烷烴類知識點總結-

烷烴學問點總結【學問體系】烴的分類、通式和主要化學性質(zhì)

氧化：燃燒CH

(n≥1) 甲烷 取代 構造：鏈狀、碳碳單鍵 裂解

n2n+24鏈烴 氧化：燃燒、使KMnO(H+)褪色4(脂肪烴)

CH

(n≥2) 乙烯 加成：H、X、HX、HO等n2n 2 2 2構造：鏈狀、碳碳雙鍵 加聚氧化：燃燒、使KMnO4(H+)褪色炔烴CH (n≥2) 乙炔 加成n2n-2不飽和烴 構造：鏈狀、碳碳叁鍵 加聚氧化：燃燒、使KMnO4(H+)褪色烴 二烯烴CH (n≥3)1，3—丁二烯 加成：1，2加成、1，4加成n2n-2構造：鏈狀、兩個碳碳雙鍵 加聚n2n飽和環(huán)烴：環(huán)烷烴CH n2n4構造：環(huán)狀、碳碳單鍵 氧化：燃燒、不能使KMnO(H+)褪色，不能因反響使反響使溴水褪色4苯加成環(huán)烴 取代：鹵代、硝化、磺化

(n≥6)n2n-6構造：環(huán)狀、大鍵4不飽和環(huán)烴：芳香烴 氧化：燃燒、使KMnO(H+)褪色4稠環(huán)芳烴：萘、蒽 甲苯 烴的轉(zhuǎn)化關系烷烴(CH3CH3) CH3CH2Cl石油 烯烴(CH2=CH2) CHCH CH2=CH [CH2-CH]n C2H5OH CH2BrCH2Br [CH2-CH2]n

Cl ClC6H6焦炭 C6H6煤C6H5NO2C6H12 C6H5Br C6H5SO3H重要的試驗名 藥品稱甲 無水醋烷 酸鈉堿

反響原理CH3COONa+NaOH

置固—固加熱

幾點說明1．藥品不行含水，不能用醋酸鈉晶體(CH3COONa 3H2O)。緣由：假設有水，存在CH3COONa和NaOH因電離，使分子間反響不能發(fā)生所以，不能制得甲烷。石灰 42 32．CaO作用：吸水；使固體疏松以利石灰 42 32．CaO作用：吸水；使固體疏松以利NaOH高溫下對玻璃的腐蝕。1．濃硫酸起催化劑和脫水劑。沸石(或碎瓷片是緩和液體沸騰防止受熱暴沸。液—液溫度計應插入反響液中。加熱時使液體溫度快速升到并掌握

↑+NaCO乙 硫酸(體烯 積比1：

CH3CH2OH

HS2 4

加熱使用溫

在170℃以削減副反響，溫度低于170℃主要生成乙醚。3) CH2=CH2+H2O 度計)

4．制乙烯反響溶液變黑的緣由是乙醇和濃硫酸發(fā)生氧化復原反響：COH+22S4(濃)2C+2S2+5H2OC+22S4) C+2S2+2H2O所以,乙烯中可能混有CO2SO2等雜質(zhì)氣體。制乙炔不能用啟普發(fā)生器緣由：a.生成的Ca(OH)2在容器底部而堵塞球形漏斗下端管口；b.反響放熱；c.電石遇水后不能連續(xù)保乙 電石(主

CaC

+2H

O

固液

持塊狀。炔 要成分： 2 2碳 化 CH≡CH↑+Ca(OH)2鈣)、水

熱(器)

