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多資料執(zhí)業(yè)藥師《藥(一)》核心考點(diǎn)精編?2.注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則：注射劑安全性檢查包括異常毒性、?3.藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則：穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與?5.藥物溶出度評(píng)價(jià)：藥物質(zhì)量的一致性評(píng)價(jià)，大都可以采用試驗(yàn)制劑與參?6.仿制藥人體生物等效性試驗(yàn)：生物等效性是指在相似的試驗(yàn)條件下單次。?12.血清的制備：將采集的全血置不含抗凝劑的試管中，在室溫或37℃下血清量約占全血量的20%~40%。?15.免疫分析法：(1)是基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性反應(yīng)而建主要起到連接作用，將各種基團(tuán)或結(jié)構(gòu)片段組合在一起形成一個(gè)藥物結(jié)構(gòu)；在母核上各種基團(tuán)或結(jié)構(gòu)片段(又稱(chēng)為藥效團(tuán))起到與藥物作用靶標(biāo)相互識(shí)別?22.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物：實(shí)質(zhì)是分子間偶極-偶極相互作用。如抗瘧藥氯喹可?23.疏水性相互作用：含烷基、苯基等非極性基團(tuán)的藥物分子。?34.第Ⅱ相生物結(jié)合：是將第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性?35.Ⅰ相代謝是藥

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