深圳市重點中學(xué)2023年高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．已知人眼的褐色（由A決定）對藍色（由a決定）為顯性。在一個10000人的人群中，藍眼的有3000人，褐眼的有7000人且其中顯性純合子有2000人。那么這一人群中，A和a基因的基因頻率分別為A．0.7和0.3 B．0.50和0.50 C．0.45和0.55 D．0.55和0.452．如圖表示在不同處理時間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對洋蔥根尖細胞染色體變異率的影響情況。下列說法正確的是（）A．秋水仙素引起染色體發(fā)生變異的時期為細胞分裂的間期B．濃度為0.15%的秋水仙素溶液對洋蔥根尖細胞染色體變異率的影響大于濃度為0.05%的秋水仙素溶液C．洋蔥根尖細胞染色體變異率的高低與秋水仙素溶液的濃度及其作用時間有關(guān)D．洋蔥根尖細胞染色體變異率隨著秋水仙素溶液作用時間的延長而升高3．下列有關(guān)細胞的結(jié)構(gòu)及成分的敘述，錯誤的是（）A．細胞膜的完整性可以用臺盼藍染色法進行檢測B．檢測氨基酸的含量可用雙縮脲試劑進行顯色C．若要觀察處于細胞有絲分裂中期的染色體可用醋酸洋紅染液染色D．斐林試劑是含Cu2+的堿性溶液，可被葡萄糖還原為磚紅色4．下列因素中，與細胞癌變無直接關(guān)系的是()A．X射線照射 B．黃曲霉素污染C．Rous肉瘤病毒感染 D．化石燃料的過度燃燒5．下列關(guān)于遺傳信息的說法，不確切的是（）A．遺傳信息蘊藏在基因中4種堿基的排列順序之中B．遺傳信息可通過基因傳遞C．遺傳信息即生物表現(xiàn)出來的性狀D．生物體內(nèi)的遺傳信息主要儲存在DNA分子上6．在符合要求的培養(yǎng)基上接種R型肺炎雙球菌，并加入經(jīng)加熱殺死的S型肺炎雙球菌，在適宜條件下培養(yǎng)一段時間后，下列關(guān)于該實驗中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象或相關(guān)分析的敘述，正確的是A．只有一種類型的菌落:R型菌菌落B．只有一種類型的菌落:S型菌菌落C．有兩種類型的菌落:R型菌菌落和S型菌菌落D．組成R型菌菌落的所有R型菌都是由S型菌轉(zhuǎn)化而來的二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示甲?。―、d）和乙?。‥、e）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是_______________________。（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。8．（10分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為________________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現(xiàn)正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數(shù)）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為_________。9．（10分）圖甲表示果蠅細胞某些過程中染色體數(shù)目變化的曲線圖，圖乙表示果蠅精原細胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖乙所示果蠅精原細胞完成完整分裂過程中染色體數(shù)目的變化情況可用圖甲_______________（填字母）時期表示，與分裂前比較，分裂之后的染色體數(shù)目發(fā)生了__________；過程c最可能發(fā)生了__________作用,使之后的染色體數(shù)目加倍。（2）圖乙中細胞Ⅱ的名稱是____________________，細胞Ⅲ的名稱是____________________。（3）已知果蠅的紅眼（W）對白眼（w）為顯性，這對基因位于X染色上，是一對____________基因，細胞分裂過程中，W和w基因的分離發(fā)生在____________期。（4）果蠅的體細胞中有____________對常染色體，有____________對性染色體。10．（10分）某地常綠闊葉林被過度砍伐遭到破壞，停止砍伐一段時間后，恢復(fù)過程中依次更替的群落類型及其植物組成如表：演替階段群落類型植物種類數(shù)/中草本植物灌木喬木1草叢34002針葉林521213針、闊葉混交林6724174常綠闊葉林1063116回答下列問題：（1）該群落演替的類型屬于__________演替。（2）與草叢相比，針葉林生態(tài)系統(tǒng)的___________（抵抗力/恢復(fù)力）穩(wěn)定性較弱。（3）上述四種群落類型中，常綠闊葉林中植物和棲息動物的分層現(xiàn)象形成群落空間結(jié)構(gòu)中的______________。11．（15分）人的正常膚色(A)對白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性。下圖是一個家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題。（1）1號、2號的基因型分別是____、_____。（2）5號是純合子的概率是_____。（3）3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

