藥學（士）資格《相關專業(yè)知識》近年考試真題匯總（300題）

PAGEPAGE1藥學（士）資格《相關專業(yè)知識》近年考試真題匯總（300題）一、單選題1.灰黃霉素滴丸的處方為：灰黃霉素1份，PEG60009份，應選用哪一種冷凝液A、含43％煤油的甲基硅油B、含43％石油醚的液體石蠟C、含43％植物油的煤油D、含43％液體石蠟的植物油E、含43％煤油的液體石蠟答案：E2.下列哪種物質不能做混懸劑的助懸劑A、甲基纖維素B、聚維酮C、糖漿劑D、阿拉伯膠E、硬脂酸鈉答案：E解析：助懸劑包括低分子助懸劑(如甘油、糖漿劑等)和高分子助懸劑。后者又分為天然高分子助懸劑(如阿拉伯膠、西黃蓍膠、桃膠等)、合成或半合成高分子助懸劑(如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、卡波普、聚維酮、葡聚糖等)、硅皂土、觸變膠。硬脂酸鈉不能作助懸劑。3.下列關于混懸劑敘述錯誤的是A、混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑B、混懸劑中藥物微粒一般在0．5～10μm之間C、混懸劑屬于熱力學不穩(wěn)定的粗分散體系D、毒劇藥也可制成混懸劑使用E、混懸劑所用分散介質大多數(shù)為水，也可用植物油答案：D解析：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑。混懸劑中藥物微粒一般在0．5～10μm之間，小者可為0．1μm，大者可達50μm或更大?；鞈覄儆跓崃W不穩(wěn)定的粗分散體系，所用分散介質大多數(shù)為水，也可用植物油。為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑使用。4.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應的催化酶為A、環(huán)氧水合酶B、細胞色素P-450C、磺酸化酶D、醇醛脫氫酶E、UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶答案：B5.膜材EVA中，醋酸乙烯的比例越大，材料的溶解性及柔軟性A、不變B、越小C、不確定D、越大E、以上答案都不正確答案：D6.《中國藥典》中關于"小劑量藥物含量均勻度的試驗方法及判別標準"在哪一部分()A、凡例B、正文C、附錄D、說明E、引言答案：C7.聚山梨酯80在呋喃西林栓處方(呋南西林粉、維生素E、維生素A、羥苯乙酯、50％乙醇、聚山梨醇、甘油明膠)中的作用是A、吸收促進劑B、防腐劑C、乳化劑D、基質乳化劑E、主藥答案：A解析：處方分析：呋喃西林粉和維生素A為主藥，維生素E為輔料，甘油明膠為基質，羥苯乙酯為防腐劑，聚山梨酯80為吸收促進劑。8.不屬于液體制劑者為A、合劑B、干混懸劑C、搽劑D、醑劑E、灌腸劑答案：B9.下列不涉及吸收過程的給藥途徑是A、透皮給藥B、舌下給藥C、靜脈注射給藥D、肌內(nèi)注射E、胃腸道給藥答案：C10.關于球磨機的敘述錯誤的是A、一般球和粉碎物料的總裝量為罐體積的50％～60％B、球磨機的粉碎效果與圓桶的轉速、球與物料的裝量、球的大小與重量等有關C、是以研磨和沖擊為主的粉碎機械D、可用于干法粉碎和濕法粉碎E、不能用于無菌粉碎答案：E11.藥物吸收指A、藥物從用藥部位進入體液的過程B、藥物從用藥部位進入組織的過程C、藥物在用藥部位釋放的過程D、藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程E、藥物進入體循環(huán)后向組織轉運的過程答案：D12.注射液在避菌條件較好的情況下生產(chǎn)可采用的滅菌方法是A、過濾滅菌法B、流通蒸汽滅菌法C、煮沸滅菌法D、熱壓滅菌法E、低溫間歇滅菌法答案：B13.下列不屬于栓劑硬化劑的是A、白蠟B、硬脂酸鋁C、硬脂酸D、鯨蠟醇E、巴西棕櫚蠟答案：B14.氣霧劑按其醫(yī)療用途可分A、吸入氣霧劑、皮膚用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑B、吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑C、吸入氣霧劑、黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑D、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑E、吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑答案：B15.氫氧化鋁可作乳化劑，其形成的乳化膜是A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體微粒乳化膜D、液態(tài)膜E、復合凝聚膜答案：C解析：乳化劑形成的乳化膜有三種類型：單分子乳化膜、多分子乳化膜、固體微粒乳化膜。按照類型來分，氫氧化鋁可形成固體微粒乳化膜。16.在片劑處方中加入填充劑的目的是A、增加重量和體積B、改善藥物的溶出C、使藥物具有靶向作用D、促進藥物吸收E、吸收藥物中含有的水分答案：A17.大多數(shù)藥物的吸收機理是A、需要載體，不消耗能量的高濃度側向低濃度側的移動過程B、有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程C、消耗能量，不需要載體的高濃度側向低濃度側的移動過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度區(qū)向低濃度區(qū)的移動過程E、逆濃度差進行的能量消耗過程答案：D18.顆粒劑與散劑的制備工藝基本相同，以下不同的是A、過篩B、粉碎C、質量檢查D、包裝E、制軟材答案：E19.根據(jù)Stocke's定律，混懸微粒沉降速度與下列哪A、混懸微粒半徑B、混懸微粒粒度C、混懸微粒的直徑D、混懸微粒的半徑平方E、以上均不對答案：E20.關于片劑等制劑的敘述錯誤的是A、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異B、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查C、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣D、糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異E、栓劑應進行融變時限檢查答案：D21.在膽汁中排泄的藥物或其他代謝物在小腸中移動期間重新被吸收經(jīng)門靜脈進入肝臟的現(xiàn)象被稱為A、腸肝排泄B、膽汁排泄C、腸肝循環(huán)D、肝代謝E、肝的首過效應答案：C22.凡耐熱產(chǎn)品熱壓滅菌所用的蒸汽是A、飽和蒸汽B、115℃蒸汽C、過飽和蒸汽D、過熱蒸汽E、流通蒸汽答案：A23.藥劑中TTS或TDDS指的是A、主動靶向給藥系統(tǒng)B、透皮給藥系統(tǒng)C、多單元給藥系統(tǒng)D、藥物靶向系統(tǒng)E、被動靶向給藥系統(tǒng)答案：B24.有些藥物按一定比例混合時，可形成低共熔混合物而在室溫條件下出現(xiàn)稱為"低共熔"的現(xiàn)象的是A、潤濕B、升華C、汽化D、溶解E、融化答案：A25.下列因素中哪個最可能不是影響藥物與血漿蛋白結合的主要因素A、藥物的代謝酶活性B、藥物的理化性質C、生理和病理狀態(tài)D、性別差異E、給藥劑量答案：A26.下列同時對霉菌與酵母菌均有較好的抑菌活性的防腐劑是A、尼泊金類B、薄荷油C、新潔爾滅D、山梨酸E、苯甲酸鈉答案：D27.屬于酰胺類化合物的助溶劑的A、尿素B、對氨基苯甲酸C、水楊酸鈉D、氯化鈉E、苯甲酸鈉答案：A28.下列關于滴眼劑無菌要求錯誤的是A、一般滴眼劑可酌加抑菌劑B、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液需采用單劑量包裝C、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抗氧劑D、一般滴眼劑要求絕對無菌E、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抑菌劑答案：D29.下列哪個不是丸劑的優(yōu)點()A、可掩蓋藥物不良氣味B、設備、制法簡便C、生物利用度較高D、作用緩和持久E、提高藥物穩(wěn)定性答案：C30.關于直接粉末壓片法，敘述正確的是A、片重差異小B、不易裂片C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物D、目前醫(yī)藥工業(yè)上應用廣泛E、流動性好答案：C31.注射劑熱原污染的主要途徑不包括A、從注射用水中帶入B、制備過程中的污染C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、從原料中帶入E、包裝時帶入答案：E解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水、原輔料、容器、用具、管道、制備過程與生產(chǎn)環(huán)境、輸液器具等。32.下列成分中哪一種最可能不是紅細胞的組成部分A、糖類B、核酸C、類脂D、血紅蛋白E、蛋白質答案：B33.用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段稱為A、滅菌B、殺菌C、無菌D、消毒E、防腐答案：D34.下列關于氣霧劑質量評價項目的敘述錯誤的是A、應進行有效部位藥物沉積量檢查B、應進行噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定C、應進行無菌和微生物限度檢查D、應進行拋射劑用量檢查E、噴射速度和噴出總量檢查是對外用氣霧劑進行檢查答案：D35.根據(jù)物料的干燥速率變化，可分為恒速階段和降速階段，在降速階段的干燥速率取決于A、水分在物料內(nèi)部的遷移速度B、物料表面水分的氣化速率C、空氣溫度與物料表面的溫度差D、空氣流速和空氣溫度E、平衡水分和自由水分答案：A36.下列關于液體制劑的敘述錯誤的是A、非均相液體屬于不穩(wěn)定體系B、非均相液體包括溶膠劑、混懸劑、乳劑C、非均相液體為單相分散體系D、由表面活性劑形成的締合膠體溶液屬于非均相液體E、均相液體藥劑是分子或離子分散的澄明溶液，體系穩(wěn)定答案：C37.一定溫度下，殺滅90％微生物所需的滅菌時間，稱為A、F值B、D值C、Z值D、F值E、D值答案：E38.硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要為A、S-氧化B、脫硫氧化C、脫氨基化D、羥化E、S-烷基氧化答案：B39.