2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》試題及答案解析

2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》試題及答案解析[單選題]1.關(guān)于藥物制劑與劑型的說法，（江南博哥）錯誤的是A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當參考答案：D參考解析：本題考查藥物制劑與劑型的相關(guān)知識，涉及第一章、第五章和第六章，綜合性強。選項ABCE均正確無誤。但D選項，注射劑和滴眼劑中一般可以加入抑菌劑，但下列特殊情況不得添加：輸液（可視為大體積注射劑）、眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，均不能加入抑菌劑。解題技巧：“均”略顯絕對，應(yīng)高度警惕，仔細判別。[單選題]2.藥物制劑穩(wěn)定性變化可分為物理性、化學(xué)性和生物性三大分類。下列穩(wěn)定性變化中屬于物理性變化的是A.氧化變色B.水解沉淀C.沉降分層D.降解變色E.酶解霉敗參考答案：C參考解析：本題考查藥物的穩(wěn)定性變化。藥物的穩(wěn)定性變化包括化學(xué)穩(wěn)定變化、物理穩(wěn)定性變化和生物學(xué)穩(wěn)定性變化。（1）化學(xué)穩(wěn)定性變化包括水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧等反應(yīng)；（2）物理穩(wěn)定性變化包括混懸劑中顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長，乳劑分層、破裂，膠體制劑老化，片劑崩解度、溶出速度的改變；（3）生物學(xué)穩(wěn)定性變化是由于受到微生物的污染，而致使藥物制劑腐敗變質(zhì)。解題技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均為化學(xué)變化，有新物質(zhì)產(chǎn)生。沉降分層無化學(xué)變化。無需背誦，只要學(xué)會區(qū)別二者即可。[單選題]3.關(guān)于藥物含量測定的說法，錯誤的是A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的允許范圍B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法C.采用化學(xué)方法測定含量的藥物，其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分數(shù)表示D.采用生物學(xué)方法測定效價的藥物，其含量限度用效價單位表示E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時，系指含量不超過101.0%參考答案：B參考解析：本題考查藥物的含量測定的相關(guān)知識。B選項，含量限度是指用規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的限度。如采用其他方法，應(yīng)將該方法與規(guī)定的方法做比較實驗,根據(jù)實驗結(jié)果掌握使用，但在仲裁時仍以《中國藥典》規(guī)定的方法為準。解題技巧：“不允許”略顯絕對，應(yīng)高度警惕。運用生活經(jīng)驗判斷，《中國藥典》怎么可能無所不包，所有含量測定方法都在《中國藥典》里？[單選題]5.下列關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位B.核黃素在十二指腸主動吸收，與促胃腸動力藥同服時，其吸收會增加C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)Ⅱ類藥物具有低溶解性特點，可通過增加藥物脂溶性改善吸收D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為：混懸液>膠囊>包衣片>分散片E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會增加參考答案：E參考解析：本題考查藥物的藥物吸收，綜合性較強。難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會增加，如青霉素鈉、雙氯芬酸鈉等?！俺甥}增加水溶性”，成鹽肯定不是吃飽了沒事干瞎弄的，它必須是向好的。反復(fù)強調(diào)的知識點。解題技巧：直接選擇法或排除法。[單選題]6.栓劑的質(zhì)量要求不包括A.外觀完整光滑B.有適宜的硬度C.崩解時限應(yīng)符合要求D.無刺激性E.塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解參考答案：C參考解析：本題考查栓劑的質(zhì)量要求。崩解時限屬于片劑、膠囊劑的質(zhì)量要求。解題技巧：直接選擇法或排除法。亦可通過生活經(jīng)驗答題，栓劑是融化，而不是崩解。[單選題]7.下列關(guān)于伊托比利作用機制及毒副作用的說法，錯誤的是A.具有多巴胺D2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用D.易通過血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用參考答案：D參考解析：D選項，伊托比利中樞系統(tǒng)分布很少。正因為中樞分布少，故副作用少。解題技巧：排除法。正確的或許不太熟悉，但錯誤點卻比較明顯。[單選題]8.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類調(diào)血脂藥阿托伐他汀鈣的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，其藥效團是為A.氟苯基結(jié)構(gòu)B.吡咯基結(jié)構(gòu)C.3,5二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.異丙基結(jié)構(gòu)E.苯氨甲酰基結(jié)構(gòu)參考答案：C參考解析：本題考點為他汀類藥物的藥效團，重點強調(diào)內(nèi)容。洛伐他汀的藥效團為3,5二羥基戊酸。易混淆之處：母核為吡咯基。解題技巧：直接選擇法。[單選題]9.脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，檢查項目不包括A.粒徑B.包封率C.載藥量D.滲漏率E.沉降體積比參考答案：E參考解析：本題考點脂質(zhì)體的質(zhì)量要求。應(yīng)用排除法，混懸劑應(yīng)進行沉降體積比檢查。解題技巧：直接選擇法或排除法。[單選題]10.常與乙醇、丙二醇、注射用水組成注射劑的復(fù)合溶劑，大劑量注射時可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)驚厥、麻痹、溶血等現(xiàn)象的是A.PEG6000B.聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亞砜參考答案：C參考解析：甘油由于黏度和刺激性較大，不單獨作注射劑溶劑用。常用濃度為1%~50%，但大劑量注射會導(dǎo)致驚厥、麻痹、溶血。常與乙醇、丙二醇、水等組成復(fù)合溶劑。解題技巧：直接選擇法和/或排除法。首先通過“復(fù)合溶劑”（水+醇），判斷應(yīng)為“醇”，排除非醇BDE；再通過“溶血”判斷為甘油（丙三醇，3個羥基，溶血性強）。[單選題]11.乳劑在放置過程中可能出現(xiàn)下列現(xiàn)象，不影響乳劑質(zhì)量的是A.分層與絮凝B.分層與合并C.合并與轉(zhuǎn)相D.破裂與轉(zhuǎn)相E.轉(zhuǎn)相與酸敗參考答案：A參考解析：本題考察乳劑的穩(wěn)定性。5種穩(wěn)定性現(xiàn)象中，只有分層與絮凝是可逆的，不影響乳劑質(zhì)量。解題技巧：直接選擇法。（1）分層/乳析：分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。