脊椎動物總結

本文格式為Word版，下載可任意編輯——脊椎動物總結總結：

1、頜弓與腦顱的連接方式：

雙接式：頜弓通過它本身和舌頜軟骨與腦顱連接起來，見于原始的軟骨魚、總鰭魚。舌接式：頜弓借舌頜骨與腦顱連接。多數軟骨魚和硬骨魚屬于這種類型。

自接式：顎方軟骨直接與腦顱相連，其上的方骨與下頜的關節(jié)骨成關節(jié)。見于肺魚和路生脊椎動物。顱接式：上頜顎方軟骨直接與腦顱愈合，方骨和關節(jié)骨變?yōu)橹卸穆犘」?，下頜的齒骨直接連接腦顱。見于哺乳類。

2、脊椎動物咽顱的演化：

原始有頭類咽弓名稱軟骨魚類硬骨魚類兩棲類爬行類及鳥類哺乳類第一對咽弓頜弓顎方軟骨（上顎)方骨方骨方骨砧骨麥氏軟骨（下顎）關節(jié)骨關節(jié)骨關節(jié)骨錘骨

其次對咽弓舌弓舌頜軟骨舌頜骨耳柱骨鐙骨角舌軟骨基舌軟骨舌器舌器舌器舌器第三對咽弓鰓弓第一鰓弓咽鰓軟骨（2）上鰓軟骨（2）角鰓軟骨（2）下鰓軟骨（2）基鰓軟骨（1)與軟骨魚一致，但尋常骨化舌器舌器舌器第四對咽弓其次鰓弓舌器舌器甲狀軟骨第五對咽弓第三鰓弓甲狀軟骨第六對咽弓第四鰓弓會厭軟骨第七對咽弓第五鰓弓喉部軟骨喉部軟骨喉部其他軟骨陸生動物呼吸系統(tǒng)的蛻變趨勢1）呼吸表面積逐漸擴大

2）呼吸的機械裝置更加完善：

①兩棲類的呼吸運動是借助口腔底部的上下運動來完成的。②爬行類開始形成了胸廓，通過肋間肌的收縮完成呼吸。

③鳥類在靜止時胸腹式呼吸，飛行時利用翼的扇動，使前后氣囊收縮與擴張，完成呼吸。④哺乳類依靠膈肌的升降和肋間肌收縮的協(xié)同作用完成胸腹式呼吸。3）呼吸道和消化道逐漸趨于分開：

①兩棲類的呼吸通道和食物通道在口咽腔處形成交織。

②爬行類的鱷到哺乳類，形成了次生顎，內鼻孔后移，呼吸道和消化道完全分開。4）呼吸道進一步分化，發(fā)聲器逐漸完善。脊椎動物心臟各部分的比較：

圓口類軟骨魚硬骨魚兩棲類爬行類鳥類和哺乳類靜脈竇有有有有退化并入心房動脈圓錐無有動脈球有無無心房111222心室11111（有室間隔）2各綱脊椎的特點：⑴圓口綱：終生具脊索，出現脊椎雛形(神經弧片)。

⑵魚綱：體椎(具肋骨)，尾椎(具脈弓)，雙凹椎體，具脊索痕跡。

⑶兩棲綱：頸、軀干、薦、尾椎；頸椎1、薦椎1(首次出現)；雙凹、前凹、后凹型椎體。⑷爬行綱：頸、軀干、薦、尾椎；頸椎多枚、薦椎2枚；雙凹、前凹、后凹型椎體。⑸鳥綱：頸椎多枚；愈合薦椎、尾綜骨；馬鞍型椎體。⑹哺乳綱：頸椎7枚，薦椎愈合；雙平椎體。脊椎動物排泄系統(tǒng)的蛻變

