應(yīng)為A.3～8B.3～10C.4～9D.4～11E.5～10參考答案：C參考解析：注射劑要求適宜的pH，血漿的pH為7.4，pH要求與血液相等或接近，一般控制在4～9的范圍內(nèi)。掌握“注射劑（小容量注射劑）”知識點(diǎn)。[單選題]21.粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱為A.真密度B.堆密度C.密度D.高壓密度E.粒密度參考答案：B參考解析：堆密度即松密度，是粉體以該粉體所占容器的體積求得的密度，其粉體所占體積包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積。掌握“粉體學(xué)基礎(chǔ)”知識點(diǎn)。[單選題]22.一般制成倍散的是A.含毒性藥品的散劑B.眼用散劑C.含液體藥物的散劑D.含低共熔成分的散劑E.含浸膏的散劑參考答案：A參考解析：“倍散”系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。掌握“散劑”知識點(diǎn)。[單選題]23.顆粒劑與散劑相比，不具有優(yōu)勢特性的是A.分散性B.溶出速率C.附著性D.團(tuán)聚性E.吸濕性參考答案：B參考解析：顆粒劑與散劑相比具有以下特點(diǎn)：①飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性等均較??；②服用方便，根據(jù)需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑；③必要時對顆粒進(jìn)行包衣，根據(jù)包衣材料的性質(zhì)可使顆粒具有防潮性、緩釋性或腸溶性等，但包衣時需注意顆粒大小的均勻性以及表面光潔度，以保證包衣的均勻性；④注意多種顆粒的混合物，如各種顆粒的大小或粒密度差異較大時易產(chǎn)生離析現(xiàn)象，從而導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)確。掌握“顆粒劑”知識點(diǎn)。[單選題]24.與液體制劑相比，固體制劑的特點(diǎn)表現(xiàn)為A.物理、化學(xué)穩(wěn)定性好B.分散度大，吸收快C.易于分劑量，服用方便D.有利于提高藥物的生物利用度E.體積大，攜帶、運(yùn)輸不方便參考答案：A參考解析：固體制劑的共同特點(diǎn)是：①與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便；②制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作，以保證藥物的均勻混合與準(zhǔn)確劑量，而且劑型之間有著密切的聯(lián)系；③藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過生物膜，被吸收入血液循環(huán)中。其余選項(xiàng)均是液體制劑的特點(diǎn)。掌握“固體制劑簡介”知識點(diǎn)。[單選題]25.主要用于片劑填充劑的是A.羧甲基淀粉鈉B.甲基纖維素C.乙基纖維素D.淀粉E.交聯(lián)聚維酮參考答案：D參考解析：常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機(jī)鹽類等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機(jī)鹽類、甘露醇。掌握“片劑”知識點(diǎn)。[單選題]26.可作腸溶衣的高分子材料是A.CAPB.HPMCC.ECD.PEGE.PVP參考答案：A參考解析：腸溶包衣材料常用醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、甲基丙烯酸共聚物，醋酸纖維素苯三酸酯（CAT）、羥丙基纖維素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸樹脂EuS100、EuL100等。掌握“片劑”知識點(diǎn)。[單選題]27.以水溶性基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選用的冷凝液是A.液狀石蠟B.水與醇的混合液C.液狀石蠟與乙醇的混合液D.乙醇與甘油的混合液E.以上都不行參考答案：A參考解析：冷凝液應(yīng)根據(jù)基質(zhì)的性質(zhì)選用。常用的冷凝液有：水溶性基質(zhì)可用液狀石蠟、植物油、甲基硅油等。非水溶性基質(zhì)可用水、不同濃度的乙醇、酸性或堿性水溶液等。掌握“滴丸劑和膜劑”知識點(diǎn)。[單選題]28.包衣的目的是防止包衣過程中水分浸入片芯的是A.粉衣層B.隔離層C.糖衣層D.有色糖衣層E.打光參考答案：B參考解析：首先在素片上包不透水的隔離層，以防止在后面的包衣過程中水分浸入片芯；粉衣層是為消除片劑的棱角；包糖衣層使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)；有色糖衣層主要目的是為了便于識別與美觀；打光目的是為了增加片劑的光澤和表面的疏水性。掌握“包衣片劑”知識點(diǎn)。[單選題]29.下列要求在水中迅速崩解并均勻分散的片劑是A.泡騰片B.薄膜衣片C.溶液片D.舌下片E.分散片參考答案：E參考解析：分散片是指在水中迅速崩解并均勻分散的片劑。分散片中的原料藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加入水中分散后飲用，也可將分散片含于口中吮服或吞服。掌握“片劑”知識點(diǎn)。[單選題]30.不宜制成軟膠囊的藥物是A.維生素E油液B.維生素AD乳狀液C.牡荊油D.復(fù)合維生素油混懸液E.維生素A油參考答案：B參考解析：由于軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑才能填充，如各種油類、液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體藥物。但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解。掌握“膠囊劑”知識點(diǎn)。[單選題]31.制備空膠囊時加入的明膠是A.增稠劑B.成囊材料C.增塑劑D.保濕劑E.遮光劑參考答案：B參考解析：明膠是空膠囊的主要成囊材料。掌握“膠囊劑”知識點(diǎn)。[單選題]32.下列片劑需要加入崩解劑的是A.舌下片B.咀嚼片C.緩控釋片D.分散片E.植入片參考答案：D參考解析：除了緩控釋片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片劑外，一般均需加入崩解劑。掌握“片劑”知識點(diǎn)。