密度差。（2）絮凝：乳劑中分散相的乳滴荷電減少，ζ-電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象。（3）合并與破裂：液滴合并變大，不可逆過程。（4）轉(zhuǎn)相/轉(zhuǎn)型：改變?nèi)閯╊愋偷默F(xiàn)象。乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變，或加入相反類型的乳化劑。（5）酸敗：受外界因素及微生物的影響，使其中的油、乳化劑等發(fā)主變質(zhì)的現(xiàn)象，可加入抗氧劑與防腐劑等防止或延緩酸敗的發(fā)生。[單選題]12.關(guān)于非甾體抗炎藥雙氯芬酸鈉說法，錯誤的是A.是芳基乙酸類代表性藥物，具有較強的抗炎作用B.主要代謝產(chǎn)物為苯環(huán)羥基化衍生物，無抗炎活性C.可通過抑制環(huán)氧合酶產(chǎn)生抗炎作用D.可通過抑制脂氧合酶產(chǎn)生抗炎作用E.可通過抑制花生四烯酸釋放產(chǎn)生抗炎作用參考答案：B參考解析：雙氯芬酸有抗炎活性。第三節(jié)學(xué)的藥物中只有對乙酰氨基酚無抗炎活性。解題技巧：直接選擇法和排除法。選項A和B矛盾。[單選題]13.甲磺酸伊馬替尼的作用靶點是A.二氫葉酸還原酶B.拓撲異構(gòu)酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶參考答案：C參考解析：替尼類藥是酪氨酸激酶抑制劑類靶向抗腫瘤藥。解題技巧：直接選擇法。[單選題]14.下列關(guān)于生物技術(shù)藥物注射劑的說法，說法錯誤的是A.穩(wěn)定性易受溫度的影響B(tài).穩(wěn)定性易受pH的影響C.處方中加入蔗糖用作穩(wěn)定劑D.處方中一般不得添加EDTAE.處方中加入聚山梨酯80防止蛋白變性參考答案：D參考解析：依地酸二鈉（EDTA·2Na）是金屬離子絡(luò)合劑，可幫助穩(wěn)定藥物制劑。解題技巧：直接選擇法或排除法。生物技術(shù)藥物往往有活性，比較嬌氣，故應(yīng)特別注意其穩(wěn)定性。哪里不穩(wěn)定調(diào)整哪里。[單選題]15.嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)與臨床使用的說法，錯誤的是A.具有多氫菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，常制成鹽類供臨床使用B.3位酚羥基甲基化得到可待因，具有鎮(zhèn)咳作用C.是兩性化合物，3位的酚羥基顯弱酸性，17位的N-甲基叔胺顯弱堿性D.3位酚羥基在體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合，口服生物利用度高E.在酸性溶液中加熱會生成阿撲嗎啡，具有催吐作用參考答案：D參考解析：選項D，嗎啡口服雖可吸收，但由于肝首關(guān)效應(yīng)大，生物利用度低，故一般制成注射劑或緩釋片。解題技巧：直接選擇法。[單選題]16.下列不屬于第二信使的是A.蛋白激酶CB.鈣離子C.二酰甘油D.前列腺素E.—氧化氮參考答案：A參考解析：本題考察第二信使：細胞膜前蓋一二三四環(huán)。環(huán)磷酸腺苷（cAMP，最早發(fā)現(xiàn)）、環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）、二?；视停―AG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸類（花生四烯酸）和一氧化氮（NO，兼具第一和第二信使特征）等。解題技巧：排除法。[單選題]17.某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感覺口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后該現(xiàn)象明顯減輕，推測其較為合理的原因是A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料藥苦味較重B.滴眼液Ⅱ中雜質(zhì)含量少C.滴眼液Ⅰ的生產(chǎn)工藝不完善，在其生產(chǎn)過程中產(chǎn)生了苦味雜質(zhì)D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了藥液黏度E.滴眼液Ⅱ中可能含有矯味劑參考答案：D參考解析：本題考查滴眼液的相關(guān)知識。滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了藥液黏度，使其在眼部延長接觸時間，而不是迅速擴散到口腔等部位。解題技巧：直接選擇法。[單選題]18.藥物分子與靶標的鍵合方式中，作用強而持久的是A.離子鍵結(jié)合B.共價鍵結(jié)合C.氫鍵結(jié)合D.離子-偶極結(jié)合E.范德華力結(jié)合參考答案：B參考解析：本題考察共價鍵和非共價鍵鍵合形式。共價鍵鍵能較大，作用強而持久。解題技巧：直接選擇法。關(guān)鍵點在于持久，強調(diào)“持久”，故應(yīng)是不可逆的共價鍵。沒強調(diào)是“最強”，故不選A離子鍵。[單選題]19.關(guān)于卡托普利結(jié)構(gòu)中巰基作用的說法，錯誤的是A.可與酶中鋅離子結(jié)合，是關(guān)鍵的藥效團B.可產(chǎn)生皮疹和味覺障礙的副作用C.可與半胱氨酸形成結(jié)合物，參與排泄D.分子間易形成二聚合物，失去活性E.巰基不易被氧化代謝，故作用持久參考答案：E參考解析：本題考察卡托普利相關(guān)知識，綜合性強。應(yīng)用排除法答題，E選項，巰基易被氧化代謝。硫醚易被氧化成亞砜（S＝O）或砜（O＝S＝O）。風流黃：有硫，可成亞砜或砜，磺。解題技巧：直接選擇法或排除法。[單選題]20.下列關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)說法，錯誤的是A.某藥的生物半衰期為0.5小時，表明該藥從體內(nèi)消除的速率較快B.地高辛在人體的表觀分布容積約500L，表明藥物廣泛分布于組織中C.表觀分布容積不代表真實的生理容積D.某藥物經(jīng)肝腎兩種途徑從體內(nèi)消除，該藥物總清除率等于肝清除率與腎清除率之和E.米氏常數(shù)是指血藥濃度降低一半時所對應(yīng)的藥物消除速率參考答案：E參考解析：本題考察藥動學(xué)參數(shù)，綜合性強。應(yīng)用排除法答題，E選項明顯錯誤，米氏常數(shù)不是消除速率，而是指酶促反應(yīng)達最大速度（Vm）一半時的底物（S）的濃度。解題技巧：直接選擇法或排除法。[單選題]21.關(guān)于藥物效價強度的說法，正確的是A.用于藥物內(nèi)在活性的比較B.用于作用性質(zhì)相同的藥物等效濃度或劑量的比較C.用于引起藥理效應(yīng)的最低藥物濃度或劑量的比較D.用于相同劑量或濃度下藥物效應(yīng)的比較E.用于藥物安全范圍的比較參考答案：B參考解析：效價強度指引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，值越小則強度越大。解題技巧：直接選擇法。[單選題]22.新生兒使用某種藥物時，易發(fā)生蓄積性中毒，如氯霉素可導(dǎo)致“灰嬰綜合征”。其主要原因為A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結(jié)合率B.新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全C.新生兒的藥物吸收較完全D.新生兒的胃腸蠕動能力弱E.新生兒阻止藥物分布的屏障功能發(fā)育不完全參考答案：B參考解析：本題考察灰嬰綜合征。新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，使用氯霉素易發(fā)生蓄積性中毒，可導(dǎo)致“灰嬰綜合征”。解題技巧：直接選擇法。[單選題]23.孕激素黃體酮化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特征與應(yīng)用的說法，錯誤的是A.可口服，不易被代謝，療效持續(xù)時間長B.