根據(jù)題意可知：褐眼是顯性，基因型為AA或Aa．藍眼是隱性，基因型為aa。褐眼的有7000人且其中顯性純合子有2000人，那么雜合子有7000-2000=5000人．根據(jù)基因頻率概念，可求A和a的基因頻率?！驹斀狻拷Y(jié)合上面的分析，褐眼的有7000人且其中顯性純合子有2000人，即AA=2000人；那么雜合子Aa=5000人；藍眼的有3000人，即aa=3000人。根據(jù)基因頻率概念，可得：A%=A/(A+a)×100%=(2×2000+5000)÷(2×10000)×100%=45%；a%=1-A%=1-45%=55%。故選C。【點睛】基因頻率的計算公式：A基因頻率=A的基因個數(shù)÷(A和a的基因總個數(shù))×100%，a基因頻率a的基因個數(shù)÷(A和a的基因總個數(shù))×100%，所以在一個種群中A的頻率+a的頻率=1。2、C【解析】

分析曲線圖：圖示表示在不同處理時間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對洋蔥根尖細胞畸變率的影響?！驹斀狻緼、根據(jù)圖示信息不能得出該結(jié)論，秋水仙素能引起細胞紡錘體異常，也能導(dǎo)致染色體畸變，A錯誤；B、由圖可知，染色體變異率的高低，與秋水仙素溶液的濃度有關(guān)，同時也與其作用時間有關(guān)。不一定濃度越大，影響力越大，B錯誤；C、由圖可知，縱坐標的影響因素秋水仙素溶液的濃度外，還有處理時間的長短，兩者共同影響染色體變異率，C正確；D、當秋水仙濃度小于0.15%時，處理時間為24h的畸變率高于處理時間為36h或48h，說明洋蔥根尖細胞畸變率與秋水仙素的作用時間不呈正相關(guān)，D錯誤。故選C?！军c睛】本題結(jié)合曲線圖，考查探究實驗，解答本題的關(guān)鍵是曲線圖的分析，要求考生認真分析曲線圖，明確細胞畸變率與秋水仙素的濃度及處理時間之間的關(guān)系，能從圖中提取有效信息對各選項作出準確的判斷。3、B【解析】

1、臺盼藍染色排除法是用來判斷細胞死活的，活細胞對臺盼藍有選擇透過性，使臺盼藍無法進入細胞，而死細胞失去選擇透過性而被染成藍色；2、雙縮脲試劑檢測蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中的肽鍵在堿性環(huán)境下會與Cu2+反應(yīng)，生成紫色絡(luò)合物；3、染色體可被堿性染料如醋酸洋紅、龍膽紫、改良苯酚品紅等試劑染色；4、斐林試劑與還原性糖在50-65℃水浴加熱條件下反應(yīng)，生成磚紅色沉淀?！驹斀狻緼、用臺盼藍鑒定細胞死活，被染色的細胞是死細胞，因為死細胞的細胞膜失去了對臺酚藍的選擇透過性，能進去而被染成藍色，如果細胞膜結(jié)構(gòu)不完整臺盼藍也能進去，故也能判斷細胞膜結(jié)構(gòu)的完整性，A正確；B、雙縮脲試劑是用來檢測蛋白質(zhì)中肽鍵的，不能檢測氨基酸的含量，B錯誤；C、若要觀察處于細胞分裂中期的染色體，可以用堿性染料醋酸洋紅、龍膽紫、改良苯酚品紅等試劑染色，C正確；D、斐林試劑是由CuSO4和NaOH配制而成的，所以是含Cu2+的堿性溶液，可與葡萄糖（還原糖）在50-65℃水浴加熱的條件下，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成磚紅色沉淀，D正確。故選B?！军c睛】本題考查各種實驗的原理及方法，此類題目的綜合性比較強，需要對各種實驗的原理、方法理解透徹，平時的學(xué)習(xí)過程中應(yīng)注意進行總結(jié)。4、D【解析】

導(dǎo)致細胞癌變的因素有：物理致癌因子；化學(xué)致癌因子；病毒致癌因子?！驹斀狻緼、X射線照射是引起細胞癌變的物理致癌因子，A錯誤；B、黃曲霉毒素能損害人的肝臟，誘發(fā)肝癌等疾病，B錯誤；C、Rous肉瘤病毒感染是引起細胞癌變的病毒致癌因子，C錯誤；D、化石燃料的過度燃燒引起溫室效應(yīng)，導(dǎo)致地球溫度升高，但與細胞癌變無關(guān)，D正確。故選D。5、C【解析】

