湘贛粵名校2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于人體細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述，正確的是A．在轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中發(fā)生的堿基配對(duì)方式完全不同B．不同組織細(xì)胞中所表達(dá)的基因完全不同C．不同核糖體中可能翻譯出相同的多肽D．性腺中只表達(dá)和性別決定相關(guān)的基因2．關(guān)于四分體正確的敘述是A．四個(gè)染色單體就是一個(gè)四分體B．一個(gè)四分體是一對(duì)同源染色體C．一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體D．一個(gè)四分體就是兩對(duì)染色體3．基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程中，下列有關(guān)敘述正確的是A．轉(zhuǎn)錄是以DNA的兩條鏈為模板合成RNAB．轉(zhuǎn)錄必須在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行C．翻譯時(shí)，一個(gè)mRNA分子上只能結(jié)合一個(gè)核糖體D．翻譯時(shí)，一種氨基酸可能被多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)4．下面關(guān)于細(xì)胞中DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，錯(cuò)誤的是A．基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生在個(gè)體整個(gè)生命活動(dòng)過程中B．間期DNA復(fù)制時(shí)所需的酶主要有解旋酶、DNA聚合酶C．轉(zhuǎn)錄時(shí)游離的核糖核苷酸在RNA酶的作用下連接成RNAD．無論DNA復(fù)制還是轉(zhuǎn)錄和翻譯都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則5．赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是（）A．蛋白質(zhì)B．多糖C．DNAD．脂質(zhì)6．基因型為Aa的動(dòng)物產(chǎn)生的雌雄配子間的數(shù)量是（）A．雌雄配子數(shù)目相等 B．雌配子：雄配子=3:1C．雌配子：雄配子＝1:1 D．雄配子數(shù)量比雌配子多7．下列不屬于誘變育種的是A．用一定劑量的γ射線處理，引起變異而獲得的新品種B．用X射線照射處理，得到青霉素產(chǎn)量很高的菌株C．用亞硝酸處理，得到動(dòng)物和植物的新品種D．人工種植的馬鈴薯塊莖逐年變小8．（10分）某班級(jí)分組制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時(shí)，采用了如下流程：制作脫氧核苷酸→制作脫氧核苷酸鏈→制作雙鏈DNA→螺旋化。下列敘述錯(cuò)誤的是A．制作脫氧核苷酸時(shí)，將磷酸和堿基連在脫氧核糖的特定位置B．制作脫氧核苷酸鏈時(shí)，相鄰脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán)直接相連C．制作雙鏈DNA時(shí)，兩條鏈之間的堿基A與T配對(duì)，G與C配對(duì)D．各組DNA模型的堿基序列往往不同，反映了DNA分子的多樣化二、非選擇題9．（10分）甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病的致病基因位于__________染色體上，乙病的遺傳方式為__________。（2）圖中4號(hào)個(gè)體的基因型為__________，8號(hào)個(gè)體的基因型為__________。（3）11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率為__________，6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為__________，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________號(hào)個(gè)體。10．（14分）如圖所示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題（1）寫出下列序號(hào)的名稱［1］______［2］______（2）組成DNA的基本單位是［］______。（3）若3為胞嘧啶，則4應(yīng)是_____（寫中文名）。兩者之間通過_____相連。（4）圖中DNA的兩條鏈的位置關(guān)系是_______。（5）由于______排列順序的千變?nèi)f化，因此構(gòu)成了DNA分子的多樣性（6）已知該DNA中有100個(gè)堿基對(duì)，其中堿基A有40個(gè)。若復(fù)制4次，在復(fù)制過程中將需要__________個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸參加。11．（14分）下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對(duì)色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常膚色（A）對(duì)白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。請(qǐng)識(shí)圖完成下列問題：（1）Ⅰ1的基因型是______________。（2）Ⅱ5為純合子的幾率是______________。（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為______________；只得一種病的可能性是______________；同時(shí)得兩種病的可能性是______________。12．請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列相關(guān)問題：(一)如圖甲為葉綠體結(jié)構(gòu)模式圖，圖乙是從圖甲中取出的部分結(jié)構(gòu)放大圖。(1)與光合作用有關(guān)的酶分布在圖甲________(填數(shù)字)所示結(jié)構(gòu)，圖甲________(填數(shù)字)處能利用CO2。(2)ATP的合成場(chǎng)所是________(填數(shù)字)，分解場(chǎng)所是________(填數(shù)字)。(3)圖乙的色素有________________________，其中_______________主要吸收藍(lán)紫光，在層析液中溶解度最大。(二)圖中①～④表示某細(xì)胞的部分細(xì)胞器。(1)此細(xì)胞可能是________________細(xì)胞。(2)結(jié)構(gòu)________(填數(shù)字)上存在堿基A和T的互補(bǔ)配對(duì)；結(jié)構(gòu)________(填數(shù)字)在動(dòng)植物細(xì)胞中都存在而作用不同。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程發(fā)生了T-A、A-U、G-C和C-G的堿基配對(duì)方式。翻譯過程中tRNA和mRNA之間的堿基配對(duì)方式為A與U、U與A、C與G、G與C。細(xì)胞分化過程中基因選擇性表達(dá)?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)生的堿基配對(duì)方式為A與U、T與A、C與G、G與C，而翻譯過程中的堿基配對(duì)方式為A與U、U與A、C與G、G與C，兩個(gè)過程中的堿基配對(duì)方式有相同的，也有不同的，A錯(cuò)誤；