⑴尾索：無集中排泄器官，只具尿酸顆粒——尿泡。⑵頭索：90-100對腎管。

⑶圓口綱：胚胎期前腎，成體中腎；盲鰻終身前腎。⑷魚綱：

軟骨魚：中腎，無膀胱，尿素。硬骨魚：中腎，具輸尿管膀胱，尿素。⑸兩棲綱：中腎，具泄殖腔膀胱，尿素。⑹爬行綱：后腎，具尿囊膀胱，尿酸。

⑺鳥綱：后腎，無膀胱，尿酸。⑻哺乳綱：后腎，具尿囊膀胱，尿素。脊椎動物腎臟的演化：

前腎：脊椎動物在胚胎期都有前腎出現，但只在魚類和兩棲類的胚胎中前腎才有作用。圓口類中的盲鰻是以前腎作為排泄器官的。

中腎：是魚類和兩棲類胚胎期以后的排泄器官，位于前腎后方的體腔中部，到中腎階段，原來的中腎導管縱裂為二，一條為中腎導管（吳氏管），為中腎總導管，在雄性兼有輸精作用；另一條牟勒氏管在雄性退化，在雌性蛻變成輸卵管。

后腎：是羊膜動物胚胎期以后的排泄器官，其發(fā)生時期和生長的部位都在中腎之后，位于體腔的后部。脊椎動物神經系統(tǒng)的演化：

⑴圓口綱：五部腦,一平面,腦N10對,脊N的背根、腹根不相聯(lián)合。⑵魚綱：五部腦,一平面,腦N10對,脊N的背根、腹根相聯(lián)合。

⑶兩棲綱：五部腦,一平面,腦N10對,出現原腦皮，大腦半球分開，小腦不發(fā)達。⑷爬行綱：五部腦,出現彎曲,腦N12對,出現新腦皮。⑸鳥綱：大腦增大，紋狀體發(fā)達，小腦發(fā)達，出現橫溝。

⑹哺乳綱：大腦高度發(fā)達，大腦皮層出現溝回，各中樞在大腦集中。

一，脊索動物三大特征：1，脊索，背神經管，鰓裂；脊索動物與無脊椎動物之間的關系；2，進化的幾個大事件，即幾大里程碑；3，動物總數和各綱動物數量；4，脊索動物的進化過程：棘皮動物—原始無頭類——尾索動物和頭索動物——原始有頭類——原始無頜類——原始有頜類——水生的魚類——水生向陸生過渡的兩棲類——空中和陸地生活的鳥獸二，原索動物：

１，尾索動物：退行性變態(tài)，在幾小時至1天的時間內：海鞘的變化：自由游泳——固著尾部脊索——消失，尾被吸收背神經管——實心神經節(jié)咽鰓裂——數目增加雌雄同體、開管式循環(huán)2,頭索動物：名稱的由來；其結構的進步性、原始性和特化性；三，脊椎動物各胚層的分化

文昌魚的發(fā)育：囊胚-原腸胚-神經胚三胚層的出現

中胚層形成的問題（不同動物的形成方式、原條）中胚層的分化、其他胚層的分化四，比較各個系統(tǒng)：橫向的比較一）皮膚及其衍生物

1，皮膚結構：表皮——外胚層真皮——中胚層

皮下組織——中胚層

衍生物：表皮：所有腺體，所有角質外骨骼真皮：魚類骨質鱗片，鰭條，骨板表皮和真皮共同形成的：盾鱗

2，比較：文昌魚：單層表皮，真皮原始結締組織脊椎動物：多層表皮和真皮

水生腺體為單細胞（極少數多細胞腺體）兩棲類和陸生的腺體為多細胞

魚類衍生物：鱗片：盾鱗——硬鱗——圓鱗——櫛鱗鱗式進化方向：薄——輕——靈活——減少水的阻力和形成小的水湍流兩棲類：皮膚袒露，角質層薄并有活細胞多細胞有管腺體：粘液腺（HE染色為淡蘭色）漿液腺（HE染色有紅色顆粒）