[單選題]33.按給藥途徑分類，栓劑屬于A.呼吸道給藥B.皮膚給藥C.黏膜給藥D.腔道給藥E.靜脈給藥參考答案：D參考解析：栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。掌握“栓劑”知識點(diǎn)。[單選題]34.關(guān)于可可豆脂的錯誤表述是A.可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)B.β晶型最穩(wěn)定C.制備時熔融溫度應(yīng)高于40℃D.為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)E.有助于藥物混懸在基質(zhì)中參考答案：C參考解析：可可豆脂：可可豆脂主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2％。可可豆脂為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體。有α、β、β’、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，熔點(diǎn)為34℃。通常應(yīng)緩緩升溫加熱待熔化至2/3時，停止加熱，讓余熱使其全部熔化，以避免上述異物體的形成。每100g可可豆脂可吸收20～30g水，若加入5％～10％吐溫61可增加吸水量，且還有助于藥物混懸在基質(zhì)中。掌握“栓劑”知識點(diǎn)。[單選題]35.不屬于栓劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是A.融變時限B.重量差異C.刺激性試驗(yàn)D.稠度檢查E.藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)參考答案：D參考解析：栓劑的一般質(zhì)量要求：藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑；塞入腔道后應(yīng)無刺激性，應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐步釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用；并應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝、貯藏或使用時變形。并應(yīng)作重量差異、融變時限、藥物溶出速度和吸收試驗(yàn)、穩(wěn)定性和刺激性試驗(yàn)等多項(xiàng)檢查。稠度是軟膏劑的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目。掌握“栓劑”知識點(diǎn)。[單選題]36.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比稱為A.置換價B.碘值C.堆密度D.酸值E.皂化值參考答案：A參考解析：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對基質(zhì)的置換價。掌握“栓劑”知識點(diǎn)。[單選題]37.不屬于軟膏劑類脂類基質(zhì)的是A.羊毛脂B.凡士林C.蜂蠟D.鯨蠟E.硅酮參考答案：B參考解析：類脂類基質(zhì)包括羊毛脂、蜂蠟和鯨蠟、二甲硅油（硅酮或硅油）。掌握“軟膏劑”知識點(diǎn)。[單選題]38.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.吸入粉霧劑D.混懸型氣霧劑E.噴霧劑參考答案：C參考解析：吸入粉霧劑系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或以多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑，亦稱為干粉末吸入劑。掌握“噴霧劑與粉霧劑”知識點(diǎn)。[單選題]39.關(guān)于氣霧劑敘述錯誤的是A.氣霧劑系指原料藥物或原料藥物和附加劑與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑B.霧滴一般小于50μmC.氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部或全身作用D.使用時借助手動泵的壓力E.藥物噴出多為霧狀氣溶膠參考答案：D參考解析：氣霧劑使用時，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出。掌握“氣霧劑”知識點(diǎn)。[單選題]40.關(guān)于浸出制劑特點(diǎn)敘述不正確的是A.浸出制劑便于貯存，運(yùn)輸方便B.有利于發(fā)揮某些成分的多效性C.作用緩和持久D.毒性較低E.可提高有效成分的濃度，減少劑量參考答案：A參考解析：浸出制劑的特點(diǎn)：具有藥材各浸出成分的綜合作用，有利于發(fā)揮某些成分的多效性；作用緩和持久，毒性較低；提高有效成分的濃度，減少劑量，便于服用，但浸出制劑易霉變，不宜久貯。掌握“常用的浸出制劑”知識點(diǎn)。[單選題]41.固體分散體可提高難溶性藥物的溶出速率是因?yàn)锳.藥物溶解度大B.藥物在載體中高度分散C.載體溶解度大D.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型E.固體分散體溶解度大參考答案：B參考解析：固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中制成的高度分散體系，可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。掌握“固體分散體的制備技術(shù)”知識點(diǎn)。[單選題]42.對包合物的敘述錯誤的是A.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的包合物B.環(huán)糊精常見的有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用C.包合物可提高藥物的溶解度但不能提高藥物的穩(wěn)定性D.液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)E.環(huán)糊精所形成的包合物通常都是單分子包合物參考答案：C參考解析：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高。掌握“包合物的制備技術(shù)”知識點(diǎn)。[單選題]43.關(guān)于緩控釋制劑特點(diǎn)敘述錯誤的是A.減少給要次數(shù)B.