遺傳圖譜計(jì)算分析課件

遺傳圖譜計(jì)算分析高三生物備課組遺傳方式的判斷常染色體顯性基因致?。ǔｏ@）:常染色體隱性基因致?。ǔｋ[）:X染色體顯性基因致?。╔顯）:X染色體隱性基因致?。╔隱）:Y染色體基因致?。簬追N單基因遺傳病遺傳方式軟骨發(fā)育不全、多指、并指白化、苯丙酮尿癥抗VD佝僂病色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、血友病外耳道多毛癥ABCD圖A中的遺傳病為___性圖B中的遺傳病為___性圖C中的遺傳病為___性圖D中的遺傳病為___性顯顯隱隱（一）判斷顯隱性

1．根據(jù)下圖判斷顯隱性

2.圖譜中顯隱性遺傳表現(xiàn)出什么不同的特點(diǎn)：________________常染色體顯性遺傳伴X性染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X性染色體隱性遺傳2．根據(jù)顯隱性縮小范圍若為顯性就有兩種可能_______________,__________________若為隱性就有兩種可能________________,_____________________3.運(yùn)用假設(shè)法確定遺傳方式根據(jù)性染色體遺傳特點(diǎn)可以運(yùn)用假設(shè)法縮小范圍幾種常見的遺傳方式的特點(diǎn)X顯性遺傳（父病女必病子病母必?。隱性遺傳（母病子必病女病父必病）比較圖A、B兩圖，___圖可以排除__________遺傳，最后確定___圖為_____染色體___性遺傳比較圖C、D兩圖，___圖可以排除__________遺傳最后確定___圖為_____染色體____性遺傳BABCDX隱性遺傳常隱CX顯性遺傳B常顯C特別注意！不能確定的判斷類型

在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測(cè)：

第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳

第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況：

①若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳病

②若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病例題26106536154AB42315865D794312C3421786分析：

圖A：如果致病基因是在X染色體上，那么“女病父必病”，而1號(hào)不患病，因此說明不在X染色體上，而在常染色體上。圖B：1號(hào)患病，2號(hào)正常，而4、6號(hào)均患者，因此很可能是X染色體上的顯性病，根據(jù)“父病女必病”判斷例題36154AB42315865D794312C3421786圖C：因?yàn)?號(hào)為男患者，后代男性均為患者，符合“父?jìng)髯?，子傳孫”因此應(yīng)為Y染色體上的遺傳病。圖D：因?yàn)?號(hào)為男性患者，5號(hào)男性不患病而3號(hào)、4號(hào)均為女性患者，且有6號(hào)女性患病而8號(hào)、9號(hào)為患者，故可推知為X顯性遺傳。（三）確定親本的基因型在計(jì)算后代的基因型和表現(xiàn)型的時(shí)候需要知道雙親的基因型

1.根據(jù)圖譜中親本的表現(xiàn)型初步寫出基因組成

判斷了白化是隱性遺傳后，雙親表現(xiàn)都正常可寫成_______和________（用A和a表示）

2.根據(jù)親本的子代或親本的親本來確定它的基因型

根據(jù)后代是白化孩子，可確定雙親的基因型為______和_____

A__A__AaAa（四）根據(jù)親代的基因型來計(jì)算后代

的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例分離定律:針對(duì)一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因的遺傳情況；自由組合定律:針對(duì)多對(duì)同源染色體上的多對(duì)等位基因共同遺傳情況由于任何一對(duì)同源染色體上的任何一對(duì)等位基因，其遺傳是總遵循分離定律。因此，完全可先將多對(duì)等位基因的自由組合現(xiàn)象分解成若干個(gè)分離定律分別分析，最后將各組情況按乘法原理進(jìn)行組合。這樣可使問題簡(jiǎn)單化，從而達(dá)到迅速、高效解決問題的目的課堂小結(jié)：遺傳圖譜題的一般解題步驟：判斷顯隱性判斷染色