爬行類：皮膚枯燥，幾乎無腺體（股腺）

骨板和角質鱗片，真皮富有色素細胞（變色龍的植物性神經控制）鳥類：皮膚薄松軟干，唯一的尾脂腺角質衍生物——羽色——物理性——化學性

哺乳類：表皮和真皮均厚毛的結構，毛干的三層，毛色

爪、蹄和指甲；角；腺體（皮脂腺和汗腺）穿山甲——角質鱗片，犰狳——骨質板

二）骨骼系統(tǒng)：軟骨和硬骨的概念并在切片上分別。脊柱和脊椎骨的區(qū)別

骨骼的產生——中胚層間充質脊柱和脊索的區(qū)別脊椎動物骨骼系統(tǒng)：中軸骨——附肢骨——（帶骨）

脊椎骨的結構和產生的順序：椎弓————脈弓————椎體七鰓鰻鱘魚、肺魚其他脊椎動物

椎體形狀的比較：雙凹、前凹、后凹、馬鞍、雙平魚類兩棲類和爬行類鳥類哺乳類脊柱的比較：圓口類——脊索和椎弓魚類——脊柱（軀干椎、尾椎），脊索退化軟骨變?yōu)橛补恰⒗吖?/p>

兩棲類——頸椎1、軀干椎、薦椎1、尾椎胸骨、無肋骨

爬行類——頸椎（環(huán)椎和樞椎）、胸椎、腰椎、薦椎2、尾椎胸骨（蛇無）、肋骨、胸廓鳥類——頸椎（數量多）、胸椎、綜薦骨、尾綜骨胸骨、肋骨（全為硬骨）、胸廓

哺乳類——頸椎7、胸椎、腰椎、薦椎、尾椎；胸骨、肋骨、胸廓椎式C、T、L、S、Cy頭骨的比較：軟顱

七鰓鰻——腦底的軟骨板——軟骨魚的軟骨腦顱——硬骨魚的骨化腦顱咽顱——七對：頜弓1、舌弓1、5對鰓弓，舌頜骨連接軟顱與頜骨為舌接型軟骨魚類：軟骨終生，軟顱頂部不封頂、雙枕髁

硬骨魚類：骨化，封頂（出現鼻骨、額骨、頂骨）；前頜骨、上頜骨、齒骨和隅骨為新的頜骨，骨化的舌頜骨連接腦顱與頜骨、單枕髁

兩棲類：頭骨簡化，便捷，骨化的舌頜骨進入中耳為耳柱骨內鼻孔出現、雙枕髁、鰓弓的蛻變和退化

上頜骨與腦顱愈合，上頜的方骨與下頜的關節(jié)骨連接為自接型爬行類：完整的次生腭（鱷類）將口腔與鼻腔分開，使內鼻孔后移耳柱骨、自接型、高顱型、單枕髁

顳窩出現（鱷類完整雙顳窩，鳥類雙顳窩）

鳥類：高度愈合、雙顳窩（與眼窩合）、耳柱骨、自接型、高顱型、單枕髁哺乳類：合顳窩（與眼窩合）、直接型、高顱型、雙枕髁完整的次生腭將口腔與鼻腔分開，內鼻孔后移三塊聽小骨（與舌頜骨、方骨、關節(jié)骨同源）、中耳的鼓骨與原來下頜骨中的隅骨同源顴弓、下頜僅由齒骨形成

帶骨的比較：將鰭骨或附肢骨懸掛至中軸骨上的骨骼

肩帶：一般不與頭骨和脊柱相連，主要骨塊為肩胛骨、鎖骨、烏喙骨軟骨魚類：軟骨棒

硬骨魚類：肩帶與頭骨愈合

四足類：肩帶不與頭骨和脊柱相連，烏喙骨在哺乳類退化鎖骨的變化與運動方式的關系

腰帶：四足類三塊：髂骨、坐骨、恥骨因是承重的功能，結構穩(wěn)定并永遠與脊柱相連四肢骨：陸生的模式

兩棲類愈合簡化，從爬行類開始為典型的五指（趾）型四肢鳥類的跗間關節(jié)

