第8章吸收法凈化氣態(tài)污染物

吸收是根據(jù)氣體混合物中各組分在液體溶劑中物理溶解度差異或者化學(xué)反應(yīng)活性的不同，將污染物從氣相中分離出來的一種方法。什么叫吸收？現(xiàn)在是1頁\一共有76頁\編輯于星期四物理吸收：物理溶解度差異吸收的劃分：用水吸收氨氣用水吸收氯化氫化學(xué)吸收：化學(xué)反應(yīng)活性不同用Na2CO3吸收SO2用稀H2SO4吸收NH38.1吸收平衡現(xiàn)在是2頁\一共有76頁\編輯于星期四吸收劑吸收質(zhì)吸收解吸氨氣－－－－水系統(tǒng)現(xiàn)在是3頁\一共有76頁\編輯于星期四常見氣體在水中的平衡溶解度現(xiàn)在是4頁\一共有76頁\編輯于星期四物理吸收平衡－－亨利定律當(dāng)總壓不高（一般在5×105Pa）時，在一定溫度下，稀溶液中溶質(zhì)的溶解度與氣相中溶質(zhì)的平衡分壓成正比?，F(xiàn)在是5頁\一共有76頁\編輯于星期四亨利定律的適用條件氣體近似為理想氣體，液體可看成理想液體（稀溶液）；系統(tǒng)的壓力不太高（一般在5×105Pa），溫度為常壓或低壓；吸收質(zhì)在氣相中的分子狀態(tài)與在液相中的相同；氣體組分與液體不起化學(xué)反應(yīng)?，F(xiàn)在是6頁\一共有76頁\編輯于星期四

化學(xué)吸收平衡CA=[A]物理平衡+[A]化學(xué)消耗▼被吸收組分與溶劑相互作用；▼被吸收組分在溶液中離解；▼被吸收組分與溶劑中的活性組分作用?，F(xiàn)在是7頁\一共有76頁\編輯于星期四A（液）

+B（溶劑）A（氣）M（液）K被吸收組分與溶劑相互作用現(xiàn)在是8頁\一共有76頁\編輯于星期四A（液）A（氣）M+

+N-K被吸收組分在溶液中離解現(xiàn)在是9頁\一共有76頁\編輯于星期四A（液）

+B（液）A（氣）M（液）K被吸收組分與溶劑中的活性組分作用cB0－活性組分的初始濃度；x－反應(yīng)達到平衡后的轉(zhuǎn)化率。小于1現(xiàn)在是10頁\一共有76頁\編輯于星期四8.2吸收機理分子擴散：物質(zhì)在靜止的或垂直于濃度梯度方向作層流流動的流體中傳遞，是由分子運動引起的，稱為分子擴散。湍流擴散：物質(zhì)在湍流流體中傳遞，除了由于分子運動外，更主要的是由于流體中的質(zhì)點的運動而引起的，稱為湍流擴散。氣體的質(zhì)量傳質(zhì)過程

分子擴散擴散過程湍流擴散現(xiàn)在是11頁\一共有76頁\編輯于星期四氣態(tài)污染物A通過隋性氣體B運動，用擴散系數(shù)DAB表示：T－絕對溫度，K；DAB－擴散系數(shù)，cm2/s；M－氣體的靡爾質(zhì)量；V－氣體在沸點下呈液態(tài)時的摩爾體積，cm3/mol；ρA－氣體的密度，g/cm3。氣體在氣相中擴散修正的吉里蘭方程現(xiàn)在是12頁\一共有76頁\編輯于星期四擴散系數(shù)隨介質(zhì)的種類、溫度、壓強及濃度的不同而變化?，F(xiàn)在是13頁\一共有76頁\編輯于星期四氣體擴散速率實驗示意圖液態(tài)污染物A通過氣體B的擴散液態(tài)污染物A實驗中，用水浴維持管子溫度與空氣相同液體表面的下降距離現(xiàn)在是14頁\一共有76頁\編輯于星期四ρA1－氣體A的密度，g/cm3。L1－液體的初始速度，cm；L2－液體的最終速度，cm；pB1、pB2－分別為L1和L2時的空氣分壓；t－變化時間，s；實驗測定的氣體擴散速率計算式現(xiàn)在是15頁\一共有76頁\編輯于星期四氣態(tài)污染物A通過液體B的擴散系數(shù)DAB：μB－液體粘度；β－溶劑的締結(jié)因數(shù)。溶劑水甲醇乙醇苯乙醚Β

