2021年高考生物真題試卷(廣東卷)

#/34水平相同的情況下，該激素能更好地促進(jìn)肌細(xì)胞加速攝取、利用和存儲(chǔ)葡萄糖，從而降低血糖濃度。（4）甲狀腺激素的分級(jí)調(diào)節(jié)，受神經(jīng)——體液共同調(diào)節(jié)：下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素能促進(jìn)垂體分泌促甲狀腺激素，垂體分泌促甲狀腺激素能促進(jìn)甲狀腺分泌甲狀腺激素。激素通過體液運(yùn)輸，可通過檢測(cè)血液中TSH、TH、TRH等激素的含量評(píng)估相應(yīng)分泌器官的功能，從而判斷老年人的內(nèi)分泌功能。其中TSH水平可以作為評(píng)估垂體功能的指標(biāo)之一。【分析】（1）興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)：t 1未受刺激時(shí)…L］口形成原因：K+外流一膜主要對(duì)K+布f通透性靜息電位- : L電位表現(xiàn):內(nèi)負(fù)外正.即圖中a,c\「形成原因：叵酗f膜時(shí)Na*通透性增加動(dòng)作他位卜L電位表現(xiàn):內(nèi)正處負(fù)，如圖中b興奮傳導(dǎo)】L未興奮部位,內(nèi)負(fù)外正（局部電流）興奮傳導(dǎo)】L未興奮部位,內(nèi)負(fù)外正（局部電流）電位一局部JL興奮部位產(chǎn)生動(dòng)作電位：內(nèi)正外負(fù)」差電流（2）興奮在神經(jīng)元之間的傳遞:時(shí)程也神經(jīng)元興奮I突窿小型［突的I鄧商突標(biāo)礦時(shí)程也神經(jīng)元興奮I突窿小型［突的I鄧商突標(biāo)礦突觸前感■出典的方式，野放神期面.與曲雕颼OI突觸佃鼠

r?精學(xué)轉(zhuǎn)變（3）甲狀腺激素分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)：寒冷或緊張時(shí) 1__ D（-） 1下詡卜 B乙5「麗狀臃激素釋放激素*A|垂體' E（_） C（+）|促甲狀腺激素I——，甲狀腺I產(chǎn)［生甲狀最激素I 可進(jìn)細(xì)胞代謝（產(chǎn)熱和ATP增加）模型解讀：①神經(jīng)調(diào)節(jié)：如圖中過程A。機(jī)體的大部分內(nèi)分泌腺可以作為反射弧中的效應(yīng)器，直接接受有關(guān)神經(jīng)的調(diào)控。②分級(jí)調(diào)節(jié)：如圖中的過程B、Co下丘腦通過釋放促甲狀腺激素釋放激素調(diào)節(jié)垂體分泌促甲狀腺激素進(jìn)而調(diào)節(jié)甲狀腺激素的分泌。③反饋調(diào)節(jié)：如圖中的過程D、Eo甲狀腺激素的濃度變化會(huì)影響下丘腦和垂體分泌相應(yīng)的激素。19.（16分）人體缺乏尿酸氧化酶，導(dǎo)致體內(nèi)嘌呤分解代謝的終產(chǎn)物是尿酸（存在形式為尿酸鹽）。尿酸鹽經(jīng)腎小球?yàn)V過后，部分被腎小管細(xì)胞膜上具有尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)功能的蛋白URATL和GLUT9重吸收，最終回到血液。尿酸鹽重吸收過量會(huì)導(dǎo)致高尿酸血癥或痛風(fēng)。目前，E是針對(duì)上述蛋白治療高尿酸血癥或痛風(fēng)的常用臨床藥物。為研發(fā)新的藥物，研究人員對(duì)天然化合物F的降尿酸作用進(jìn)行了研究。給正常實(shí)驗(yàn)大鼠（有尿酸氧化酶）灌服尿酸氧化酶抑制劑，獲得了若干只高尿酸血癥大鼠，并將其隨機(jī)分成數(shù)量相等的兩組，一組設(shè)為模型組，另一組灌服F設(shè)為治療組，一段時(shí)間后檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果見下圖。回答下列問題：（1）（4分）與分泌蛋白相似，URATI和GLUT9在細(xì)胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)過程需要及線粒體等細(xì)胞器（答出兩種即可）共同參與，腎小管細(xì)胞通過上述蛋白重吸收——尿酸鹽。體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的功能特性，原尿中還有許多物質(zhì)也需借助載體蛋白通過腎小管的細(xì)胞膜，這類跨膜運(yùn)輸?shù)木唧w方式有。（2）（4分）URAT1分布于腎小管細(xì)胞刷狀緣（下圖示意圖），該結(jié)構(gòu)有利于尿酸鹽的重吸收，原因是 。（3）（4分）與空白對(duì)照組（灌服生理鹽水的正常實(shí)驗(yàn)大鼠）相比，模型組的自變量是，與其它兩組比較，設(shè)置模型組的目的是 （4）（4分）根據(jù)尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白檢測(cè)結(jié)果，推測(cè)F降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是，減少尿酸鹽重吸收，為進(jìn)一步評(píng)價(jià)F的作用效果，本實(shí)驗(yàn)需要增設(shè)對(duì)照組，具體為?！敬鸢福?）核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體；選擇透過性；協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸（2）腎小管細(xì)胞刷狀緣形成很多突起，增大吸收面積（3）尿酸氧化酶活性低；排除血清尿酸鹽含量降低的原因是由于大鼠體內(nèi)尿酸氧化酶的作用（確保血清尿酸鹽含量降低是F作用的結(jié)果）（4）F抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白URAT1和GLUT9基因的表達(dá)；高尿酸血癥大鼠灌服E【考點(diǎn)】生物膜的功能特性；細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合；細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)；水鹽平衡調(diào)節(jié)【解析】【解答】（1）分泌蛋白的合成途徑：核糖體（合成肽鏈）一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（加工成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)）一囊泡一高爾基體（進(jìn)一步修飾加工）一囊泡一細(xì)胞膜一細(xì)胞外；因此URAT1和