哺乳類：四肢的扭轉對運動的適應，注意膝關節(jié)和肘關節(jié)的方向

三）肌肉系統(tǒng)：中胚層的體節(jié)、側板的體壁中胚層和臟壁中胚層產生肌肉肌肉與神經之間的關系很重要

中胚層的體節(jié)和側板的體壁中胚層：軸上肌、軸下肌、膈肌、附肢肌（由脊神經支配）

眼?。ㄓ赡X神經III、IV、VI支配）

臟壁中胚層：與取食有關的肌肉、表情肌、心肌、內臟平滑肌

哺乳類生殖腺下降

3，精子排出體外途徑：1）無管道：文昌魚、圓口類2）生殖腺壁延伸為輸精管：硬骨魚類3）吳氏管（前腎管）：其他脊椎動物

受精方式：1）體外受精：文昌魚、圓口類、硬骨魚、部分有尾類、無尾類2）體內受精：軟骨魚、蠑螈科、洞螈科、羊膜類具有交配器：軟骨魚、爬行類、哺乳類

4，輸卵管：除硬骨魚為生殖腺壁延伸為輸卵管外均不與卵巢相連羊膜卵：三層膜：絨毛膜、尿囊膜、羊膜

哺乳類胎盤：胎兒胎盤（絨毛膜、尿囊膜）和母體胎盤（子宮內膜）有袋類胎盤：絨毛膜胎盤（光滑）或絨毛膜卵黃囊胎盤軟骨魚類的生殖方式：卵生（虎頭鯊）

卵胎生（棘鯊），假胎生（卵黃囊胎盤、星鯊）

十）排泄系統(tǒng)：中胚層的中節(jié)產生，它在結構上包括腎臟、輸尿管、膀胱和尿道等四部分；發(fā)生階段可分為前腎、中腎、后腎三種類型。

1）.腎臟的幾種類型無羊膜動物腎臟的發(fā)生：前腎(胚胎期)和后位腎(成體)；羊膜動物三個階段：前腎、中腎(胚胎期)和后腎(成體)。

前腎：體腔前端背中線兩側，前腎小管—腎口—前腎管—泄殖腔或泄殖竇。血管球和腎小管之間體腔聯(lián)系。

中腎或后位腎：中腎（吳氏體）是羊膜類胚胎時期前腎之后的腎，位于體腔中部；后位腎是無羊膜類成體的腎，位于體腔中部和后部，與中腎結構一致。血管聯(lián)系與體腔聯(lián)系并存。由體腔聯(lián)系到血管聯(lián)系是動物排泄功能的一大進步。后腎：羊膜動物成體的腎臟，發(fā)生時期和生長的部位都在中腎之后完全血管聯(lián)系

脊椎動物腎臟進化趨勢：腎單位的數目由少到多，腎口由有到無，由體腔聯(lián)系到血管聯(lián)系，

發(fā)生的部位由體腔前部移向體腔的中、后部。2）.輸尿管與膀胱

輸尿管七鰓鰻的中腎管即輸尿管，僅有輸尿作用，與生殖無關。軟骨魚另外形成多條副腎管輸尿，而中腎管作為輸精管。硬骨魚的中腎管僅作輸尿之用。

兩棲類的中腎管即輸尿管，在雄性兼作輸精之用。羊膜動物的輸尿管即后腎管。

膀胱圓口類、軟骨魚、部分爬行類(蛇、部分蜥蜴和鱷)和鳥類(鴕鳥例外)全無膀胱，導管膀胱由中腎管后端膨大形成，見于硬鱗魚、硬骨魚

泄殖腔膀胱由泄殖腔腹壁突出而成，見于肺魚、兩棲類和哺乳類的單孔類。尿囊膀胱由胚胎時期尿囊柄的基部膨大而成，少數爬行類(龜鱉、部分蜥蜴類、楔齒蜥)和哺乳類。4）排泄系統(tǒng)的比較

