聊城一中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精山東省聊城一中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題含解析聊城一中2019級老校區(qū)期末考試生物模擬試題一、單項選擇1.下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗及其科學(xué)方法的敘述，正確的是（）A。人工授粉后可不進(jìn)行套袋處理B。孟德爾提出的分離定律，極好地解釋了F2出現(xiàn)的性狀分離現(xiàn)象，由此證明該定律的正確性C.子代中特殊分離比的出現(xiàn),依賴于遺傳因子的分離、雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合以及一定的樣本基數(shù)D。若以F2的高莖豌豆自交，且每株收獲相同數(shù)量的種子，種植后矮莖植株約占2/3【答案】C【解析】【分析】解答本題需要把握以下幾個方面：1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論.2、孟德爾獲得成功的原因：（1）選材:豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物,自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀,且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律;（2)由單因子到多因子的科學(xué)思路(即先研究1對相對性狀，再研究多對相對性狀）;(3)利用統(tǒng)計學(xué)方法；（4）科學(xué)的實驗程序和方法；(5）具有熱愛科學(xué)和鍥而不舍的精神；3、孟德爾遺傳定律只適用于進(jìn)行有性生殖的生物的核基因的遺傳.4、測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交,這就叫測交。在實踐中,測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例?！驹斀狻磕副救バ酆腿斯な诜酆蠖急仨氝M(jìn)行套袋處理，A錯誤；孟德爾提出的分離定律，解釋了子二代出現(xiàn)的性狀分離情況，但據(jù)此不能證明該定律真實可靠，還需要設(shè)計實驗進(jìn)行驗證,B錯誤；子代中特殊分離比的出現(xiàn)，依賴于遺傳因子的分離、雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合以及一定的樣本基數(shù)，C正確；若以F2的高莖豌豆(1/3DD、2/3Dd）自交，且每株收獲相同數(shù)量的種子,種植后矮莖植株約占2/3×1/4=1/6，D錯誤?！军c睛】本題考查孟德爾遺傳實驗,要求考生識記豌豆的特點；識記人工異花傳粉的具體過程；識記孟德爾遺傳實驗的過程及測交的概念，能運用所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。2.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，純種高莖和矮莖豌豆雜交獲得F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。下列敘述錯誤的是（）A。統(tǒng)計子代樣本的數(shù)目足夠多B。F1產(chǎn)生的各基因型配子結(jié)合機(jī)會相等C。F2各種基因型個體成活的機(jī)會相等D.F1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)目相等【答案】D【解析】【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。據(jù)此答題?！驹斀狻侩s交實驗中,統(tǒng)計子代樣本的數(shù)目要足夠多,A正確；F1產(chǎn)生的各基因型配子結(jié)合機(jī)會相等，B正確；F2各種基因型個體成活的機(jī)會相等，C正確；F1產(chǎn)生的雄配子（花粉）數(shù)目多于雌配子(卵細(xì)胞）數(shù)目，D錯誤?！军c睛】本題考查孟德爾遺傳實驗及孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋和驗證,要求考生識記孟德爾遺傳實驗的具體過程，掌握孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記層次的考查.3。下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是A。兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的C.O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的D。高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說明該相對性狀是由環(huán)境決定的【答案】D【解析】【分析】【詳解】基因型完全相同的兩個人，可能會由于營養(yǎng)等環(huán)境因素的差異導(dǎo)致身高不同，反之，基因型不同的兩個人，也可能因為環(huán)境因素導(dǎo)致身高相同,A正確；