藥物經(jīng)皮膚吸收的主要屏障是A、角質層B、透明層C、顆粒層D、網(wǎng)狀層E、胚芽層答案：A解析：皮膚由表皮、真皮和皮下脂肪組織構成。表皮從外向內(nèi)又分為角質層、透明層、顆粒層、網(wǎng)狀層和胚芽層，其中角質層對皮膚的吸收極為重要，是藥物吸收的主要屏障。40.眼膏劑基質加熱熔合后用絹布等適當濾材保溫過濾，并用A、180℃干熱滅菌1小時B、121℃濕熱滅菌1小時C、170℃干熱滅菌1小時D、115℃濕熱滅菌1小時E、150℃干熱滅菌1～2小時答案：E41.不適宜用作矯味劑的物質是A、糖精鈉B、單糖漿C、薄荷水D、山梨酸E、泡騰劑答案：D解析：此題重點考查矯味劑的種類。常用的有天然和合成的甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑。所以本題答案應選擇D。42.關于表面活性劑分子結構正確表述是A、具有親水基團與疏水基團B、僅有親水基團而無疏水基團C、僅有疏水基團而無親水基團D、具有網(wǎng)狀結構E、具有雙電層結構答案：A解析：此題考查表面活性劑的結構特征。表面活性劑(surfactants)系指能夠顯著降低溶液表面張力的一類物質。表面活性劑分子一般由極性基團和非極性基團組成，即分子中同時具有親水基團與親油基團。所以本題答案應選擇A。43.片劑的包衣設備有多種，下列包衣設備中不屬于的是A、轉動包衣裝置B、壓制包衣鍋C、噴霧包衣裝置D、傾斜包衣鍋E、流化包衣裝置答案：C44.下列關于包合物的敘述錯誤的是A、包合過程是化學反應不是物理過程B、包合物能否形成，主要取決于主體-客體分子的幾何因素C、包合物能否形成及其是否穩(wěn)定，主要取決于主分子和客分子的立體結構和二者的極性D、在環(huán)糊精中，β-環(huán)糊精最為常用，毒性低E、包合技術系指一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結構內(nèi)，形成包合物的技術答案：A45.一般的硬膠囊的制備步驟分如下幾步，正確的為A、填充物的制備→空膠囊的制備→填充物的填充→封口B、空膠囊的制備→填充物的制備→填充物的填充→套合→封口C、空膠囊的制備→填充物的制備→填充物的填充→封口→套合D、空膠囊的制備→填充物的制備→填充物的填充→套合E、填充物的制備→空膠囊的制備→填充物的填充→套合答案：B46.以下關于熱壓滅菌的敘述錯誤的是A、滅菌時一般應預熱15～30minB、必須使用飽和蒸氣C、滅菌時間應在正確達到滅菌溫度后計算D、滅菌完畢要停止加熱放出蒸汽，待壓力降至"0"后稍停片刻再緩緩地打開滅菌器門E、滅菌時一定要排除冷空氣答案：D47.下列不是液體制劑的常用溶劑的是A、吐溫80B、水C、甘油D、液狀石蠟E、丙二醇答案：A48.關于溶液劑，正確的敘述有A、溶液劑是澄明的液體制劑B、溶液劑不包括高分子溶液劑C、溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法或蒸餾法D、用溶解法制備溶液劑時應注意濃度換算E、易氧化的藥物溶解時，宜將藥物加熱溶化后放冷再加溶劑，同時應加適量抗氧劑答案：A49.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用的基質是A、聚乙二醇類B、PoloxamerC、甘油明膠D、半合成棕櫚油酯E、S-40答案：D解析：此題考查栓劑制備中模型栓孔內(nèi)涂潤滑劑的種類。模孔內(nèi)涂潤滑劑有兩類：脂肪性基質的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95%乙醇五份混合所得；水溶性或親水性基質的栓劑，則用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等。所以本題答案應選擇D。50.下列關于脂質體敘述錯誤的是A、是一種類似生物膜結構的雙分子層微小囊泡B、可分為單室脂質體和多室脂質體C、具有包裹脂溶性藥物或水溶性藥物的特性D、脂質體的膜材主要有磷脂與膽固醇E、是一種具有雙分子層結構的微小囊泡答案：E解析：脂質體是一種類似生物膜結構的雙分子層微小囊泡，根據(jù)其結構和所包含的雙層磷脂膜層數(shù)，可分為單室脂質體和多室脂質體。脂質體是一種新型的藥物載體，具有包裹脂溶性藥物或水溶性藥物的特性。它的膜材主要由磷脂與膽固醇構成。51.關于W／O或O／W型乳劑的區(qū)別，敘述正確的是A、W／O型乳劑可用水稀釋B、O／W型乳劑不導電或幾乎不導電C、水溶性染料可將O／W型乳劑內(nèi)相染色D、O／W型乳劑通常為乳白色E、油溶性染料可將O／W型乳劑外相染色答案：D52.制備滴丸劑時若冷凝液用液狀石蠟，推測該滴丸的基質為()A、單硬脂酸甘油酯B、氫化植物油C、聚乙二醇6000D、蟲蠟E、硬脂酸答案：C53.甘油濃度為多少時具有防腐作用()A、10%B、20%C、5%D、30%E、2%答案：D54.下列可以作消毒劑的表面活性劑的是A、苯扎氯銨B、普朗尼克C、賣澤D、芐澤E、SDS答案：A55.對溫度敏感的藥品，長期試驗的溫度和時間要求為A、4～8℃，十二個月B、20～25℃，六個月C、14～18℃，十二個月D、15～20℃，十二個月E、6～10℃，十二個月答案：A56.包合物的制備方法不包括A、噴霧干燥法B、研磨法C、沉淀法D、超聲法E、飽和水溶液法答案：C57.混懸型氣霧劑的組成部分不包括以下內(nèi)容A、潤濕劑B、助懸劑C、分散劑D、潛溶劑E、拋射劑答案：D58.對熱敏感的生物制品應盡量避免的操作是A、減少受熱時間B、無菌操作C、冷凍干燥D、熱壓滅菌E、低溫貯存答案：D59.按氣霧劑組成分類，三相氣霧劑一般由氣－液－固，或氣－液－液組成的A、氣體型氣霧劑與O／W型氣霧劑B、溶液型氣霧劑與混懸型氣霧劑C、混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑D、溶液型氣霧劑與氣體型氣霧劑E、氣體型氣霧劑與W／O型氣霧劑答案：C60.下列溶劑一般不用來與水組成潛溶劑的是A、聚乙二醇B、乙醇C、丙二醇D、正辛醇E、甘油答案：D61.常見環(huán)糊精有A、α、γ兩種B、α、β兩種C、β、γ兩種D、α、β、γ三種E、以上答案都不正確答案：D62.下列關于軟膏基質敘述中錯誤的是A、水溶性基質由水溶性高分子物質加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑B、凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性C、硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O／W型乳劑基質中D、水溶性基質釋藥快，無刺激性E、液狀石蠟主要用于調節(jié)軟膏稠度答案：A63.下列哪個不屬于矯味劑()A、甜味劑B、泡騰劑C、膠漿劑D、芳香劑E、混懸劑答案：E64.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、助懸劑答案：B解析：此題重點考查氣霧劑的組成及處方設計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設計中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題答案應選擇B。65.下列哪一個不是藥劑學的主要任務A、改進生產(chǎn)器械與設備B、開發(fā)藥用新輔料及國產(chǎn)代用品C、開發(fā)新劑型新制劑D、研究藥物的理化性質E、提高藥物的生物利用度和靶向性答案：D66.滅菌效果應以殺死何種微生物為準()A、支原體B、細菌C、真菌D、病毒E、芽孢答案：E67.關于醑劑，敘述正確的是A、醑劑系指揮發(fā)性藥物的乙醇溶液B、醑劑可長期儲存C、醑劑中的乙醇濃度一般為30％～60％D、醑劑只能外用E、凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醑劑答案：E68.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是A、舌下片B、軟膏劑C、顆粒劑D、陰道片E、栓劑答案：E69.有關栓劑置換價的正確表述為A、藥物的重量與同體積栓劑基質重量比值B、同體積不同主藥的重量比值C、藥的體積與同體積栓劑基質重量比值D、主藥重量與基質重量比值E、同體積不同基質的重量比值答案：A70.目前片劑常見的外觀有多種形狀，除外的是A、橢圓形B、長方形C、三角形D、菱形E、圓形答案：B71.哪些是影響藥物生物利用度的因素A、首過效應B、年齡C、劑型D、藥物在胃腸道中的分解E、以上均是答案：E72.關于常用制藥用水的錯誤表述是A、純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B、純化水中不含有任何附加劑C、注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D、注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E、純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑答案：D解析：本題考查常用制藥用水的知識。純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。故本題答案應選D。73.親水凝膠基質是指A、卡波普940B、純化水C、丙二醇D、氫氧化鈉E、尼泊金甲酯答案：A74.物理化學靶向制劑不包括A、磁性靶向制劑B、栓塞靶向制劑C、熱敏感靶向制劑D、靶向乳劑E、pH敏感靶向制劑答案：D解析：此題重點考查靶向制劑的分類。物理化學靶向制劑是用某些物理方法或化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑。包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感靶向制劑。故本題答案應選擇D。75.眼膏劑的制備，配制用具一般應用A、紫外線燈照射進行滅菌即可B、2％苯酚溶液浸泡，應用時用蒸餾水沖洗干凈，烘干即可C、12％苯酚溶液浸泡即可D、水洗凈即可E、70％乙醇擦洗即可答案：E76.同一種藥物可以制成A、多種劑型，多種途徑給藥B、多種劑型，一種途徑給藥C、一種劑型，一種途徑給藥D、一種劑型，多種途徑給藥E、以上答案都不正確答案：A77.下列各項中哪一項用pKb表示A、堿的電離常數(shù)B、酸式鹽的水解平衡常數(shù)的負對數(shù)C、酸的pH值D、酸的電離常數(shù)E、堿的pH值答案：A78.屬于化學殺菌劑的是()A、甲醛B、乳酸C、丙二醇D、環(huán)氧乙烷E、苯扎溴銨答案：E79.以下制劑，一般不需要無菌操作法制備的是A、創(chuàng)傷制劑B、不耐熱藥物的注射劑C、海綿劑D、眼用制劑E、輸液答案：E80.