文昌魚90余對發(fā)生于外胚層的腎管來執(zhí)行排泄功能，無集中腎臟圓口類集中的腎臟(胚胎期前腎，成體后位腎)，只輸尿魚類：胚胎期前腎，成體后位腎

淡水魚體液濃度高于外界水環(huán)境，水不斷地滲入體內，腎臟不斷地排出濃度極低的尿液，才得以使體內水分平衡；腎小體數目極多。

海水硬骨魚體液濃度低于海水，機體面臨失水要挾，它們大量吞飲海水，體內多余鹽分通過鰓上泌氯腺排出；腎小體十分退化或消失。

海水軟骨魚的直腸腺亦可排出體內多余鹽分，同時其血液中積累大量尿素，使得其滲透壓高于外界，多余的水分則由腎臟排出。雄鯊的中腎管僅作輸精之用，而由另外形成的副腎管輸尿。兩棲類：胚胎期前腎，成體后位腎

吳氏管在雄性兼有輸尿和輸精之用，在雌性則僅作輸尿之用。

羊膜類：胚胎期前腎和中腎。后腎形成后，后腎管為輸尿管；雌體的中腎管退化，而雄體的中腎管則專作輸精管之用，

成體為后腎，后腎管為輸尿管。爬行類的后腎位于腰區(qū)，體積尋常不大。鳥類的腎臟特別大，在比例上甚至超過哺乳類，其皮質厚度大大超過髓質；而腎小體的血管較哺乳類簡單：鳥類的排泄物以尿酸為主，其腎小管和泄殖腔都有重吸收水分的能力，尿液隨糞便排出。大量海鳥、海洋爬行類以及干旱地區(qū)的蜥蜴和蛇類都具有鹽腺以分泌含鹽液體，以排出鹽分。哺乳類的排泄物以尿素為主，主要的排泄渠道是通過腎小管。

十一）神經系統(tǒng)：中樞神經系統(tǒng)（脊髓和腦）和周邊神經系統(tǒng)（脊神經、腦神經和植物性神經）1，神經元（神經細胞體、樹突和軸突）。興奮—樹突—細胞體—軸突

—另一神經元或末梢效應器官。按機能的不同分為3類：1，傳入神經元（或感覺神經元），2，傳出神經元，3，中間神經元（聯(lián)絡神經元）。

按髓鞘的有無神經分有髓神經（腦神經和脊神經）、無髓神經（大部分植物性神經）。腦和脊髓的橫切面上分白質(大部為有髓神經纖維);灰質(神經細胞體及無髓神經纖維)。傳導活動有兩個特點，(1)極性，即單向傳導(2)絕緣性

反射弧5個環(huán)節(jié)：感受器—傳入神經—中樞神經—傳出神經—效應器。2，神經系統(tǒng)的發(fā)生

胚胎背中部外胚層加厚成為神經板并下陷，左右兩側的神經褶最終合攏，成為背神經管。背神經管發(fā)育為腦與脊髓，管前端形成腦，包括大腦、間腦、中腦、小腦和延腦五部分。腦以后的神經管發(fā)育成為脊髓。中空管腔在腦中成為腦室，在脊髓中成為中央管3，中樞神經系統(tǒng)：腦

大腦：嗅腦：嗅球、嗅束、梨狀葉、海馬大腦半球：皮層、髓質

紋狀體(基底核)側腦室(第一、其次腦室)間腦：丘腦（視丘）

丘腦下部：灰結節(jié)、漏斗、腦下垂體(內分泌腺)、視交織和乳頭體松果體(內分泌腺)間腦室(第三腦室)