避免峰谷出現(xiàn)C.降低藥物的毒副作用D.適用于半衰期很長的藥物（t1/212h）E.減少用藥總劑量參考答案：D參考解析：緩控釋制劑不適用于半衰期很長或很短的藥物。掌握“緩釋、控釋制劑”知識點(diǎn)。[單選題]44.葡萄糖在蛋白質(zhì)制劑中的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.抑制蛋白質(zhì)聚集C.保護(hù)劑D.乳化劑E.增加溶解度參考答案：C參考解析：在蛋白質(zhì)類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護(hù)劑來改善產(chǎn)品的外觀和穩(wěn)定性，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等。掌握“生物技術(shù)藥物制劑”知識點(diǎn)。[單選題]45.脂質(zhì)體薄膜的組成是磷脂與膽固醇混合分子相互間隔定向排列的A.雙分子層B.雙電層C.膠束D.乳化膜E.水化膜參考答案：A參考解析：用磷脂與膽固醇作脂質(zhì)體的膜材料，必須先將兩者溶于有機(jī)溶劑，然后蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，在器壁上形成均勻的類脂質(zhì)薄膜，此薄膜是由磷脂與膽固醇混合分子相互間隔定向排列的雙分子層所組成。掌握“靶向制劑”知識點(diǎn)。[單選題]46.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的研究意義，錯誤的是A.指導(dǎo)劑型設(shè)計(jì)B.指導(dǎo)處方篩選C.確定有效期D.指導(dǎo)貯存和運(yùn)輸條件E.指導(dǎo)臨床合理用藥參考答案：E參考解析：藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物制劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲藏、周轉(zhuǎn)、直至臨床應(yīng)用前的一系列過程中發(fā)生質(zhì)量變化的速度和程度。穩(wěn)定性是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，也是確定藥物制劑使用期限的主要依據(jù)。掌握“基本概念”知識點(diǎn)。[單選題]47.制劑中金屬離子的來源不包括A.原輔料B.操作過程中引入C.溶劑D.容器E.化驗(yàn)試劑參考答案：E參考解析：金屬離子的影響制劑中微量金屬離子主要來自原輔料、溶劑、容器以及操作過程中使用的工具等。掌握“影響藥物制劑降解的因素與穩(wěn)定化方法”知識點(diǎn)。[單選題]48.硝普鈉是一種強(qiáng)效速效降壓藥，臨床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注，在陽光下照射10min會分解13.5%，顏色也開始變化，同時pH下降，造成硝普鈉不穩(wěn)定的因素是A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度參考答案：B參考解析：在陽光下照射10min會分解13.5%，顏色也開始變化，說明是光線影響了藥物的穩(wěn)定性。掌握“影響藥物制劑降解的因素與穩(wěn)定化方法”知識點(diǎn)。[單選題]49.不屬于醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容的是A.法規(guī)制度管理B.藥學(xué)業(yè)務(wù)技術(shù)管理C.廣告管理D.質(zhì)量管理E.經(jīng)濟(jì)管理參考答案：C參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng)，它包括了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理和信息管理等內(nèi)容。掌握“醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容和常用方法”知識點(diǎn)。[單選題]50.我國規(guī)定，二級醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于A.3名B.2名C.4名D.5名E.1名參考答案：A參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。掌握“醫(yī)院藥學(xué)部門人員的管理”知識點(diǎn)。[單選題]51.應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的醫(yī)院等級在A.一級以上B.二級以上C.三級以上D.四級以上E.特級以上參考答案：B參考解析：二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組，并對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的作用、職責(zé)和組成作了明確的規(guī)定。掌握“醫(yī)院藥事管理的組織結(jié)構(gòu)及任務(wù)”知識點(diǎn)。[單選題]52.藥師對自身的要求不包括A.愛崗敬業(yè)，精益求精B.依法促銷，誠信推廣C.誠實(shí)信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作D.認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量E.不為名利，廉潔正直參考答案：B參考解析：依法促銷，誠信推廣是對藥品生產(chǎn)的道德要求，不屬于藥師對自身的要求。掌握“醫(yī)院藥學(xué)部門人員的管理”知識點(diǎn)。[單選題]53.處方的法律意義在于A.作為醫(yī)師考核依據(jù)B.作為藥品費(fèi)用支出憑證C.保證藥劑規(guī)格和安全有效D.作為追查調(diào)配差錯事故的依據(jù)E.統(tǒng)計(jì)藥品消耗量參考答案：D參考解析：處方的法律意義在于可作為追查調(diào)配差錯事故的依據(jù)。掌握“處方概念及組成”知識點(diǎn)。[單選題]54.處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為A.淡黃色B.淡紅色C.淡綠色D.淡藍(lán)色E.白色參考答案：B參考解析：麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方是淡紅色的。掌握“處方概念及組成”知識點(diǎn)。[單選題]55.