2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試試卷A卷含答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試試卷A卷含答案

單選題（共85題）1、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D2、用PEG修飾的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】A3、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.分子具有弱堿性，直接與HB.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與HC.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與HD.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與HE.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H【答案】C4、關(guān)于生物半衰期的說法錯誤的是A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標B.對線性動力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示D.聯(lián)合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發(fā)生改變E.同一藥物用于不同個體時，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變【答案】D5、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【答案】D6、1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D7、以下關(guān)于該藥品說法不正確的是A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C8、腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應(yīng)E.膽汁排泄【答案】B9、藥物與蛋白結(jié)合后A.能透過血管壁B.能由腎小球濾過C.能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障【答案】D10、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B11、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C12、（2020年真題）關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C13、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B14、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】C15、連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.快速耐受性【答案】B16、吉非羅齊的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A17、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B18、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構(gòu)進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】A19、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】B20、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D21、需延長藥物作用時間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B22、藥物的分布（）A.血腦屏障B.首關(guān)效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A23、控釋膜材料A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B24、聯(lián)合用藥是指同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。A.紅霉素阻礙克林霉素與細菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡E.依那普利合用螺內(nèi)酯引起的血鉀升高【答案】A25、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運少的是A.脂質(zhì)體B.微球C.毫微粒D.溶液劑E.復(fù)合乳劑【答案】D26、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A27、影響胃腸道吸收的藥物因素有A.胃腸道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循環(huán)E.胃腸道分泌物【答案】B28、（2017年真題）助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A29、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】B30、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A31、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A32、藥物的效價強度是指A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應(yīng)【答案】A33、關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運【答案】A34、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學(xué)研究B.藥物動力學(xué)研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B35、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】A36、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A37、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.直接反應(yīng)引起B(yǎng).pH改變引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】D38、（2017年真題）降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用【答案】A39、（2015年真題）因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B40、藥物效應(yīng)是使機體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C41、維生素DA.肝臟B.腎臟C.脾臟D.肺E.小腸【答案】B42、一種對映異構(gòu)體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】D43、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時，系指不超過A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】D44、嬰兒對嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項解釋最為恰當A.嗎啡毒性作用大B.嬰兒體液占體重比例大C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全D.嬰兒血一腦屏障功能較差E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】D45、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述是A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比C.生物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是常數(shù)D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算【答案】C46、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B47、軟膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D48、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚異丁烯E.醋酸纖維素【答案】D49、某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】B50、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D51、等滲調(diào)節(jié)劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】D52、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性【答案】A53、屬于靶向制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】D54、運動黏度的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】D55、制備液體制劑首選的溶劑是A.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG【答案】C56、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B57、經(jīng)過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D58、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C59、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B60、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【答案】D61、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】B62、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】C63、屬于陽離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】C64、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】B65、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】C66、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.容器、片材、袋、塞、蓋等B.金屬、玻璃、塑料等C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D.液體和固體E.普通和無菌【答案】C67、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B68、屬于陰離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂【答案】D69、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B70、關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不合有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】D71、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A72、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點是A.20～25℃B.25～30℃C.30～35℃D.35～40℃E.40～45℃【答案】C73、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.促進花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不促進脂氧酶途徑B.促進花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進環(huán)氧酶途徑C.抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】C74、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環(huán)氧基E.內(nèi)酰胺鍵【答案】B75、（2016年真題）借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】D76、專供揉搽皮膚表面的液體制劑A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑【答案】B77、下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】B78、需要進行崩解時限檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C79、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A80、（2019年真題）可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A81、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】B82、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D83、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C84、可作為栓劑吸收促進劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】B85、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】C多選題（共30題）1、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC2、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點有A.靶向性和淋巴定向性B.緩釋性C.細胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD3、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括A.理論板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD4、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD5、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質(zhì)激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD6、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD7、藥物和生物大分子作用時，可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD8、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC9、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D.會發(fā)生降解反應(yīng)E.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD10、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC11、下列藥物中屬于前藥的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.纈沙坦【答案】ABD12、凍干制劑常見的質(zhì)量問題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD13、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD14、作用于拓撲異構(gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD15、微囊的特點有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD16、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC17、關(guān)于美沙酮，下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強于嗎啡、哌替啶，副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD18、在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應(yīng)增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時間延長E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作