第三節(jié)有機(jī)物命名

第三節(jié)有機(jī)物命名4/15/2023第1頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。（電中性）常見的烴基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④異丙基：②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

①甲基：－CH3

一、烷烴的命名1、烴基：末成對電子亞甲基：－CH2－次甲基：－CH－第2頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一學(xué)與問烷烴的同分異構(gòu)體隨碳原子數(shù)目的增多而增多，并且烴基數(shù)目也會增多。你能寫出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一個(gè)氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡式嗎？請寫出丁基（C4H9--）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。4/15/2023第3頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一

一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個(gè)以上，用中文數(shù)字來命名.

2、習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“某烷”等

即C原子數(shù)目為1～10個(gè)的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第4頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一(c)沒有支鏈的稱“正某烷”，含一個(gè)甲基為支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩個(gè)甲基支鏈的稱“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3

CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問題：隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體數(shù)目增加，習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎？

一、烷烴的命名第5頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一

3、烷烴的系統(tǒng)命名法：

(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷

一、烷烴的命名1234找主鏈定支鏈第6頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。

丁烷2—甲基

一、烷烴的命名

3、烷烴的系統(tǒng)命名法：注意：支鏈的組成為：“位置編號---名稱”第7頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。

一、烷烴的命名

3、烷烴的系統(tǒng)命名法：第8頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二

[小結(jié)]名稱組成順序:

支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱

一、烷烴的命名第9頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一說明①如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈

多的最長鏈為主鏈。說明②如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。53214

一、烷烴的命名

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3

3、烷烴的系統(tǒng)命名法：2—甲基—

3—乙基戊烷第10頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一說明④兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。

CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3說明③兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡單基。

3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—

4—乙基己烷第11頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一烷烴系統(tǒng)命名要點(diǎn)小結(jié):（1）選主鏈（最長、最多），稱某烷。（2）編碳號（最近、最小定位），定支鏈。（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。

一、烷烴的命名★編號原則的遞進(jìn)關(guān)系是：優(yōu)先最近，其次最簡，最后最小，即按“近”、“簡”、“小”進(jìn)行。全優(yōu)P10探究1★選主鏈抓長字（兩條鏈一樣長，支鏈多為主鏈）第12頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一

一、烷烴的命名練習(xí)：CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第13頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí)：

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第14頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第15頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一練習(xí)：判斷下列名稱的正誤：⑴3，3–二甲基丁烷；⑵2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶2，3－二甲基－４－乙基己烷；⑷2，3，５–三甲基己烷√××√

一、烷烴的命名第16頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一1、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法：(1)將含有雙鍵或三鍵的最長的碳鏈為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。

(2)把主鏈里離雙鍵或三鍵最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定雙鍵或三鍵以及支鏈的位置。(3)主、支鏈合并：支鏈在前，母體在后（母體前標(biāo)明雙鍵或三鍵位置。)支鏈的寫法與烷烴相同。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)全優(yōu)P11探究2命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；定編號，近雙鍵（叁鍵）寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。第17頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一4/15/2023第18頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一4/15/2023第19頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一①CH3—CH2—CH=CH—CH3

②

CH3—CH=C—CH3︱CH32—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名練習(xí)第20頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯二、烯烴和炔烴的命名練習(xí)第21頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一小結(jié)：2、含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：(1)選定分子中含官能團(tuán)最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某醇”；“某酸”等等。(2)把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。(3)支鏈的寫法以及官能團(tuán)的位置的表示與烯烴的

相同。①選主鏈，含官能團(tuán)②定編號，近官能團(tuán)③寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)第22頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)3、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(如醇類等)第23頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3|CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)第24頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一1、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯（2）.如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：鄰二甲苯

間二甲苯

對二甲苯三、苯的同系物的命名第25頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一（3）.若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個(gè)甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。鄰二甲苯

間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯

1，3—二甲苯

1，4—二甲苯

2、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：第26頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一（4）.如果有不同的取代基，則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點(diǎn)，將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，使取代基號數(shù)和要小。如：CH3CH2CH3鄰甲乙苯2—甲基乙苯CH＝CH2

▏－CH3如：間甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯第27頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一（5）、對較復(fù)雜的苯的同系物的命名，也可把側(cè)鏈當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基。如：4/15/2023第28頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)2，5－二甲基萘

B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘D三、苯的同系物的命名第29頁，共34頁，2023年，2月20日，星期一第三節(jié)有機(jī)化合物的命名小結(jié)一、烷烴的命名二、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(烯烴炔烴)⑴烴基：烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基⑵烷烴習(xí)慣命名法：“正”、“異”、“新”某烷⑶烷烴的系統(tǒng)命名法①選主鏈，稱某烷。②編碳位，定支鏈。

③取代基，寫在前，注位置，短線連。④不同基，簡到繁，相同基，合并算。⑴含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：①選主鏈，含官能團(tuán)

②定編號，近官能團(tuán)③寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)⑵烯烴和炔烴的命名