毒物分析第七章

毒物分析第七章第1頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五又名麻黃堿、2-甲氨基-1-苯丙醇。是從麻黃草植物中提取或合成的生物堿。立體異構體，分為有左旋麻黃素和右旋偽麻黃素。左旋麻黃素溶于水、乙醇，不溶于乙醚、氯仿。右旋偽麻黃素無味，溶于乙醇、乙醚1、麻黃素一、苯丙胺類毒品第2頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五藥理作用麻黃素興奮α和β腎上腺素受體而產(chǎn)生擬交感作用，收縮皮膚和粘膜血管、弛緩支氣管平滑肌、緩慢和持久的升高血壓、興奮中樞等作用.偽麻黃堿的血管收縮、弛緩平滑肌和升高血壓作用較弱而中樞作用較強。是制造毒品冰毒的原料。第3頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五臨床用于抗焦慮、治療精神抑郁癥和發(fā)作性睡眠病。過量或反復使用將導致疲乏、頭痛、中樞抑制和興奮失調以及精神癥狀。孕婦可引起胎兒心臟缺損、畸形足、兔唇和大血管異位。具有較強的成癮性。制造冰毒的原料。

2、苯丙胺（又名安非他命，Amphetamine）第4頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五又名甲基苯丙胺，去氧麻黃素。以苯丙胺或麻黃素為原料合成。3、冰毒第5頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五甲基苯丙胺游離狀態(tài)為無色油狀液體，具有氨臭，微溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿，沸點214℃，將甲基苯丙胺加熱到200℃～400℃時，有98％的揮發(fā)。鹽酸甲基苯丙胺純品為白色結晶粉末，熔點172℃～174℃，溶于乙醇、氯仿和水，水溶液ｐＨ值５～６，幾乎不溶于乙醚。飽和甲基苯丙胺水溶液對石蕊試紙呈堿性。分左、右消旋光學異構體，右旋的甲基苯丙胺比左旋的甲基苯丙胺藥效高幾倍。第6頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五對中樞神經(jīng)系統(tǒng)極強刺激作用，產(chǎn)生強烈生理興奮。使用冰毒者大腦處于高度興奮的狀態(tài)，聽到音樂就跳舞并不自主搖頭，其衍生物是搖頭丸的主要成分。精神依賴性很強，一使用即可上癮，很難戒斷。大量消耗體力和降低免疫功能，嚴重損害心臟、大腦組織甚至致死。非法販賣形態(tài)：粉末、片劑、膠囊、注射用液體。第7頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第8頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第9頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五4、氯氨酮化學名：2-氯苯-2-甲基胺環(huán)己酮，白色結晶性粉末或無色溶液，無臭，易溶于水，不溶于乙醚。常用其鹽酸鹽，分子量為274.19。

λmax=269、276nm。（Ketamine）俗稱“K粉”。第10頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五

靜脈麻醉藥：選擇性阻斷痛覺傳導。用于小手術、輔助麻醉。靜脈或肌肉注射后很快出現(xiàn)意識模糊，如入夢境，但仍可睜眼，肌張力增加呈木僵狀，對周圍環(huán)境不再敏感，而痛覺卻完全消失，意識和感覺分離。靜脈注射1分鐘開始起作用，能維持約10分鐘常用動物麻醉藥。濫用氯胺酮導致神志不清，重則可以使中樞神經(jīng)麻痹，甚至死亡。第11頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五二、麻黃素毒物分析(一)、顯色反應（快檢）

（二）、薄層層析法

（三）、紅外光譜法第12頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五

(一)、顯色反應（快檢）少量可疑物在試管或

白色反應板孔中紫蘭色1%硫酸銅水溶液乙醚醚層紫紅色

水層蘭色結論：可疑物中有麻黃素或偽麻黃素第13頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五

（二）、薄層層析法：1、標準溶液：麻黃堿、偽麻黃堿皆制成5mg/ml乙醇液2、樣品溶液：用乙醇提取檢材，制成約1mg/ml的溶液第14頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五3、薄層板：高效硅膠板；4、展開劑：①環(huán)己烷∶丙酮∶氨水（７∶２∶１）②乙酸乙酯∶甲醇∶２５％氨水（８５∶１０∶５）③環(huán)己烷∶甲苯∶二乙胺（８０∶１５∶５）5、顯色劑：①碘化鉍鉀試劑②碘鉑酸鉀試劑:改良碘化鉍鉀斑點顏色：橙色第15頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五（三）、IR法微量固體試樣紅外掃描與標準圖譜比對結果判斷第16頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第17頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五三、苯丙胺類毒品分析（一）顯色法乙醛——亞硝基鐵氰化鈉試驗沒食子酸試驗（二）IR法（三）薄層層析法（四）高效液相色譜法（五）氣相色譜法（六）放射免疫法第18頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五深藍色，可能含甲基苯丙胺或ＭＤＭＡ和其他仲胺類慢慢出現(xiàn)粉色再轉為櫻桃紅色，可能含苯丙胺等伯胺類此實驗可用來區(qū)別伯胺和仲胺。

1、乙醛——亞硝基鐵氰化鈉試驗（一）顯色法樣品20％的Na２CO３溶液50％乙醛乙醇液１％亞硝基鐵氰化鈉第19頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五2、沒食子酸試驗取少量單一苯丙胺類衍生物樣品置于白色點滴板上，加１滴試劑Ｍ（Ｍ：1ｇ沒食子酸溶在20ｍＬ濃硫酸中，臨用時現(xiàn)配），如出現(xiàn)亮至暗綠色可能含有MDA、MDMA、MMDA。可用于鑒別含有亞甲基二氧基環(huán)結構化合物。

第20頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第21頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五（二）、IR光譜第22頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第23頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五（三）薄層層析法第24頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第25頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第26頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五（四）、液相色譜法檢驗１樣品配制（１）標準樣品。直接用甲醇溶解定容，配制成濃度為１mg/mL～５mg/mL甲醇溶液。（２）待檢樣品。藥片粉末，用甲醇充分溶解、離心，配成１mg/mL～５mg/mL溶液.第27頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五血漿、尿液或組織：第28頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五２液相條件（１）系統(tǒng)一：色譜柱：RP-Ｃ18（250mm×４mm×５μｍ）流動相：乙腈∶１％乙酸氨水溶液∶25％二乙胺水溶液（40∶45∶15），再用氨水和乙酸調ｐＨ＝8～9流速：1.5mL／min溫度：40℃檢測器：254ｎｍ第29頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五（２）系統(tǒng)二：色譜柱：spherisorbSW（125ｍｍ×5ｍｍ×５μｍ）流動相：甲醇-硝酸銨緩沖液（９０∶１０）流速：2.0mL／min溫度：室溫檢測器：254ｎｍ第30頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五（3）系統(tǒng)三色譜柱：DiamonsilC18

柱(150mm×4.6mm,5μｍ)流動相：甲醇-NaH2PO4

緩沖液（15∶85）;流速：1mL／min;柱溫：25℃;檢測波長：215nm第31頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第32頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第33頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五（五）、氣－質聯(lián)用法第34頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五（3）色譜條件：色譜柱：毛細管柱ＨＰ－１ＭＳ柱溫：110℃保留1min，以25℃／min程序升溫至280℃，保留102min；柱壓：76ｋＰａ保留１min，以95ｋＰａ／min升壓至140ｋＰａ，保留103min；載氣：氦氣，流速：53ｍＬ／min第35頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第36頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第37頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第38頁，