結(jié)構(gòu)為△4-3,20二酮孕甾烷C.在體內(nèi)主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化D.在6位引入雙鍵、鹵素或甲基，可延長體內(nèi)半衰期E.是最強效的內(nèi)源性孕激素參考答案：A參考解析：A選項，黃體酮在肝臟中代謝快，在體內(nèi)主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化，故口服無效。解題技巧：直接選擇法。[單選題]24.結(jié)構(gòu)內(nèi)含有羥基金剛烷片段，增加代謝穩(wěn)定性的降糖藥是A.格列本脲B.那格列奈C.沙格列汀D.曲格列酮E.卡格列凈參考答案：C參考解析：本題考點是基本結(jié)構(gòu)特征，“羥基金剛烷”，兩個關(guān)鍵特征“羥基-OH”和“金剛烷（籠子似的）”，含有羥基的只有C和E，而有籠狀結(jié)構(gòu)的只有選項C。解題技巧：直接選擇法或排除法。[單選題]25.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥的說法，正確的是A.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)后，加快滴注速率，血藥濃度又會重新上升并趨于穩(wěn)定B.滴注開始時，藥物的消除速率大于給藥速率C.滴注速率越大，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間越短D.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時間是3個生物半衰期E.可通過減慢滴注速率的方式降低藥物的消除速率參考答案：A參考解析：本題考查靜脈滴注給藥。依據(jù)公式CSS=k0/kV，A選項表述正確。D選項，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時間是2個生物半衰期。解題技巧：直接選擇法或排除法。[單選題]26.參與體內(nèi)藥物代謝最主要的氧化酶是A.CYP450酶B.過氧化酶C.單胺氧化酶D.黃素單加氧酶E.多巴胺β單加氧酶參考答案：A參考解析：本題考察參與體內(nèi)藥物代謝的氧化酶。備選項均參與Ⅰ相代謝，其中A選項CYP450酶是最主要的酶。解題技巧：直接選擇法。[單選題]27.下列核苷類藥物中，在體內(nèi)產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物而發(fā)揮抗病毒作用，屬于前藥的是A.阿昔洛韋B.伐昔洛韋C.更昔洛韋D.齊多夫定E.司他夫定參考答案：B參考解析：伐昔洛韋和6-脫氧阿昔洛韋均為阿昔洛韋的前體藥。解題技巧：直接選擇法?！鞍⒎ァ苯M合、“噴飯”組合！[單選題]28.在藥物代謝的Ⅱ相反應(yīng)中，與藥物結(jié)合的內(nèi)源性極性小分子不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.乳酸D.甘氨酸E.谷胱甘肽參考答案：C參考解析：Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)（四大兩?。核拇螅浩咸烟侨┧?、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽；兩?。阂阴；?、甲基化。解題技巧：直接選擇法。[單選題]29.在臨床使用過程中，防止輸液微粒污染的方法是A.嚴格控制原料藥的質(zhì)量B.嚴格控制輔料的質(zhì)量C.合理安排工序，加強生產(chǎn)過程管理D.嚴格滅菌條件，嚴密包裝E.在輸液器中安置孔徑不大于0.8μm的終端濾膜過濾器參考答案：E參考解析：E選項，在輸液器中安置終端過濾器（0.8μm孔徑的薄膜），可解決使用過程中微粒污染問題。解題技巧：依據(jù)生活經(jīng)驗，直接選擇法。尤其關(guān)注題眼“臨床使用過程”，除了E選項，其余選項均為生產(chǎn)過程。[單選題]30.臨床應(yīng)用中，抗精神病藥氯丙嗪可產(chǎn)生錐體外系副作用，其原因是A.該藥物結(jié)構(gòu)中含有毒性基團B.該藥物與非治療部位靶標結(jié)合C.該藥物與治療部位靶標結(jié)合D.該藥物激動N2膽堿受體E.該藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生酰類毒性代謝物參考答案：B參考解析：藥物與非治療部位靶標結(jié)合產(chǎn)生的副作用最典型的藥物與非治療部位靶標結(jié)合產(chǎn)生副作用的例子是經(jīng)典的抗精神病藥物產(chǎn)生的錐體外系副作用，如氯丙嗪、氯普噻噸、氟哌啶醇、奮乃靜、洛沙平等，這些藥物屬于多巴胺受體阻斷藥。解題技巧：直接選擇法。[單選題]31.下列藥物發(fā)揮的作用屬于對因治療的是A.抗高血壓藥B.解熱藥C.抗驚厥藥D.抗菌藥E.鎮(zhèn)痛藥參考答案：D參考解析：對因治療：消除原發(fā)致病因子治愈疾病?？股貧绮≡⑸?。解題技巧：直接選擇法。[單選題]32.根據(jù)《中國藥典》，多劑量包裝的滴鼻劑在啟用后最多可使用的時間是A.1周B.4周C.2周D.3周E.5周參考答案：B參考解析：眼用、鼻用制劑一般在開啟后使用期最多4周（一個月）。解題技巧：直接選擇法。[單選題]33.氯雷他定的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說法，錯誤的是A.結(jié)構(gòu)中含有氯原子，藥效強于賽庚啶B.作用于組胺H1受體，臨床用作抗過敏藥C.用易通過血腦屏障，有明顯中樞鎮(zhèn)靜副作用D.易通過血腦屏障，有明顯中樞鎮(zhèn)靜副作用E.在體內(nèi)發(fā)生去乙氧羰基代謝，代謝產(chǎn)物仍其有活性參考答案：D參考解析：本題考點氯雷他定的綜合知識，氯雷他定為強效、長效、選擇性對抗外周H1受體的非鎮(zhèn)靜類H1受體阻斷藥，因此不易通過血腦屏障，無明顯中樞鎮(zhèn)靜副作用。解題技巧：直接選擇法或排除法。[單選題]34.下列物質(zhì)在混懸劑中均可發(fā)揮絮凝作用，其中絮凝作用最強的是A.氯化鈉B.酒石酸鈉C.枸櫞酸鈉D.三氯化鋁E.蘋果酸鈉參考答案：D參考解析：本題考點為絮凝劑，絮凝作用最強的是三氯化鋁。解題技巧：直接選擇法。絮凝劑涉及ζ-電位，即電荷的多少，AlCl3，電荷最多。[單選題]35.當仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時，可以豁免人體生物等效性試驗的劑型是A.普通片劑或膠囊劑B.口服混懸劑C.延遲釋放制劑D.口服溶液劑E.緩釋制劑參考答案：D參考解析：對于口服溶液、糖漿等溶液劑型，如果不含可能顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗。重點強調(diào)：口服溶液劑不存在崩解和溶解2個過程，因此制劑因素幾無影響，故可豁免；其他劑型均存在崩解和/或溶解、吸收過程。解題技巧：直接選擇法。[單選題]36.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，反復(fù)使用可能產(chǎn)生依賴性的藥物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.苯妥英鈉D.吡拉西坦E.可待因參考答案：E參考解析：本題考點可待因與嗎啡的結(jié)構(gòu)與療效及毒副作用?？纱颍簡岱?位羥基發(fā)生甲基化。可待因鎮(zhèn)痛活性弱，僅是嗎啡的1／10，具有較強的鎮(zhèn)咳作用。但，甲基能上去，會不會再掉下來（體內(nèi)又生成嗎啡）？會，故有成癮性，臨床慎用。解題技巧：直接選擇法，重點強調(diào)的內(nèi)容。[單選題]37.關(guān)于個體給藥方案調(diào)整的方法，錯誤的是A.可通過監(jiān)測患者血藥濃度調(diào)整給藥劑量B.可通過患者肌肝清除率調(diào)整給藥劑量C.可根據(jù)患者體重、體表面積及年齡調(diào)整給藥劑量D.可根據(jù)藥物分布速率常數(shù)調(diào)整給藥劑量E.可結(jié)合患者用藥后的臨床表現(xiàn)調(diào)整給藥劑量參考答案：D參考解析：本題考點是個體給藥方案調(diào)整，略有難度。