在缺光的環(huán)境中，綠色幼苗由于葉綠素合成受影響而變黃，B正確；

O型血夫婦的基因型均為ii，兩者均為純合子,所以后代基因型仍然為ii，表現(xiàn)為O型血，這是由遺傳因素決定的，C正確；

高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，是由于親代是雜合子，子代出現(xiàn)了性狀分離,是由遺傳因素決定的，D錯誤?！军c睛】結(jié)合“基因型+環(huán)境=性狀”對各個選項進(jìn)行分析時，注意各項描述個體間的異同是基因型決定的，還是環(huán)境變化引起的。4.用純種黃色圓粒豌豆做父本、純種綠色皺粒豌豆作母本，將雜交所得F2進(jìn)行自交，F(xiàn)2四種表現(xiàn)型的比例為9：3:3:1．下列操作將會對F2表現(xiàn)型的比例造成明顯影響的是（）A。將親本中的父本和母本交換后進(jìn)行雜交實驗B.親本產(chǎn)生的種子中有少部分沒有培育成F1植株C。F1植株進(jìn)行自花傳粉的同時又進(jìn)行人工異花授粉D。根據(jù)F2植株上種子的性狀統(tǒng)計出F2代性狀分離比【答案】D【解析】【分析】F2中出現(xiàn)黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒四種表現(xiàn)型,比例為9:3:3:1,說明F1是黃色圓粒雙雜合體。梳理相關(guān)知識點,根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷?！驹斀狻咳绻麅蓪π誀钣?對獨立遺傳的等位基因控制，親本正交和反交子二代的表現(xiàn)型比例都是9：3:3:1，A錯誤；親本產(chǎn)生的種子即子一代，基因型相同，部分不能形成子一代個體，不會影響子二代9:3：3：1的分離比，B錯誤；子一代基因型相同，自花授粉與人工異花授粉不會影響9：3:3：1的分離比，C錯誤；子二代植株上種子的性狀是子三代，統(tǒng)計的分離比不是9:3：3：1，D正確;故選D。5.下列有關(guān)細(xì)胞減數(shù)分裂、染色體、DNA的敘述，不正確的是（)A.高等動物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞，正常分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞僅有次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種B。同種生物的次級精母細(xì)胞的核DNA分子數(shù)和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)相同C。同種生物體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中的染色體數(shù)目等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目D.任何一種哺乳動物的細(xì)胞中染色體數(shù)目和著絲點數(shù)目相同【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)目變化規(guī)律:減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn【詳解】A、高等動物睪丸中有的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，有的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，所以高等動物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞，正常分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞有體細(xì)胞、次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞三種，A錯誤；B、由于神經(jīng)細(xì)胞高度分化,其核DNA不發(fā)生復(fù)制，所以同種生物的次級精母細(xì)胞的核DNA分子數(shù)和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)相同，都為2n，B正確;C、減數(shù)第二次分裂后期,著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，所以同種生物體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中的染色體數(shù)目等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目，C正確；D、一條染色體只有一個著絲點，任何一種哺乳動物的細(xì)胞中染色體數(shù)目和著絲點數(shù)目都相同，D正確。故選A。6.在雄性果蠅的精巢中，下列細(xì)胞內(nèi)一定含有2條Y染色體的是()A。精原細(xì)胞有絲分裂后期 B。初級精母細(xì)胞四分體時期C.初級精母細(xì)胞分裂后期 D。次級精母細(xì)胞分裂后期【答案】A【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂間期的精原細(xì)胞、減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞、有絲分裂間期、前期、中期和末期的精原細(xì)胞都只含有1個Y染色體;減數(shù)第二次分裂前期和中期的次級精母細(xì)胞含有1個Y染色體或不含Y染色體;減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞含有2個Y染色體或不含Y染色體；有絲分裂后期的精原細(xì)胞含有2個Y染色體。【詳解】有絲分裂后期的精原細(xì)胞,由于著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍，所以此時期肯定含有2條Y染色體,A正確;初級精母細(xì)胞四分體時期只含有1條Y染色體，B錯誤；初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，但細(xì)胞中仍只含有1條Y染色體，C錯誤；減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞著絲點分裂,可能含有2條Y染色體，也可能不含Y染色體,D錯誤.故選A.【點睛】本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，重點考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體行為變化和數(shù)目變化規(guī)律，要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，能準(zhǔn)確判斷雄性動物細(xì)胞在不同分裂時期所含的Y染色體的數(shù)目。7.下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.精細(xì)胞和初級精母細(xì)胞一定含有X染色體B.性染色體上的基因遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C。伴X染色體顯性遺傳病，女性患者的兒子一定患病D.伴X染色體隱性遺傳病，人群中女性患者遠(yuǎn)多于男性患者【答案】B【解析】【分析】1、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞，因此性染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián).2、伴X隱性遺傳病的特點：(1）男性患者多于女性;（2）隔代交叉遺傳；（3)母病子必病。伴X顯性遺傳病的特點:（1）女性患者多于男性；（2）世代連續(xù)性；（3)父病女必病.