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番茄出品,實(shí)屬精品 番茄出品,實(shí)屬精品 0806期末環(huán)境化學(xué)復(fù)習(xí)資料 by番茄Frankyhuang Frankyhuang 第#頁共46頁 2008-6-30根(如C2O42-草酸根),②吸附作用很弱或進(jìn)行負(fù)吸附的離子:如Cl-、NO3-、NO2-,③中間類型的離子:SO42-和CO32-;一般來講:陰離子的吸附量是隨著電解質(zhì)溶液中氫離子濃度的增高而增加。土壤酸度:活性酸度:又稱有效酸度,是土壤溶液中氫離子的濃度直接反映出來的酸度。潛性酸度:是土壤膠體吸附的可代換性H+和A13+造成的。H+和Al+吸附在膠體上時(shí)不顯酸性,當(dāng)它們通過離子交換進(jìn)入土壤溶液后,就可增加土壤溶液的H+濃度,使土壤pH值降低。只有鹽基不飽和土壤才有潛性酸度,其大小與土壤代換量和鹽基飽和"度有關(guān)。①代換性酸度:用過量中性鹽溶液淋洗土壤,溶液中的金屬離子與土壤膠體中H+和A13+發(fā)生離子交換作用而表現(xiàn)出的酸度。土壤膠體-H++KCl=土壤膠體-K++HC1,土壤膠體-A13++3KC1=土壤膠體-3K++A1C13,AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl②水解性酸度(較高):用弱酸強(qiáng)堿鹽淋洗土壤,把土壤吸附的氫、鋁離子絕大部分交換出來,同時(shí)生成難電離弱酸,該弱酸的酸度叫水解酸度??偡磻?yīng):H+-膠體-Al3++4CH3cOONa=4Na+-膠體+4CH3COOH+Al(OH)3;活性酸度與潛性酸度的關(guān)系:可以相互轉(zhuǎn)化;潛性酸度是活性酸度的貯備,比活性酸度大得多;活性酸度是土壤酸度的根本起點(diǎn)和現(xiàn)實(shí)表現(xiàn)。土壤堿度:土壤溶液中OH-的主要來源,是CO32-和HCO3-的堿金屬(Na,K)及堿土金屬(Ca,Mg)的鹽類。碳酸鹽堿度和重碳酸鹽度的總和稱為總堿度。通常把交換性Na+、K+、Mg2+占交換量的百分?jǐn)?shù)稱為堿化度。土壤緩沖性能:腐殖質(zhì)土>粘土>砂土土壤溶液含有碳酸、磷酸等弱酸及其鹽類,構(gòu)成良好的緩沖體系。碳酸一碳酸鈉體系:NaCO3+2HCl=H2O+CO2+2NaCl,H2CO3+Ca(OH)2=CaCO3+2H2O.還有一些有機(jī)酸(如氨基酸)是兩性物質(zhì),既能中和酸又能中和堿,土壤膠體吸附的鹽基離子對(duì)酸起緩沖作用,H+對(duì)堿起緩沖作用。對(duì)酸:壤膠體-M++HCl=土壤膠體-H++MCI,對(duì)堿:壤膠體-H++MOH=土壤膠體-M++H;酸性土壤中鋁離子的緩沖能力:在PH<5的酸性土壤中:2Al(H2O)63++2OH-=[Al2(OH)2(H2O)8]4++4H2O‘在PH>5.5土壤中,A13+開始形成Al(OH)3沉淀,而失去緩沖能力;土壤的氧化還原性:土壤氧化還原能力的大小可以用土壤的氧化還原電位(Eh)來衡量,其值是以氧化態(tài)物質(zhì)與還原態(tài)物質(zhì)的相對(duì)濃度比為依據(jù)的。土壤中主要氧化劑:O2、NO3-、SO42+、Fe3+、Mn4+、V5+、Ti4+等,土壤中主要還原劑:有機(jī)質(zhì)和Fe2+、Mn2+、V3+、Ti2+、H2s或金屬硫化物、NH4+。土壤中農(nóng)藥的遷移:擴(kuò)散:由于熱能引起分子的不規(guī)則運(yùn)動(dòng)而使物質(zhì)分子發(fā)生轉(zhuǎn)移的過程。影響農(nóng)藥在土壤中擴(kuò)散的因素:(1)土壤水分含量(2)吸附作用(3)土壤結(jié)實(shí)度(4)溫度⑸氣流速度(6)農(nóng)藥的化學(xué)特性;質(zhì)體流動(dòng):由水或土壤微?;蛘邇烧吖餐饔靡鸬奈镔|(zhì)流動(dòng)。