用簡易裝置時，常用一團棉花塞在導氣管。3．該反響猛烈，可通過掌握加水速度或改用飽和食鹽水的方法來得到平穩(wěn)氣流。4．所得氣體中常含PH3、H2S等雜質(zhì)，是電石中含CaS、Ca3P2等雜質(zhì)之故。1．反響使用液態(tài)溴而非溴水。2．苯和液溴混合并不反響，參加鐵屑溴苯+HBr形瓶壁上冷凝回流。4．錐形瓶內(nèi)，導管近水面而不入。導管口四周可見白霧,反響后在錐形瓶內(nèi)滴入硝酸銀溶液有淺黃色沉淀。5．純溴苯無色，比水重，不溶于水。制溴苯因含Br2而呈褐色，可用硝濃硝酸、濃硫酸、NO+HO2 2水熱浴加左右，防止硝酸受熱分解，苯揮發(fā)及副反響發(fā)生?；健彩褂?．試驗時,溫度計插入水中，用于掌握苯溫度計〕水浴溫度。5．純硝基苯無色，比水重，不溶于水，有苦杏仁味。不純的硝基苯呈淡黃色，可用NaOH溶液除去不純物中含有的剩余酸。1．蒸餾燒瓶中參加碎瓷片防止加熱時液體暴沸。2．溫度計水銀球位于燒瓶支管口四周，石油原油測定蒸餾出氣體的溫度。3．冷凝水的流淌方向和熱蒸氣流淌方的分管向相反，使冷凝充分。4．分餾汽油不同于裂化汽油，前者不餾可以褪色。類別 烷烴主鏈條件碳鏈最長編號原則離支鏈最近一端類別 烷烴主鏈條件碳鏈最長編號原則離支鏈最近一端寫法 支鏈位置—支鏈名稱—母體名稱烯烴、炔烴含雙鍵或三鍵的最長碳鏈離雙鍵或三鍵最近一端支鏈位置—支鏈名稱—雙鍵或三鍵位置—母體名稱留意事項1．不同鏈、簡到繁；一樣鏈、合并算2．數(shù)字間用“，”，數(shù)字與漢字用“—”FeBr是該反響3的催化劑。+Br2Br3．反響是放熱反響故無須加熱，反響燒瓶、長時揮發(fā)的苯和溴的蒸氣在長玻璃導管NaOH溶液洗滌除去。1．混合酸時應將濃硫酸緩緩參加到濃硝酸中，混合時放熱。2．混酸降溫后，逐滴參加苯，邊加邊+HO－NO2HSO24液液振蕩。360℃同系物和同分異構體概念外概念外延概念內(nèi)涵兩者關系一樣相異同系物有機物構造相像〔碳干構造或含有一樣官能團種類和數(shù)目〕分子組成相原子團同系物同分異構體同分異構體化合物分子組成分子構造碳鏈異構類別異構位置異構石油和煤的加工及主要產(chǎn)品加工方法 原料 原理 主要產(chǎn)品常壓石油 分分 餾餾 減壓分餾熱裂裂

用蒸發(fā)和冷凝的方法把石原油 油分成不同沸點范圍的蒸餾產(chǎn)物。重油中各成分的沸點并將重油 各成分分別。

重油潤滑油、凡士林、石蠟、瀝青、石油焦汽油和甲烷、乙烷、乙烯和丙烯化 化重油催化重油裂化

的烴。在催化劑作用下，進展裂化。

抗震性能好的汽油和甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙烯、丙烯等含直鏈烷烴的石油分餾產(chǎn)品(含石油氣)

乙烯、丙烯、丁二烯裂解重整煤 干餾【經(jīng)典例題】

直餾汽油煤

在高溫下，深度裂化。的分子構造重進展調(diào)整，使它們轉(zhuǎn)化成芳香烴或帶支鏈的烷烴異構體。隔絕空氣加強熱。

汽油焦炭、煤焦油、粗氨水、焦爐氣2例1．120℃時，1體積某烴和4體積O混合，,完全燃燒后恢復到原來的溫度，壓強體積不變，該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不行能是〔 〕2A．1 Ｂ．2 Ｃ．3 Ｄ．4分析：要使反響前后壓強體積不變，只要氫原子個數(shù)等于414體積氧氣里完全燃燒即可。答案：D小結：有機物完全燃燒前后氣體體積的變化：氣態(tài)烴(CxHy)在100℃及其以上溫度完全燃燒時，氣體體積變化規(guī)律與氫原子個數(shù)有關。①假設y=4，燃燒前后體積不變，△V=0 ②假設y>4，燃燒前后體積增大，△V=

y14色沉淀。故滴入少量稀溴水難于觀看到白色沉淀。選項D，2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOA色沉淀。故滴入少量稀溴水難于觀看到白色沉淀。選項D，2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOA．B．4氣態(tài)烴(CxHy)完全燃燒后恢復到常溫常壓時，氣體體積的變化直接用烴類物質(zhì)燃燒的通式，通過差量法確定。2．據(jù)報道，近來覺察了一種的星際分子氰基辛炔，其構造簡式為：HC≡C—C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。對該物質(zhì)推斷正確的選項是〔 〕A．晶體的硬度與金剛石相當 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．不能發(fā)生加成反響 D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得分析C≡CC≡NKMnO4溶液褪色。其不是高分子化合物，故不行能由加聚制得。由題意知，屬于分子晶體，其硬度不行能與金剛石相當。答案：B小結：此題考察了學生對晶體、C≡C、及高分子化合物有關學問的把握狀況。例3．以下圖是制取蒸餾乙醇的氣扮裝置局部，安裝時溫度計的位置正確的選項是〔 〕C． D．分析：蒸餾時，要測定蒸出蒸氣的溫度，故水銀球應放在蒸餾燒瓶支管口的四周。答案：A小結：水浴時，水銀球浸在水中。制乙烯時，水銀球浸在反響液中。測溶解度時，水銀球放在飽和溶液中。石油分餾時，水銀球放在蒸餾燒瓶支管口的四周。例4．以下試驗能獲得成功的是〔 〕用含結晶水的醋酸鈉和堿石灰共熱制甲烷氣體將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯在苯酚溶液中滴入少量稀溴水消滅白色沉淀將銅絲在酒精燈上加熱后，馬上伸入無水乙醇中，銅絲恢復成原來的紅色分析：選項A，制甲烷要用無水醋酸鈉與堿石灰共熱，藥品不行含水，不能用醋酸鈉晶(CH3COONa·3H2O)。選項B，制取溴苯反響使用液態(tài)溴而非溴水，由于溴水濃度較低，難于生成溴苯。選項C，苯酚溶液中只有滴入過量濃溴水才能生成2，4，6—三溴苯酚白：D