2.6

1.9

1.5

1.0

1.0氣體在液體中的擴散非締合溶劑締合溶劑現(xiàn)在是16頁\一共有76頁\編輯于星期四現(xiàn)在是17頁\一共有76頁\編輯于星期四吸收理論－－－雙膜理論現(xiàn)在是18頁\一共有76頁\編輯于星期四雙膜理論一、相互接觸的氣－液兩相之間存在一穩(wěn)定的相界面，在相界面兩側(cè)分別存在兩層滯留膜，即氣膜和液膜，氣膜以外為氣相主體，液膜以外為液相主體?，F(xiàn)在是19頁\一共有76頁\編輯于星期四雙膜理論二、氣體的吸收過程：1、被吸收組分從氣相主體通過氣膜邊界向氣膜移動；2、被吸收組分從氣膜向相界面移動；3、被吸收組分在相界面處溶入液相；4、溶入液相的被吸收組分從相界面向液膜移動；5、溶入液相的被吸收組分從液膜向液相主體移動?，F(xiàn)在是20頁\一共有76頁\編輯于星期四雙膜理論三、傳質(zhì)阻力1、在相界面處，氣液處于平衡狀態(tài)，無傳質(zhì)阻力存在；2、在氣膜和液膜中，被吸收組分靠擴散作用進行傳質(zhì)，存在氣膜阻力和液膜阻力；3、在氣相主體和液相主體中，各組分充分混合，濃度均一，無濃度梯度，無擴散阻力；4、整個過程的傳質(zhì)阻力等于氣膜阻力與液膜阻力之和；5、傳質(zhì)速率取決于氣膜和液膜的分子擴散速率。現(xiàn)在是21頁\一共有76頁\編輯于星期四雙膜理論四、傳質(zhì)推動力：1、在氣膜內(nèi)推動力為：2、在液膜內(nèi)推動力為：現(xiàn)在是22頁\一共有76頁\編輯于星期四物理吸收速率氣膜NA－吸收質(zhì)傳質(zhì)速率，kmol/(m2.s)；

DAG－吸收質(zhì)A在氣相中的分子擴散系數(shù)，kmol/(m.s.Pa)；ZG－氣膜厚度，m。

pAG、pAi－分別是吸收質(zhì)在氣相主體和相界面上的分壓，Pa；kAG－以（pAG－pAi）為推動力的氣相分傳質(zhì)系數(shù)，kmol/(m2.s.Pa)?，F(xiàn)在是23頁\一共有76頁\編輯于星期四物理吸收速率液膜NA－吸收質(zhì)傳質(zhì)速率，kmol/(m2.s)；

DAL－吸收質(zhì)A在液相中的分子擴散系數(shù)，m2/s；ZL－液膜厚度，m。

CAL、CAi－分別是吸收質(zhì)在液相主體和相界面處的濃度，kmol/m3；kAL－以（CAi－CAL）為推動力的液相分傳質(zhì)系數(shù)，m/s。現(xiàn)在是24頁\一共有76頁\編輯于星期四cA＊－與氣相中A組分分壓成平衡關(guān)系的液相中吸收質(zhì)的摩爾濃度，kmol/m3；PA*－與液相主體中吸收質(zhì)濃度成平衡關(guān)系的氣相虛擬分壓，Pa；KAL－以（CA*

－CAL）為推動力的氣相總傳質(zhì)系數(shù)，kmol/(m2.s.Pa)；KAG－以（pAG－pA*）為推動力的氣相總傳質(zhì)系數(shù)，kmol/(m2.s)?？倐髻|(zhì)速率方程現(xiàn)在是25頁\一共有76頁\編輯于星期四界面濃度作圖法解析法A組分在氣相中的摩爾分數(shù)用y表示；A組分在液相中的摩爾分數(shù)用x表示.現(xiàn)在是26頁\一共有76頁\編輯于星期四界面濃度的確定現(xiàn)在是27頁\一共有76頁\編輯于星期四吸收系數(shù)氣相總傳質(zhì)系數(shù)與氣、液相傳質(zhì)分系數(shù)之間的關(guān)系液相總傳質(zhì)系數(shù)與氣、液相傳質(zhì)分系數(shù)之間的關(guān)系現(xiàn)在是28頁\一共有76頁\編輯于星期四控制步驟控制