但結(jié)合臨床實際情況，選項D“分布速率常數(shù)”錯誤，原因有二：藥物在體內(nèi)有多個速率常數(shù)，包括吸收速率常數(shù)、分布速率常數(shù)和消除速率常數(shù)等，僅根據(jù)分布速率常數(shù)調(diào)整劑量并不合適，調(diào)整劑量的依據(jù)主要是消除速率常數(shù)；肝腎功能正常的患者，其速率常數(shù)為特征性參數(shù)，通常不會隨著給藥途徑、給藥劑量和劑型的變化而變化。解題技巧：直接選擇法或排除法，即判斷選項D錯誤。[單選題]38.通過影響機體轉(zhuǎn)運體而產(chǎn)生藥理作用的藥物是A.呋塞米B.利多卡因C.卡托普利D.地西泮E.普萘洛爾參考答案：A參考解析：本題考察影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體的藥物。很多無機離子、代謝物、神經(jīng)遞質(zhì)、激素在體內(nèi)主動轉(zhuǎn)運，需要轉(zhuǎn)運體參與，藥物干擾這一環(huán)節(jié)可產(chǎn)生明顯的藥理效應(yīng)。噻嗪類利尿藥抑制腎小管Na+-C1-轉(zhuǎn)運體，從而抑制Na+-K+、Na+-H+交換而發(fā)揮排鈉利尿作用；丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風的治療。解題技巧：直接選擇法。[單選題]39.某一室模型藥物在體內(nèi)的吸收和消除均符合一級動力學(xué)特征，其吸收速率常數(shù)為2.0h-1，消除速率常數(shù)為0.5h-1，則該藥物的吸收半衰期是A.2.0小時B.1.0小時C.1.4小時D.0.35小時E.0.70小時參考答案：D參考解析：本題為計算題，唯一需要注意的是選準速率常數(shù)。本題要求算吸收半衰期，所以要用吸收速率常數(shù)。t1/2=0.693/k，k=2.0h-1。t1/2=0.35h。解題技巧：直接計算法。[單選題]40.可引起微管相關(guān)神經(jīng)毒性的藥物是A.紅霉素B.紫杉醇C.嗎啡D.氯丙嗪E.可樂定參考答案：B參考解析：本題考點是紫杉醇的療效與毒性作用。紫杉醇主要作用于聚合態(tài)的微管，可促進微管形成并抑制微管解聚，導(dǎo)致細胞在有絲分裂時不能形成紡錘體和紡錘絲，使細胞停止于G2/M期，抑制細胞分裂和增值。紫杉醇長期使用可出現(xiàn)耐藥性，其原因主要來自兩方面：一方面與多藥耐藥的P-糖蛋白相關(guān)，藥物進入細胞后被P-糖蛋白從細胞內(nèi)泵出；另一方面是與微管蛋白突變相關(guān)。解題技巧：直接選擇法。[多選題]1.下列藥物引起的毒性反應(yīng)中，屬于神經(jīng)毒性的有A.西立伐他汀引起的橫紋肌溶解B.環(huán)磷酰胺引起的骨髓抑制C.秋水仙堿引起的軸突損害D.慶大霉素引起的前庭毒性E.胺碘酮引起的髓鞘損害參考答案：CDE參考解析：本題考點是藥物對神經(jīng)系統(tǒng)的危害，既可危及中樞神經(jīng)，也可侵犯周圍神經(jīng)，其損害程度可呈短暫可逆性，也可為不可逆的器質(zhì)性病變。藥物對神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用主要表現(xiàn)為對神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能的損害，包括神經(jīng)元損害、軸突損害、髓鞘損害和影響神經(jīng)遞質(zhì)功能。解題技巧：直接選擇法。[多選題]2.藥物的拮抗作用包括A.生化性拮抗B.生理性拮抗C.藥理性拮抗D.化學(xué)性拮抗E.物理性拮抗參考答案：ABCD參考解析：本題考點是藥物的拮抗作用：生理性（組胺+腎上腺素）、生化性（苯巴比妥+避孕藥）、化學(xué)性（肝素+魚精蛋白）和藥理性（苯海拉明，異丙腎上腺素）。解題技巧：直接選擇法。[多選題]3.藥物的穩(wěn)定化的方法有A.對不穩(wěn)定的成分進行化學(xué)結(jié)構(gòu)改造B.控制溫度與濕度C.改變?nèi)軇┡cpHD.液體制劑固體化E.提高包裝的密封性參考答案：ABCDE參考解析：本題考點是藥物制劑穩(wěn)定化方法（哪里不穩(wěn)定調(diào)整哪里）：1.控制溫度；2.調(diào)節(jié)pH；3.改變?nèi)軇?，塞替派?.控制水分及濕度；5.遮光；6.驅(qū)逐氧氣，N2，CO2；7.加入抗氧劑或金屬離子絡(luò)合劑，見下頁；8.其他方法：改進劑型或生產(chǎn)工藝（制成固體制劑、制成微囊或包合物、采用直接壓片或包衣工藝）、制成穩(wěn)定的衍生物、加入干燥劑及改善包裝。解題技巧：直接選擇法。[多選題]4.布洛芬口服制劑處方如下：布洛芬20g，HPMC20g，山梨醇250g，甘油30ml，枸櫞酸適量，蒸餾水加至1000ml。關(guān)于該布洛芬制劑的說法，正確的有A.HPMC為增稠劑或助懸劑B.該劑型屬于口服溶液劑C.甘油為助溶劑D.山梨醇為甜味劑E.枸櫞酸為防腐劑參考答案：AD參考解析：本題考點是布洛芬混懸劑的相關(guān)知識。該劑型屬于口服混懸劑，HPMC為增稠劑或助懸劑，甘油為潤濕劑，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸為pH值調(diào)節(jié)劑。特意強調(diào)混懸劑的重要性！解題技巧：直接選擇法或排除法。[多選題]5.關(guān)于藥物吸收的說法，錯誤的有A.藥物分子的解離有利于跨膜吸收B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中有利于吸收C.胃排空速率是影響藥物吸收的重要因素D.高脂肪飲食可增加脂溶性藥物的吸收E.難溶性藥物可采用微粉化技術(shù)提高溶出速度，加快藥物吸收參考答案：AB參考解析：本題考點是藥物吸收及其影響因素。牢記重要口訣：酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。解題技巧：直接選擇法或排除法。[多選題]6.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，說法正確的有A.注射劑中的降壓物質(zhì)應(yīng)符合規(guī)定B.溶液型注射液的可見異物應(yīng)符合規(guī)定C.用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有比血漿低的滲透壓D.注射劑應(yīng)具有必要的物理、化學(xué)及生物學(xué)穩(wěn)定性E.注射劑的pH應(yīng)和血液pH相等或相近，一般控制在4～9的范圍參考答案：ABDE參考解析：本題考點是注射劑的質(zhì)量要求。1.pH：pH應(yīng)和血液pH相等或相近。一般4～9。同一品種pH允許的差異范圍不超過±1.0。2.滲透壓：量大、供靜脈注射，滲透壓與血漿相同或略偏高。3.穩(wěn)定性：物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。4.安全性：無毒性、無刺激性，降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定。5.澄明：溶液型注射液應(yīng)澄明，不得含可見異物或不溶性微粒。6.無菌：注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物。7.無熱原：注射劑內(nèi)不應(yīng)含熱原。解題技巧：直接選擇法或排除法。[多選題]7.在體內(nèi)可發(fā)生N-脫烷基化反應(yīng)產(chǎn)生活性代產(chǎn)物的抗抑郁藥物有A.氯米帕明B.阿米替林C.氟西汀D.西酞普蘭E.帕羅西汀參考答案：ABCD參考解析：本題考點是通過N-脫烷基化反應(yīng)產(chǎn)生活性代產(chǎn)物的抗抑郁藥物。解題技巧：既然能脫烷基，那一定得先存在烷基。選項E中不存在烷基啊。直接選擇法。[多選題]8.根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于長效的β2受體激動藥的有A.沙美特羅B.沙丁胺醇C.福莫特羅D.異丙腎上腺素E.丙卡特羅參考答案：ACE參考解析：本題考點是長效β2受體激動藥。