B、不同細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)，所以不同組織細(xì)胞中所表達(dá)的基因既有相同的，也有不同的，B錯(cuò)誤；

C、在翻譯過程中，一條mRNA上可能結(jié)合多個(gè)核糖體，從而使不同的核糖體中可能翻譯出相同的多肽，C正確；

D、不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，性腺中的細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，并不是只表達(dá)和性別決定相關(guān)的基因，D錯(cuò)誤。

故選C。2、B【解析】試題分析：聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體含有四條染色單體，因此稱為四分體，故B正確。考點(diǎn)：本題主要考查四分體的概念，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)的能力。3、D【解析】

基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為基因的表達(dá)，基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。蛋白質(zhì)合成的直接模板是信使RNA，每種氨基酸可以有一種或多種密碼子，轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定的堿基序列，翻譯過程中核糖體沿著信使RNA移動(dòng)，一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體，提高翻譯的速度?！驹斀狻緿NA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩個(gè)新的DNA分子；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA分子，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄是在RNA聚合酶的催化作用下進(jìn)行的，B錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體，C錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，一種氨基酸可能被多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，D正確；故選D?！军c(diǎn)睛】DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制；轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?；蛑赖鞍踪|(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。4、C【解析】

DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較：復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間細(xì)胞分裂間期（有絲分裂和減數(shù)第一次分裂）個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的整個(gè)過程場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的脫氧核苷酸4種游離的核糖核苷酸20種游離的氨基酸條件酶（解旋酶，DNA聚合酶等）、ATP酶（RNA聚合酶等）、ATP酶、ATP、tRNA產(chǎn)物2個(gè)雙鏈DNA一個(gè)單鏈RNA多肽鏈特點(diǎn)半保留，邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，順次合成多條肽鏈堿基配對(duì)A-TT-AC-GG-CA-UT-AC-GG-CA-UU-AC-GG-C遺傳信息傳遞DNA----DNADNA------mRNAmRNA-------蛋白質(zhì)意義使遺傳信息從親代傳遞給子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【詳解】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，可以發(fā)生在個(gè)體的整個(gè)生命活動(dòng)過程中，A正確；細(xì)胞分裂間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，其中DNA的復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶的催化，B正確；轉(zhuǎn)錄所以DNA的一條鏈為模板、以核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶的催化作用下生成RNA的過程，C錯(cuò)誤；DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D正確。5、C【解析】試題分析：噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．結(jié)果證明了DNA是遺傳物質(zhì)．解：噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．該實(shí)驗(yàn)證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在外面，進(jìn)而證明DNA是遺傳物質(zhì)．故選：C．考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．6、D【解析】

基因型為Aa的動(dòng)物產(chǎn)生的配子種類有兩種，是指雌配子和雄配子分別為兩種(A和a)，A和a的比例為1∶1，而不是雌雄配子的比例為1∶1，雄配子數(shù)量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量?！驹斀狻炕蛐蜑锳a的動(dòng)物，產(chǎn)生的雌配子和雄配子的種類各有兩種，但雄配子的數(shù)量比雌配子的數(shù)量多，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確。7、D【解析】誘變育種是利用物理因素（如X射線、γ射線等）或化學(xué)因素（如亞硝酸等）處理生物，使生物發(fā)生基因突變，因此，用一定劑量的γ射線處理而獲得的新品種、用X射線照射處理得到的青霉素高產(chǎn)菌株、用亞硝酸處理而得到動(dòng)物和植物的新品種，均屬于誘變育種A、B、C均錯(cuò)誤；人工種植馬鈴薯，造成退化的直接原因是高溫、干旱、病毒感染等，因此不屬于誘變育種，D正確。8、B【解析】