動力學(xué)控制

擴散控制

液膜控制

氣膜控制

現(xiàn)在是29頁\一共有76頁\編輯于星期四化學(xué)吸收化學(xué)反應(yīng)對吸收的影響

▼溶質(zhì)進入溶劑后因化學(xué)反應(yīng)而消耗，單位體積溶劑能容納的溶質(zhì)量增多，表現(xiàn)在平衡關(guān)系上為溶液的平衡分壓降低，從而使吸收推動力增加。

▼如果反應(yīng)進行的很快，使氣體剛進入氣液相界面就被消耗殆盡，則溶質(zhì)在液膜中的擴散阻力大大降低，甚至為零，導(dǎo)致總吸收系數(shù)增大，吸收速率提高。

▼填料表面有一部分液體停滯不動或流動很慢，在物理吸收中這部分液體往往被溶質(zhì)飽和不能再進行吸收，但在化學(xué)吸收中，則要吸收多得多的溶質(zhì)才能達到飽和。現(xiàn)在是30頁\一共有76頁\編輯于星期四兩分子反應(yīng)中相界面附近液相內(nèi)A與B的濃度分布現(xiàn)在是31頁\一共有76頁\編輯于星期四伴有化學(xué)反應(yīng)的吸收速率1、氣膜傳質(zhì)仍可按與物理吸收的模式計算；2、在氣液相界面上，組分A仍處于平衡狀態(tài)，可用亨利定律來描述；3、在液膜中，組分A的吸收不同于物理吸收，它一面進行物理擴散，一面進行化學(xué)反應(yīng)，若在液膜中未反應(yīng)完，還要進一步轉(zhuǎn)移到液相主體中繼續(xù)進行。伴有化學(xué)反應(yīng)，組分A濃度降低加快，吸收速率大大提高?，F(xiàn)在是32頁\一共有76頁\編輯于星期四伴有化學(xué)反應(yīng)的吸收速率的表達方式：物理吸收速率：化學(xué)吸收速率：現(xiàn)在是33頁\一共有76頁\編輯于星期四極快速不可逆反應(yīng)－－－－①

A>B氣相主體氣膜液相主體液膜相界面反應(yīng)面P/C現(xiàn)在是34頁\一共有76頁\編輯于星期四極快速不可逆反應(yīng)－－－－②A=B氣相主體氣膜液相主體液膜相界面反應(yīng)面P/C現(xiàn)在是35頁\一共有76頁\編輯于星期四極快速不可逆反應(yīng)－－－－③A<B氣相主體氣膜液相主體液膜相界面反應(yīng)面P/C現(xiàn)在是36頁\一共有76頁\編輯于星期四反應(yīng)類型判定臨界濃度：－－－適用①－－－適用②－－－適用③現(xiàn)在是37頁\一共有76頁\編輯于星期四8.3吸收設(shè)備與設(shè)計在氣體凈化中，吸收裝置一般有三種：填料塔板式塔湍球塔酸霧吸收塔填料塔現(xiàn)在是38頁\一共有76頁\編輯于星期四填料塔塔內(nèi)填料的作用：

