儀器分析智慧樹(shù)知到答案章節(jié)測(cè)試2023年杭州醫(yī)學(xué)院

第一章測(cè)試分析化學(xué)是研究物質(zhì)的組成、形狀和結(jié)構(gòu)的科學(xué)，一般分為兩種分析方法，分別是化學(xué)分析和儀器分析。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B儀器分析一定比化學(xué)分析準(zhǔn)確度高。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A儀器分析選擇性好，有較高的分辨能力。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B化學(xué)分析是建立在儀器分析基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B20世紀(jì)70年代后期，以計(jì)算機(jī)廣泛應(yīng)用為標(biāo)志的信息時(shí)代的來(lái)臨，促使分析化學(xué)進(jìn)入第二次變革。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第二章測(cè)試以下基團(tuán)屬于生色團(tuán)的是（）。

A:-NH2

B:-SH

C:-OR

D:＞C=O

答案:D由n→π*躍遷引起的吸收帶是（）。

A:E帶

B:B帶

C:K帶

D:R帶

答案:D由于化合物的結(jié)構(gòu)改變，使吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)的現(xiàn)象稱(chēng)為（）。

A:減色

B:紅移

C:增色

D:紫移

答案:B以下躍遷需要能量較高，吸收峰在遠(yuǎn)紫外區(qū)的是（）。

A:n→π

B:σ→σ*

C:n→π*

D:π→π*

答案:B紫外光的波長(zhǎng)范圍為（）。

A:200~400nm

B:200~760nm

C:1~200nm

D:400~760nm

答案:A第三章測(cè)試以下三種分子式中（1）CH-CH=CH（2）CH-CH=CH-CH(順式)(3)CH-CH=CH-CH(反式)，C=C雙鍵的紅外吸收哪一種最強(qiáng)（）。

A:強(qiáng)度相同

B:(1)最強(qiáng)

C:(3)最強(qiáng)

D:(2)最強(qiáng)

答案:B在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)?)

A:在4000～400cm范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射

B:KBr在4000～400cm范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性

C:KBr晶體在4000～400cm范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光

D:KBr在4000～400cm范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收

答案:D一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm有吸收峰,下列化合物最可能的是()。

A:CH-CHO

B:CH-CH(O

C:CH-CO-CH

D:-CH

E:CH-O-CH-CH

答案:B紅外光譜不僅包括振動(dòng)能級(jí)的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，故又稱(chēng)為振轉(zhuǎn)光譜。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B醛基中C-H伸縮頻率出現(xiàn)在~2720cm。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第四章測(cè)試原子吸收測(cè)量的信號(hào)是基態(tài)（）對(duì)特征譜線(xiàn)的吸收。（）

A:原子

B:離子

C:分子

D:電子

答案:A下列哪一個(gè)不是影響原子吸收譜線(xiàn)變寬的因素？（）

A:溫度

B:原子運(yùn)動(dòng)速度

C:激發(fā)態(tài)原子的壽命

D:壓力

答案:B原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法消除了下列哪種干擾？（）。

A:光散射

B:分子吸收

C:背景吸收

D:基體效應(yīng)

答案:D原子吸收光譜儀由哪些部分組成（）.

A:檢測(cè)系統(tǒng)

B:原子化器

C:單色器

D:銳線(xiàn)光源

答案:ABCD原子吸收分光光度法的吸收線(xiàn)一定是最強(qiáng)的吸收分析線(xiàn)。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第五章測(cè)試?yán)庾V圖中，（）能給出物質(zhì)的特征結(jié)構(gòu)信息，表征化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)。

A:沒(méi)有

B:峰強(qiáng)度

C:峰位

D:峰位位移

答案:C拉曼光譜在藥物分析中，可用于（）等研究。

A:制劑工藝

B:配方研究

C:定量/半定量研究

D:晶型研究

答案:ABCD拉曼光譜與紅外光譜的最主要區(qū)別在于光與物質(zhì)的相互作用，紅外是吸收光譜，拉曼是散射光譜。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B拉曼光譜分析方法不需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理，也沒(méi)有樣品的制備過(guò)程，避免了一些誤差的產(chǎn)生。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A熒光現(xiàn)象對(duì)傅里葉變換拉曼光譜分析沒(méi)有干擾。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第六章測(cè)試在色譜過(guò)程中，組分在固定相中停留的時(shí)間為()。

A:

B:

C:

D:

答案:D在色譜流出曲線(xiàn)上，相鄰兩峰間的距離決定于（）。

A:理論塔板數(shù)

B:擴(kuò)散速度

C:兩組分分配系數(shù)

D:塔板高度

答案:C在以硅膠為固定相的吸附色譜中，下列敘述正確的是（）。

A:組分的分子量越大，越有利于吸附

B:流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附

C:二元混合溶劑中正已烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)

D:組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)

答案:DVanDeemter方程式主要闡述了（）。

A:塔板高度的計(jì)算

B:組分在兩相間的分配情況

C:色譜流出曲線(xiàn)的形狀

D:色譜峰擴(kuò)張、柱效降低的各種動(dòng)力學(xué)因素

答案:D在柱色譜中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定色譜柱中的（）。

A:流動(dòng)相的體積

B:總體積

C:填料的體積

D:填料孔隙的體積+柱外死體積

答案:AD第八章測(cè)試液相色譜法不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性及相對(duì)分子質(zhì)量的限制，只要求把樣品制成溶液即可。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A高效液相色譜法流動(dòng)相使用前必須脫氣。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B液相色譜中示差檢測(cè)器是一種通用檢測(cè)器，可以檢測(cè)與流動(dòng)相不同的組分。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A液相色譜的流動(dòng)相只能是單一組分溶劑。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A高效液相色譜進(jìn)行梯度洗脫時(shí)可以使用紫外檢測(cè)器。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第九章測(cè)試質(zhì)譜是將產(chǎn)生的各種離子質(zhì)量與電荷的比值(m/z)按照由（）的順序排列而成的圖譜。

A:由大到小

B:由低場(chǎng)到高場(chǎng)

C:由高場(chǎng)到低場(chǎng)

D:由小到大

答案:D貝農(nóng)表是基于（）建立的。

A:精確分子量

B:分子離子

C:亞穩(wěn)離子

D:同位素峰

答案:A高分辨質(zhì)譜在結(jié)構(gòu)解析中的主要優(yōu)勢(shì)是可給出（）。