解題技巧：根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷，長效，長，結(jié)構(gòu)長，大。相比較而言，選項B結(jié)構(gòu)較短。[多選題]9.下列藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小的藥物B.具有非線性動力學(xué)特征的藥物C.毒性反應(yīng)強的藥物D.吸收較快的藥物E.個體差異很大的藥物參考答案：ABCE參考解析：本題考點是治療藥物監(jiān)測（therapeuticdrugmonitoring，TDM）。并不是所有藥物都需要進行血藥濃度監(jiān)測，下列情況需進行血藥濃度監(jiān)測：安全隱患，不安定因素。（1）個體差異很大的藥物，即患者間有較大的藥動學(xué)差異，如三環(huán)類抗抑郁藥。（2）具非線性動力學(xué)特征的藥物，尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)，如苯妥英鈉。（3）治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強的藥物，如強心苷類藥、茶堿、鋰鹽、普魯卡因胺等。（4）毒性反應(yīng)不易識別、用量不當或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別的藥物，如用地高辛控制心律失常時，藥物過量也可引起心律失常。（5）特殊人群用藥?；加行摹⒏?、腎、胃腸道疾病者，嬰幼兒及老年人的動力學(xué)參數(shù)與正常人會有較大的差別，如腎功能不全的患者應(yīng)用氨基糖苷類抗生素。（6）常規(guī)劑量下沒有療效或出現(xiàn)毒性反應(yīng)的藥物，測定血藥濃度有助于分析原因。（7）合并用藥出現(xiàn)異常反應(yīng)，藥物之間的相互作用使藥物在體內(nèi)的吸收或消除發(fā)生改變，需要通過監(jiān)測血藥濃度對劑量進行調(diào)整。（8）血藥濃度因長期用藥可能受到各種因素的影響而發(fā)生變化。有的可在體內(nèi)逐漸蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)；有的血藥濃度隨時間降低而導(dǎo)致無效。此時需測定血藥濃度，調(diào)整劑量。（9）用于診斷和處理藥物過量或中毒。解題技巧：直接選擇法。[多選題]10.在經(jīng)皮給藥制劑中，壓敏膠的作用有A.用作背襯材料B.幫助粘貼皮膚C.用作藥物貯庫材料D.促進藥物吸收E.調(diào)節(jié)藥物釋放參考答案：BCE參考解析：本題考點是壓敏膠的作用。壓敏膠即壓敏性膠黏材料，系指一類在輕微壓力下（例如指壓）即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠黏材料，起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸的作用，有時又作為藥物的貯庫或載體材料，用于調(diào)節(jié)藥物的釋放速率。包括聚異丁烯類、聚丙烯酸類和硅橡膠類三類。解題技巧：直接選擇法。共享題干題對乙酰氨基酚口服后在胃腸道吸收迅速，Tmax為0.5～1小時，體內(nèi)分布均勻，t1/2為1～3小時，血漿蛋白結(jié)合率為25%～50%。[單選題]1.對乙酰氨基酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考點是對乙酰氨基酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。解題技巧：直接選擇法。[單選題]2.對乙酰氨基酚含有的特殊雜質(zhì)是A.酸度B.乙醇溶液的澄清度與顏色C.氯化物D.對氨基酚與有關(guān)的物質(zhì)E.干燥失重參考答案：D參考解析：本題考點是對乙酰氨基酚的特殊雜質(zhì)。解題技巧：直接選擇法。[單選題]3.過量服用對乙酰氨基酚時，其代謝產(chǎn)物具有肝毒性，此代謝產(chǎn)物是A.葡萄醛酸結(jié)合物B.硫酸結(jié)合物C.N-乙酰亞胺醌D.谷胱甘肽結(jié)合物E.甲基化代謝物參考答案：C參考解析：本題考點是對乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物。解題技巧：直接選擇法。[單選題]4.處方中的羥苯丙酯和羥苯乙酯的作用是A.矯味劑B.解毒劑C.助溶劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.防腐劑參考答案：E參考解析：本題考點是羥苯丙酯和羥苯乙酯的作用，防腐劑。解題技巧：直接選擇法。某藥物制劑給藥后，藥物的消除速率常數(shù)是0.35min，表觀分布容積為20L，其在機體吸收部位、血液、尿液和膽汁中的藥物濃度或藥量隨時間變化的曲線如下圖所示：[單選題]5.下列可用于評價藥物生物利用度的是A.吸收部位剩余藥量-時間曲線下面積B.血藥濃度-時間曲線下面積C.膽汁中累積藥量-時間曲線下面積D.尿液中累積藥量-時間曲線下面積E.膽汁與尿液中累積藥量-時間曲線下面積的總和參考答案：B參考解析：本題考點是評價藥物生物利用度的參數(shù)，血藥濃度-時間曲線下面積，即AUC。解題技巧：直接選擇法。[單選題]6.曲線當中時間比較快，5分鐘起效的是A.緩釋片B.控釋片C.腸溶片D.舌下片E.薄膜包衣片參考答案：D參考解析：本題考點是片劑崩解度，5分鐘舌泡。解題技巧：直接選擇法。[單選題]7.該藥物臨床還可以采用靜脈滴注給藥，其在體內(nèi)最低中毒濃度為6μg/L，最低起效濃度為2μg/L，若需達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css=k0/k.V）為4μg/L，合適的滴注速率是A.7μg/minB.14μg/minC.28μg/minD.23μg/minE.42μg/min參考答案：C參考解析：本題考點是計算，公式已經(jīng)給出，代入數(shù)據(jù)即可。因為Css=k0/k.V，故k0=Css.k.V=4μg/L*0.35min*20L=28μg/min。解題技巧：直接計算。蘭索拉唑（結(jié)構(gòu)式如下）結(jié)構(gòu)中亞磺?；鶠槭中灾行?，有兩個光學(xué)異構(gòu)體。該藥具有弱堿性，在酸性條件下不穩(wěn)定，口服吸收迅速，生物利用度較高。[單選題]8.關(guān)于蘭索拉唑作用靶點的說法，正確的是A.作用于H2受體B.作用于H1受體C.作用于H+，K+-ATP酶D.作用于胃泌素受體E.作用于乙酰膽堿受體參考答案：C參考解析：本題考點是質(zhì)子泵抑制劑：抑制H+，K+-ATP酶（質(zhì)子泵）。解題技巧：直接選擇法。[單選題]9.關(guān)于此類藥物結(jié)構(gòu)特點的說法，錯誤的是A.苯并咪唑環(huán)是活性必需基團B.對映異構(gòu)體之間代謝存在差異C.甲基亞磺?；腔钚员匦杌鶊FD.吡啶環(huán)4位引入吸電子基可增強活性E.此類藥物須在體內(nèi)經(jīng)Smiles重排后發(fā)揮作用參考答案：D參考解析：本題考點是蘭索拉唑的結(jié)構(gòu)特點，難度略大，但可用排除法答題。選項D咋一看是對的，引入吸電子基可增強活性。但需注意，作為質(zhì)子泵抑制劑，并不需要良好吸收，而是在胃部發(fā)生作用，因此其若能發(fā)生離子化，療效更佳。解題技巧：排除法。[單選題]10.蘭索拉唑優(yōu)選的劑型是A.口服溶液劑B.緩釋制劑C.腸溶制劑D.控釋制劑E.靶向制劑參考答案：C參考解析：本題考點是蘭索拉唑優(yōu)選的劑型。蘭索拉唑結(jié)構(gòu)與奧美拉唑相似，理化性質(zhì)也與奧美拉唑相似，本品在酸性情況下不穩(wěn)定，通常做成腸溶制劑，主要用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍等疾病。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.TmaxB.波動度C.絕對生物利用度D.CssE.相對生物利用度[單選題]1.主要用于評價吸收速度是否生物等效的藥物動力學(xué)參數(shù)是A.TmaxB.波動度C.