一般注射劑的容器處理流程是A、切割→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌B、檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌C、檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌D、檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌E、切割→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌答案：B81.不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A、溫度B、光線C、包裝材料D、溶劑E、水分答案：D解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括溫度、光線、包裝材料、濕度和水分、空氣等。溶劑屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。82.研究化學的配伍變化中，不易觀察到的情況有A、沉淀B、產(chǎn)氣C、變色D、產(chǎn)生毒性E、以上均可觀察答案：D83.粉體的密度的大小順序正確的是A、顆粒密度>真密度>松密度B、真密度>松密度>顆粒密度C、松密度>顆粒密度>真密度D、真密度>顆粒密度>松密度E、松密度>真密度>顆粒密度答案：D84.紫外線對哪種細菌的殺滅作用最強()A、桿菌B、真菌C、球菌D、芽孢E、酵母菌答案：A85.關于芳香水劑的敘述不正確的是A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C、芳香水劑應澄明D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E、芳香水劑宜大量配制和久貯答案：E解析：此題考查芳香水劑的概念、特點及制法。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的澄明水溶液；芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油；如果以揮發(fā)油和化學藥物做原料時多采用溶解法和稀釋法制備，以藥材做原料時多采用蒸餾法制備；但芳香水劑多數(shù)易分解、變質甚至霉變，不宜大量配制和久貯。所以本題答案應選擇E。86.火焰滅菌法不適用于滅菌的物品是A、藥品B、鐵C、不銹鋼D、玻璃E、瓷器答案：A87.屬于陽離子表面活性劑的是A、苯扎氯銨B、十二烷基硫酸鈉C、甘膽酸鈉D、硬脂酸E、甘油磷脂答案：A88.在膠囊劑的質量檢查項目中，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊不再檢查A、溶化性B、硬度C、崩解度D、裝量差異E、干燥失重答案：C89.口服劑型中，一般藥物的吸收順序大致為A、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>包衣片劑>片劑B、水溶液>混懸液>散劑>片劑>包衣片劑>膠囊劑C、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑D、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>包衣片劑>片劑E、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑答案：C90.含脂肪油較多的藥材采用的粉碎方法是A、串研法B、串油法C、干法粉碎D、濕法粉碎E、混合粉碎答案：B解析：此題考查藥材的粉碎方法。藥材的性質不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。含脂肪油較多的藥物，如杏仁、桃仁、蘇子、大風子等需先搗成稠糊狀，再與已粉碎的其他藥物摻研粉碎。所以本題答案應選擇B。91.層流常用于潔凈區(qū)的潔凈度級別為A、300000級B、100級C、100000級D、10000級E、200000級答案：B92.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A、應距肛門口2cm處B、接近括約肌C、接近直腸上靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近直腸下靜脈答案：A93.關于栓劑的敘述錯誤的是A、正確使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應B、栓劑應有適宜的硬度C、難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥D、藥物與基質混合均勻，外形應完整光滑，無刺激性E、栓劑為人體腔道給藥的固體狀外用制劑答案：C94.下列不屬于粉碎目的的是A、有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度B、有利于從天然藥材中有效成分的提取C、有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度D、有利于各成分的混合均勻E、有利于各物料間的粉碎度比較答案：E95.以下不是注射用凍干制品的制備工藝過程的是A、減壓B、升華C、解凍D、預凍E、干燥答案：C96.靜脈滴注用注射液的滅菌一般選擇的滅菌條件是()A、115.5℃(68.6kPa)，20分鐘B、115.5℃(68.6kPa)，30分鐘C、121.5℃(98.0kPa)，30分鐘D、126.5℃(137.2kPa)，15分鐘E、121.5℃(98.0kPa)，20分鐘答案：B97.下列可不加入崩解劑的是A、分散片B、緩控釋片C、頰額片D、普通片E、包衣片答案：A98.吐溫類表面活性劑的化學名稱是A、三油酸甘油酯類B、失水山梨醇脂肪酸酯類C、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類D、山梨醇脂肪酸酯類E、聚乙烯脂肪酸酯類答案：C99.以下哪個不是片劑質量檢查中的項目()A、硬度與脆碎度B、生物利用度C、溶出度D、含量均勻度E、重量差異答案：B100.按給藥途徑分類，在下列片劑劑型中，口腔用片劑的是A、咀嚼片B、緩釋片C、控釋片D、溶液片E、頰額片答案：E101.指出熱敏性固體藥物適宜的滅菌方法A、環(huán)氧乙烷滅菌法B、干熱滅菌法C、熱壓滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、濾過除菌法答案：A102.容易水解的藥物，如果制成注射劑最佳可以選擇A、小水針B、凍干粉針C、小輸液D、氣霧劑E、大輸液答案：B103.溶膠劑的性質中不正確的是A、布朗運動B、雙分子層結構C、丁鐸爾現(xiàn)象D、界面動電現(xiàn)象E、聚結不穩(wěn)定性答案：B解析：此題重點考查溶膠劑的構造與性質。溶膠劑的光學性質表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場作用下產(chǎn)生電位差，即界面動電現(xiàn)象；動力學性質表現(xiàn)為布朗運動；溶膠劑屬熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結不穩(wěn)定性和動力不穩(wěn)定性；溶膠劑的性質是由于其具有雙電層構造，而不是雙分子層結構。所以本題答案應選擇B。104.一般溶劑化物中藥物的溶出速率由大至小的順序為A、無水物>有機溶劑化物>水合物B、無水物>水合物>有機溶劑化物C、有機溶劑化物>水合物>無水物D、水合物>無水物>有機溶劑化物E、有機溶劑化物>無水物>水合物答案：E105.藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A、唾液腺B、淚腺C、汗腺D、膽汁E、呼吸系統(tǒng)答案：D106.下列方法中不能增加藥物溶解度的是A、改變?nèi)軇〣、加增溶劑C、加助溶劑D、成鹽E、加助懸劑答案：E107.栓劑的重量一般為A、2～5gB、10gC、2gD、5gE、3g答案：A108.天然高分子凝聚法制備的白蛋白納米球的粒徑受哪種因素影響較大A、超聲波強度B、乳狀液加入液油時的速度C、乳化時溫度D、白蛋白濃度E、乳化時間答案：B109.對于熱敏性物料的粉碎常采用的方法是A、研缽B、球磨機C、沖擊式粉碎機D、流能磨E、膠體磨答案：D解析：此題考查粉碎常用的設備。其中球磨機適用于貴重物料的粉碎、無菌粉碎等，流能磨亦稱氣流粉碎，適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。所以本題答案應選擇D。110.以下說法正確的是A、水溶性藥物選擇水溶性基質B、脂溶性藥物選擇脂溶性基質C、脂溶性藥物選擇中性基質D、水溶性藥物選擇脂溶性基質E、藥物與基質無關答案：D111.難溶性藥物、收斂劑、吸附劑、兒科或外用散應能通過7號篩的細粉含量不少于A、80％B、75％C、85％D、90％E、95％答案：E112.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值，如A、20％B、100％C、10％D、40％E、50％答案：A113.以下是藥劑中使用輔料的目的是A、降低藥物的半衰期B、改變組成的作用C、增加產(chǎn)品的附加值D、有利于制劑形態(tài)的形成E、簡化制備過程答案：D114.有關制粒的敘述錯誤的是A、是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料制成一定性質與大小的粒狀物的操作B、噴霧制粒適合于熱敏性物料處理C、傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機屬于擠壓制粒D、濕法制粒就是指以水為潤濕劑制備顆粒E、流化床制粒又稱一步制粒答案：D115.關于混懸劑，敘述正確的是A、混懸劑中的藥物均為難溶性藥物B、分散介質不能是植物油C、混懸劑是均相液體制劑D、混懸劑屬于熱力學穩(wěn)定體系E、混懸劑中藥物微粒一般在0．5～100μm答案：A116.下列關于膜劑敘述錯誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑B、吸收起效快C、根據(jù)膜劑的結構類型分類，有單層膜、多層膜(復合)與夾心膜D、載藥量大、適合于大劑量的藥物E、膜劑成膜材料用量少答案：D解析：膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)給藥；外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。