中腦：中腦四疊體：前丘、后丘大腦導水管大腦腳小腦：小腦半球(皮層、髓質)、蚓部、絨球(小腦卷)腦橋

延腦：延腦第四腦室

大腦a,紋狀體魚類：主要是紋狀體（古紋狀體）兩棲類：紋狀體仍屬于古紋狀體爬行類：古紋狀體和新紋狀體鳥類：新紋狀體上又附加上紋狀體，成為鳥類繁雜的本能活動(例如營巢、孵卵和育雛等)和“學習〞的中樞。哺乳類：紋狀體成為大腦的基底節(jié)

b,腦皮古腦皮；魚類，灰質在內部靠近腦室處，白質包在灰質之外原腦皮：肺魚和兩棲類。神經細胞已開始由內向表面移動。原腦皮和古腦皮主要和嗅覺相聯(lián)系新腦皮：爬行類開始出現，到哺乳類得到高度發(fā)展（出現胼胝體在兩半球之間聯(lián)系）,機能皮層化。古腦皮成為梨狀葉，原腦皮海馬。

C,胼胝體：為哺乳動物所特有，是連系兩大腦半球新腦皮的帶狀橫行的神經纖維聯(lián)合。鴨嘴獸無胼胝體，針鼴、有袋類等胼胝體不發(fā)達。

間腦包括視丘、視丘上部、視丘下部和第三腦室。

頂器：現存動物中，頂眼（器）為痕跡器官而殘存于某些蜥蜴和楔齒蜥。楔齒蜥的頂眼最為明顯，仍具有簡單的晶體和視網膜，并有一定的感光能力。松果體：哺乳動物被認為是內分泌腺。

視丘下部：調理植物性神經活動的中樞，也是重要的神經分泌的部位中腦哺乳類以下各綱，中腦背部為一對視葉，為視覺反射中樞。

哺乳類四疊體，前兩葉稱前丘為視覺反射中樞；后兩葉為后丘，為聽覺反射中樞。

小腦游泳型的鯊魚和硬骨魚小腦發(fā)達。兩棲類與爬行類的小腦不發(fā)達。哺乳類的小腦發(fā)達，蚓部和小腦卷及小腦半球（哺乳類特有，單孔類不明顯）。

延腦脊髓前端的延續(xù)，它的結構與脊髓基本上是一致的，中央管在這里擴大成為第四腦室，有一些重要的神經核，稱為“活命中樞〞。

腦室大腦室稱為側腦室或第一、其次腦室，它們共同以室間孔或孟氏孔通到間腦室（或第三腦室）。中腦室極窄，稱大腦導水管，第四腦室為延腦室，與脊髓的中央管相通。各綱中樞神經的比較

文昌魚沒有集中的感受器，也沒有明顯的腦的分化，

七鰓鰻有腦的分化，但腦的5個部分在一個平面上，沒有腦彎曲。

魚類魚腦的形態(tài)較原始，腦小，腦彎曲度很小，在后面5部分都可以看到。大腦主要是古紋狀體，古腦皮，軟骨魚類腦發(fā)達。腦的5部分分化很明顯。大腦半球比較大。硬骨魚腦的體積小，在大量方面比鯊魚簡單。

兩棲類腦的彎曲不大，在后面腦的5個部分仍能看到，原腦皮，具古紋狀體，

爬行類腦彎曲較兩棲類顯著，后面看不見間腦。出現新腦皮。中腦僅為一對視葉（蛇類中腦后面已分化為四疊體，在響尾蛇及蟒蛇很明顯）。

鳥類體積較大。腦的彎曲度大，增加了上紋狀體，鳥的大腦皮層仍是以原腦皮為主，新皮層雖已出現，但還是停留在爬行類的發(fā)展水平。

哺乳類腦的彎曲極大。大腦與小腦高度膨大，大腦皮層為新腦皮，皮層面積增大，褶疊成溝與回。大腦機能皮層化。特有的胼胝體。中腦為四疊體。小腦相當發(fā)達，小腦半球是哺乳類新出現的。4，周邊神經系統(tǒng)