絕對生物利用度D.CssE.相對生物利用度參考答案：A參考解析：本題考點是Tmax和相對生物利用度等概念。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.TmaxB.波動度C.絕對生物利用度D.CssE.相對生物利用度[單選題]2.某藥緩釋片T，以原研藥緩釋片R為參比制劑，相同劑量下，T與R的血藥濃度-時間曲線下面積的百分比稱為A.TmaxB.波動度C.絕對生物利用度D.CssE.相對生物利用度參考答案：E參考解析：本題考點是Tmax和相對生物利用度等概念。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.糊劑B.貼劑C.洗劑D.酊劑E.醑劑[單選題]3.皮膚疾病急性期皮膚表現(xiàn)為紅色斑丘疹，無滲液時可使用的劑型是A.糊劑B.貼劑C.洗劑D.酊劑E.醑劑參考答案：C參考解析：本題考點是各種劑型的概念區(qū)別。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.糊劑B.貼劑C.洗劑D.酊劑E.醑劑[單選題]4.既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物，促使藥物滲透到皮膚深部而起作用的劑型是A.糊劑B.貼劑C.洗劑D.酊劑E.醑劑參考答案：D參考解析：本題考點是各種劑型的概念區(qū)別。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.糊劑B.貼劑C.洗劑D.酊劑E.醑劑[單選題]5.藥物可透過皮膚入血起效的劑型是A.糊劑B.貼劑C.洗劑D.酊劑E.醑劑參考答案：B參考解析：本題考點是各種劑型的概念區(qū)別。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.伯氨喹B.琥珀膽堿C.異煙肼D.氯沙坦E.依那普利[單選題]6.由于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶基因的插入/缺失多態(tài)性而影響其療效的藥物是A.伯氨喹B.琥珀膽堿C.異煙肼D.氯沙坦E.依那普利參考答案：E參考解析：本題考點是遺傳多態(tài)性。太簡單。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.伯氨喹B.琥珀膽堿C.異煙肼D.氯沙坦E.依那普利[單選題]7.由于乙酰化酶基因多態(tài)性而影響其療效的藥物是A.伯氨喹B.琥珀膽堿C.異煙肼D.氯沙坦E.依那普利參考答案：C參考解析：本題考點是遺傳多態(tài)性。太簡單。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.曲線②B.曲線⑤C.曲線①D.曲線③E.曲線④[單選題]8.口服給藥吸收速率較大的藥時曲線是藥物的血藥濃度-時間曲線（藥-時曲線）示意圖如下：A.曲線②B.曲線⑤C.曲線①D.曲線③E.曲線④參考答案：E參考解析：本題考點是不同給藥途徑的藥-時曲線區(qū)別。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.曲線②B.曲線⑤C.曲線①D.曲線③E.曲線④[單選題]9.靜脈滴注給藥速率較大的藥-時曲線是藥物的血藥濃度-時間曲線（藥-時曲線）示意圖如下：A.曲線②B.曲線⑤C.曲線①D.曲線③E.曲線④參考答案：A參考解析：本題考點是不同給藥途徑的藥-時曲線區(qū)別。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.曲線②B.曲線⑤C.曲線①D.曲線③E.曲線④[單選題]10.單室模型靜脈注射給藥的藥-時曲線是藥物的血藥濃度-時間曲線（藥-時曲線）示意圖如下：A.曲線②B.曲線⑤C.曲線①D.曲線③E.曲線④參考答案：C參考解析：本題考點是不同給藥途徑的藥-時曲線區(qū)別。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.高溶解度、高滲透性B.低溶解度、低解離性C.低溶解度、低滲透性D.低溶解度、高滲透性E.高溶解度、低滲透性[單選題]11.馬來酸依那普利在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅰ類，其特點是A.高溶解度、高滲透性B.低溶解度、低解離性C.低溶解度、低滲透性D.低溶解度、高滲透性E.高溶解度、低滲透性參考答案：A參考解析：本題考點是生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.高溶解度、高滲透性B.低溶解度、低解離性C.低溶解度、低滲透性D.低溶解度、高滲透性E.高溶解度、低滲透性[單選題]12.酮洛芬在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅳ類，其特點是A.高溶解度、高滲透性B.低溶解度、低解離性C.低溶解度、低滲透性D.低溶解度、高滲透性E.高溶解度、低滲透性參考答案：C參考解析：本題考點是生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.高溶解度、高滲透性B.低溶解度、低解離性C.低溶解度、低滲透性D.低溶解度、高滲透性E.高溶解度、低滲透性[單選題]13.阿替洛爾在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅲ類，其特點是A.高溶解度、高滲透性B.低溶解度、低解離性C.低溶解度、低滲透性D.低溶解度、高滲透性E.高溶解度、低滲透性參考答案：E參考解析：本題考點是生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.乳汁排泄B.唾液排泄C.汗液排泄D.膽汁排泄E.尿液排泄[單選題]14.脂溶性維生素的主要排泄途徑是A.乳汁排泄B.唾液排泄C.汗液排泄D.膽汁排泄E.尿液排泄參考答案：D參考解析：本題考點是不同藥物的主要排泄途徑。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.乳汁排泄B.唾液排泄C.汗液排泄D.膽汁排泄E.尿液排泄[單選題]15.磺胺類抗菌藥的主要排泄途徑是A.乳汁排泄B.唾液排泄C.汗液排泄D.膽汁排泄E.尿液排泄參考答案：E參考解析：本題考點是不同藥物的主要排泄途徑。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.普萘諾爾B.阿司匹林C.毛果蕓香堿D.利多卡因E.地塞米松[單選題]16.可促進組胺釋放而引起支氣管痙攣，從而導(dǎo)致哮喘的藥物是A.普萘諾爾B.阿司匹林C.毛果蕓香堿D.利多卡因E.地塞米松參考答案：D參考解析：本題考點是引發(fā)哮喘的不同機制的區(qū)分，考的較細，更偏向于藥二的知識點。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.普萘諾爾B.阿司匹林C.毛果蕓香堿D.利多卡因E.地塞米松[單選題]17.抑制花生四烯酸代謝過程的環(huán)氧酶途徑而不抑制脂氧霉途徑，造成白三烯增多而引發(fā)哮喘的藥物是A.普萘諾爾B.阿司匹林C.毛果蕓香堿D.利多卡因E.地塞米松參考答案：B參考解析：本題考點是引發(fā)哮喘的不同機制的區(qū)分，考的較細，更偏向于藥二的知識點。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.熱敏脂質(zhì)體B.前體脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.pH敏感脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體[單選題]18.將脂質(zhì)吸附在極細的水溶性載體表面制成的脂質(zhì)體為A.熱敏脂質(zhì)體B.前體脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.pH敏感脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體參考答案：B參考解析：本題考點是新型靶向脂質(zhì)體。