根據(jù)膜劑的結構類型分類，有單層膜、多層膜(復合)與夾心膜等。膜劑的特點有：工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；成膜材料較其他劑型用量??；含量準確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小質量輕，應用攜帶及運輸方便。117.β-環(huán)糊精包合物制劑最適宜的制備方法是A、交聯(lián)劑固化法B、膠束聚合法C、注入法D、薄膜分散法E、重結晶法答案：E118.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為A、調等滲B、絡合劑C、止痛D、抗菌E、抗氧答案：E119.分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項A、腎小管分泌B、重吸收C、腎小球過濾D、膽汁排泄E、尿排泄過度答案：D120.在硫酸鋅滴眼液中，為防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、醋酸B、硫酸C、鹽酸D、磷酸E、硼酸答案：E121.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為A、藥物溶解度大B、載體溶解度大C、固體分散體溶解度大D、藥物在載體中高度分散E、藥物進入載體后改變了劑型答案：D解析：此題重點考查固體分散體的概念及特點。固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中制成的高度分散體系，可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。故本題答案應選擇D。122.對于在水溶液中不穩(wěn)定特別是對濕熱敏感的抗生素及生物制品，可制成A、溶液型注射劑B、溶膠型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、注射用無菌粉末答案：E123.膜劑只適合于A、劑量小的藥物B、劑量大的藥物C、單劑量在3克以上的藥物D、單劑量在10克以上的藥物E、以上說法都不正確答案：A124.下列有關乳化劑混合使用表述錯誤的是A、陰離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用B、非離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用C、非離子型乳化劑可以混合使用D、非離子型乳化劑可以與陰離子型乳化劑混合使用E、非離子型乳化劑可以與兩性離子型乳化劑混合使用答案：A125.PVA05-88中，05代表的聚合度為A、300～400B、1000～1200C、500～600D、700～800E、900～1000答案：C126.對膜劑成膜材料的要求，不正確的是A、生理惰性B、成膜、脫膜性能好C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性D、來源豐富、價格便宜E、性能穩(wěn)定答案：C127.制備微囊的半合成高分子材料是A、PVAB、聚乙烯醇C、乙基纖維素D、PVPE、海藻酸鈉答案：C128.下列混懸劑物理穩(wěn)定性錯誤的是A、加入電解質，混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝B、助懸劑能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度C、微粒與分散介質之間的密度差與微粒的沉降速度成反比D、絮凝狀態(tài)的混懸劑經(jīng)振搖后能迅速恢復均勻的混懸狀態(tài)E、混懸粒子的沉降速度與微粒半徑的平方成正比答案：C129.目前，凝膠劑的基質為A、油脂性凝膠基質與水性凝膠基質B、乳劑型凝膠基質C、水性凝膠基質D、油脂性凝膠基質E、水溶性凝膠基質答案：C130.下列可以防止藥物氧化的方法為A、控制溫度B、添加表面活性劑C、添加抗氧劑與金屬離子絡合劑D、控制水分E、改變?nèi)軇┐鸢福篊131.不屬于藥物的體內(nèi)過程的是A、吸收B、分布C、代謝D、轉化E、排泄答案：D132.藥物的分布過程是指A、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程B、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程C、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用于而發(fā)生結構改變的過程D、藥物在體外結構改變的過程E、藥物吸收后，通過細胞膜屏障向組織、器官或者體液進行轉運的過程答案：E133.下列適宜制成膠囊劑的藥物A、藥物是水溶液B、藥物油溶液C、藥物稀乙醇溶液D、風化性藥物E、吸濕性很強的藥物答案：B解析：此題重點考查膠囊劑的特點，明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑。所以答案應選擇為B。134.下列不是混合常用的方法的是A、濕法混合B、研磨混合C、混合筒混合D、過篩混合E、攪拌混合答案：A135.下列高分子類物質可作為腸溶衣的材料的是A、聚乙二醇4000B、甲基纖維素C、乙基纖維素D、聚乙烯醇E、羥丙甲纖維素酞酸酯答案：E136.HLB值為A、最大增溶濃度B、油的酸值C、油水分布系數(shù)D、親水親油平衡值E、臨界膠束濃度答案：D137.水合作用由大到小的順序為A、油脂性基質>W／O型基質>O／W型基質>水溶性基質B、W／O型基質>O／W型基質>油脂性基質>水溶性基質C、油脂性基質>O／W型基質>W／O型基質>水溶性基質D、水溶性基質>O／W型基質>W／O型基質>油脂性基質E、油脂性基質>水溶性基質>W／O型基質>O／W型基質答案：A138.質量評定中與生物利用度關系最密切的測定項目是A、體內(nèi)吸收試驗B、重量差異C、體外溶出試驗D、融變時限E、硬度測定答案：A解析：在對栓劑進行質量評定時，需檢查重量差異、融變時限、微生物限定。一般重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關。但關系最密切的是體內(nèi)吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度一時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。139.利用擴散原理的制備緩（控）制劑的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入劑D、微囊化E、制成親水性凝膠骨架片答案：E解析：此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。藥物以擴散作用為主釋藥的方法有：利用擴散原理達到緩（控）釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成植入劑。所以本題答案應選擇E。140.在膜劑的制備方法中，需要在熱融狀態(tài)下加入藥粉的方法是A、都不是B、延壓制膜法C、熱塑制膜法D、復合制膜法E、勻漿制膜法答案：C141.下列哪種方法可以防止藥物氧化()A、改變?nèi)軇〣、控制水分C、控制溫度D、添加抗氧劑與金屬離子絡合劑E、添加表面活性劑答案：D142.在半固體制劑的基質中，用量較其他基質大的是A、W／O乳劑型基質B、油脂性基質C、水性凝膠基質D、O／W乳劑型基質E、水溶性基質答案：C143.下列片劑類型中不需要做釋放度檢查的是A、腸溶片B、分散片C、控釋片D、口腔貼片E、咀嚼片答案：E144.眼膏劑的制備方法是A、與一般軟膏劑制法完全不同B、與一般軟膏劑制法基本相同C、與一般軟膏劑制法基本不同D、與一般軟膏劑制法完全相同E、完全不同于所有制劑答案：B145.溶膠劑的制備方法包括A、混合法和凝聚法B、分散法和凝聚法C、凝聚法和稀釋法D、分散法和混合法E、稀釋法和混合法答案：B146.按下列處方配置的軟膏，其基質應屬于處方：硬脂酸：120g；單硬酸甘油脂：35g；液體石蠟：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羥苯乙酯：1g；蒸餾水適量制成1000g。A、油脂性基質B、水溶性基質C、O／W型乳膏劑D、W／O型乳膏劑E、凝膠答案：C解析：處方制備是將油相成分(即硬脂酸，單硬脂酸甘油脂，液體石蠟，凡士林，羊毛脂)與水相成分(三乙醇胺，羥苯乙酯溶于蒸餾水中)分別加熱至80℃，將熔融的油相加入水相中，攪拌，制成O／W型乳膏劑。147.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為A、分層B、破裂C、轉相D、絮凝E、合并答案：D148.影響藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是A、汗腺B、表皮的角質層C、毛細血管D、真皮E、皮下脂肪組織答案：B149.不利于藥物的眼部吸收的是A、降低滴眼液表面張力B、降低制劑黏度C、減少給藥劑量D、減少刺激性E、將毛果蕓香堿滴眼劑pH調至7．0答案：B解析：降低滴眼液的表面張力、減少給藥量、減少刺激性有利于吸收。根據(jù)pH值對流淚而引起藥物流失的研究，在中性時淚流最少，吸收增加。增加黏度有利于吸收。150.CMC值為A、最大增溶濃度B、油水分布系數(shù)C、油的酸值D、臨界膠束濃度E、親水親油平衡值答案：D151.向混懸劑加入觸變膠作為穩(wěn)定劑，它所起的作用是A、絮凝劑B、助懸劑C、潤濕劑D、潤滑劑E、反絮凝劑答案：B152.藥物的消除過程是指A、是指藥物的排泄B、是指藥物在測量部位的不可逆消失的過程C、是指藥物消失D、是指體內(nèi)測不到藥物的問題E、是指藥物在體內(nèi)的結構改變答案：B153.滴丸與軟膠囊的共同點是A、均以PEG為主要基質B、均以明膠為主要囊材C、無相同之處D、均可用滴制法制備E、均為藥物與基質混合而成答案：D154.下列不屬于水溶性栓劑基質的是A、甘油明膠B、卡波普C、泊洛沙姆D、聚乙二醇E、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類答案：B155.下列哪項不是影響片劑成形的因素A、壓縮成形性B、崩解時限C、壓力D、藥物的熔點E、粘合劑答案：B解析：片劑成形的影響因素包括：壓縮成形性、藥物的熔點及結晶形態(tài)、粘合劑和潤滑劑、水分、壓力等。片劑的崩解時限是片劑質量檢查的項目之一。156.影響鼻黏膜吸收最小的因素是A、鼻腔中藥物代謝酶的種類B、鼻黏膜的厚度C、鼻黏膜內(nèi)毛細血管D、鼻腔中纖毛E、鼻腔中藥物代謝酶的活性答案：D157.