當(dāng)土壤水或土壤微粒發(fā)生流動(dòng)時(shí)也帶動(dòng)農(nóng)藥發(fā)生質(zhì)體流動(dòng)。影響農(nóng)藥質(zhì)體流動(dòng)的因素:(1)農(nóng)藥與土壤之間的吸附,吸附性強(qiáng),遷移距離短,反之,移動(dòng)距離遠(yuǎn)。(2)土壤有機(jī)質(zhì)含量大,農(nóng)藥滲透深度小。(3)農(nóng)藥種類不同,遷移距離不同。農(nóng)藥的降解:水解,光解,生物降解。生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運(yùn)輸過程及毒性:生物膜的結(jié)構(gòu):由磷脂雙分子層和蛋白質(zhì)鑲嵌組成的。物質(zhì)通過生物膜的方式:膜孔濾過:直徑小于膜孔的水溶性物質(zhì),可借助膜兩側(cè)靜水壓以及滲透壓經(jīng)膜孔濾過;被動(dòng)擴(kuò)散:脂溶性物質(zhì)從高濃度向低濃度側(cè)、即順濃度梯度擴(kuò)散通過由類脂層屏障的生物膜;脂/水分配系數(shù)越大,擴(kuò)散系數(shù)越大;被動(dòng)易化擴(kuò)散:有些物質(zhì)可在高濃度側(cè)與膜上特異性蛋白質(zhì)載體結(jié)合,通過細(xì)胞膜,至濃度低側(cè)解離出原物質(zhì);主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):在需消耗一定的代謝能量下,一些物質(zhì)可在低濃度側(cè)與膜上高濃度特異性蛋白載體結(jié)合,通過生物膜,至高濃度側(cè)解離出原物質(zhì);胞吞和胞飲:少數(shù)物質(zhì)與膜上某種蛋白質(zhì)有特殊親和力,當(dāng)其與膜接觸后,可改變這部分膜的表面張力,引起膜的外包或內(nèi)線陷而被包圍進(jìn)入膜內(nèi);固體物質(zhì)的這一轉(zhuǎn)運(yùn)稱為胞吞,液態(tài)物質(zhì)的這一轉(zhuǎn)運(yùn)稱為胞飲。污染物質(zhì)在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn):①吸收:污染物質(zhì)從機(jī)體外,通過各種途徑通透體膜進(jìn)入血液的過程。消化管:小腸,胃;被動(dòng)擴(kuò)散;呼吸管:肺泡;被動(dòng)擴(kuò)散,濾過方式;皮膚:被動(dòng)擴(kuò)散通過表皮和真皮,再通過真皮的毛細(xì)血管進(jìn)入血液;②分布:污染物質(zhì)被吸收后或其代謝轉(zhuǎn)化物質(zhì)形成后,由血液轉(zhuǎn)送到機(jī)體各組織;與組織成分結(jié)合;從組織返回血液;以及再反復(fù)等過程;以被動(dòng)擴(kuò)散為主;脂溶性污染物質(zhì)再血流豐富的組織(如肺、肝、腎)的分布,遠(yuǎn)比血流少的組織(如皮膚、肌肉、脂肪)中迅速。胎盤屏障:污染物質(zhì)由母體轉(zhuǎn)運(yùn)到胎兒體內(nèi),必須通過由數(shù)層生物膜組成的胎盤,稱為胎盤屏障,也同樣受到經(jīng)膜通透性的限制;污染物質(zhì)常與血液中的血漿蛋白質(zhì)結(jié)合;只有未與蛋白結(jié)合的污染物質(zhì)才能再體內(nèi)組織進(jìn)行分布;③排泄:污染物質(zhì)及其代謝物質(zhì)向機(jī)體外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。腎排泄:污染物質(zhì)通過腎隨尿而排出的過程;腎排泄污染物質(zhì)的效率是由腎小球?yàn)V過、近曲小管主動(dòng)分泌和遠(yuǎn)曲小管被動(dòng)重吸收的綜合結(jié)果。