提供足夠大的傳質(zhì)面積，使氣液兩相充分接觸，同時又不能造成過大的阻力。填料是填料塔的核心，直接關(guān)系到操作性能的好壞。優(yōu)點：結(jié)構(gòu)簡單，氣液接觸好，壓力損失小。缺點：當(dāng)廢氣中含有懸浮物時，易堵塞，檢修費用較高?，F(xiàn)在是39頁\一共有76頁\編輯于星期四填料的基本要求：1、較大的比表面積，良好的濕潤性能；2、較大的空隙率，較小的阻力，較寬的操作范圍；3、足夠的機械強度，重量輕，耐腐蝕；4、成本低廉，來源廣泛。個體填料：拉西環(huán)、鮑爾環(huán)、階梯環(huán)、矩形環(huán)、鞍環(huán)等。組合填料：波紋環(huán)、整砌環(huán)等?，F(xiàn)在是40頁\一共有76頁\編輯于星期四散堆填料聚丙烯階梯環(huán)拉西環(huán)塑料鮑爾環(huán)金屬鮑爾環(huán)個體填料現(xiàn)在是41頁\一共有76頁\編輯于星期四規(guī)整填料陶瓷波紋填料斜管蜂窩填料整砌填料斜管填料組合填料現(xiàn)在是42頁\一共有76頁\編輯于星期四立體彈性填料分子篩特別填料現(xiàn)在是43頁\一共有76頁\編輯于星期四塔壁效應(yīng)、“干填料現(xiàn)象”1、液體噴淋密度在10m3/cm2以上，要求盡量噴淋均勻；2、塔徑/填料尺寸之比大于8；3、分段時，每段高度在3～5米以下，或根據(jù)手冊推薦來選擇（填料不同）；4、填料塔空塔氣速范圍：0.3～1.5m/s；5、壓力損失范圍：0.15～0.60kPa/m；6、液氣比范圍：0.5～2.0kg/kg?，F(xiàn)在是44頁\一共有76頁\編輯于星期四湍球塔濕流體填料廢氣吸收液凈氣污水填料小球的基本要求：質(zhì)輕，耐磨損，耐高溫。（聚乙烯、聚丙烯或發(fā)泡聚苯乙烯等塑料制成）優(yōu)點：氣流速度高，處理能力大，不易堵塞；缺點：小球壽命短，需經(jīng)常更換，操作費用較大。現(xiàn)在是45頁\一共有76頁\編輯于星期四板式塔廢氣篩板：開孔率：6%～25%空塔氣速：1.0～2.5m/s氣體通過篩板氣速：4.5～12.8m/s液體流量：1.5～3.8m3/(m2.h)壓力損失：每塊板0.8～2.0kPa優(yōu)點：處理能力大，壓降小，造價低；缺點：操作條件要求高，負荷范圍窄，小孔易堵塞。吸收液凈氣污水現(xiàn)在是46頁\一共有76頁\編輯于星期四塔型選擇原則：物料系統(tǒng)易起泡沫，宜用填料塔；有懸浮物殘渣的物料或易結(jié)垢的物料，易用板式塔中大孔徑篩板塔，泡罩塔；高粘性物料，易用填料塔；腐蝕性物料，易用板式塔中的結(jié)構(gòu)簡單的無溢流篩板塔；對于處理過程是放熱的，宜用板式塔。1、根據(jù)物性：現(xiàn)在是47頁\一共有76頁\編輯于星期四塔型選擇原則：氣膜控制，宜用填料塔，液膜控制，宜用板式塔；液氣比較小時，易用板式塔；伴有化學(xué)反應(yīng)且反應(yīng)速度不快時，易用板式塔；塔徑小于800mm時，宜用填料塔，塔徑較大時，宜用填料塔；2、根據(jù)操作條件：現(xiàn)在是48頁\一共有76頁\編輯于星期四吸收劑選擇原則：1、對污染物具有良好的選擇性吸收能力；2、在吸收污染物后形成的富液應(yīng)成為副產(chǎn)品或無污染液體，或更易處理和再利用的物質(zhì)；3、吸收劑的蒸汽壓要低，不起泡，熱化學(xué)穩(wěn)定性好，粘度低，腐蝕性??；4、價廉易得。現(xiàn)在是49頁\一共有76頁\編輯于星期四吸收工藝配置1、煙氣除塵；（預(yù)洗滌裝置－洗滌塔、文丘里洗滌器）2、煙氣預(yù)冷卻；（換熱器降溫、煙道直接增濕降溫、預(yù)洗滌器除塵增濕降溫）3、解決結(jié)垢和堵塞問題；（嚴格除塵、控制水分的蒸發(fā)量、控制PH值、控制液相中易于結(jié)晶的組分不要過飽和等；流動床洗滌器；材料選擇）4、除霧；（10～60nm；水分及氣態(tài)污染物鹽液滴）5、氣體再加熱。（溫度過低－“白煙”，煙氣抬升不夠；循環(huán)或尾部燃燒爐）現(xiàn)在是50頁\一共有76頁\編輯于星期四吸收塔的設(shè)計1、設(shè)計依據(jù)單位時間內(nèi)處理氣體流量；被吸收組分吸收率或凈化后氣體濃度；選擇合適的吸收劑；工藝操作條件。2、設(shè)計步驟：吸收塔選擇；確定系統(tǒng)溫度、壓力；選擇吸收劑；確定吸收劑用量；確定吸收設(shè)備主要尺寸；壓力損失計算。最小液氣比物料平衡相平衡傳質(zhì)速率方程動力學(xué)方程現(xiàn)在是51頁\一共有76頁\編輯于星期四填料塔的設(shè)計選擇吸收劑；選擇填料；確定控制步驟及傳質(zhì)系數(shù)；確定吸收劑用量；確定設(shè)備主要尺寸；壓力損失計算。液體氣體現(xiàn)在是52頁\一共有76頁\編輯于星期四8.4吸收法的應(yīng)用1、吸收法在煙氣脫硫中的應(yīng)用；2、吸收法凈化含氮廢氣；3、吸收法凈化含氟廢氣?，F(xiàn)在是53頁\一共有76頁\編輯于星期四噴淋塔填料塔濕法煙氣脫硫現(xiàn)在是54頁\一共有76頁\編輯于星期四