以下屬于藥物生物學穩(wěn)定性研究范圍的是A、藥物制劑受微生物污染，使產(chǎn)品變質、腐敗B、混懸劑中藥物結塊，結晶生長C、藥物因水解、氧化而使含量、色澤發(fā)生變化D、片劑崩解度、溶出度改變E、藥物異構化造成活性降低甚至消失答案：A158.dc／dt＝KS(Cs-C)的名稱是A、Newton方程B、Young方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程E、Arrhenius方程答案：D159.眼膏劑滅菌條件正確的是A、130℃30分鐘B、121℃30分鐘C、150℃30分鐘D、150℃至少1小時E、121℃至少1小時答案：D160.下列是軟膏烴類基質的是A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：D解析：此題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑的基質是藥物的賦形劑和載體，在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。油脂性基質包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質。常用的烴類基質有凡士林和石蠟，羊毛脂、蜂蠟為類脂類油脂性基質，硅酮屬硅酮類油脂性基質。聚乙二醇屬于水溶性基質。所以本題答案應選擇D。161.下列關于藥材粉碎的敘述正確的是A、一般藥材通常單獨粉碎B、氧化性藥物可與還原性藥物混合粉碎C、刺激性藥材宜濕法粉碎D、含脂肪油較多的藥材可與其他藥物同時粉碎E、固體粉碎可采用加液研磨法答案：C162.不作為栓劑質量檢查的項目是A、融變時限測定B、重量差異檢查C、刺激性試驗D、藥物溶出速度與吸收試驗E、稠度檢查答案：E解析：此題考查栓劑的質量檢查項目。栓劑是藥物與適宜基質混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點范圍和融變時限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進行藥物溶出度測定，當研究新藥栓劑時還應作吸收試驗，以保證用藥安全應作刺激性試驗?！吨袊幍洹?010年版規(guī)定栓劑應做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項目而不是栓劑檢查項目。所以本題答案應選擇E。163.混懸型藥物劑型其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：B解析：此題考查藥物劑型的四種分類方法，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為：①溶液型；②膠體溶液型；③乳劑型；④混懸型；⑤氣體分散型；⑥微粒分散型；⑦固體分散型。故本題答案應選B。164.下列有關表面活性劑毒性大小正確的是A、陰離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑C、陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑D、非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑E、陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑答案：E165.下列哪個不是膜劑的制備方法()A、冷壓法B、復合法C、熱塑法D、流涎法E、涂膜法答案：A166.用乳劑型基質制成的易于涂布的半固體制劑叫A、軟膏劑B、栓劑C、乳膏劑D、硬膠囊劑E、軟膠囊劑答案：C167.溶劑的極性直接影響藥物的A、溶解度B、穩(wěn)定性C、潤濕性D、溶解速度E、保濕性答案：A解析：此題重點考查藥用溶劑的性質。溶劑與藥物的性質直接影響藥物的溶解性。溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應選擇A。168.在下列片劑的包衣方法中，最常用的方法是A、噴霧包衣法B、滾轉包衣法C、流化包衣法D、壓制包衣法E、轉動包衣法答案：B169.單糖漿的濃度是A、85％(g／ml)B、67．4％(g／g)C、85％(g／g)D、67．4％(g／ml)E、64．7％(g／ml)答案：A170.口腔黏膜中滲透性能最強的是A、頰黏膜B、舌下黏膜C、牙齦黏膜D、硬腭黏膜E、舌背黏膜答案：B解析：頰黏膜和舌下黏膜上皮均未被角質化，最有利于藥物的全身吸收。其他能作為給藥的黏膜為牙齦和硬腭黏膜，上皮均為角質化組織。口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強，頰黏膜次之，牙齦黏膜和硬腭黏膜最小。171.下列不是軟膏劑油脂基質的是A、凡士林B、液狀石蠟C、羊毛脂D、聚乙二醇E、硅油答案：D解析：軟膏劑基質分為油脂性基質和水溶性基質。油脂性基質常用的有凡士林、液狀石蠟、硅油、鯨蠟、羊毛脂等。目前常見的水溶性基質主要是合成的聚乙二醇(PEG)類高分子物。172.能增加藥物溶解度的表面活性劑被稱為()A、潛溶劑B、乳化劑C、助溶劑D、增溶劑E、潤濕劑答案：D173.關于全身作用的栓劑敘述錯誤的是A、栓劑的作用時間一般比口服片劑的作用時間長B、藥物不受胃腸pH或酶的破壞C、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應D、適用于不能或不愿口服的患者和兒童E、藥物直腸吸收較口服吸收好答案：C解析：栓劑在應用時塞入距肛門口約2cm處為宜。這樣可有給藥總量的50％～75％的藥物不經(jīng)過肝，并不是栓劑插入肛門越深越好。174.精密度考察結果用RSD表示，在生物樣品測定時RSD應小于A、15％B、2％C、5％D、10％E、20％答案：A175.以下不是輸液的質量檢查內(nèi)容的是A、重量差異B、熱原C、不溶性微粒D、可見異物E、滲透壓答案：A176.以下劑型按分散系統(tǒng)分類的是A、液體劑型B、溶液劑C、固體劑型D、半固體劑型E、乳劑答案：E177.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是A、pH值B、賦形劑C、表面活性劑D、濕度E、溶劑答案：D解析：制備任何一種制劑，首先要進行處方設計，因此處方組成對制劑穩(wěn)定性影響很大。影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括pH值、廣義酸堿催化、賦形劑、表面活性劑、溶劑和離子強度等，濕度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。178.固體石蠟的粉碎過程中加入干冰，屬于A、開路粉碎B、混合粉碎C、濕法粉碎D、循環(huán)粉碎E、低溫粉碎答案：E179.可以用于測定腎小球濾過率的藥物是A、鏈霉素B、青霉素C、菊粉D、乙醇E、葡萄糖答案：C180.表面活性劑的增溶作用主要是因為()A、消泡作用B、形成膠團C、促進液體在固體表面的鋪展D、形成乳劑E、起泡作用答案：B181.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過A、GLP認證B、GMP認證C、GSP認證D、GPP認證E、GCP認證答案：C解析：我國目前對藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)實行強制認證的制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)稱為《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證，簡稱GMP認證；而藥品經(jīng)營企業(yè)則稱為《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證，簡稱GSP認證。182.下列說法錯誤的是A、國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度B、有藥品生產(chǎn)許可證是麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應當具備的條件之一C、麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)可以沒有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度D、定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，應當依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準文號E、國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局，并根據(jù)年度需求總量對數(shù)量和布局進行調整、公布答案：C解析：C項的麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)必須有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度，這是其必須具備的基本條件之一。183.下列關于麻黃素儲運管理的敘述正確的是A、麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須建立嚴格的倉儲制度B、麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要設立專用庫房，實行雙人雙鎖，并指派專人管理C、使用麻黃素的單位也要建立購買、使用的登記制度D、運輸麻黃素要按照公安部制定的有關規(guī)定執(zhí)行E、以上均正確答案：E解析：麻黃素管理辦法關于麻黃素儲運的管理規(guī)定：麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須建立嚴格的倉儲制度，要設立專用庫房，實行雙人雙鎖，并指派專人管理。使用麻黃素的單位也要建立購買、使用的登記制度。運輸麻黃素要按照公安部制定的有關規(guī)定執(zhí)行。184.審批醫(yī)療機構制劑的部門是A、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局C、省級衛(wèi)生行政部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門E、市級衛(wèi)生行政部門答案：D解析：我國規(guī)定，醫(yī)療機構配制制劑必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給制劑批準文號后方可配制。185.