GLUT9在細(xì)胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)過程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及線粒體（提供能量）等細(xì)胞器共同參與。腎小管細(xì)胞通過URAT1和GLUT9蛋白重吸收尿酸鹽，而不是重吸收所有物質(zhì)，故而體現(xiàn)出細(xì)胞膜的選擇透過性。需要借助載體蛋白的跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞接袇f(xié)助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸。（2）分析圖可知，腎小管細(xì)胞刷狀緣形成很多突起，細(xì)胞膜面積增加，從而增大吸收面積，有利于尿酸鹽的重吸收。（3）給正常實(shí)驗(yàn)大鼠（有尿酸氧化酶）灌服尿酸氧化酶抑制劑，與空白對(duì)照組灌服生理鹽水的正常實(shí)驗(yàn)大鼠（有尿酸氧化酶）進(jìn)行對(duì)比，模型組的自變量是尿酸氧化酶活性低，與空白對(duì)照組和灌服F的治療組比較，設(shè)置模型組的目的是排除血清尿酸鹽含量降低的原因是由于大鼠體內(nèi)尿酸氧化酶的作用（確保血清尿酸鹽含量降低是F作用的結(jié)果）。（4）根據(jù)尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白檢測(cè)結(jié)果，模型組灌服尿酸氧化酶抑制劑后轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白增加，灌服F的治療組轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和空白組相同，蛋白質(zhì)的合成受到基因的選擇性表達(dá)，從而可推測(cè)F降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是F可能抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白URAT1和GLUT9基因的表達(dá)，減少尿酸鹽重吸收。為進(jìn)一步評(píng)價(jià)F的作用效果，本實(shí)驗(yàn)需要增設(shè)對(duì)照組，為了讓高尿酸血癥大鼠灌服E與F進(jìn)行對(duì)比，得出兩者降尿酸的作用效果?！痉治觥浚?）由圖可知，模型組（有尿酸氧化酶的正常實(shí)驗(yàn)大鼠灌服尿酸氧化酶抑制劑）尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白增多，血清尿酸鹽含量增高；治療組尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白減少，F(xiàn)降低治療組大鼠血清尿酸鹽含（2）分泌蛋白的合成與運(yùn)輸過程：（2）分泌蛋白的合成與運(yùn)輸過程：線粒體（供能）-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)下百,1-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)下百,1囊庖加比工粉氨基酸一概泳蔣￡多肽一較戒熱蛋閂質(zhì)一成熟比白質(zhì)一分泌比白氨基酸一概泳蔣￡多肽一較戒熱蛋閂質(zhì)一成熟比白質(zhì)一分泌比白（3）“三步法”判斷物質(zhì)出入細(xì)胞的方式看分上的大小r密不需重栽體番百:貞國(guó)面田下般看分上的大小r密不需重栽體番百:貞國(guó)面田下般!弄%函宇戰(zhàn)不芬宇麗廟;畫二版獷i其他跨膜運(yùn)輸 ：__,__..―——■——*「胞吞或胞吐中，看物