遺傳信息是指生物為復(fù)制與自己相同的東西、由親代傳遞給子代、或各細胞每次分裂時由細胞傳遞給細胞的信息，即堿基對的排列順序或指DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序。【詳解】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，其脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息，A正確；遺傳信息可通過基因傳遞，B正確；生物體所表現(xiàn)出來的遺傳性狀是由遺傳信息控制形成的，C錯誤；由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以生物體內(nèi)的遺傳信息主要儲存在DNA分子上，D正確；故選C。【點睛】本題考查遺傳信息的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對遺傳信息概念的理解和判斷能力，屬于基礎(chǔ)題，難度不大。6、C【解析】

格里菲斯的體外轉(zhuǎn)化實驗結(jié)論是：加熱殺死的S型菌中有某種轉(zhuǎn)化因子，使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌?！驹斀狻緼BC、據(jù)肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：將R型活菌與加熱殺死的S型菌混合注入小鼠，小鼠死亡，在小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)有少量S型活菌和大量R型活菌?？赏浦诜弦蟮呐囵B(yǎng)基上接種R型肺炎雙球菌，并加入經(jīng)加熱殺死的S型肺炎雙球菌，在適宜條件下培養(yǎng)一段時間后，有兩種類型的菌落:R型菌菌落和S型菌菌落，AB錯誤，C正確；D、組成R型菌菌落的所有R型菌都是由R型菌轉(zhuǎn)化而來的，D錯誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。虎?7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“無中生有為隱性”說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ—7不是乙病的攜帶者，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病，因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe；圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩，基因型為ddXfY，則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）為純合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe，他們的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病；一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，說明妻子是兩種致病基因的攜帶者，丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，則他們的女兒表現(xiàn)型正常的概率=3/4×1=3/4?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是識記幾種常見人類遺傳病的特點，能根據(jù)系譜圖和題干信息，熟練運用口訣判斷出甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再進行相關(guān)概率的計算。8、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正常基因，根據(jù)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結(jié)果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正?；?，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結(jié)合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現(xiàn)正常，則這個孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個孩子長大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數(shù)）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來自母親，而母親Ⅱ3色覺正常，因此Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一個正常女孩，則該女孩的基因型為AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型為XBY，其同時為苯丙酮尿癥攜帶者（Aa）的概率為1/70，則該女孩長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲患者（基因型只能是XbY）的概率為1/2×1/4=1/8，生一個PKU患者的概率為2/3×1/70×1/4=1/420，因此生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為1/8×1/420=1/3360?！军c睛】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力，難度適中。9、a、b減半受精次級精母細胞精細胞等位減數(shù)第一次分裂后期31【解析】試題分析：本題考查減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對減數(shù)分裂過程、伴性遺傳的理解。解答此題，應(yīng)明確減數(shù)分裂的兩次分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律。（1）圖甲a和b分別表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，圖乙中減數(shù)分裂完成之后的細胞中染色體數(shù)目減半；過程c最可能發(fā)生受精作用，使之后的染色體數(shù)目加倍。（2）圖乙中細胞Ⅰ為精原細胞，則細胞Ⅱ的名稱是次級精母細胞，細胞Ⅲ的名稱是精細胞。（3）果蠅的紅眼基因W、白眼基因w是一對等位基因，細胞分裂過程中，W和w基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期期。（4）果蠅的體細胞中有3對常染色體，有1對性染色體。10、次生恢復(fù)力垂直結(jié)構(gòu)【解析】

分析表格：表格表示常綠闊葉林恢復(fù)過程依次更替的群落類型及其植物組成，該地群落演替的過程為：草叢→針葉林→常綠闊葉林，隨著時間的推移，該地區(qū)的草本植物、灌木和喬木種類數(shù)逐漸增多，群落的結(jié)構(gòu)越來越復(fù)雜?！驹斀狻浚?）過度砍伐而遭到破壞的常綠闊葉林中的植被未被徹底破壞，因此發(fā)生的演替屬于次生演替。（2）生物種類越多，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，其自我調(diào)節(jié)能力就越強，抵抗力穩(wěn)定性就越強，但是恢復(fù)力穩(wěn)定性就越弱，因此與草叢相比，針葉林生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性較弱。（3）影響動物分層現(xiàn)象的主要原因是食物和棲息場所，與其他群落相比，常綠闊葉林中植物分層現(xiàn)象更復(fù)雜，給動物