CH3CHO+H2O+Cu。小結：在中學有機化學中，涉及到假設干個有機試驗內(nèi)容，如：甲烷、乙烯、乙炔等氣體制取和溴苯、硝基苯、酯的制備；苯酚、醛的檢驗等。正確把握上述有機試驗的反響原理，則能很好穩(wěn)固有機反響根底學問和根本試驗技能，促進對有機化學的理解和把握。例5．試驗室用液溴和苯反響制取粗溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制①蒸餾②水洗③用枯燥劑枯燥④用10%NaOH溶液洗⑤水洗。正確的操作挨次是〔 〕A．①②③④ Ｂ．②④⑤③① Ｃ．④②③①⑤ Ｄ．②④①⑤③分析：溴苯制取時所得到的粗溴苯中會含溴、少量的水、溶于這局部水中的溴化氫等。先用水洗可以除去溴化氫及少量溴。然后用10%NaOH溶液洗，可除去溴，然后再用水洗一次。把殘存的NaOH洗去，接著用枯燥劑除水，最終蒸餾得到純溴苯。答案：B小結：解題時，學生往往只考慮用NaOH溶液洗滌，再用分液的方法來處理。僅用堿洗，溴化鐵與堿反響生成氫氧化鐵沉淀，很難分別。這明顯不能得到純溴苯。物質(zhì)分別時，往往物理方法和化學方法同時使用。6．.描述CH3CH=CHCCCF3分子構造的以下表達中,正確的選項是〔〕A．6個碳原子有可能都在一條直線上B．6個碳原子不行能都在一條直線上C．6個碳原子有可能都在同一平面上D．6個碳原子不行能都在同一平面上分析：依據(jù)乙烯、乙炔分子構造的學問，題給有機物的碳架構造如下：H H共平面CCC CC 共直線C可見6個碳原子有可能在同一平面上，但不行能在同始終線上。答案：B、C3小結：如何推斷有機物分子中原子是否共平面或共直線。必需弄清題給分子的空間構造。只要結實把握甲烷、乙烯、苯、甲醛、CH3(CH2)nCH〔碳鏈呈“鋸齒”形〕等典型分子的構造特征，以此根本構造為模塊，再搭建出題給分子的空間構造，問題就能迎刃而解。37．工程塑料ABS的構造簡式是：2 2 2 2 CN 2 2 2 2 [CH—CH—CH—CH=CH—CH—CH—CH] 合成此高分子化合物用了三種單體，這三種單體的構造簡式分別是 、 、 。分析：首先推斷此高分子化合物是加聚反響的產(chǎn)物，還是縮聚反響的產(chǎn)物。加聚反響產(chǎn)物的構造特點是主鏈全部是碳原子，且碳原子數(shù)目是偶數(shù)。依據(jù)工程塑料ABS的構造簡式可知是加聚反響的產(chǎn)物。答案：CH2=CH—CN、CH2=CH—CH=CH2、CH=CH2小結：加聚高聚物單體推斷。凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個碳原子的高聚物，其合成單體必為一種。將兩個半鏈閉CH3 CH3| |合即可。如：[CH－C] ，單體是CH＝C－COOCH2 n 2 3|COOCH3凡鏈節(jié)主鏈只有四個碳原子，且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體必為兩種。在正中心劃斷開，然后將四個半鏈閉合即可。2 2 2 n 2 2 2如：[CH－CH－CH－CH] ，單體是：CH＝CH和CH＝CH2 2 2 n 2 2 2| |CH3 CH3凡鏈節(jié)主鏈中，存在C＝C雙鏈構造，其規(guī)律是“見雙鏈，四個碳，無雙鏈，兩個碳”。劃線斷開，然后將半鏈閉合，將單雙鍵互換。2 2 2n 2 2 2如:[CH－CH－CH－CH＝CH－CH] ，單體是:CH＝CH－CH＝CH和 －CH＝CH2 2 2n 2 2 2|8 6 4 例8．C8H18經(jīng)多步裂化，最終完全轉(zhuǎn)化為C4H、C3H、C2H、C2H、CH48 6 4 A．28 B．30 C．38 D．40C分析：依據(jù)818C10+8C10H+C10C4+36，依據(jù)題給信息知：混合氣C體中已無C8H18

和C4H 。令

8H18

1mol3mol，M=114=38。假設CH3 4 8

也可連續(xù)裂化，10CH2CH，則氣體的總物質(zhì)的量為4mo，故M114