膽汁排泄:主要由消化管及其他途徑吸收的污染物質(zhì),經(jīng)血液到達(dá)肝臟后,以原物或其代謝物并膽汁一起分泌至十二指腸,經(jīng)小腸至大腸內(nèi),再排出體外的過程;主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn);膽汁排泄是原形污染物質(zhì)排出體外的一個(gè)次要途徑,但為污染物質(zhì)代謝物的主要排出途徑;水溶性大、脂溶性小的化合物,膽汁排泄良好;腸肝循環(huán):有些物質(zhì)由膽汁排泄,再腸道運(yùn)行中又重新被吸收;④蓄積:有機(jī)體長(zhǎng)期接觸某污染物質(zhì),若吸收超過排泄及其代謝轉(zhuǎn)化,則會(huì)出現(xiàn)污染物質(zhì)在體內(nèi)逐增的現(xiàn)象,稱為生物蓄積;蓄積的主要部位:血漿蛋白、脂肪組織、骨骼;有些污染物質(zhì)的蓄積部位與毒性作用部位不相一致:如DDT在脂肪組織中蓄積,而毒性作用部位是神經(jīng)系統(tǒng)及其他臟器;鉛集中于骨骼,而毒性作用部位在造血系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及胃腸道等。生物富集:生物通過非吞食方式,從周圍環(huán)境(水、土壤、大氣)蓄積某種元素或難降解的物質(zhì),使其在機(jī)體內(nèi)濃度超過周圍環(huán)境中濃度的現(xiàn)象;生物濃縮系數(shù)(BCF):Cb/Ce;Cb——某種元素或難降解物質(zhì)在機(jī)體中的濃度;Ce——某種元素或難降解物質(zhì)在有機(jī)體周圍環(huán)境中的濃度;降解性小、脂溶性高、水溶性低的物質(zhì),生物濃縮系數(shù)高;生物放大:在同一食物鏈上的高營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物,通過吞食低營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物蓄積某種元素或難降解物質(zhì),使其在機(jī)體內(nèi)的濃度隨營(yíng)養(yǎng)級(jí)數(shù)提高而增大的現(xiàn)象;生物積累:生物從周圍環(huán)境和食物鏈蓄積某種元素或難降解物質(zhì),使機(jī)體中的濃度超過周圍環(huán)境濃度的現(xiàn)象;生物放大或生物富集是屬于生物積累的一種情況。生化反應(yīng)中的酶:酶:是由細(xì)胞制造和分泌的以蛋白質(zhì)為主要成分的、具有催化活性的生物催化劑。被酶催化轉(zhuǎn)化的物質(zhì)叫底物或基質(zhì);底物所發(fā)生的轉(zhuǎn)化稱為酶促反應(yīng);酶的種類:根據(jù)催化場(chǎng)所不同分為:胞外酶和胞內(nèi)酶;根據(jù)催化反應(yīng)類型分為:氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、水解酶、裂解酶、異構(gòu)酶、合成酶;根據(jù)酶成分分為:?jiǎn)纬煞置负碗p成分酶。雙成分酶包括酶蛋白和輔酶或輔基;酶蛋白和輔酶的分工:一般是輔酶起著傳遞電子、原子或某些化學(xué)基團(tuán)的功能,酶蛋白起著決定催化專一性和催化高效率的功能;輔酶成分:是無機(jī)金屬離子、含金屬的有機(jī)化合物或小分子的有機(jī)化合物,是一些對(duì)熱穩(wěn)定的小分子物質(zhì)。輔酶FMN/FND傳遞氫,NAD+/NADP+傳遞氫,輔酶Q傳遞氫,細(xì)胞色素酶系的輔酶?jìng)鬟f電子,輔酶A【CoASH】/乙酰輔酶A【CH3cO-SCoA】傳遞?;穷惖奈⑸锝到猓憾嗵牵褐饕堑矸?