【詳解】A、初級精母細(xì)胞一定含有X染色體,但是精細(xì)胞不一定含有X染色體，A錯誤；B、基因在染色體上，并隨著染色體遺傳，因此性染色體上的基因的遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，B正確；C、伴X染色體顯性遺傳病，女性患者可能攜帶了正?；?，其兒子不一定患病，C錯誤；D、伴X染色體隱性遺傳病，人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，D錯誤。故選B。8。下圖為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是A。1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因B。同一個體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1～8C。1與3都在減數(shù)第一次分裂分離,1與2都在減數(shù)第二次分裂分離D。1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子【答案】B【解析】【分析】由圖可知，圖中為一對同源染色體,1與2、5與6、3與4、7與8為相同基因，1（或2）與3或4可能是等位基因，5（或6）與7或8可能是等位基因?！驹斀狻?與2是相同基因，1與3、4可能互為等位基因，1與6、7、8互為非等位基因，A錯誤;精原細(xì)胞有絲分裂前期與其進(jìn)行減數(shù)分裂時形成的初級精母細(xì)胞含有的染色體的數(shù)目和基因種類、數(shù)目均相同,故均含有基因1~8，B正確；若不考慮交叉互換，1與3會在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體的分開而分離，1與2會在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，若考慮交叉互換，則1與2可能會在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體分開而分離，1與3可能在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，C錯誤；1與5在同一條姐妹染色單體上，5與6是相同的基因,因此1與6的組合不能形成重組配子,D錯誤.故選B.9.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性,位于X染色體上;長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上.現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：F1的雄果蠅中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbXrY），因此親本控制翅型的基因型肯定為Bb×Bb.據(jù)題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則子一代中全部為白眼雄果蠅,不會出現(xiàn)1/8的比例,故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY。【詳解】A.根據(jù)分析，親本雌果蠅的基因型為BbXRXr，故A正確；B.F1出現(xiàn)長翅雄果蠅（B-）的概率為3/4×1/2=3/8，故B錯誤；C。母本BbXRXr產(chǎn)生配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子都占1/2，故C正確;D。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr，故D正確。故選B。10.鸚鵡的性別決定方式為ZW型，其羽色由位于Z染色體上的3個復(fù)等位基因決定，其中R1基因控制紅色，R2基因控制黃色，R3基因控制綠色。現(xiàn)有綠色雄性鸚鵡和黃色雌性鸚鵡雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為綠色雌性︰紅色雌性︰綠色雄性︰紅色雄性＝1︰1︰1︰1.下列敘述正確的是A.自然界中的鸚鵡存在6種基因型B.復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性C。3個復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為R3＞R1＞R2D。紅羽雄性和黃羽雌性的雜交后代可根據(jù)羽色判斷鸚鵡性別【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題干分析，綠色雄性鸚鵡（ZR3Z＿）和黃色雌性鸚鵡（ZR2W）雜交,子代出現(xiàn)綠色雌性（ZR3W）、紅色雌性(ZR1W）、綠色雄性(ZR3Z＿）、紅色雄性（ZR1Z＿），根據(jù)子代有紅色雌性（ZR1W），說明綠色雄性鸚鵡為ZR3ZR1，綠色R3對紅色R1是顯性；據(jù)此可知子代紅色雄性為ZR1ZR2，說明紅色R1對黃色R2是顯性,故3個復(fù)等位基因顯隱性關(guān)系為R3＞R1＞R2?！驹斀狻緼.3個復(fù)等位基因控制該種鸚鵡羽色的基因組合共9種，其中雌性3種，雄性6種，A錯誤；B。復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B錯誤；C。據(jù)分析可知，3個復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為R3＞R1＞R2,C正確;D。紅羽雄性（ZR1ZR1或ZR1ZR2）和黃羽雌性（ZR2W）雜交，如果ZR1ZR1和ZR2W雜交，后代全是紅色（ZR1ZR2、ZR1W），無法根據(jù)羽色判斷其子代的性別，D錯誤.11。在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是(）A。T2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖B.T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C。培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D。人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同【答案】C【解析】【分析】T2噬菌體是噬菌體的一個品系，是一類專門寄生在細(xì)菌體內(nèi)（大腸桿菌)的病毒,具有蝌蚪狀外形，頭部呈正20面體，外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成,頭部包裹DNA作為遺傳物質(zhì)。侵染寄主時，尾鞘收縮，頭部的DNA即通過中空的尾部注入細(xì)胞內(nèi),進(jìn)而通過寄主體內(nèi)的物質(zhì)合成子代噬菌體?！驹斀狻緼、T2噬菌體的宿主細(xì)胞是大腸桿菌，不會在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖,A錯誤；B、T2噬菌體是DNA病毒，沒有獨立的新陳代謝能力，病毒顆粒內(nèi)不會合成mRNA和蛋白質(zhì),B錯誤；C、培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，噬菌體的原料來自于宿主細(xì)胞,C正確；D、人體免疫缺陷病毒為HIV，是RNA病毒，也是逆轉(zhuǎn)錄病毒，與T2噬菌體(DNA病毒）的核酸類型和增殖過程都不相同，D錯誤.故選C.【點睛】本題主要考查T2噬菌體和HIV的結(jié)構(gòu)和增殖方式,要求學(xué)生在理解的基礎(chǔ)上進(jìn)行區(qū)分。12。1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意義之一在于A.