根據(jù)世界衛(wèi)生組織對60個國家10~15年的監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，全球污染最嚴重的10個城市中我國就占了8個，我國城市大氣中二氧化硫和總懸浮微粒的濃度是世界上最高的。大氣環(huán)境符合國家一級標準的不到1%，62%的城市大氣中二氧化硫年日平均濃度超過了3級標準（100mg/m3）。全國酸雨面積已占國土資源的30%，每年因酸雨和二氧化硫污染造成的損失高達1100億元。中國酸雨趨勢不容樂觀現(xiàn)在是55頁\一共有76頁\編輯于星期四

1997年下半年，世界銀行環(huán)境經(jīng)濟專家的一份報告指出：中國環(huán)境污染的規(guī)模居世界首位，大城市的環(huán)境污染狀況在目前是世界上最嚴重的，全球大氣污染最嚴重的20個城市中有10個在中國。大氣中的二氧化硫和氮氧化物與降水溶合成酸雨，現(xiàn)在中國是僅次于歐洲和北美的第三大酸雨區(qū)。大氣污染嚴重破壞生態(tài)環(huán)境和嚴重危害人體呼吸系統(tǒng)，危害心血管健康，加大癌癥發(fā)病率，甚至影響人類基因造成遺傳疾病?，F(xiàn)在是56頁\一共有76頁\編輯于星期四1990年12月，國務(wù)院環(huán)委會第19次會議通過了《關(guān)于控制酸雨發(fā)展的意見》1992年國務(wù)院批準在貴州、長沙等九大城市開展征收工業(yè)燒煤二氧化硫排污費和酸雨結(jié)合防治試點工作1995年8月，全國人大常委會通過了新修訂的《中華人民共和國大氣污染防治法》，規(guī)定在全國劃定酸雨控制區(qū)和二氧化硫控制區(qū)，并在“兩控區(qū)”內(nèi)強化對二氧化硫和酸雨的污染控制1998年1月，國務(wù)院正式批準《酸雨控制區(qū)和二氧化硫控制區(qū)劃分方案》。為了實現(xiàn)兩控區(qū)的控制目標，國務(wù)院文件還具體規(guī)定：新建、改造燒煤含硫量大于1%的電廠，必須建設(shè)脫硫的設(shè)施。現(xiàn)有燒煤含硫量大于1%的電廠，要在2010年前分期分批建成脫硫設(shè)施或采取其他相應(yīng)結(jié)果的減排SO2的措施。我國政府對二氧化硫和酸雨污染的控制及管理措施現(xiàn)在是57頁\一共有76頁\編輯于星期四煙氣脫硫的方法根據(jù)物理及化學(xué)的基本原理，大體上可分為吸收法、吸附法、催化法三種。吸收法是凈化煙氣中SO2的最重要的且應(yīng)用最廣泛的方法。吸收法煙氣脫硫也稱為濕法或濕式煙氣脫硫。濕法煙氣脫硫的優(yōu)點是脫硫效率高，設(shè)備小，投資省，易操作，易控制，操作穩(wěn)定，以及占地面積小。目前常見的濕法煙氣脫硫有：石灰石/石灰——石膏法拋棄法、鈉洗法、雙堿法及氧化鎂法等。現(xiàn)在是58頁\一共有76頁\編輯于星期四濕法煙氣脫硫中，SO2和吸收劑的主要化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)在是59頁\一共有76頁\編輯于星期四SO2溶于水形成亞硫酸H2O+SO2

H2SO3

H++HSO3-

2H++SO32-溫度升高時，反應(yīng)平衡向左移動同水的反應(yīng)現(xiàn)在是60頁\一共有76頁\編輯于星期四SO2易與堿性物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成亞硫酸鹽。堿過剩時生成正鹽；SO2過剩時形成酸式鹽。2MeOH+SO2

