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/有機(jī)人名反班級(jí):化學(xué)一班學(xué)號(hào):41207046姓名:袁雪薇1.Pschorr反應(yīng)重氮鹽在堿性條件下發(fā)生分子內(nèi)偶聯(lián)反應(yīng).反應(yīng)機(jī)理:一般認(rèn)為,本反應(yīng)是通過(guò)自由基進(jìn)行的,在反應(yīng)時(shí),兩個(gè)苯環(huán)必須在雙鍵的同一側(cè),并且在同一個(gè)平面上。2.Dkin反應(yīng)鄰位或?qū)ξ挥辛u基(或氨基)的芳醛或芳酮在堿溶液中用過(guò)氧化氫或其他氧化物氧化,得到相應(yīng)的多元酚?;瘜W(xué)方程式:反應(yīng)機(jī)理:3。Baeyer-Viliger氧化酮類化合物用過(guò)酸如或氧乙酸等氧化,可在羰基旁邊插一個(gè)氧原子,生成相應(yīng)的酯.反應(yīng)機(jī)理4.Vilsmeier反應(yīng)芳烴、活化烯烴化合物用二取代甲酰胺及三氯氧磷處理得到醛類。是在芳環(huán)上引入甲?;某S梅椒?化學(xué)方程式:反應(yīng)機(jī)理:5.Hantzsch反應(yīng)原料:羰基酸酯,醛,氨,氧化劑反應(yīng)方程式:反應(yīng)機(jī)理:主要應(yīng)用:用于合成吡啶的同系物,在生物、醫(yī)藥等6。Birch反應(yīng)原料:芳香化合物、堿金屬(鈉、鉀或鋰)、液氨、醇(乙醇、異丙醇或仲丁醇)反應(yīng)方程式:反應(yīng)機(jī)理:主要應(yīng)用:Birch還原時(shí)連接芳香族和脂肪族化合物的橋梁,它使許多芳香族衍生物成為合成脂肪族化合物.Birch還原早期集中于烷基苯和芳香醚類化合物的合成,現(xiàn)在已擴(kuò)展到芳香族酸、酯和酮等化合物,在天然有機(jī)產(chǎn)物合成中得到廣泛應(yīng)用。例如手性環(huán)己烷衍生物的合成。7. Fries重排原料:酚、酯、lewis酸也可以是硝基苯、硝基甲烷溶劑反應(yīng)方程式:酚酯在lewis酸存在下加熱發(fā)生?;嘏?生成鄰羥基和對(duì)羥基芳酮的混合物。鄰對(duì)位比例取決于酚酯的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件和催化劑等。溫度對(duì)產(chǎn)物比例影響較大,一般來(lái)說(shuō),較低溫度下重排有利于形成對(duì)位異構(gòu)產(chǎn)物,較高溫度下有利于形成鄰位異構(gòu)產(chǎn)物。反應(yīng)機(jī)理:主要應(yīng)用:主要在藥物合成中應(yīng)用廣泛,丙酸苯酯的Fries重排可以合成抗早產(chǎn)藥利托君的中間體,還可以合成腎上腺素,是一種強(qiáng)心劑.商品名為銀泰為鄰羥基苯丁酮和對(duì)羥基苯丁酮的混合物,是新型的仿生農(nóng)用殺菌劑。8。 Bucherer反應(yīng)原料:萘酚及其衍生物、亞硫酸或亞硫酸氫鹽和氨反應(yīng)方程式:反應(yīng)機(jī)理:主要應(yīng)用:此反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),可以制得萘胺也可以把胺制成酚.例如2-萘酚可以合成為吐氏酸或J酸,均是偶氮染料的中間體。9.?Friedel-Crafts反應(yīng)原料:芳烴、酰基化試劑、lewis酸主要應(yīng)用:制備芳香族化合物所需要的重要手段,用于很多染料的合成,比如氧雜蒽染料.反應(yīng)方程式:反應(yīng)機(jī)理:10.Hofmann重排(降解)原料:酰胺和溴(或氯)在堿性條件下反應(yīng)反應(yīng)方程式:反應(yīng)機(jī)理:主要應(yīng)用:制備少一個(gè)碳原子的伯胺。工業(yè)上鄰氨基苯甲酸就是利用這樣的方法制成的。12.Curtius反應(yīng)原料:酰基疊氮化物反應(yīng)方程式:反應(yīng)機(jī)理:主要應(yīng)用:Curtius反應(yīng)的反應(yīng)條件溫和,易進(jìn)行反應(yīng),幾乎無(wú)污染,且產(chǎn)率高,因而在有機(jī)合成有許多應(yīng)用,可以高收率的制備6—氮雜嘌呤衍生物,還可以合成抗癌藥物“卡莫氟”13。Hantzsch反應(yīng)原料:羰基酸酯,醛,氨,氧化劑反應(yīng)方程式:反應(yīng)機(jī)理:主要應(yīng)用:用于合成吡啶的同系物,在生物、醫(yī)藥等方面具有廣泛應(yīng)用。14。Haworth反應(yīng)原料:萘、丁二酸酐反應(yīng)方程式:反應(yīng)機(jī)理:同F(xiàn)riedel-Crafts反應(yīng)。主要應(yīng)用:是合成1—四氫萘酮

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