DNA的基本單位是脫氧核苷酸，雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架；堿基對(duì)排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）?！驹斀狻緼、制作脫氧核苷酸時(shí)，磷酸連接5號(hào)碳原子上，堿基連在1號(hào)碳原子上，A正確；B、制作脫氧核苷酸鏈時(shí)，相鄰脫氧核苷酸之間以磷酸和脫氧核糖相連，B錯(cuò)誤；C、制作雙鏈DNA時(shí)，兩條鏈之間的堿基A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，C正確；D、組成DNA的脫氧核苷酸有4種，各組DNA模型的堿基序列往往不同，反映了DNA分子的多樣化，D正確。故選B。二、非選擇題9、常伴X染色體隱性遺傳AaXBXbaaXbY3/41/164【解析】

據(jù)圖分析，圖中1號(hào)、2號(hào)有甲病，而他們的女兒5號(hào)正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；圖中3號(hào)、4號(hào)沒有乙病，而8號(hào)有乙病，說明乙病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息已知，兩種病中有一種病的致病基因在X染色體上，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）圖中4號(hào)患甲病不患乙病，而8號(hào)患乙病不患甲病，因此4號(hào)的基因型為AaXBXb，8號(hào)基因型為aaXbY。（3）據(jù)圖分析，6號(hào)基因型為aaXBY，7號(hào)基因型為AaXBXB或AaXBXb，則11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因（aaXBXB）的概率為3/4；6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩（AaXbY）的概率=1/2×1/2×1/4=1/16，該男孩的乙病的致病基因來自第Ⅰ代中的4號(hào)?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)“有中生無”或無中生有的特點(diǎn)判斷甲乙兩種遺傳病的可能的遺傳方式，進(jìn)而根據(jù)題干信息確定它們的遺傳方式。10、磷酸脫氧核糖5脫氧核苷酸鳥嘌呤氫鍵反向平行堿基對(duì)900【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，其中1為磷酸，2為脫氧核糖，3、4為含氮堿基，5為脫氧核糖核苷酸，6為堿基對(duì)，7為氫鍵，8為脫氧核苷酸鏈的片段?！驹斀狻浚?）由分析可知，1是磷酸，2是脫氧核糖。（2）組成DNA的基本單位是5脫氧核苷酸，根據(jù)堿基不同，脫氧核苷酸分為四種。（3）若3為胞嘧啶，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，4應(yīng)是鳥嘌呤；雙鏈的堿基之間通過氫鍵鍵相連。（4）在雙鏈DNA分子中，兩條脫氧核苷酸鏈反向平行構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（5）構(gòu)成DNA分子的堿基有4種（A、C、G、T），但由于堿基對(duì)（脫氧核苷酸）的排列順序的千變?nèi)f化，因此構(gòu)成了DNA分子的多樣性。（6）已知原來DNA中有100個(gè)堿基對(duì)，其中A為40個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T、C=G，因此一個(gè)DNA分子中有60個(gè)C，DNA分子復(fù)制4次，形成24=16個(gè)DNA分子中，因此在復(fù)制過程中將需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸=60×（16-1）=900個(gè)。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題，屬于考綱識(shí)記層次的考查．11、AaXBY1／61／311／361／36【解析】試題分析：分析系譜圖，正常色覺（B）對(duì)色盲（b）為顯性，為伴性遺傳，則圖中7號(hào)和12號(hào)的基因型均為XbY；正常膚色（A）對(duì)白色（a）為顯性，為常染色體遺傳，則圖中6號(hào)、9號(hào)和12號(hào)的基因型均為aa。（1）由6號(hào)可知，1號(hào)和2號(hào)都含有a基因，則Ⅰ1的基因型是AaXBY。（2）Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型是AaXBXb，Ⅱ5的基因型為A_XBX_，其為純合體的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）Ⅲ10的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ11的基因型及概率婚配為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，所生的子女中患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/4，因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-（1-1