「胞吞或胞吐中，看物

質(zhì)出入細(xì)胞的方向"誨的質(zhì)運(yùn)輻而訴J,一普為旃應(yīng)她函而加其他朗瞠］圭初運(yùn)輸 '運(yùn)輔中'［「看要否需要能近;蓍需要能忘一面為主一;1動(dòng)運(yùn)輸 ：是否需要載體重白若不是主動(dòng)運(yùn)輸，看」喏簫要費(fèi)缽霞百?gòu)S則秀場(chǎng)面擴(kuò)軌i是否需要載體重白20．（12分）果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測(cè)技術(shù)，可通過觀察F1和F2代的性狀及比例，檢測(cè)出未知基因突變的類型（如顯/隱性、是否致死等），確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉栴}：（1）（3分）果蠅的棒眼（B）對(duì)圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對(duì)杏紅眼（r）為顯性，控制這2對(duì)相對(duì)性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為。（2）（3分）如圖示基于M-5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線，在F1代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交配，若得到的F2代沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為果蠅的細(xì)胞內(nèi)。x? "X「二一一-土】PXI I 工Y5廣年5［野生型3 7 S?上1 匚二二步"EI舅一5F1注：不考慮圖中染邑體間的交更互換和已知性狀相關(guān)基因的突變（3）（3分）上述突變基因可能對(duì)應(yīng)圖中的突變（從突變①、②、③中選一項(xiàng)），分析其原因可能是，使胚胎死亡。

密碼子序號(hào)1…4…1920...540密碼子表（部分）：正常核苷酸序列AUG…AAC...ACUUUA...UAGAUG：甲硫氨酸，起始密碼子突變①1突變后核苷酸序列AUG…AAC...ACCUUA...UAGAAC：天冬酰胺正常核苷酸序列AUG…AAC...ACUUUA...UAGACU、ACC：蘇氨酸突變②1突變后核苷酸序列AUG…AAA...ACUUUA...UAGUUA：亮氨酸正常核苷酸序列AUG…AAC...ACUUUA...UAGAAA：賴氨酸突變③1UAG、UGA：終止密碼子突變后核苷酸序列AUG…AAC...ACUUGA...UAG…表示省略的、沒有變化的堿基（4）（3分）圖所示的突變檢測(cè)技術(shù)，具有的①優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)上述基因突變外，還能檢測(cè)出果蠅基因突變；②缺點(diǎn)是不能檢測(cè)出果蠅基因突變。（①、②選答1項(xiàng)，且僅答1點(diǎn)即可）【答案（1）伴性遺傳（2）棒眼紅眼；隱性完全致死；雌（3）③；突變?yōu)榻K止密碼子，蛋白質(zhì)停止表達(dá)（4）X染色體上的可見（或X染色體上的顯性）；常染色體（或常染色體顯性或常染色體隱性）【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因突變的特點(diǎn)及意義；遺傳信息的翻譯【解析【解答】（1）伴性遺傳現(xiàn)象可以理解為由于位于性染色體上的基因，在遺傳過程中通常和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。（2）由分析可知，F(xiàn)2雌蠅（含有兩條X染色體，一條來自父方，一條來自母方）基因型為：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型應(yīng)該是棒眼杏紅眼和棒眼紅眼；然而由于F2代沒有野生型雄蠅，雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體隱性完全致死基因突變，