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.熱敏脂質(zhì)體B.前體脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.pH敏感脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體[單選題]19.利用膠態(tài)過渡到液晶態(tài)的原理，增加藥物釋放速度的脂質(zhì)體為A.熱敏脂質(zhì)體B.前體脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.pH敏感脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體參考答案：A參考解析：本題考點是新型靶向脂質(zhì)體。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.熱敏脂質(zhì)體B.前體脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.pH敏感脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體[單選題]20.采用PEG修飾，增加其柔順性和親水性的脂質(zhì)體為A.熱敏脂質(zhì)體B.前體脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.pH敏感脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體參考答案：E參考解析：本題考點是新型靶向脂質(zhì)體。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.助懸劑B.絮凝劑C.潛溶劑D.潤濕劑E.拋射劑[單選題]21.在氣霧劑的處方中丙二醇的作用是A.助懸劑B.絮凝劑C.潛溶劑D.潤濕劑E.拋射劑參考答案：C參考解析：本題考點是氣霧劑的處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.助懸劑B.絮凝劑C.潛溶劑D.潤濕劑E.拋射劑[單選題]22.在氣霧劑的處方中聚山梨酯80的作用是A.助懸劑B.絮凝劑C.潛溶劑D.潤濕劑E.拋射劑參考答案：D參考解析：本題考點是氣霧劑的處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.助懸劑B.絮凝劑C.潛溶劑D.潤濕劑E.拋射劑[單選題]23.在氣霧劑的處方中正丁烷的作用是A.助懸劑B.絮凝劑C.潛溶劑D.潤濕劑E.拋射劑參考答案：E參考解析：本題考點是氣霧劑的處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.60秒B.5分鐘C.1小時D.30分鐘E.15分鐘[單選題]24.舌下片的崩解時限是A.60秒B.5分鐘C.1小時D.30分鐘E.15分鐘參考答案：B參考解析：本題考點是崩解時限。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.60秒B.5分鐘C.1小時D.30分鐘E.15分鐘[單選題]25.薄膜衣片的崩解時限是A.60秒B.5分鐘C.1小時D.30分鐘E.15分鐘參考答案：D參考解析：本題考點是崩解時限。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.卵磷脂B.碳酸氫鈉C.半胱氨酸D.聚乙二醇E.聚氧乙烯蓖麻油[單選題]26.注射用輔酶A的凍干制劑處方中，作為穩(wěn)定劑的是A.卵磷脂B.碳酸氫鈉C.半胱氨酸D.聚乙二醇E.聚氧乙烯蓖麻油參考答案：C參考解析：本題考點是處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.卵磷脂B.碳酸氫鈉C.半胱氨酸D.聚乙二醇E.聚氧乙烯蓖麻油[單選題]27.靜脈注射用脂肪乳劑處方中，作為乳化劑是A.卵磷脂B.碳酸氫鈉C.半胱氨酸D.聚乙二醇E.聚氧乙烯蓖麻油參考答案：A參考解析：本題考點是處方分析。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.易化擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.膜孔濾過D.膜動轉(zhuǎn)運E.簡單擴散[單選題]28.膽酸在小腸上段吸收的轉(zhuǎn)運方式為A.易化擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.膜孔濾過D.膜動轉(zhuǎn)運E.簡單擴散參考答案：B參考解析：本題考點是轉(zhuǎn)運方式。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.易化擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.膜孔濾過D.膜動轉(zhuǎn)運E.簡單擴散[單選題]29.生物大分子藥物、微粒給藥系統(tǒng)吸收的轉(zhuǎn)用方式為A.易化擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.膜孔濾過D.膜動轉(zhuǎn)運E.簡單擴散參考答案：D參考解析：本題考點是轉(zhuǎn)運方式。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.易化擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.膜孔濾過D.膜動轉(zhuǎn)運E.簡單擴散[單選題]30.由高濃度向低濃度，需要載體的參與，不需要消耗能量的轉(zhuǎn)運方式為A.易化擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.膜孔濾過D.膜動轉(zhuǎn)運E.簡單擴散參考答案：A參考解析：本題考點是轉(zhuǎn)運方式。太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.環(huán)丙沙星B.洛美沙星C.依諾沙星D.莫西沙星E.氧氟沙星[單選題]31.因結(jié)構(gòu)中8位含有甲氧基，增加對紫外線的穩(wěn)定性以及降低了光敏性的藥物是A.環(huán)丙沙星B.洛美沙星C.依諾沙星D.莫西沙星E.氧氟沙星參考答案：D參考解析：本題考點是沙星類藥物的特點。甲氧基都認識吧？太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.環(huán)丙沙星B.洛美沙星C.依諾沙星D.莫西沙星E.氧氟沙星[單選題]32.因結(jié)構(gòu)中引入手性嗎啉環(huán)，水溶性增加、毒副作用較小，左旋體活性更強的藥物是A.環(huán)丙沙星B.洛美沙星C.依諾沙星D.莫西沙星E.氧氟沙星參考答案：E參考解析：本題考點是沙星類藥物的特點。甲氧基都認識吧？太簡單。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.頭孢克洛B.氨芐西林C.頭孢呋辛D.阿莫西林E.頭孢曲松[單選題]33.結(jié)構(gòu)中含有6羥基-1,2,4-三嗪-5酮雜環(huán)的藥物是A.頭孢克洛B.氨芐西林C.頭孢呋辛D.阿莫西林E.頭孢曲松參考答案：E參考解析：本題考點是結(jié)構(gòu)特征。太簡單了。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.頭孢克洛B.氨芐西林C.頭孢呋辛D.阿莫西林E.頭孢曲松[單選題]34.結(jié)構(gòu)中含有氨基甲酸酯片段的藥物是A.頭孢克洛B.氨芐西林C.頭孢呋辛D.阿莫西林E.頭孢曲松參考答案：C參考解析：本題考點是結(jié)構(gòu)特征。太簡單了。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.頭孢克洛B.氨芐西林C.頭孢呋辛D.阿莫西林E.頭孢曲松[單選題]35.結(jié)構(gòu)中含有對羥基苯甘氨酸片段的藥物是A.頭孢克洛B.氨芐西林C.頭孢呋辛D.阿莫西林E.