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、國家設立的麻醉藥品儲存單位以及麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊A、保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年B、保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年C、保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年D、保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年E、保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年答案：A解析：麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、國家設立的麻醉藥品儲存單位以及麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應當配備專人負責管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當白藥品有效期期滿之日起不少于5年。186.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不可以出售A、速效感冒靈B、當歸C、丹參D、酸棗仁E、田七答案：A解析：《藥品管理法》規(guī)定，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，而化學藥品、中成藥不在此列。因此，B、C、D、E均為中藥材，可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場出售，A則不允許出售，是正確答案。187.醫(yī)師開具電子處方時，對紙質處方的要求最正確的是A、同時打印紙質處方但可不簽名B、同時打印紙質處方C、不需要打印紙質處方D、由醫(yī)師根據(jù)需要決定是否打印紙質處方E、同時打印紙質處方并簽名答案：E188.生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合A、衛(wèi)生要求B、化工要求C、分析要求D、藥用要求E、化學要求答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料，必須符合藥用要求。而A、B、C、E是其他系列的標準。189.普通處方和兒科處方保存期限均為A、半年B、1年C、2年D、3年E、5年答案：B解析：我國規(guī)定，每日處方應分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領導批準后登記并銷毀。190.從事藥學專業(yè)技術工作的人員必須是()A、執(zhí)業(yè)藥師B、依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員C、主任藥師以上技術職稱的人D、主管藥師以上技術職稱的人E、執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員答案：B191.藥品使用商標的要求是A、必須使用注冊商標，并按規(guī)定標示B、可以使用未經(jīng)注冊的商標C、可以使用注冊商標，并按規(guī)定標示D、可以使用未經(jīng)注冊的商標，并按規(guī)定標示E、可以不使用商標答案：A192.藥品說明書應標明的成分，錯誤的是A、只需列出主要活性成分或中藥藥味B、注射劑說明書必須列出全部輔料名稱C、藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明D、必須列出所有活性成分或中藥藥味E、處方藥說明書必須列出全部輔料名稱答案：E193.與《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品概念有矛盾的是A、藥品有規(guī)定的用量B、藥品單指用于治療疾病的物質C、藥品規(guī)定有適應證或功能主治D、藥品能有目的地調節(jié)人的生理功能E、藥品有規(guī)定的用法答案：B194.《處方管理辦法》適用于A、開具、調劑、保管處方相關的醫(yī)療機構及其人員B、開具、審核、調劑、檢驗、保管處方的相應機構和人員C、開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員D、開具、審核、調劑、制劑、保管處方的相應機構和人員E、開具、調劑、保管處方相關的醫(yī)療機構和人員答案：A195.醫(yī)務人員使用麻醉藥品和精神藥品的根據(jù)是A、衛(wèi)生部制定的臨床應用指南B、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則C、衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定的臨床應用指導原則D、衛(wèi)生部制定的臨床應用指導原則E、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指南答案：D196.標志著醫(yī)院藥學在我國成為一門藥學分支學科的是A、出版《優(yōu)良藥方工作規(guī)范》B、創(chuàng)刊《醫(yī)院藥學雜志》C、成立中國藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會D、制定《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》E、醫(yī)院藥學的介紹性論文大量發(fā)表答案：C197.“醫(yī)療機構制劑許可證”許可事項變更是指A、制劑室負責人、注冊地址、配制范圍的變更B、制劑室負責人、質檢人員、配制范圍的變更C、制劑室負責人、注冊地址、配制品種的變更D、制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更E、制劑室負責人、配制地址、質檢人員的變更答案：D解析：《醫(yī)療機構配制制劑質量管理規(guī)范》規(guī)定，許可事項變更是指制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更。198.下列說法正確的是A、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應當從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品B、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品C、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)不能從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品D、麻醉藥品和第一類精神藥品可以零售E、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，醫(yī)療機構可以自行提貨答案：B解析：全國性批發(fā)企業(yè)應當從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品，所以A選項錯誤；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品，所以C選項錯誤；麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，所以D選項錯誤；全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應當將藥品送至醫(yī)療機構。醫(yī)療機構不得自行提貨，所以E選項錯誤。199.處方藥A、根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類B、可以由消費者自行判斷購買C、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就能購買D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購買E、包裝必須印有國家指定的專有標識答案：D200.不合理處方包括A、不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方B、用藥不適宜處方和超常處方C、用藥不適宜處方、信息不全處方及超常處方D、用藥不適宜處方及信息不全處方E、信息不全處方、用藥不適宜處方及未規(guī)范書寫處方答案：A解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。201.國家藥品檢驗部門的設置單位是A、國務院衛(wèi)生行政部門B、國務院藥品監(jiān)督管理部門C、國務院發(fā)展與改革委員會D、國務院E、國務院工商行政管理部門答案：B解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，國務院藥品監(jiān)督管理部門設置國家藥品檢驗機構。202.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調劑麻醉藥品后應將調劑情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時間規(guī)定為A、1日內(nèi)B、2日內(nèi)C、7日內(nèi)D、10日內(nèi)E、30日內(nèi)答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運輸困難等特殊情況需要調劑麻醉藥品和一類精神藥品的，應當在調劑后2日內(nèi)將調劑情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。203.甲類非處方藥和乙類非處方藥管理的區(qū)別主要是A、是否可以采用有獎銷售或附贈藥品、禮品促進銷售B、是否可以在醫(yī)療機構零售C、零售是否必需《藥品經(jīng)營許可證》D、是否憑醫(yī)師處方零售E、是否需在標簽、說明書上印有非處方藥專有標識答案：C204.對癌癥疼痛患者提出的使用麻醉藥品的申請，有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應A、拒絕其要求B、認為其要求合理的，應及時提供C、應及時提供D、報請藥事委員會決定是否提供E、和臨床藥師商討后決定是否提供答案：B205.