該突變的基因保存在表現(xiàn)型為雌果蠅的雜合子細(xì)胞內(nèi)。（3）突變①19號(hào)密碼子ACU-ACC,突變前后翻譯的氨基酸都是蘇氨酸，蛋白質(zhì)未發(fā)生改變；突變②4號(hào)密碼子AAC-AAA，由天冬酰胺變?yōu)橘嚢彼幔鞍踪|(zhì)僅替換一個(gè)氨基酸；突變③20號(hào)密碼子UUA-UGA，由亮氨酸突變?yōu)榻K止翻譯，翻譯產(chǎn)生的多肽如果不剪切，含有500多個(gè)氨基酸。因此上述突變基因可能對(duì)應(yīng)圖中的突變③，多肽鏈明顯變短，使胚胎死亡。（4）染色體上的基因有顯性和隱性基因之分。圖所示的突變檢測(cè)技術(shù)①優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)上述伴X染色體隱性完全致死基因突變外，還能檢測(cè)出果蠅X染色體上的可見基因突變，即X染色體上的顯性基因突變以及隱性基因突變；該技術(shù)檢測(cè)的結(jié)果需要通過性別進(jìn)行區(qū)分，不能檢測(cè)出果蠅常染色體上的基因突變，包括常染色體上隱性基因突變和顯性基因突變?！痉治觥浚?）由基于M-5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線可知：P： 『（棒眼杏紅眼） X X叫XBrXb\XBrYfXBrXtRxXBrYDX耿由（棒眼杏紅眼雌蠅）、乂日「川R（棒眼紅眼雌蠅）、X叫（棒眼杏紅眼雄蠅）、XbRY（死亡）（2）密碼子①密碼子：mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基又稱為1個(gè)密碼子.②特點(diǎn)：專一性簡(jiǎn)并性：一種氨基酸對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子guatguat也編碼氨攜酸r起始密碼子二浦IAUG、GUG、特殊

種類X終止密碼子二特殊

種類X終止密碼子二3種，UAA.UGA、

只是終止信號(hào)

只有一個(gè)密碼、子氨基酸： 甲硫氨酸（AUG）UAG,不編碼緞基酸,、色雙酸（UGG）注：關(guān)于密碼子的要點(diǎn)：①密碼子共有64種，終止密碼有3種，決定氨基酸的密碼子有61種。②除色氨酸外，其余氨基酸都不止一種密碼子。③AUG既可是起始密碼，又能決定甲硫氨酸。④“一種密碼子只能決定一種氨基酸，反之，一種氨基酸可以有一種或多種密碼子（密碼子的簡(jiǎn)并