脊神經：背根和腹根，背支、腹支和交通支

在四肢著生的部位，脊神經的腹支形成頸臂神經叢和腰薦神經叢，文昌魚、七鰓鰻無脊神經叢，魚與有尾兩棲類有極簡單的叢，蛙的四肢發(fā)達，臂叢與腰薦叢明顯。蛙以上的動物四肢強大，神經叢也相應發(fā)達；蛇的四肢退化，叢也消失，到了哺乳類，十分繁雜。

脊神經的數目大致與脊椎骨總數相當。例如，兔的椎式是C7T12L7S4Cy16，其脊神經數目相應為：頸神經8對，胸神經12對，腰神經7對，薦神經4對，尾神經6對。腦神經在無羊膜類是10對，羊膜類多2對，共12對。

5，植物性神經系統(tǒng)或稱自主神經系統(tǒng)，一般指分布于內臟、血管平滑肌、心肌及腺體的運動神經，即內臟運動神經或內臟傳出神經，

與軀體神經相比較，植物性神經具備以下特點。

(1)從分布范圍和機能上：植物性神經僅分布于內臟平滑肌、心肌及腺體，在中樞神經的控制下，調理內臟的活動；而軀體神經僅支配骨骼肌的運動。(2)從發(fā)出部位上：植物性神經只從中腦、延腦、脊髓的胸段、腰段和薦段發(fā)出；而軀體神經自脊髓全長和腦發(fā)出。(3)從中樞到效應器的徑路上要轉換神經元后再發(fā)出節(jié)后纖維到達所支配的器官，軀體神經，從中樞到外周效應器只是由一個神經元組成，它的細胞體位于中樞神經系統(tǒng)內。(4)從纖維結構上：植物性神經纖維比一般軀體神經細，節(jié)后纖維無髓鞘。(1)從其雙重支配上：內臟器官一般多由交感神經和副交感神經雙重支配，交感神經和副交感神經的比較交感神經副交感神經

發(fā)出部位脊髓的胸、腰段中腦、延腦、脊髓的薦段

節(jié)后神經節(jié)椎旁神經節(jié)在交感神經干上，副交感神經節(jié)埋在所支配器官的組織內或椎前神經節(jié)在腹腔內在器官附近

節(jié)后纖維長，肉眼可見很短，肉眼難于見到

機能交感和副交感神經對同一器官的作用是相反相成的

各類脊椎動物的植物性神經比較文昌魚是交感神經的開始，圓口類已出現了副交感神經，自無尾兩棲類有明白的交感神經干并開始出現發(fā)自脊髓薦部的副交感神經。哺乳類的交感與副交感神經分為兩個明白的系統(tǒng)。

十二）感覺器官：尋常是外胚層起源皮膚感覺

側線（水生脊椎動物具有）

位聽：內耳，七鰓鰻兩個半規(guī)管，鯊魚以上具有三個半規(guī)管、瓶狀囊的萌芽兩棲類開始發(fā)展瓶狀囊—感音—哺乳類的耳蝸管—真正聽覺

中耳，兩棲類開始，耳柱骨—哺乳類三塊聽小骨，爬行類出現正圓窗外耳，爬行類鼓膜下陷，哺乳類出現外耳殼視覺：三套膜、一套折光系統(tǒng)