證明DNA是主要的遺傳物質(zhì) B.確定DNA是染色體的組成成分C。發(fā)現(xiàn)DNA如何存儲遺傳信息 D.揭示了生物的遺傳規(guī)律的本質(zhì)【答案】C【解析】【分析】沃森和克里克提出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的特點是：（1）DNA分子由兩條鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);（2）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A一定與T配對，G一定與C配對。DNA中堿基對排列順序可以千變?nèi)f化,這為解釋DNA如何儲存遺傳信息提供了依據(jù)；一個DNA分子之所以能形成兩個完全相同的DNA分子，其原因是DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,堿基互補配對原則保證復(fù)制精確完成，所以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建為人們后來闡明DNA復(fù)制的機(jī)理奠定了基礎(chǔ)?！驹斀狻緼.在Watson和Crick構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型之前，已經(jīng)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；B.Watson和Crick構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型之前,就已經(jīng)明確了染色體的組成成分，B錯誤；C.結(jié)構(gòu)決定功能，清楚了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),就可以發(fā)現(xiàn)DNA如何存儲遺傳信息，C正確；D。Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型揭示了DNA分子的結(jié)構(gòu)特點,D錯誤.故選C。13。將洋蔥根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成一個細(xì)胞周期。下列敘述正確的是A.第一個細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高的時期是分裂前期B。第一個細(xì)胞周期結(jié)束后，每個子細(xì)胞中都有一半的染色體被標(biāo)記C.第二個細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條單體被標(biāo)記D。完成兩個細(xì)胞周期后，每個子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目相同【答案】C【解析】【分析】DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期后，此時每條染色體上的DNA的一條鏈上含有標(biāo)記，一條鏈不標(biāo)記。在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成一個細(xì)胞周期的過程中,此時形成的一條染色體上的兩條姐妹染色單體中只有一條姐妹染色單體上的DNA的一條鏈?zhǔn)怯袠?biāo)記的，另一條姐妹染色單體是不含標(biāo)記的；但完成兩個細(xì)胞周期后，因為姐妹染色單體的分開每個子細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)目有可能是不同的?！驹斀狻緼、胸腺嘧啶是DNA合成的原料之一，在第一個細(xì)胞中周期中，細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高的是DNA復(fù)制的時期間期，A錯誤；B、DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期,此時DNA的一條鏈上含有標(biāo)記，一條鏈不標(biāo)記，此時每條染色體都有標(biāo)記，B錯誤；C、完成一個細(xì)胞周期后，在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成一個細(xì)胞周期,此時形成的一條染色體上的兩條姐妹染色單體中只有一條姐妹染色單體上的DNA的一條鏈?zhǔn)怯袠?biāo)記的，另一條姐妹染色單體是不含標(biāo)記的，C正確;D、完成兩個細(xì)胞周期后，因為姐妹染色單體的分開每個子細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)目有可能是不同的，D錯誤。故選C?！军c睛】DNA復(fù)制的有關(guān)計算DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若將親代DNA分子復(fù)制n代，其結(jié)果分析如下：（1）子代DNA分子數(shù)為2n個。①含有親代鏈的DNA分子數(shù)為2個。②不含親代鏈的DNA分子數(shù)為2n－2個.③含子代鏈的DNA有2n個。（2）子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1條。①親代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條。②新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1－2條.14。miRNA是一種小分子RNA,某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)（W蛋白）的合成。某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過程示意圖如下，下列敘述正確的是()A。miRNA基因轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶與該基因的起始密碼相結(jié)合B。W基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在細(xì)胞核內(nèi)加工后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯C。miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補配對原則，即A與T、C與G配對D.miRNA抑制W蛋白的合成是通過雙鏈結(jié)構(gòu)的miRNA直接與W基因的mRNA結(jié)合所致【答案】B【解析】【分析】本題以“某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過程示意圖"為情境，考查學(xué)生對遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯等相關(guān)知識的識記和理解能力。解決此類問題需要學(xué)生熟記并理解相關(guān)的基礎(chǔ)知識,系統(tǒng)、全面地構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)，據(jù)此從圖示中提取信息準(zhǔn)確判斷各選項。本題的易錯點在于因混合了密碼子與啟動子的內(nèi)涵而導(dǎo)致對A選項的誤判：密碼子位于mRNA上，起始密碼為翻譯的起始點；啟動子位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA.【詳解】A、miRNA基因轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶與該基因首端的啟動子相結(jié)合，A錯誤；