藥品標簽上的商標，錯誤的是A、使用經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱B、只能使用經(jīng)注冊的商標C、應印刷在標簽邊角D、文字型注冊商標單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一E、商標總面積不得大于通用名的二分之一答案：E206.調劑過程的步驟可分為A、收方、調配處方、檢查處方、包裝貼標簽和發(fā)藥B、收方、調配處方、劃價、包裝貼標簽、復查處方和發(fā)藥C、收方、劃價、檢查處方、調配處方、復查處方和發(fā)藥D、收方、檢查處方、調配處方、復查處方和發(fā)藥E、收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥和簽名答案：E解析：為確保調劑工作質量，調劑人員必須嚴格執(zhí)行調配工作流程。接收調配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調配→包裝與貼標簽→發(fā)藥→交代用法用量→在處方上簽名。207.非處方藥的英文縮寫為A、DIDB、OTCC、EXPD、AORE、UPD答案：B208.直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門是A、全國人民代表大會B、全國人民代表大會常務委員會C、國務院D、國務院藥品監(jiān)督管理部門E、國務院衛(wèi)生行政部門答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。由此可知，其批準部門為國務院藥品監(jiān)督管理部門。209.關于藥品說明書和標簽上的警示語，正確的是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)不能主動提出加注警示語B、應以醒目的黑體字注明C、是對藥品嚴重不良反應及其潛在的安全性問題的警告D、可以包括藥品禁忌、注意事項及劑量過量E、國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)加注警示語答案：A210.處方藥必須憑()處方才可調配、購買和使用A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B、執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C、執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理藥師D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師E、執(zhí)業(yè)助理藥師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師答案：A解析：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用。211.委托生產(chǎn)藥品必須經(jīng)A、市級藥品監(jiān)督管理部門批準B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、國務院藥品監(jiān)督管理部門批準D、國務院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準E、縣級藥品監(jiān)督管理部門批準答案：B212.全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品時應當A、由批發(fā)企業(yè)委托物流機構送貨B、由醫(yī)療機構派專人提取藥品C、將藥品送至醫(yī)療機構D、由醫(yī)療機構自行提貨E、由批發(fā)企業(yè)委托快遞公司專人投遞答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和一類精神藥品時應當將藥品送至醫(yī)療機構，醫(yī)療機構不得自行提貨。故正確答案是C。213.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療用毒性藥品年度生產(chǎn)計劃由省級藥品監(jiān)督管理部門制定B、藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配置和質量檢驗，并建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜C、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》或省級藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制D、生產(chǎn)毒性藥品及制劑，必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準備投料，建立完整的生產(chǎn)記錄，保存三年備查E、毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性藥品的過程中，應當采取有效措施，防止發(fā)生事故答案：D解析：生產(chǎn)毒性藥品及制劑必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準備投料，建立完整的生產(chǎn)紀錄，應保存五年備查，而不是三年，D答案錯誤。A、B、C、E答案均正確。214.具有麻醉藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師超劑量開具麻醉藥品的A、由所在地市級藥品監(jiān)督管理部門取消其麻醉藥品處方資格B、由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品處方資格C、由所在地市級衛(wèi)生行政管理部門取消其麻醉藥品處方資格D、由所在地省級藥品監(jiān)督管理部門取消其麻醉藥品處方資格E、由所在地省級衛(wèi)生行政管理部門取消其麻醉藥品處方資格答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，具有麻醉藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具麻醉藥品的和一類精神藥品處方的，由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品和一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。215.某藥品有效期為2007.09，表示該藥品可以使用至A、2007年9月30日B、2007年9月01日C、2007年8月30日D、2007年8月31日E、2007年10月31日答案：D解析：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為2007.09，則表示該藥品可以使用至2007年8月31日。216.醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的A、8%B、9%C、10%D、12%E、15%答案：A解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機構中藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%。217.處方管理辦法(試行)適用于開具、審核、調劑、保管處方的A、醫(yī)生和藥學專業(yè)技術人員B、機構和人員C、醫(yī)院和人員D、醫(yī)院和藥學專業(yè)技術人員E、機構和藥學專業(yè)技術人員答案：B218.醫(yī)院藥學部門開展工作應當聽從A、藥學部門負責人B、醫(yī)院質量管理部門小組C、醫(yī)務科(部或處)負責人D、醫(yī)療機構負責人E、藥事管理委員會答案：D219.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員(藥師)()，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書A、審核、調配、核對B、審核、調劑、保管C、審查、調配、核查D、審查、調劑、核對E、審查、調配、保管答案：A解析：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員(藥師)審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。220.規(guī)定從事藥學專業(yè)技術工作的人員必須是A、主任藥師以上技術職稱的人B、執(zhí)業(yè)藥師C、依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員D、執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員E、主管藥師以上技術職稱的人答案：C221.下列不適用于《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的是A、中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)B、中華人民共和國境內(nèi)的醫(yī)療衛(wèi)生機構C、中華人民共和國境內(nèi)的(食品)藥品監(jiān)督管理部門D、中華人民共和國境內(nèi)的商業(yè)部門E、中華人民共和國境內(nèi)的藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構答案：D解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》適用于中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構，藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構，(食品)藥品監(jiān)督管理部門和其他有關主管部門。222.藥品的出庫必須遵循的原則為A、近期先出、先進先出、易變先出、液體先出B、先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥C、先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、液體先出D、近期先出、外用先出、易變先出、按批號發(fā)藥E、先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、液體先出、按批號發(fā)藥答案：B解析：我國規(guī)定，藥品的出庫必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥的原則。