關(guān)于調(diào)劑說法錯誤的是A.對處方所列藥品，不得擅自更改或者代改B.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換C.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得拒絕調(diào)配處方D.由所在地設(shè)區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門組織技術(shù)審核、驗(yàn)收，合格后方可集中調(diào)配靜脈用藥E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立的靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)當(dāng)報省級衛(wèi)生行政部門備案參考答案：C參考解析：對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。掌握“調(diào)劑的概念及其質(zhì)量管理”知識點(diǎn)。[單選題]56.調(diào)劑過程中應(yīng)重點(diǎn)審查的是A.處方前記B.處方正文C.醫(yī)師簽名D.劃價E.處方箋種類參考答案：B參考解析：調(diào)劑過程中應(yīng)重點(diǎn)審查的是處方正文。掌握“調(diào)劑的概念及其質(zhì)量管理”知識點(diǎn)。[單選題]57.麻醉藥品處方至少保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年參考答案：C參考解析：處方的保管規(guī)定每日處方應(yīng)分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷毀。掌握“處方制度與書寫規(guī)則”知識點(diǎn)。[單選題]58.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的發(fā)證機(jī)構(gòu)是所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府的A.衛(wèi)生行政管理部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.工商管理部門D.醫(yī)學(xué)會E.藥學(xué)會參考答案：B參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。掌握“醫(yī)院配制制劑的質(zhì)量管理”知識點(diǎn)。[單選題]59.醫(yī)療機(jī)構(gòu)住院（病房）藥品調(diào)劑室對口服制劑藥品實(shí)行A.隔日劑量調(diào)劑配發(fā)B.日劑量調(diào)劑配發(fā)C.單劑量調(diào)劑配發(fā)D.集中調(diào)配供應(yīng)E.分散調(diào)配供應(yīng)參考答案：C參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大窗口或者柜臺式發(fā)藥。住院（病房）藥品調(diào)劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā)。腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)。掌握“門診藥房、住院藥房調(diào)劑工作的任務(wù)與特點(diǎn)”知識點(diǎn)。[單選題]60.醫(yī)院制劑配制人員進(jìn)行體檢的周期是A.每3個月B.每半年C.每1年D.每2年E.每3年參考答案：C參考解析：醫(yī)院制劑配制人員上崗前應(yīng)進(jìn)行體格檢查，以后每年體檢一次，建立健康檔案。掌握“醫(yī)院配制制劑的質(zhì)量管理”知識點(diǎn)。[單選題]61.下列情形中可以申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是A.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑B.含有未經(jīng)批準(zhǔn)活性成分的品種C.醫(yī)療用毒性藥品D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品E.中藥單方制劑參考答案：E參考解析：有下列情形之一的，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報：市場上已有供應(yīng)的品種；含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種；除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品；中藥注射劑；中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的制劑。掌握“醫(yī)院制劑概述”知識點(diǎn)。[單選題]62.第一類精神藥品注射劑的每張?zhí)幏较蘖繛锳.1次常用量B.2日常用量C.3日常用量D.1周常用量E.2周常用量參考答案：A參考解析：第一類精神藥品注射劑處方為一次用量。掌握“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識點(diǎn)。[單選題]63.關(guān)于藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)管理說法錯誤的是A.一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放B.外用藥品與內(nèi)用藥品分開存放C.處方藥和非處方藥一起存放D.合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放E.指定人員定期和不定期對在庫藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)參考答案：C參考解析：藥品儲存管理要堅(jiān)持藥品分類儲存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放，處方藥和非處方藥分開存放，外用藥品與內(nèi)用藥品分開存放，合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放等。掌握“藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)管理”知識點(diǎn)。[單選題]64.