、纖維素、半纖維素,二糖:通式C12H22O11,蔗糖,乳糖,麥芽糖,單糖:葡萄糖,果糖;降解途徑:(1)多糖水解成二糖和單糖,(2)單糖酵解為丙酮酸:C6Hl2O6+2NAD+一2CHCOCOOH+2NADH+2H+(3)丙酮酸的轉(zhuǎn)化:有氧條件:CH3COCOOH+NAD++CoASH-CH3COSCoA(乙酰輔酶A)+NADH+H++CO2,乙酰輔酶A和草酰乙酸反應(yīng),生成檸檬酸(脂肪酸/有機(jī)酸),進(jìn)入三羧酸循環(huán)(TCA),總反應(yīng):CH3COCOOH+5/2O2-3CO2+2H2O;無氧條件下(酸性發(fā)酵):丙酮酸作直接受氫體:CH3COCOOH+2[H+]-CH3cH(OH)COOH,丙酮酸的中間產(chǎn)物作受氫體,生成有機(jī)酸、醇和二氧化碳等;脂肪的微生物降解:(1)首先脂肪在細(xì)胞外發(fā)生水解,(2)甘油的轉(zhuǎn)化(有氧、無氧):CH3CH2(OH)3-CH3COCOOH+4H,(3)脂肪酸的轉(zhuǎn)化:數(shù)次B-氧化一乙酰輔酶A一三羧酸循環(huán)一二氧化碳和水;蛋白質(zhì)的微生物降解:(1)蛋白質(zhì)水解生成各種氨基酸,(2)氨基酸脫氨脫羧成脂肪酸,有氧氧化:徹底降解為二氧化碳、水和氨,無氧氧化:生成有機(jī)酸、醇、二氧化碳和氨;甲烷發(fā)酵:甲烷發(fā)酵反應(yīng):CH3COOH-CH4+CO2,CO2+4H2-CH4+H2O;降解速率:糖類>脂肪>蛋白質(zhì);烴類的微生物降解①烷烴:末端氧化(最為常見),次末端氧化,雙端氧化;逐步生成醇、醛、脂肪酸;甲烷降解:CH4fCH3OH-HCHO-HCOOH-CO2+H2O;②烯烴:主要是飽和末端氧化,再經(jīng)與正烷烴相同的途徑成為不飽和脂肪酸;③芳香烴:苯一兒茶酚一有機(jī)酸一三羧酸循環(huán)一CO2+H2O;農(nóng)藥的微生物降解:氧化作用:艾氏劑轉(zhuǎn)化成狄氏劑,還原作用:一NO2轉(zhuǎn)化成一NH2,水解作用:有機(jī)磷農(nóng)藥水解,脫氯和脫氯化氫:DDT轉(zhuǎn)化成DDE和DDD,脫烴作用:連著O、N、S原子的烷基可以通過生物作用除去;氮的微生物轉(zhuǎn)化:(1)同化:是植物或微生物把吸收硝態(tài)氮和銨態(tài)氮,轉(zhuǎn)變成機(jī)體中的蛋白質(zhì)、核酸等的有機(jī)物質(zhì)的過程。(2)氨化:有機(jī)氮化物(蛋白、核酸還有尿素、卵磷脂等),被微生物分解釋放氨的過程。(3)硝化:是氨在有氧的條件下通過微生物作用,氧化成亞硝酸鹽,進(jìn)而氧化成硝酸鹽的過程。亞硝化:2NH3+3O2-2H++2NO2-+H2O+能量,硝化:2NO2- +O2-2NO3-+能量;(4)反硝化:硝酸鹽在通氣不良的條件下,通過微生物作用還原的過程。第一,HNO3+2H-HNO2+H2O第二,硝酸鹽一N2:2HNO3-2HNO2-2HNO-NO-N2O-N2,第三,硝酸還原為亞硝酸和氨;條件:厭氧環(huán)境,豐富的有機(jī)物作為碳源和能源,硝酸鹽作為氮源,中性至堿性,25度左右;(5)固氮:在固氮菌作用下,把分子N2還原為氨的過程。3{CH2O}+2N2+3H2O+4H+—3CO2+4NH4+n2-nh4+-氨基酸一蛋白質(zhì)硫的微生物轉(zhuǎn)化:硫以三種形態(tài)存在:?jiǎn)钨|(zhì)硫、無機(jī)硫化物、有機(jī)硫化物;(1)含硫有機(jī)物的微生物降解,(2)硫化:H2S、S在微生物作用下氧化生成H2SO4的過程.:硫桿菌和硫磺菌:2H2S+O2-2H2O+2S+能量,2S+3O2+2H2O-2H2SO4+能量,5Na2S2O3+H2O+4O2-5Na2SO4+H2SO4+4S+能量;(3)反硫化:還原條件下,微生物把H2SO4、H2SO3還原成H2S,C6H12O6+3H2SO4-6CO2+6H2O+3H2S;毒物:進(jìn)入機(jī)體后能使體液和組織發(fā)生生物化學(xué)的變化,干擾或破壞機(jī)體的正常生理機(jī)能,并引起暫時(shí)性或永久性的病理損害,甚至危及生命的物質(zhì)。影響毒物毒性的因素:1、毒物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),如毒物的分子構(gòu)型、分子大小、官能團(tuán)等。