氧化安定性測(cè)定法sht_第1頁(yè)
氧化安定性測(cè)定法sht_第2頁(yè)
氧化安定性測(cè)定法sht_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

餾分燃料油氧化安定性測(cè)定法依據(jù)SH/T0176-2004一、方法概要將以過(guò)濾的350ml50ml/mi95℃16h可濾出不溶物的量和粘附性不溶物的量之和為總不溶物的量，以mg/100ml表示。二、準(zhǔn)備工作1、樣品和采樣采樣應(yīng)按照GB/T4756或另外的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行以獲取有代表性的樣品。不含氧的氮?dú)?、氬氣或氦氣覆蓋保護(hù)，樣品儲(chǔ)存溫度不應(yīng)高于10℃，但不能低于樣品的濁點(diǎn)。400ml采用震蕩、搖晃或其他方式把樣品充分混勻。然后用傾倒、管吸或其他方法把樣品分成若干份試驗(yàn)樣品。管子、取樣品、移液管、燒杯以及所有與試驗(yàn)樣品接觸的器具應(yīng)先用三合劑洗滌，再用少量樣品淋洗。由于樣品儲(chǔ)10℃，混勻和分裝時(shí)應(yīng)使樣品達(dá)到室溫后再進(jìn)行，這樣才能使析出的蠟重新溶解、樣品的粘度減小，利于混勻。三、實(shí)驗(yàn)步驟1、試樣準(zhǔn)備真空系統(tǒng)（80kpa），400ml500ml濾膜上濾出的沉渣可能被后加的試樣帶走，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2試樣氧化350ml±5ml（1h）95±2℃的加熱浴中，氧化管內(nèi)試樣的液面應(yīng)低于加熱介質(zhì)的液面。暫時(shí)存放時(shí)，應(yīng)避光。氧化管放入加熱浴中后，依次裝好通氧管和冷凝器，接通冷凝水和氧氣，調(diào)節(jié)氧氣流量為50±5ml/min。確保試樣避光。記錄第一個(gè)氧化管放入加熱浴中的時(shí)間（零時(shí)間）。3、試樣冷卻16±，用一片和氧化管口同樣大小的鋁箔或塑料片蓋住管口，防止污物、灰塵和水分進(jìn)入氧化管內(nèi)。記錄第一個(gè)氧化管取出的時(shí)間。將氧化管放入室溫下（應(yīng)高于試樣的濁點(diǎn)）通風(fēng)的暗處冷卻至接近室溫。放置時(shí)間不應(yīng)超過(guò)4h。4、測(cè)定可濾出不溶物（真80kpa）傾倒并過(guò)濾冷卻至室溫的試樣。待全部試樣過(guò)濾完成后再倒入異辛烷淋洗。過(guò)濾結(jié)束，用異辛烷沖洗氧化管和通氧管三次，每次用50±5ml。沖洗液均通過(guò)過(guò)濾儀器抽濾。過(guò)濾完成后，卸下過(guò)濾儀器漏50±5ml80±230min30min別稱量上層濾膜（樣品）和下

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論