B、真核細(xì)胞內(nèi)W基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在細(xì)胞核內(nèi)加工后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯，B正確；

C、miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補配對原則，即A與U、C與G配對,C錯誤；

D、miRNA抑制W蛋白的合成,是通過單鏈結(jié)構(gòu)的miRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物直接與W基因的mRNA結(jié)合所致，D錯誤。故選B。15?；蛲蛔兒突蛑亟M都能使生物產(chǎn)生可遺傳的變異,對生物的進(jìn)化起重要作用。下列敘述中正確的是A?；蛲蛔兇嬖谟谒猩镏?而自然狀態(tài)下基因重組僅存在于進(jìn)行有性生殖的生物中B。基因突變使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變影響了性狀，而基因重組是不同基因的重新組合，對性狀無影響C。在進(jìn)化過程中,基因突變產(chǎn)生新基因，這為基因重組提供了可能，從而直接影響生物進(jìn)化的方向D.基因突變和基因重組都產(chǎn)生新的基因型,從而形成新的表現(xiàn)型,兩者都是生物變異的根本來源【答案】A【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異:（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因.(2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合;交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組；此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗)和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組.(3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻克猩锒加谢?，都有可能發(fā)生突變,所以基因突變存在于所有生物中；而自然狀態(tài)下，基因重組發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，因此只有進(jìn)行有性生殖的生物才會發(fā)生基因重組，A正確；基因突變不一定改變生物的性狀，而基因重組產(chǎn)生新的基因型,可能改變生物的表現(xiàn)型，B錯誤;進(jìn)化過程離不開基因突變和基因重組，兩者都對進(jìn)化有重要影響，但進(jìn)化方向是由自然選擇決定的，C錯誤；基因突變和基因重組都可以產(chǎn)生新的基因型,但不一定形成新的表現(xiàn)型，其中基因突變是生物變異的根本來源，D錯誤?！军c睛】解答本題關(guān)鍵是了解基因突變和基因重組，明確基因突變不一定能夠改變生物的性狀，且基因突變是生物變異的根本來源。16。二倍體水毛茛黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2,導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述正確的是()A.正常情況下q1和q2可存在于同一個配子中B.利用光學(xué)顯微鏡可觀測到q2的長度較q1短C.突變后翻譯時堿基互補配對原則發(fā)生了改變D.突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變【答案】D【解析】基因突變的結(jié)果是一個基因可以產(chǎn)生一個以上的等位基因.依題意可知：q2是由q1通過基因突變產(chǎn)生，因此q1和q2是一對等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離，可見，正常情況下，q1和q2不可能存在于同一個配子中,A錯誤；基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到,因此利用光學(xué)顯微鏡不能觀測到q2的長度較q1短，B錯誤；基因突變對堿基互補配對原則沒有影響，C錯誤;如果突變后產(chǎn)生的是隱性基因，或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中，則水毛茛的花色性狀不發(fā)生改變，D正確。17.人類遺傳病往往給患者和家庭帶來身心兩方面的持久影響.下列有關(guān)說法正確的是（）A。人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因B.伴X染色體遺傳病女性的發(fā)病率一定高于男性C。顯性遺傳病患者的家系中常會出現(xiàn)連續(xù)幾代都沒有患者的情況D。常染色體隱性遺傳病患者的雙親中至少有一人為患者【答案】A【解析】【分析】由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,從而使發(fā)育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。根據(jù)目前人們對遺傳物質(zhì)的認(rèn)識，可以將遺傳病分為單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體病三類。單基因遺傳病是由一對等位基因異常所引起的遺傳病，多基因遺傳病是指涉及兩對或多對等位基因異常引起的遺傳病，染色體異常遺傳病是指由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病?！驹斀狻緼、人類遺傳病種類很多,患者不一定攜帶致病基因，如21三體綜合征、性腺發(fā)育不良等疾病的患者都不含致病基因，A正確；