2、毒物物理性質(zhì),如脂溶性、電離度、揮發(fā)性和蒸汽壓、分散度、純度等。3、條件:毒物劑量或濃度、機(jī)體暴露的持續(xù)時(shí)間、頻率、總時(shí)間、機(jī)體暴露的部位及途徑等。4、生物因素:生物種類、年齡、體重、性別、遺傳及免疫情況、營(yíng)養(yǎng)及健康狀況等。5、生物所處環(huán)境:溫度、濕度、氣壓、季節(jié)及晝夜變化、光照、噪聲等。效應(yīng):毒理學(xué)把毒物劑量(濃度)與引起個(gè)體生物學(xué)的變化,如腦電、心電、血象、免疫功能,酶活性等的變化稱為效應(yīng);反應(yīng):毒理學(xué)把引起群體的變化,如腫瘤或其他損害的發(fā)生率、死亡率等變化稱為反應(yīng);中毒可分為急性、慢性和亞急性(或亞慢)三種:急性中毒:高劑量毒物在短時(shí)間使機(jī)體致毒;半數(shù)有效劑量(ed50)或半數(shù)有效濃度(ec50):使受試生物半數(shù)產(chǎn)生同一毒作用所需毒物劑量或毒物濃度。半數(shù)致死劑量(ld50)或半數(shù)致死濃度(LC50):使受試生物半數(shù)產(chǎn)生死亡所需毒物劑量或毒物濃度。慢性中毒:低劑量毒物長(zhǎng)期逐漸進(jìn)入機(jī)體,累積到一定程度后使機(jī)體致毒。閾劑量(濃度):長(zhǎng)期暴露在毒物下引起機(jī)體損害的最低劑量或濃度。最高允許劑量(濃度):長(zhǎng)期暴露在毒物下不能引起機(jī)體損害的最高劑量或濃度。毒物的聯(lián)合作用:兩種或兩種以上的毒物,同時(shí)作用于機(jī)體產(chǎn)生毒性的作用;協(xié)同作用,聯(lián)合作用的毒性,大于各個(gè)毒物成分單獨(dú)作用的毒性的總和,M>M1+M2,相加作用,聯(lián)合作用的毒性,等于各毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和,M=M1+M2,獨(dú)立作用,聯(lián)合作用的毒性低于相加作用,但比單項(xiàng)毒物的毒性要大,因?yàn)橐环N毒物通??梢越档蜋C(jī)體對(duì)另一種毒物的抵抗力。死亡率M=M1+M2(1-M1),拮抗作用,聯(lián)合作用的毒性,小于各毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和。M<M+M2,毒作用的過程1、毒物進(jìn)入機(jī)體,進(jìn)入體液,到達(dá)靶器官中的受體。毒物或活性代謝產(chǎn)物與受體發(fā)生原發(fā)生化反應(yīng),使受體改性,引起生化效應(yīng)引起病理、生理的繼發(fā)性反應(yīng),出現(xiàn)中毒癥狀。毒作用的生物化學(xué)機(jī)制:1、酶活性的抑制有機(jī)化合物與酶的共價(jià)結(jié)合,使酶失去活性;重金屬與含巰基的酶結(jié)合;某些金屬取代金屬酶中的不同金屬,使金屬酶失去活性;2、致突變:是生物細(xì)胞內(nèi)的DNA改變,引起遺傳特性突變的作用。①基因突變:DNA中堿基對(duì)的排列順序發(fā)生改變,包括:堿型置換(轉(zhuǎn)化、顛換),移碼突變(插入、缺失)②染色體突變:是染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變3、致癌:體細(xì)胞不受限制的生長(zhǎng)。