性）”。⑤地球上的所有生物全部共用這套密碼子。閱卷人得分三、選考題：共12分。請(qǐng)考生從2道題中任選一題作答。如果多做，則按所做的第一題計(jì)分。（共2題；共24閱卷人得分（12分）［選修1：生物技術(shù)實(shí)踐］值。工藝流程如圖。回答下列問題：中國(guó)科學(xué)家運(yùn)用合成生物學(xué)方法構(gòu)建了一株嗜鹽單胞菌H,以糖蜜（甘蔗榨糖后的廢棄液，含較多蔗糖）為原料，在實(shí)驗(yàn)室發(fā)酵生產(chǎn)pHA等新型高附加值可降解材料，期望提高甘蔗的整體利用價(jià)值。工藝流程如圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）（3分）為提高菌株H對(duì)蔗糖的耐受能力和利用效率，可在液體培養(yǎng)基中將蔗糖作為，并不斷提高其濃度，經(jīng)多次傳代培養(yǎng)（指培養(yǎng)一段時(shí)間后，將部分培養(yǎng)物轉(zhuǎn)入新配的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)）以獲得目標(biāo)菌株。培養(yǎng)過程中定期取樣并用的方法進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)，評(píng)估菌株增殖狀況。止匕外，選育優(yōu)良菌株的方法還有等。（答出兩種方法即可）（2）（3分）基于菌株H嗜鹽、酸堿耐受能力強(qiáng)等特性，研究人員設(shè)計(jì)了一種不需要滅菌的發(fā)酵系統(tǒng)，其培養(yǎng)基鹽濃度設(shè)為60g/L,pH為10,菌株H可正常持續(xù)發(fā)酵60d以上。該系統(tǒng)不需要滅菌的原因是 。（答出兩點(diǎn)即可）（3）（3分）研究人員在工廠進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，在適宜的營(yíng)養(yǎng)物濃度、溫度、pH條件下發(fā)酵，結(jié)果發(fā)現(xiàn)發(fā)酵液中菌株H細(xì)胞增殖和pHA產(chǎn)量均未達(dá)到預(yù)期，并產(chǎn)生了少量乙醇等物質(zhì)，說明發(fā)酵條件中可能是高密度培養(yǎng)的限制因素。（4）（3分）菌株H還能通過分解餐廚垃圾（主要含蛋白質(zhì)、淀粉、油脂等）來生產(chǎn)pHA,說明其能分泌?！敬鸢福?）唯一碳源；血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)；誘變育種、基因工程育種（2）鹽濃度為60g/L的條件下，其他雜菌因失水過多而死亡；pH為10的條件下，其他雜菌的酶變性失活，生長(zhǎng)繁殖受抑制（3）氧氣（02或溶解氧）（4）蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等【考點(diǎn)】微生物發(fā)酵及其應(yīng)用【解析】【解答】（1）由題意可得，為了提高菌株H對(duì)蔗糖的耐受能力和利用效率，結(jié)合微生物的代謝對(duì)碳的需求，其液體培養(yǎng)基應(yīng)該以蔗糖作為唯一碳源。并不斷提高其濃度，經(jīng)多次傳代培養(yǎng)以獲得目標(biāo)菌株。嗜鹽單胞菌H是一種單細(xì)胞生物，所以培養(yǎng)過程中定期取樣并用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的方法進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)，評(píng)估菌株增殖狀況。此外，可以根據(jù)基因突變?cè)懋a(chǎn)生新的基因，基因重組產(chǎn)生新的基因型，所以選育優(yōu)良菌株的方法還有誘變育種、基因工程育種等。（2）基于菌株H具有嗜鹽、酸堿耐受能力強(qiáng)等特性，因此當(dāng)培養(yǎng)基鹽濃度為60g/L，pH為10時(shí)，菌株H可正常持續(xù)發(fā)酵60d以上，而鹽濃度為60g/L的條件下，其他雜菌因外界滲透壓過高因而失水過多而死亡；pH為10的條件下，強(qiáng)堿環(huán)境，其他雜菌的酶變性失活，生物體內(nèi)多數(shù)新陳代謝為酶促反應(yīng)，其他細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖受抑制，故該系統(tǒng)不需要滅菌。（3）分析題意，擴(kuò)大培養(yǎng)時(shí)，營(yíng)養(yǎng)物濃度、溫度、pH等條件下適宜，而發(fā)酵液中菌株H細(xì)胞增殖和pHA產(chǎn)量均未達(dá)到預(yù)期，并產(chǎn)生了少量乙醇等物質(zhì)，乙醇是無氧呼吸的產(chǎn)物，說明發(fā)酵條件中氧氣缺乏，使菌種進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乙醇，即氧氣（02或溶解氧）是限制高密度培養(yǎng)的重要因素。（4）因?yàn)槊傅膶Ｒ恍钥芍环N酶催化分解或者合成一種物質(zhì)或者一類物質(zhì)；菌株H之所以能通過分解主要含蛋白質(zhì)、淀粉、油脂等的餐廚垃圾來生產(chǎn)pHA，說明其能分泌相應(yīng)的蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等?！痉治觥?、（1）微生物發(fā)酵是利用微生物，在適宜的條件下，將原料經(jīng)過特定的代謝途徑轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過程。（2）原理：不同微生物的代謝途徑不同，生產(chǎn)的代謝產(chǎn)物也不同。例如：谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵生產(chǎn)味精；黃色短桿菌發(fā)酵生產(chǎn)賴氨酸。（3）發(fā)酵過程：①選育菌種：可采用自然界選種、誘變育種、基因工程育種等。②配制培養(yǎng)基：根據(jù)微生物的營(yíng)養(yǎng)需要提供碳源、氮源、生長(zhǎng)因子、無機(jī)鹽和水。

