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質(zhì)管驗收養(yǎng)護人員試卷答案四川禾目藥業(yè)有限公司驗收、養(yǎng)護人員崗位培訓(xùn)姓名崗位分?jǐn)?shù)3、對銷后退回的藥品，憑開具的退貨憑證收貨，存放于退貨藥品庫(區(qū))，由專4、企業(yè)編制購貨計劃時應(yīng)以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，并有機構(gòu)人員參加。5、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有。品。9、藥品儲存應(yīng)實行色標(biāo)管理，其中庫(區(qū))和庫(區(qū))使用綠色色標(biāo)。1、超過有效期的藥品按假藥論處。()不得作為藥品商標(biāo)使用。()3、企業(yè)應(yīng)定期檢查和考核質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況，并有記錄。()4、企業(yè)的業(yè)務(wù)部門應(yīng)負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。()5、企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護工作的人員，應(yīng)定期接受省級藥監(jiān)部門組織的繼續(xù)教育。()6、驗收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。()并有中文說明書。()8、不合格藥品應(yīng)存放在不合格藥品庫(區(qū))，并有明顯標(biāo)志。()質(zhì)量責(zé)任，及時處理并制定預(yù)防措施。()10、距藥品有效期截止日期不足12個月的藥品，不允許入庫。()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)C、藥品使用單位D、藥品零售經(jīng)營企業(yè)E、中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)應(yīng)將藥品銷售給()E是()4、藥品出庫時，應(yīng)按發(fā)貨或配送憑證對實物進行()和數(shù)量、項目的核對。A、藥品名稱B、藥品規(guī)格C、質(zhì)量檢驗D、質(zhì)量檢查E、藥品產(chǎn)地A、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求B、藥品附產(chǎn)品合格證D1、下列哪些藥品的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志()A、麻醉藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、外用藥D、處方藥E、非處方藥2、藥品有效期的定義哪項是錯誤的()A、藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保證質(zhì)量的期限B、藥品保證穩(wěn)定的期限C存條件下不變色的期限D(zhuǎn)、藥品療效最佳的期限3、下列那些情形按劣藥論處：(

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