致癌物分為:化學(xué)致癌物、物理致癌物、生物致癌物?;瘜W(xué)致癌物的分類:確證致癌物、可疑致癌物、潛在致癌物;遺傳毒性致癌物、非遺傳毒性致癌物;4、致畸:人或動(dòng)物在胚胎發(fā)育過程中由于各種原因所形成的形態(tài)結(jié)構(gòu)異常;5方法一:[OH-]5方法一:[OH-]=10-14 10-14[H+]―10-7.0=1.0x10-7mol/l三章課后題作業(yè)答案當(dāng)pH=7.0時(shí),水中的[CO32T相對(duì)于[HCO3-]可以忽略,堿度=[HCO3-]+2[CO32-]+[H+]—[OH-]=[HCO3-]+[H+]—[OH-]=[HCO3-]a[HCO3-]=堿度=2.00X10-3mol/l=4.48x10-4mol/1[H+]?[HCO-]1.0x10=4.48x10-4mol/1[HCO*]=-——— T= 3 K 4.45x10-71=9.35x10-7mol/lK[HCO-] 4.68x10=9.35x10-7mol/l[CO2-]=-2 3—= 方法二:[H+] 1.0x10-7方法二:10-14 10-14[OH-]= = =1.0x10-7mol/1[H+] 10-7.0堿度=[HCO3-]+2[CO32-]+[H+]—[OH-]=aC,出H+]—[OH-]=aC,=2.00x10-3mol/lt,co2 t,co2C=2.00x10-3mol/l/a,查表3—4發(fā)現(xiàn),pH-7.0t,co2時(shí),a=L224,a0=0.1834,a1=0.8162,a2-3.828x10—4,Ct,co2-2.4487x10—3mol/l,[H2CO3*]
—a0xCtco2=4.49x10—4mol/l,[HCO3-]—a1xCt,co2—2.00x10-3mol/l,[CO32-]=a1xCt,co2—9.35x10-7mol/l7.(累計(jì)穩(wěn)定常數(shù)B的計(jì)算:從18題可知,[F9H)2小K=10-2.16[Fe3[F9H)2小K=10-2.16[Fe3+][OH-]K= =10-2.16[Fe3+][Fe(OH)2+]10-2.16 ,即:累計(jì)穩(wěn)定常數(shù)B=1011.84, = =1011.84 1[Fe3+][OH-] Kw同理,k=[FeOH主]?[H+]2="J[FeOH入+]?K:=.J2 [Fe3+] [Fe3+][OH-]2[Fe(OH)+] [Fe(OH)+] 2 [Fe3+][OH-]2=1021.26 2K2w在該系統(tǒng)中的CFe(In)=1.00X10-4,在沒有形成沉淀
時(shí),主要以Fe3+,Fe(OH)2+,Fe(OH)2+的形式存在,故C =[Fe3+]+[Fe(OH)+]+[Fe(OH)2+]=1.00X10-4mol/lFe(III) 2Fe(III)故[Fe3+]=11.00X10-41+P[OH-]+P[OH-]2而Fe(III)故[Fe3+]=11.00X10-41+P[OH-]+P[OH-]2要使得系統(tǒng)沒有Fe(OH)3沉淀,必須使得,[Fe3+][OH-]3<K=10-381.00x101.00x10-4X[OH-]3<10-381+p[OH-]+p[OH-]2采用牛頓迭代法,求的[OH-]<―10-11.04,故pH<=14-11.04=2.96;[Fe3+]= 1.00x10-4 =1.34x10-5mol/1;[Fe(OH)2+]=P[Fe3+][OH-]=8.45義10巧mol/11+p[OH-]+p[OH-]2 112[Fe(OH)+]=P[Fe3+][OH-]2=2.03x10-6mol/12211.由于巨大的比表面和表面能而導(dǎo)致的固液界面的物理吸附作用,叫做表面吸附作用。一般的,膠體表面積愈大,所產(chǎn)生的表面吸附能也愈大,膠體的表面吸附作用也就愈強(qiáng)。環(huán)境中大部分膠體帶負(fù)電荷,為達(dá)到電性平衡,在其外部形成一個(gè)陽離子層作為電荷補(bǔ)償,這些補(bǔ)償離子可以和土壤溶液中的陽離子以離子價(jià)為依據(jù)進(jìn)行等價(jià)交換,這種吸附稱為離子交換吸附,屬于物理化學(xué)吸附。專屬吸附是指吸附過程中
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