③滅菌：培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備均需嚴(yán)格滅菌。利用單一菌種發(fā)酵。④擴(kuò)大培養(yǎng)和接種：大規(guī)模生產(chǎn)中需要使菌種達(dá)到一定數(shù)量；將菌種接種到培養(yǎng)基上，接種時(shí)防止雜菌污染。⑤發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵：要隨時(shí)檢測(cè)發(fā)酵進(jìn)程，要及時(shí)滿足營(yíng)養(yǎng)需要，還要嚴(yán)格控制溫度、pH、溶解氧等發(fā)酵條件。⑥分離、提純產(chǎn)物：如果產(chǎn)品是菌體，可采用過濾、沉淀等方法；如果產(chǎn)品是代謝產(chǎn)物，可采用提取、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品。（4）發(fā)酵工程的應(yīng)用①生產(chǎn)日常食品：如饅頭、面包、腐乳、泡菜、葡萄酒等。②生產(chǎn)食品添加劑：味精、醋、醬油等。2、選育菌種：根據(jù)微生物遺傳變異的特點(diǎn)，人們?cè)谏a(chǎn)實(shí)踐中已經(jīng)試驗(yàn)出一套行之有效的微生物育種方法。主要包括自然選育、誘變育種、雜交育種、原生質(zhì)體融合、基因工程等。3、微生物兩種計(jì)數(shù)方法的比較：項(xiàng)目 間接計(jì)數(shù)法（稀釋涂布平板法）當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落，來源于樣品稀釋液中原理 的一個(gè)活菌，通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌每克樣品中的菌落數(shù)=（。^V）xMC：某稀釋度下平板上生長(zhǎng)的平均菌落公式數(shù)；V：涂布平板時(shí)所用的稀釋液的體積（mL）；M：稀釋倍數(shù)當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)菌體連在一起時(shí)，平板上缺點(diǎn)觀察到的只是一個(gè)菌落結(jié)果 比實(shí)際值偏小22．（12分）［選修3：現(xiàn)代生物科技專題］直接計(jì)數(shù)法（顯微計(jì)數(shù)法直接計(jì)數(shù)法（顯微計(jì)數(shù)法）利用特定細(xì)菌計(jì)數(shù)板或血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，在顯微鏡下計(jì)算一定容積的樣品中微生物的數(shù)量每毫升原液所含細(xì)菌數(shù)=每小格平均細(xì)菌數(shù)X400X104X稀釋倍數(shù)不能區(qū)分細(xì)胞死活比實(shí)際值偏大術(shù)，其核心是各種酶基因的挖掘、表達(dá)等。中國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了4步酶促反應(yīng)的非細(xì)胞合成路線（圖），可直接用淀粉生產(chǎn)肌醇（重要的醫(yī)藥食品原料），以期解決高溫強(qiáng)酸水解方法造成的嚴(yán)重污染問題，并可以提高產(chǎn)率?；卮鹣铝袉栴}：（1）（3分）研究人員采用PCR技術(shù)從土壤微生物基因組中擴(kuò)增得到目標(biāo)酶基因。此外，獲得酶基因的方法還有。（答出兩種即可）（2）（3分）高質(zhì)量的DNA模板是成功擴(kuò)增出目的基因的前提條件之一。在制備高質(zhì)量DNA模板時(shí)必須除去蛋白，方法有。（答出兩種即可）（3）（3分）研究人員使用大腸桿菌BL21作為受體細(xì)胞、pET20b為表達(dá)載體分別進(jìn)行4種酶的表達(dá)。表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí)，首先應(yīng)制備細(xì)胞。為了檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)出酶蛋白，需要采用的方法有。（4）（3分）依圖所示流程，在一定的溫度、pH等條件下，將4種酶與可溶性淀粉溶液混合組成一個(gè)反應(yīng)體系。若這些酶最適反應(yīng)條件不同，可能導(dǎo)致的結(jié)果是。在分子水平上，可以通過改變，從而改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)對(duì)酶特性的改造和優(yōu)化?！敬鸢福?）基因文庫(kù)中獲取、人工合成法（2）鹽析法、酶解法或高溫變性（3）感受態(tài)；抗原-抗體雜交技術(shù)（4）有的酶失活而使反應(yīng)中斷；基因的堿基序列【考點(diǎn)】基因工程的應(yīng)用；基因工程的操作程序（詳細(xì)）【解析】【解答】（1）由題意可得，研究人員采用了PCR技術(shù)從土壤微生物基因組中擴(kuò)增得到目標(biāo)酶基因，此外獲得酶基因（目的基因）的方法還有從基因文庫(kù)中獲取和人工合成法。（2）DNA通常會(huì)和蛋白質(zhì)結(jié)合在一起。高質(zhì)量的DNA模板是成功擴(kuò)增出目的基因的前提條件之一。在制備高質(zhì)量DNA模板時(shí)必須除去蛋白，可根據(jù)DNA和蛋白質(zhì)的溶解性、對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同，從而去除蛋白質(zhì)，方法較多樣，例如鹽析、酶解法或高溫變性法等。（3）將目的基因?qū)氲郊?xì)菌體內(nèi)通常采用感受態(tài)細(xì)胞法。研究人員使用大腸桿菌BL21作為受體細(xì)胞、pET20b為表達(dá)載體分別進(jìn)行4種酶的表達(dá)。表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí)，首先應(yīng)制備感受態(tài)細(xì)胞，即利用Ga2+處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細(xì)胞。因?yàn)榭乖涂贵w結(jié)合具有特異性，所以在基因工程中，酶蛋白的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，常用抗原-抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。