國家對藥品價格實(shí)行A.政府定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價B.政府定價、政府指導(dǎo)價和企業(yè)調(diào)節(jié)價C.企業(yè)定價、企業(yè)指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價D.企業(yè)定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價E.政府定價、企業(yè)指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價參考答案：A參考解析：目前我國藥品實(shí)行政府定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價三種形式。掌握“藥品信息管理”知識點(diǎn)。[單選題]65.麻醉藥品的入庫驗(yàn)收必須做到A.必須有兩人以上同時在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝B.必須有三人以上同時在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝C.必須有兩人以上同時在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到中包裝D.必須有三人以上同時在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到中包裝E.必須開箱驗(yàn)收，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝參考答案：A參考解析：對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝。掌握“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識點(diǎn)。[單選題]66.醫(yī)院機(jī)構(gòu)藥品采購管理首選應(yīng)遵循的原則是A.公開、公平、公正的原則B.價格優(yōu)先的原則C.質(zhì)量第一的原則D.經(jīng)濟(jì)性的原則E.誠實(shí)信用的原則參考答案：C參考解析：藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則。掌握“藥品的采購管理”知識點(diǎn)。[單選題]67.藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書的標(biāo)識內(nèi)容可不包括A.生產(chǎn)廠商B.批準(zhǔn)文號C.生產(chǎn)日期D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)E.生產(chǎn)批號參考答案：D參考解析：對藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書的標(biāo)識內(nèi)容應(yīng)該包括：生產(chǎn)廠商、地址、聯(lián)系方式、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號和有效期等。掌握“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”知識點(diǎn)。[單選題]68.藥物警戒是指A.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)作用B.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動C.評價、認(rèn)識不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動D.發(fā)現(xiàn)、評價和預(yù)防不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動E.發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動參考答案：E參考解析：藥物警戒是指對藥物應(yīng)用于人體后不良作用及任何涉及用藥問題和意外（包括用藥錯誤、調(diào)劑錯誤和藥品質(zhì)量等）的發(fā)現(xiàn)，對因果關(guān)系的探討和對應(yīng)用安全性的全面分析評價，是發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防藥物不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)和活動。掌握“安全用藥”知識點(diǎn)。[單選題]69.需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物屬于A.自主使用級抗菌藥物B.非自主使用級抗菌藥物C.限制使用級抗菌藥物D.非限制使用級抗菌藥物E.特殊使用級抗菌藥物參考答案：E參考解析：特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物：1）具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物；2）需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物；3）療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；4）價格昂貴的抗菌藥物。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]70.醫(yī)生開具處方時（除特殊說明外）必須注明A.臨床判斷B.臨床檢查證明C.臨床診斷方法D.臨床診斷E.臨床檢查標(biāo)準(zhǔn)參考答案：D參考解析：醫(yī)生開具處方時（除特殊說明外）必須注明臨床診斷。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]71.為處方點(diǎn)評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢的組織是A.處方點(diǎn)評專家組B.處方點(diǎn)評咨詢部C.處方合理性審查組D.臨床藥學(xué)專家組E.