水生動物，鯊魚具有能動瞬膜，無淚腺，晶體位置可調理，軟骨魚遠視，硬骨魚近視

兩棲類，眼瞼和瞬膜，具有哈氏腺，晶體位置可調理爬行類，出現淚腺，晶體凸度調理

鳥類，眼瞼和瞬膜發(fā)達，鞏膜骨化為骨環(huán)，晶體凸度和角膜凸度的雙重調理哺乳類，瞬膜退化，淚腺發(fā)達，晶體凸度調理六條眼肌的名稱和位置

化學感覺：1）嗅覺，水生動物嗅覺發(fā)達，兩棲類出現內鼻孔爬行類以上出現鼻甲骨，鳥類嗅覺不發(fā)達四足類的犁鼻器

2）味覺，廣泛分布的味蕾逐漸集中到舌，鳥類舌前部角質化無味蕾十三）內分泌系統(tǒng)：發(fā)生、位置、功能

外胚層發(fā)生：脊髓尾垂體、神經垂體、松果體、腎上腺髓質

腺垂體

中胚層發(fā)生：腎上腺皮質、生殖腺、

內胚層發(fā)生：甲狀腺、甲狀旁腺、后鰓體、胸腺、胰島、

1、皮膚的蛻變

脊椎動物的皮膚由表皮和真皮構成。魚類的表皮和真皮較薄,沒有角質層,由于不存在保存水分的問題。但魚類有豐富的單細胞粘液腺分泌粘液,使體表粘滑,這樣可減少游動時的阻力。兩棲類在幼體時期,皮膚的結構與魚類相像。但成體蛙類最表層的細胞角質化為薄的角質層,只能部分阻止體內水分的散失。兩棲動物的皮膚還具有大量的多細胞粘液腺,使皮膚潮濕并防止皮膚過量吸水。爬行動物的皮膚干燥而缺乏腺體(除鱷、龜外),皮膚已高度角質化,可使皮膚的通透性大大有效的阻止體內水分的散失。因此,爬行動物已完全適應了陸地的生活。2、呼吸系統(tǒng)的蛻變

水生脊椎動物的呼吸以水為媒介,呼吸器官主要是鰓。從圓口類的鰓囊,水流由外鰓孔進出,發(fā)展到魚類的鰓,水流自口腔吸入,經鰓裂排出。結果鰓內滾動的血液與鰓外流過的水進行氣體交換。

兩棲動物的幼體時期,在水中仍用鰓呼吸。兩棲動物的成體登陸后出現了肺呼吸,此后,脊椎動物登陸后的呼吸以空氣為媒介。兩棲類靠口腔底部的哆嗦升降,使空氣從外鼻孔進入口腔,并由口腔粘膜進行氣體交換,故稱為口咽式呼吸。經過口底屢屢升降后,關閉外鼻孔,壓迫空氣進入肺臟,氣體交換在空氣與肺內的血液間進行。由于兩棲動物登陸不久,肺的結構比較簡單,呼吸功能不完善,所以,還要靠皮膚進行輔助呼吸。

爬行動物的肺形似囊狀,內部具有繁雜的間隔,使之分割成無數蜂窩狀的小室,使呼吸表面積加大,單位體積的呼吸表面積比兩棲動物的大為擴展,出現了依靠肋間肌的收縮使胸廓擴大和小的胸腹式呼吸。此后發(fā)展成為完善的肺呼吸,以完全適應陸地生活。3、循環(huán)系統(tǒng)的蛻變

呼吸系統(tǒng)由于呼吸媒介的改變而蛻變,相應的引起了循環(huán)系統(tǒng)結構的蛻變。心臟結構的蛻變是從圓口類和魚類的一心房一心室,到兩棲類和爬行類的二心房一心室,到棲類的完整到爬行類的趨于退化。這種退化的實質就是進化。血液循環(huán)的方式也隨著心臟結構的蛻變而發(fā)生相應的

變化。魚類和無尾兩棲類幼體這類用鰓呼吸的動物,其血液循環(huán)方式為單循環(huán),進出心臟的血全為缺氧血。無尾兩棲類成體和爬行類動物的血液循環(huán)方式為不完全雙循環(huán),其特點是心室的出現和不完全的分隔,因此,這類動物的心室和血管內的含氧血與缺氧血是相混合的,也叫混血雙循環(huán)。鳥類和哺乳類動物的心臟結構完整,左右房室被間隔完全分隔開,含氧血與缺氧血不相混合,這種血液循環(huán)方式為完全雙循環(huán)。4、附肢結構蛻變

脊椎動物的骨骼由中軸骨和附肢骨構成,具有維持