（4）依圖所示流程，在一定的溫度、pH等條件下，將4種酶與可溶性淀粉溶液混合組成一個(gè)反應(yīng)體系。由于酶的特性之一是作用條件較溫和，若這些酶條件不同，條件不適宜，則可能導(dǎo)致有的酶活性降低甚至失活而使反應(yīng)中斷。在分子水平上，通過蛋白質(zhì)工程進(jìn)行對(duì)酶加以改造和修飾。蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)思路是可以通過改變合成蛋白質(zhì)的基因的堿基序列，從而改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)對(duì)酶特性的改造和優(yōu)化?！痉治觥浚?）目的基因的獲取:「從基因文庫(kù)中獲取利用PCR技術(shù)擴(kuò)增「人工合成反轉(zhuǎn)錄法mRNA必達(dá)單鏈DNA叁運(yùn)雙鏈DNA（目的基因）「人工合成已知造白質(zhì)的氨基酸序列避典-化學(xué)合成mRNA的核首啜序列旭聚目的基因的脫鋰核甘酸J節(jié)列化學(xué)黎二目的kw DN也合成儀（2）將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞：原核生物作為受體細(xì)胞的原因是繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少，最常用的原核細(xì)胞是大腸桿菌，其轉(zhuǎn)化方法是：先用CW處理細(xì)胞，使其成為感受態(tài)細(xì)胞，再將重組表達(dá)載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合，在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程。將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞：原核生物作為受體細(xì)胞的原因是繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少，最常用的原核細(xì)胞是大腸桿菌，其轉(zhuǎn)化方法是：先用Ca2+處理細(xì)胞，使其成為感受態(tài)細(xì)胞，再將重組表達(dá)載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合，在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程。（3）目的基因的檢測(cè)與鑒定①利用DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因的有無。②利用分子雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因的轉(zhuǎn)錄。③利用抗原一抗體雜交檢測(cè)目的基因的翻譯。④利用個(gè)體生物學(xué)水平的檢測(cè)鑒定重組性狀的表達(dá)。

試題分析部分1、試卷總體分布分析總分：112分分值分布客觀題（占比）40.0(35.7%)主觀題（占比）72.0(64.3%)題量分布客觀題（占比）16(72.7%)主觀題（占比）6(27.3%)2、試卷題量分布分析大題題型題目量（占比）分值（占比）選考題：共12分。請(qǐng)考生從2道題中任選一題作答。如果多做，則按所做的第一題計(jì)分。2(9.1%)24.0(21.4%)選擇題：本題共16小題，共40分。第1?12小題，每小題2分；第13