合理用藥專家組參考答案：A參考解析：醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)本醫(yī)院的性質(zhì)、功能、任務(wù)和科室設(shè)置等情況，在藥事管理和藥物與治療學(xué)委員會（組）下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)和醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成的處方點(diǎn)評專家組，為處方點(diǎn)評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]72.二氫埃托啡處方通常為A.一次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量E.15日常用量參考答案：A參考解析：《處方管理辦法》第二十六條對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。掌握“處方管理辦法”知識點(diǎn)。[單選題]73.《處方管理辦法》的適用范圍是A.開具、審核處方的相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)人員B.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員C.開具、調(diào)劑、保管處方的相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員D.審核、調(diào)劑、保管處方的相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員E.審核、調(diào)劑處方的相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員參考答案：B參考解析：《處方管理辦法》第二條規(guī)定，本辦法適用于與處方開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。掌握“處方管理辦法”知識點(diǎn)。[單選題]74.醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心（室）的英文縮寫是A.ADRB.ICUC.TMDD.PIVASE.OPD參考答案：D參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用集中調(diào)配和供應(yīng)靜脈用藥的，應(yīng)當(dāng)設(shè)置靜脈用藥調(diào)配中心（室）（Pharmacyintravenousadmixtureservice，PIVAS）。掌握“靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范”知識點(diǎn)。[單選題]75.麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明有效期為A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年參考答案：E參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十二條托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明。運(yùn)輸證明有效期為1年。運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。掌握“麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例”知識點(diǎn)。[單選題]76.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)應(yīng)報告該進(jìn)口藥品的A.嚴(yán)重不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng)C.所有不良反應(yīng)D.嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)E.致死的不良反應(yīng)參考答案：C參考解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。掌握“藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法”知識點(diǎn)。[單選題]77.下列屬于毒性中藥品種的是A.山藥B.生川烏C.白芍D.丹參E.細(xì)辛參考答案：B參考解析：生川烏屬于毒性中藥品種，其他選項(xiàng)都不是毒性中藥品種。掌握“醫(yī)療用毒性藥品管理辦法”知識點(diǎn)。[單選題]78.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)死亡病例必須A.立即報告B.1日內(nèi)報告C.10日內(nèi)報告D.15日內(nèi)報告E.30日內(nèi)報告參考答案：A參考解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。掌握“藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法”知識點(diǎn)。[單選題]79.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其A.《藥品合格證》B.《藥品生產(chǎn)許可證》C.《藥品經(jīng)營許可證》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》參考答案：E參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第七十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書》。掌握“中華人民共和國藥品管理法”知識點(diǎn)。[單選題]80.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不可以出售A.速效感冒靈B.丹參C.當(dāng)歸D.酸棗仁E.田七參考答案：A參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，BCDE均為中藥材可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場出售。掌握“中華人民共和國藥品管理法”知識點(diǎn)。[單選題]81.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的內(nèi)容不包括A.抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則B.抗菌藥物臨床應(yīng)用中的管理C.各類抗菌藥物的適應(yīng)證和注意事項(xiàng)D.各類細(xì)菌性感染的治療原則E.抗菌藥物報銷原則參考答案：E參考解析：《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的內(nèi)容包括抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則；抗菌藥物臨床應(yīng)用中的管理，各類抗菌藥物的適應(yīng)證和注意事項(xiàng)；各類細(xì)菌性感染的治療原則。掌握“抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則”知識點(diǎn)。[單選題]82.處方藥的廣告宣傳途徑A.報刊、雜志B.廣播C.電視D.專業(yè)性醫(yī)藥報刊E.大眾媒介參考答案：D參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。掌握“處方藥與非處方藥分類管理辦法”知識點(diǎn)。[單選題]83.藥品批準(zhǔn)文號、進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為A.1年B.3年C.5年D.7年E.10年參考答案：C參考解析：《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第四十二條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。掌握“中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例”知識點(diǎn)。[單選題]84.以下哪種藥品的標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致A.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的B.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的處方藥與非處方藥C.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的規(guī)格和包裝規(guī)格不同的同一藥品D.進(jìn)口藥品E.經(jīng)批準(zhǔn)異地生產(chǎn)的藥品參考答案：A參考解析：同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。掌握“藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定”知識點(diǎn)。共享答案題A.JPB.BPC.USPD.Ch.PE.Ph.Eur.[單選題]1.《中國藥典》藥典的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.Ch.PE.Ph.Eur.參考答案：D參考解析：掌握“藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)簡介”知識點(diǎn)。共享答案題A.JPB.BPC.USPD.Ch.PE.Ph.Eur.[單選題]2.《美國藥典》藥典的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.Ch.PE.Ph.Eur.參考答案：C參考解析：掌握“藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)簡介”知識點(diǎn)。共享答案題A.JPB.BPC.USPD.Ch.PE.Ph.Eur.[單選題]3.《英國藥典》藥典的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.Ch.PE.Ph.Eur.參考答案：B參考解析：本題考查各國藥典的縮寫，注意記憶和區(qū)分。JP是日本藥局方，Ph.Eur.是《歐洲藥典》。掌握“藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)簡介”知識點(diǎn)。共享答案題A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊苷[單選題]4.咖啡因的助溶劑A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊苷參考答案：D參考解析：常用的助溶劑可分為三大類：一類是某些有機(jī)酸及其鈉鹽，如苯甲酸鈉、水楊酸鈉、對氨基苯甲酸鈉等；一類為酰胺類化合物，如烏拉坦、尿素、煙酰胺、乙酰胺等；還有一類無機(jī)鹽類，如硼砂、碘化鉀等。掌握“藥物溶液的形成理論”知識點(diǎn)。共享答案題A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊苷[單選題]5.防腐劑A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊苷參考答案：D參考解析：防腐劑：液體制劑在制備、貯存和使用過程中，為了避免微生物的污染，常加入防腐劑抑制其生長繁殖，以達(dá)到有效的防腐目的。常用防腐劑有：①對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯），亦稱尼泊金類。常用濃度為0.01%～0.25%，這是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；②苯甲酸及其鹽，用量一般為0.03%～0.1%；③山梨酸及其鹽，對細(xì)菌最低抑菌濃度為0.02%～0.04%（pH6.0），對酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%～1.2%；④苯扎溴銨又稱新潔爾滅，為陽離子表面活性劑，作防腐劑使用濃度為0.02%～0.2%。掌握“藥物溶液的形成理論”知識點(diǎn)。共享答案題A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊苷[單選題]6.靜脈注射用乳化劑A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊苷參考答案：C參考解析：根據(jù)乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑應(yīng)選擇無毒的天然乳化劑或某些親水性高分子乳化劑等；外用乳劑應(yīng)選擇對局部無刺激性、長期使用無毒性的乳化劑；注射用乳劑應(yīng)選