B、伴X染色體遺傳病有顯隱性之分，伴X染色體顯性遺傳病，女性的發(fā)病率高于男性，伴X染色體隱性遺傳病，女性的發(fā)病率低于男性，B錯誤;

C、對于顯性遺傳病，不論致病基因在性染色體上還是常染色體上，其發(fā)病率較高，往往出現(xiàn)世代遺傳的現(xiàn)象，C錯誤；

D、常染色體隱性遺傳病患者的雙親可以都是表現(xiàn)正常的雜合子,D錯誤。

故選A。18.基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是（)A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C。B（b）與D(d)間發(fā)生重組,遵循基因自由組合定律D。非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【詳解】A、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即初級精母細(xì)胞中，A錯誤；B、由于AbD位于一條染色體上，則aBd位于另一條同源染色體上，由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換，所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD、aBd、aBd四種精子，B正確；C、B(b)與D(d）位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律,C錯誤;D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D錯誤。故選B.【點睛】本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律以及生物變異的相關(guān)知識，要求學(xué)生理解基因分離和自由組合發(fā)生的時期。19.家蠶的2號染色體(屬于常染色體）分布基因S（黑縞斑）和s(無斑）、基因Y(黃血)和y（白血）。假定減數(shù)分裂時2號染色體不發(fā)生交叉互換，用X射線處理蠶卵后發(fā)生了圖中所示的變異，具有該變異的家蠶交配產(chǎn)生的子代中：黑縞斑白血∶無斑白=2∶1.下列相關(guān)敘述錯誤的是A。X射線照射后發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異B.缺失雜合體和缺失純合體的存活率相同C。具有甲圖基因的家蠶交配產(chǎn)生的后代有3種基因型D。乙圖的家蠶減數(shù)分裂時，含S的染色體區(qū)段與含s的染色體區(qū)段正常發(fā)生聯(lián)會配對【答案】B【解析】分析圖解,用X射線處理蠶卵后，Y基因所在的染色體片段丟失,該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A正確；由于兩對基因完全連鎖,該變異類型的一對家蠶交配,產(chǎn)生的配子基因型及比例為S：sy=1：1,配子隨機(jī)結(jié)合后代基因型及比例應(yīng)為SS：Ssy：ssyy=1：2：1，表現(xiàn)型分別為黑縞斑、黑縞斑白血、無斑白血，根據(jù)題干后代比例可知，SS由于缺少血色基因而致死,即說明缺失雜合體和缺失純合體的存活率不等，B錯誤;甲圖SsYy的家蠶產(chǎn)生的配子種類有SY:sy=1：1,該種基因型的家蠶交配產(chǎn)生的后代有SSYY、SsYy、ssyy三種基因型，C正確；含S的染色體區(qū)段與含s的染色體區(qū)段屬于同源區(qū)段，因此乙圖的家蠶減數(shù)分裂時,含S的染色體區(qū)段與含s的染色體區(qū)段正常發(fā)生聯(lián)會配對，D正確.20.以下不屬于表觀遺傳特點的是(）A.可以遺傳 B.DNA序列沒有發(fā)生改變C?？赡芤鸺膊?D?？赡軐?dǎo)致基因組堿基的改變【答案】D【解析】【分析】表觀遺傳學(xué)的主要特點：1.可遺傳的，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂,能在細(xì)胞或個體世代間遺傳；2?？赡嫘缘幕虮磉_(dá)調(diào)節(jié),也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能;3.沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋?！驹斀狻緼.表觀遺傳學(xué)可以遺傳，A不符合題意；B。表觀遺傳學(xué)基因組堿基序列不發(fā)生改變,B不符合題意；C。表觀遺傳學(xué)涉及染色質(zhì)重編程和整體的基因表達(dá)調(diào)控,可能引起疾病，C不符合題意；D。表觀遺傳學(xué)沒有DNA序列的改變，D符合題意.故選D。21.生物研究小組調(diào)查得到某家族的一種遺傳病的系譜圖如圖所示。經(jīng)分析得知，該病由兩對等位基因(分別用A/a、B/b表示，且都可以單獨致?。┛刂啤Ｕ{(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。下列分析合理的是A.由患者II3與II4的后代正常，可判斷該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.若患者II3的基因型為AAbb，且后代均正常，則II4的基因型為aaBBC。若某夫婦的基因型與III1、III2相同,則它們后代患病的概率為9/16D。II7個體是雜合子的概率為100％，II2是雜合子的概率為2/3【答案】B【解析】本題通過遺傳系譜圖考查人類遺傳病以及相關(guān)概率的計算等知識，旨在考查考生的理解能力及綜合運用能力.由于該病與兩對等位基因有關(guān),且都可以單獨致病,據(jù)I1與I2及其后代II3的患病情況，可判斷該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，A錯誤；若患者II3的基因型為AAbb,且后代均正常，則II4的基因型為aaBB，B正確；某夫婦的基因型與III1、III2相同，即基因型均為AaBb，則他們后代患病的概率為l/16AAbb+2/16Aabb+l/16aaBB+2/16aaBb+l/16aabb=7/16，C錯誤；由于III4患病、III3不患病，且II7不患病，可推測II7個體一定為雜合子，II2可能的基因型為AABB、AABb、AaBB或AaBb,由于不知道其雙親的基因型，故無法推測II2個體為雜合子的概率,D錯誤。22。下列關(guān)于生物體內(nèi)基因表達(dá)的敘述，正確的是A。每種氨基酸都至少有兩種相應(yīng)的密碼子B。HIV的遺傳物質(zhì)可以作為合成DNA的模板C.真核生物基因表達(dá)的過程即是蛋白質(zhì)合成的過程D.一個基因的兩條DNA鏈可轉(zhuǎn)錄出兩條相同的RNA【答案】B【解析】【詳解】一種氨基酸對應(yīng)有一種至多種密碼子決定，A錯。HIV的遺傳物質(zhì)為單鏈RNA，可以逆轉(zhuǎn)錄生成DNA，B正確。真核生物基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄生成RNA和翻譯合成蛋白質(zhì)，C錯。一個基因的兩條DNA鏈可轉(zhuǎn)錄出兩條互補的RNA，但轉(zhuǎn)錄是以基因一條鏈為模板的，D錯?！军c睛】明確基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程是解題關(guān)鍵23。下列關(guān)于自然選擇的敘述，錯誤的是A.自然選擇是生物進(jìn)化的重要動力B.自然選擇加速了種群生殖隔離的進(jìn)程C.自然選擇獲得的性狀都可以通過遺傳進(jìn)行積累D.自然選擇作用于對個體存活和生殖有影響的變異性狀【答案】C【解析】自然選擇是指在生存斗爭中，適者生存、不適應(yīng)者被淘汰的過程，使種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致同一物種不同種群間的基因庫出現(xiàn)差異，當(dāng)這種差異變得顯著時可導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離，進(jìn)而形成新物種，可見，自然選擇是生物進(jìn)化的重要動力，加速了種群生殖隔離的進(jìn)程，A、B正確；自然選擇獲得的性狀，若為可遺傳變異的范疇，則可以通過遺傳進(jìn)行積累,C錯誤；白然選擇直接作用的是生物個體,而且是生物個體的表現(xiàn)型，使具有有利變異的個體存活的機(jī)會增加，進(jìn)而通過繁殖，使有利變異在后代中積累，因此自然選擇作用于對個體存活和繁殖有影響的變異性狀，D正確。24。對于一個被地理隔離的小種群來說，當(dāng)種群數(shù)量進(jìn)一步減少時，潛在的最危險的結(jié)果是（)A。喪失基因的多樣性 B。有害基因的頻率將增大C.進(jìn)一步導(dǎo)致生殖隔離 D.個體間的種內(nèi)斗爭加劇【答案】A【解析】分析】生物圈內(nèi)所有的植物、動物和微生物,它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性.生存環(huán)境的改變和破壞；掠奪式開發(fā)和利用;環(huán)境污染；外來物種入侵或引種到缺少天敵的地區(qū)可能導(dǎo)致生物多樣性銳減．而題干中種群數(shù)量減少,如果遇到環(huán)境條件改變，則很容易滅絕，從而喪失遺傳基因的多樣性。【詳解】A、種群數(shù)量減少，如果遇到環(huán)境條件劇變,則很容易滅絕，從而喪失基因的多樣性，A正確；

B、基因頻率改變的原因是突變和基因重組、自然選擇，而個體數(shù)量減少并不一定導(dǎo)致基因頻率改變；B錯誤；

C、地理隔離導(dǎo)致基因不能交流，但隨種群數(shù)量減少，種群基因頻率改變的機(jī)會更小，因而不會導(dǎo)致生殖隔離；C錯誤.

D、小種群個體數(shù)量減少，生活條件更加充裕，種內(nèi)斗爭減弱；D錯誤。

故選A.