Me2SO3+H2OMe2SO3+SO2+H2O

2MeHSO3Me2SO3+MeOH

Me2SO4+H2O亞硫酸鹽不穩(wěn)定，可被煙氣中殘留的氧氣氧化成硫酸鹽：Me2SO3+1/2O2

MeSO4同堿反應(yīng)現(xiàn)在是61頁\一共有76頁\編輯于星期四SO2易同弱酸鹽反應(yīng)生成亞硫酸，繼之被煙氣中的氧氣氧化成穩(wěn)定的硫酸鹽。如同石灰石反應(yīng)：CaCO3+SO2+1/2H2OCaSO3·1/2H2O+CO2↑2CaSO3·1/2H2O+O2+3H2O2CaSO4·2H2O同弱酸鹽反應(yīng)現(xiàn)在是62頁\一共有76頁\編輯于星期四SO2同氧化劑反應(yīng)生成SO3：SO2+1/2O2

SO3（催化劑）在催化劑的作用下，可加速SO2氧化成SO3的反應(yīng)。在水中，SO2經(jīng)催化劑作用被迅速氧化成SO3，并生成H2SO4：SO2+1/2O2+H2O

H2SO4

(加熱)同氧化劑反應(yīng)現(xiàn)在是63頁\一共有76頁\編輯于星期四金屬氧化物，如MgO、ZnO、MnO、CuO等，對SO2均有吸收能力，再用加熱的方法使吸收劑再生，并得到高濃度的SO2。這里以MgO為例加以說明：MgO+H2O

Mg(OH)2

Mg(OH)2+SO2+5H2O

MgSO3·6H2OMgSO3·6H2O

MgSO3+6H2O↑(加熱)MgSO3

MgO+SO2↑(加熱)吸收劑再生后可循環(huán)使用，并可回收SO2，達到高濃度的氣態(tài)SO2。經(jīng)液化后得到液態(tài)SO2。同金屬氧化物的反應(yīng)現(xiàn)在是64頁\一共有76頁\編輯于星期四目前二氧化硫減排的主要措施：1、原煤脫硫技術(shù)。可以除去燃煤中大約40％～60％的無機硫。

2、優(yōu)先使用低硫燃料。如含硫較低的低硫煤和天然氣等。

3、改進燃煤技術(shù)。減少燃煤過程中二氧化硫和氮氧化物的排放量。例如，液態(tài)化燃煤技術(shù)，它主要是利用加進石灰石和白云石，與二氧化硫發(fā)生反應(yīng)，生成硫酸鈣隨灰渣排出。

4、煙氣脫硫。目前主要用石灰法，可以除去煙氣中85％～90％的二氧化硫氣體，脫硫效果好但有時成本較高。例如，在火力發(fā)電廠安裝煙氣脫硫裝置的費用，要達電廠總投資的25％之多?，F(xiàn)在是65頁\一共有76頁\編輯于星期四吸收能力高。要求對SO2具有較高的吸收能力，以提高吸收速率，減少吸收劑的用量，減少設(shè)備體積和降低能耗。選擇性能好。要求對SO2具有良好的選擇性能，對其他組分不吸收或吸收能力很低，確保對SO2具有較高的吸收能力。揮發(fā)性低，無毒，不易燃燒，化學(xué)穩(wěn)定性好，凝固點低，不發(fā)泡，易再生，粘度小，比熱小。不腐蝕或腐蝕小，以減少設(shè)備投資及維護費用。來源豐富，容易得到，價格便宜。便于處理及操作，不易產(chǎn)生二次污染。

濕法煙氣脫硫用脫硫劑的要求CaOCa（OH）2CaSO3現(xiàn)在是66頁\一共有76頁\編輯于星期四（1）濕法煙氣脫硫在燃煤發(fā)電廠及中小型燃煤鍋爐上獲得廣泛的應(yīng)用，成為當(dāng)今世界上燃煤發(fā)電廠采用的脫硫主導(dǎo)工藝技術(shù)。這是由于濕法煙氣脫硫效率高、設(shè)備小、易控制、占地面積小以及適用于高中低硫煤等。目前，在國內(nèi)外燃煤發(fā)電廠中，濕法煙氣硫占總煙氣脫硫的85%左右，并有逐年增加的趨勢。在我國中小型燃煤鍋爐中，濕法煙氣脫硫占98%以上，接近100%。濕法煙氣脫硫技術(shù)的應(yīng)用

現(xiàn)在是67頁\一共有76頁\編輯于星期四（2）在國內(nèi)外燃煤發(fā)電廠濕法煙氣脫硫中，石灰石/石灰——石膏法、石灰石/石灰——石膏拋棄法煙氣脫硫，占煙氣脫硫總量的83%左右