頭孢曲松參考答案：D參考解析：本題考點是結(jié)構(gòu)特征。太簡單了。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.阿司咪唑B.丙咪嗪C.文拉法辛D.普拉洛爾E.尼卡地平[單選題]36.在體內(nèi)代謝產(chǎn)生醌類物質(zhì)，可與體內(nèi)蛋白發(fā)生共價鍵結(jié)合，產(chǎn)生毒性而撒市的藥物是A.阿司咪唑B.丙咪嗪C.文拉法辛D.普拉洛爾E.尼卡地平參考答案：D參考解析：本題考點是藥物的毒性問題，撤市藥物。解題技巧：直接選擇法或排除法。首先選項BCE不屬于撤市藥物。僅剩AD選項了。這樣就很簡單了。共享答案題A.阿司咪唑B.丙咪嗪C.文拉法辛D.普拉洛爾E.尼卡地平[單選題]37.在體內(nèi)因阻斷hERG鉀通道，可誘發(fā)室性心率失常而撤市的藥物是A.阿司咪唑B.丙咪嗪C.文拉法辛D.普拉洛爾E.尼卡地平參考答案：A參考解析：本題考點是藥物的毒性問題，撤市藥物。解題技巧：直接選擇法或排除法。首先選項BCE不屬于撤市藥物。僅剩AD選項了。這樣就很簡單了。共享答案題A.最大吸收波長B.比旋度C.定量限D(zhuǎn).規(guī)格E.峰面積[單選題]38.收載于《中國藥典》，“鑒別”項下的是A.最大吸收波長B.比旋度C.定量限D(zhuǎn).規(guī)格E.峰面積參考答案：B參考解析：本題考點是《中國藥典》質(zhì)量標準的相關(guān)知識。相對簡單的常識性知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.最大吸收波長B.比旋度C.定量限D(zhuǎn).規(guī)格E.峰面積[單選題]39.在高效液相色譜法中，用于含量計算的是A.最大吸收波長B.比旋度C.定量限D(zhuǎn).規(guī)格E.峰面積參考答案：E參考解析：本題考點是《中國藥典》質(zhì)量標準的相關(guān)知識。相對簡單的常識性知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.最大吸收波長B.比旋度C.定量限D(zhuǎn).規(guī)格E.峰面積[單選題]40.收載于《中國藥典》，“性狀”項下的是A.最大吸收波長B.比旋度C.定量限D(zhuǎn).規(guī)格E.峰面積參考答案：C參考解析：本題考點是《中國藥典》質(zhì)量標準的相關(guān)知識。相對簡單的常識性知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.硬脂酸鎂B.依地酸二鈉C.微晶纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.碳酸氫鈉[單選題]41.可作為金屬離子螯合劑的輔料是A.硬脂酸鎂B.依地酸二鈉C.微晶纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.碳酸氫鈉參考答案：B參考解析：本題考點是輔料。非常簡單的輔料知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.硬脂酸鎂B.依地酸二鈉C.微晶纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.碳酸氫鈉[單選題]42.具有黏性的輔料是A.硬脂酸鎂B.依地酸二鈉C.微晶纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.碳酸氫鈉參考答案：D參考解析：本題考點是輔料。非常簡單的輔料知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.硬脂酸鎂B.依地酸二鈉C.微晶纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.碳酸氫鈉[單選題]43.具有產(chǎn)氣功能的輔料是A.硬脂酸鎂B.依地酸二鈉C.微晶纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.碳酸氫鈉參考答案：E參考解析：本題考點是輔料。非常簡單的輔料知識。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.胰島素受體B.甲狀腺激素受體C.β腎上腺素受體D.N膽堿受體E.表皮生長因子受體[單選題]44.屬于配體門控離子通道受體的是A.胰島素受體B.甲狀腺激素受體C.β腎上腺素受體D.N膽堿受體E.表皮生長因子受體參考答案：D參考解析：本題考點是受體的類型。1.G-蛋白偶聯(lián)受體：三磷酸鳥苷（GTP）結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白。2.離子通道受體：配體門控及電壓門控型。3.酪氨酸激酶受體：胰島素及一些生長因子受體。4.細胞內(nèi)受體（宅家里做核酸）：甾體激素受體（細胞質(zhì)），甲狀腺激素受體（細胞核）、細胞核激素受體。5.其他酶類受體：心鈉肽可興奮鳥苷酸環(huán)化酶（GC）。記憶：一個（G）梨（離子通道）沒（酶）內(nèi)核（胞內(nèi)，核）。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.胰島素受體B.甲狀腺激素受體C.β腎上腺素受體D.N膽堿受體E.表皮生長因子受體[單選題]45.屬于細胞內(nèi)受體的是A.胰島素受體B.甲狀腺激素受體C.β腎上腺素受體D.N膽堿受體E.表皮生長因子受體參考答案：B參考解析：本題考點是受體的類型。1.G-蛋白偶聯(lián)受體：三磷酸鳥苷（GTP）結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白。2.離子通道受體：配體門控及電壓門控型。3.酪氨酸激酶受體：胰島素及一些生長因子受體。4.細胞內(nèi)受體（宅家里做核酸）：甾體激素受體（細胞質(zhì)），甲狀腺激素受體（細胞核）、細胞核激素受體。5.其他酶類受體：心鈉肽可興奮鳥苷酸環(huán)化酶（GC）。記憶：一個（G）梨（離子通道）沒（酶）內(nèi)核（胞內(nèi)，核）。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.胰島素受體B.甲狀腺激素受體C.β腎上腺素受體D.N膽堿受體E.表皮生長因子受體[單選題]46.屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是A.胰島素受體B.甲狀腺激素受體C.β腎上腺素受體D.N膽堿受體E.表皮生長因子受體參考答案：C參考解析：本題考點是受體的類型。1.G-蛋白偶聯(lián)受體：三磷酸鳥苷（GTP）結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白。2.離子通道受體：配體門控及電壓門控型。3.酪氨酸激酶受體：胰島素及一些生長因子受體。4.細胞內(nèi)受體（宅家里做核酸）：甾體激素受體（細胞質(zhì)），甲狀腺激素受體（細胞核）、細胞核激素受體。5.其他酶類受體：心鈉肽可興奮鳥苷酸環(huán)化酶（GC）。記憶：一個（G）梨（離子通道）沒（酶）內(nèi)核（胞內(nèi)，核）。解題技巧：直接選擇法或排除法。共享答案題A.異丙腎上腺素與美托洛爾B.肝素與魚精蛋白C.苯巴比妥與雙香豆素D.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶E.阿替洛爾與氫氯噻嗪[單選題]47.兩藥聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生增強作用的是A.異丙腎上腺素與美托洛爾B.肝素與魚精蛋白C.苯巴比妥與雙香豆素D.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶E.阿替洛爾與氫氯噻嗪參考答案：D參考解析：本題考點是藥物的協(xié)同作用，包括3種：相加（1+1=2，如阿司匹林+對乙酰氨基酚；β受體阻斷藥阿替洛爾+利尿藥氫氯噻嗪；氨基糖苷類抗生素合用增加聽神經(jīng)和腎臟毒性）、增強（1+1>2；1+0>1，如磺胺甲噁唑+甲氧芐啶；普魯卡因+腎上腺素）和增敏（鈣增敏藥，胰島素增敏劑）。解題技巧：直接選擇法。共享答案題A.異丙腎上腺素與