25.某種群產(chǎn)生了一個突變基因S，其基因頻率在種群中的變化如下圖所示.對于這個突變基因，以下敘述錯誤的是（）A?；騍的等位基因在自然選擇中被逐漸淘汰B。顯性純合子的存活率可能高于隱性純合子C.顯性純合子的生育率不一定高于雜合子D?；騍的基因頻率的變化表示新物種將產(chǎn)生【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：S的基因頻率逐漸增大，在90代以后逐漸達(dá)到1。這說明S變異有利于個體的生存,其等位基因s在自然選擇過程中逐漸被淘汰?！驹斀狻緼。由圖可知S的基因頻率在90代以后接近1,說明S的等位基因s在自然選擇中被逐漸淘汰，A正確;B。S基因是有利的,所以SS存活率可能高于ss，B正確；C.S純合子的生育率不一定高于雜合子,可能相同，C正確；D.S基因頻率的改變說明生物進(jìn)化了，但不能說明產(chǎn)生新物種，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，D錯誤。故選D.二、不定項選擇題26.下列有關(guān)基因分離定律和基因自由組合定律的說法，錯誤的是（）A.一對相對性狀的遺傳一定遵循基因的分離定律而不遵循基因的自由組合定律B。分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中,自由組合定律發(fā)生在配子隨機(jī)結(jié)合過程中C。多對等位基因遺傳時，在等位基因分離的同時,非等位基因自由組合D。若符合自由組合定律，雙雜合子自交后代不一定出現(xiàn)9∶3∶3∶1性狀分離比【答案】ABC【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。【詳解】A.如果一對相對性狀由兩對或多對非同源染色體上的等位基因控制，則遵循自由組合定律，A錯誤；B.分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，B錯誤；C。多對等位基因如果位于同源染色體上,則不遵循自由組合定律,C錯誤；D。如果雙雜合子的兩對等位基因之間存在互作關(guān)系,則可能不符合9∶3∶3∶1的性狀分離比,D正確.故選ABC。27.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)（Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ），如圖所示.下列有關(guān)敘述正確的是(）A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性B。若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)（Ⅱ）上C。若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者【答案】ABD【解析】【分析】分析圖示：Ⅰ片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段,隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,男性患病率高于女性;同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段,Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性?！驹斀狻緼。由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B.Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，存在等位基因，B正確；C。由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段。若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制,男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯誤;D.若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者,D正確.故選ABD。28.下列關(guān)于T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗和肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗說法，正確的是（）A.標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要先標(biāo)記T2噬菌體的宿主細(xì)胞B。T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C。格里菲斯的實驗證明了S型細(xì)菌和R型細(xì)菌可以相互轉(zhuǎn)化D。T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗中保溫和攪拌時間都會影響實驗現(xiàn)象【答案】ABD【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗,其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟:分別用35S和32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼.由于病毒只能生活在活細(xì)胞內(nèi)，因此標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要先標(biāo)記T2噬菌體的宿主細(xì)胞，A正確;B.在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，DNA進(jìn)入大腸桿菌,并在親子代噬菌體之間保持了連續(xù)性，證明了DNA是遺傳物質(zhì)；而蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入大腸桿菌，所以無法證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B正確；C。格里菲斯的實驗只能證明在加熱殺死的S型菌中存在某種促進(jìn)細(xì)菌轉(zhuǎn)化的因子，C錯誤;D。保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后也會分布在上清液中，會使上清液放射性含量升高;攪拌不充分，有少量噬菌體的蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面,隨大腸桿菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性，因此T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗中保溫和攪拌時間都會影響實驗現(xiàn)象，D正確。故選ABD。29.圖甲所示為基因表達(dá)過程,圖乙為中心法則，①～⑤表示生理過程.下列敘述錯誤的是（）A.圖甲所示為染色體DNA上的基因表達(dá)過程，需要多種酶參與B.紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動，故影響基因的轉(zhuǎn)錄過程C。圖甲所示過程為圖乙中的①②③過程D。圖乙中涉及堿基A與U配對的過程為②③④⑤【答案】ABC【解析】【分析】基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程，基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行,以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對的原則，合成相對應(yīng)的RNA分子.翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、圖甲中，轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進(jìn)行,屬于原核生物的基因表達(dá)過程,而原核生物沒有染色體，A錯誤；

B、紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動，所以影響基因的翻譯過程，B錯誤；

C、圖乙中①是DNA復(fù)制、②是轉(zhuǎn)錄過程、③是翻譯過程、④是RNA的復(fù)制、⑤是逆轉(zhuǎn)錄過程，圖甲是基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，即轉(zhuǎn)錄和翻譯,為圖乙中的②③過程，C錯誤;

D、圖乙中涉及堿基A與U配對的過程為②③④⑤,①過程中只有A與T配對，D正確.