223.配制麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療機構，最正確的是A、應有醫(yī)療機構制劑許可證B、應有醫(yī)療機構制劑許可證、印鑒卡C、應有醫(yī)療機構制劑許可證，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準D、應有印鑒卡，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準E、應有醫(yī)療機構制劑許可證、印鑒卡，并經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準答案：E224.從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動A、2年B、3年C、5年D、10年E、15年答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。225.《藥品管理法》適用于在中國境內(nèi)，單位或個人從事藥品的()A、檢驗、科研、監(jiān)督管理B、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理C、研制開發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)營和使用D、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理E、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用答案：D226.醫(yī)療用毒性藥品的處方的保存期限為A、四年B、兩年C、一年D、五年E、三年答案：B227.下列說法錯誤的是A、制造、修理計量器具的企業(yè)、事業(yè)單位，必須具備與所制造、修理的計量器具相適應的設施、人員和檢定儀器設備，經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門考核合格，取得《制造計量器具許可證》或者《修理計量器具許可證》B、制造、修理計量器具的企業(yè)未取得《制造計量器具許可證》或者《修理計量器具許可證》的，工商行政管理部門不予辦理營業(yè)執(zhí)照C、制造計量器具的企業(yè)、事業(yè)單位生產(chǎn)本單位未生產(chǎn)過的計量器具新產(chǎn)品，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其樣品的計量性能考核合格，方可投入生產(chǎn)D、未經(jīng)國務院計量行政部門批準，不得制造、銷售和進口國務院規(guī)定廢除的非法定計量單位的計量器具和國務院禁止使用的其他計量器具E、制造、修理計量器具的企業(yè)、事業(yè)單位必須對制造、修理的計量器具進行檢定，保證產(chǎn)品計量性能合格，并對合格產(chǎn)品出具產(chǎn)品合格證答案：A解析：制造、修理計量器具的企業(yè)、事業(yè)單位，必須具備與所制造、修理的計量器具相適應的設施、人員和檢定儀器設備，經(jīng)縣級以上人民政府計量行政部門考核合格，取得《制造計量器具許可證》或者《修理計量器具許可證》。228.下列關于麻黃素出口的敘述正確的是A、麻黃素定點出口企業(yè)(含外貿(mào)出口企業(yè)和自營出口企業(yè))由對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部批準B、麻黃素出口許可證由國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)C、麻黃素出口企業(yè)每次出口麻黃素須向對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部提出書面申請D、麻黃素出口企業(yè)每次出口麻黃素須提供蓋有本單位公章的麻黃素出口許可證復印件E、麻黃素出口企業(yè)每次出口麻黃素須提供國內(nèi)購銷合同和出口合同原件答案：D解析：麻黃素定點出口企業(yè)(含外貿(mào)出口企業(yè)和自營出口企業(yè))由對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部會同國家藥品監(jiān)督管理局批準，麻黃素出口許可證由對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部簽發(fā)。麻黃素出口企業(yè)每次出口麻黃素須向所在地省級藥品監(jiān)督管理局提出書面申請，并提供材料：(一)蓋有本單位公章的麻黃素出口許可證復印件；(二)國內(nèi)購銷合同和出口合同復印件。229.臨床藥學專業(yè)技術人員應A、參與臨床藥物治療方案設計B、收集藥物安全性和療效等信息C、提供用藥咨服務和指導合理用藥D、對重點患者實施治療藥物監(jiān)測E、以上全部答案：E230.下列按劣藥處理的是()A、使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)藥品的B、藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的C、被污染的D、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的E、必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的答案：D不定項選擇（總共70題）1.A.1000級A、10000級B、100級C、100000級D、300000級E、粉針劑的灌封、分裝和壓塞操作應該在哪種級別潔凈度的生產(chǎn)環(huán)境中進行()答案：C2.A.火焰滅菌法A、干熱空氣滅菌B、流通蒸汽滅菌C、熱壓滅菌D、紫外線滅菌E、葡萄糖輸液答案：D解析：此題考查滅菌的方法。維生素C注射液常用100℃流通蒸汽滅菌15分鐘，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌法，紫外線滅菌適用于空氣及物體表面的滅菌。故本題答案應選CDE。3.A.輻射滅菌法A、紫外線滅菌法B、濾過滅菌法C、干熱滅菌法D、濕熱滅菌法E、使用0.22μm的微孔濾膜除菌該方法屬于哪種滅菌法()答案：C4.A.輻射滅菌法A、干熱滅菌法B、濾過滅菌法C、紫外滅菌法D、濕熱滅菌法E、生產(chǎn)車間的空氣消毒采用的是答案：D5.人工淚液處方：羥丙基甲基纖維素3．0g；氯化鉀3．7g；氯化苯甲烴銨溶液0．2ml；氯化鈉4．5g；硼酸1．9g；硼砂1．9g；蒸餾水加至l000ml。A.增稠劑A、滲透壓調節(jié)劑B、抑菌劑C、緩沖劑D、著色劑E、羥丙基甲基纖維素的作用答案：A解析：處方分析為：羥丙基甲基纖維素為增稠劑；氯化鉀、氯化鈉為滲透壓調節(jié)劑；氯化苯甲烴銨溶液為抑菌劑；硼酸、硼砂為緩沖劑；蒸餾水為溶劑。6.A.藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程A、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用而發(fā)生結構轉化的過程，又稱為生物轉化B、藥物吸收后隨血液循環(huán)向各組織、器官或體液轉運的過程C、藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程D、代謝的定義是答案：B7.A.丙二醇A、硬脂酸鎂B、氟氯烷烴C、枸櫞酸鈉D、PVP溶液E、氣霧劑中的拋射劑答案：C8.A.淀粉A、聚丙烯酸樹脂RS型B、β-環(huán)糊精C、HPMCPD、PEGE、以上屬于腸溶性載體材料的是答案：D9.A.防腐劑A、金屬離子絡合劑B、表面活性劑C、抗氧劑D、pH調節(jié)劑E、硫代硫酸鈉常用作哪種附加劑使用()答案：D10.A.黏合劑A、潤滑劑B、稀釋劑C、崩解劑D、潤濕劑E、膠漿是片劑的答案：A11.A.利用酶代謝的飽和性A、利用前體藥物的理論B、利用酶抑制效應C、利用酶誘導效應D、利用藥物代謝特點E、黃體酮的靜脈給藥答案：E12.A.醫(yī)院藥劑科生產(chǎn)A、藥廠生產(chǎn)B、藥物研究機構生產(chǎn)C、A+BD、三者均可E、非處方藥可以由答案：D13.A.煎膏劑A、單糖漿B、復合型乳劑C、蛋白酶合劑D、磺胺嘧啶混懸劑E、浸出藥劑答案：A14.A.氟利昂A、油酸B、膠態(tài)二氧化硅C、丙二醇D、聚山梨酯80E、溶液型氣霧劑的潛溶劑答案：D解析：(1)油酸常作混懸型氣霧劑的穩(wěn)定劑，所以(1)題答案為B。(2)氟利昂可以作氣霧劑中的拋射劑，所以(2)題答案為A。(3)聚山梨酯80可以作乳劑型氣霧劑的乳化劑，所以(3)題答案為E。(4)丙二醇可以作溶液型氣霧劑的潛溶劑，所以(4)題答案為D。15.A.混懸劑A、生理鹽水B、靜脈注射脂肪乳劑C、右旋糖酐注射液D、膠體蛋白銀E、分散相為液體的非勻均相液體制劑答案：C16.A.純化水A、深井水B、原水C、注射用水D、滅菌用注射用水E、注射液的稀釋劑應使用哪一種水()答案：E17.A.《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》A、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》B、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》C、《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》D、《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》E、GCP指的是答案：E18.A.羥丙基甲基纖維素A、單硬脂酸甘油脂B、大豆磷脂C、無毒聚氯乙烯D、乙基纖維素E、可用于制備親水凝膠型骨架片的材料是答案：A19.A.DA、DVB、εC、FD、δE、表示溶劑的介電常數(shù)的為答案：C20.A.氯化鈉A、硫酸鈉B、焦亞硫酸鈉C、硫代硫酸鈉D、碳酸鈉E、酸性藥液可選用的抗氧劑是答案：C21.A.聚乙烯吡咯烷酮溶液A、聚二乙醇6000B、乳糖C、L-羥丙基纖維素D、乙醇E、片劑的填充劑答案：C22.A.潤滑劑A、黏合劑B、主藥C、穩(wěn)定劑D、填充劑E、乙酰水楊酸片處方中淀粉漿的作用是()答案：B23.A.提高藥物的穩(wěn)定性A、遮蓋藥物的不良臭味B、增加藥物的