故選ABC.30。下圖為太平洋島嶼鳥類的分布情況，甲島分布著S、L兩種鳥，乙島的鳥類是S鳥的遷移后代，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲島所有的鳥類稱為一個種群B.可遺傳變異為乙島鳥類進(jìn)化提供了可能C。乙島的鳥類與S鳥可能具有生殖隔離D.甲、乙島的自然條件決定了鳥類的進(jìn)化方向【答案】BCD【解析】【分析】1.種群：分布在同一地點同種生物的個體總和。2.可遺傳變異的類型：基因突變、基因重組和染色體變異，為生物進(jìn)化提供原材料.生物變異是不定向的，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向.3。生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群的基因頻率的變化，生物進(jìn)化不一定產(chǎn)生新的物種；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的出現(xiàn)?！驹斀狻緼。根據(jù)題干信息可知，甲島分布著S、L兩種鳥，因此存在甲、乙兩種鳥的兩個種群，A錯誤；B。可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，為生物進(jìn)化提供原材料，B正確;C.乙島的鳥類是S鳥的遷移后代,由于兩個島的環(huán)境不同，乙島的鳥類可能與甲島的S鳥產(chǎn)生生殖隔離，C正確；D。自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，D正確。故選BCD。三、非選擇題31.已知某開兩性花的二倍體植物,其花色白色（a）與紅色（A）是一對相對性狀。育種工作人員在一株開滿白花的植株上偶然發(fā)現(xiàn)了一朵紅花，現(xiàn)欲對這朵紅花變異性狀進(jìn)行探究.回答下列問題：（1)若該朵紅花性狀僅由環(huán)境條件改變所致，請你設(shè)計一個實驗加以驗證.寫出實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果：________________________，則假說成立。（2）若該朵紅花性狀是由基因突變所致，則該突變最可能在____________過程中發(fā)生。（3）育種人員讓該朵紅花進(jìn)行自交得F1,F1中紅花與白花的比值為5：1,請嘗試分析產(chǎn)生這一結(jié)果的可能原因是_______________________。（4)要想快速獲得純合的紅花植株品系,可采用的育種方法是____________，請簡要敘述其育種過程_______________________?！敬鸢浮浚?)。讓這朵紅花進(jìn)行自交獲得種子，將種子種下，若子代均為白花（2）。體細(xì)胞有絲分裂（3）.含有a基因的花粉（或卵細(xì)胞）50％不育（或死亡）造成(4）。單倍體育種（5）。取該朵紅花植株的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，用秋水仙素處理獲得二倍體植株,選擇開紅花的植株即為所需的選育品種,收集其自交的種子即可留種【解析】【分析】根據(jù)提供信息分析，紅色對白色為顯性性狀，則紅色基因型為AA、Aa，白色基因型為aa。育種工作人員在一株開滿白花的植株上偶然發(fā)現(xiàn)了一朵紅花，該紅花可能是aa突變?yōu)锳a導(dǎo)致的，有可能是環(huán)境因素導(dǎo)致的.【詳解】(1）根據(jù)題干信息分析可知，白花的基因型為aa，若該植株上偶然出現(xiàn)的紅花是由于環(huán)境引起的，則該紅花的基因型仍然是aa，可以讓這朵紅花進(jìn)行自交獲得種子，將種子種下,若子代均為白花，則說明該假設(shè)成立。（2)若該朵紅花性狀是由基因突變所致，由于在該植株中只有一朵為紅花，則該突變最可能發(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過程中。（3）根據(jù)題意分析，該紅花植株自交后代出現(xiàn)了紅花，說明是基因突變導(dǎo)致的,則該紅花的基因型為Aa，其自交后代的性狀分離比應(yīng)該是3:1,而實際結(jié)果是5：1，說明有一種a配子50%致死（或不育）,即含有a基因的花粉(或卵細(xì)胞）50%不育（或死亡）造成。（4)單倍體育種可以明顯縮短育種年限，且后代肯定是純合子，因此要想快速獲得純合的紅花植株品系，可采用單倍體育種的方式，即取該朵紅花植株的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，用秋水仙素處理獲得二倍體植株,選擇開紅花的植株即為所需的選育品種,收集其自交的種子即可留種.【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律，熟悉雜合子自交后代的基因型和表現(xiàn)型比例，進(jìn)而對（3）中后代的異常比例進(jìn)行合理的分析。32.等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa.不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1）如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？______________________________________________________________________.(2）如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于________(填“祖父"或“祖母”)，判斷依據(jù)是______________________________________；此外，________（填“能”或“不能”）確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母.【答案】(1）.不能,原因是祖父母和外祖父母都有A基因,都可能遺傳給女孩（2).祖母(3)。該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母（4）。不能【解析】【分析】根據(jù)題意分析：

(1）若是常染色體遺傳，祖父和祖母都是Aa，則父親是AA或Aa；外祖父和外祖母也都是Aa，母親的基因型也是AA或Aa，女孩的兩個A分別來自于父親和母親，都是父親和母親的A可能來自于他們的父母，所以不能確定；

(2）該女孩的其中一個X來自父親,其父親的X來自該女孩的祖母；另一個X來自母親，而女孩母親的X可能來自外祖母也可能來自外祖父?！驹斀狻浚?）若是常染色體遺傳，祖父和祖母都是Aa，則父親是AA或Aa；外祖父和外祖母也都是Aa，母親的基因型也是AA或Aa，女孩的兩個A分別來自于父親和母親，但是父親和母親的A可能來自于他們的父母，所以不能確定,如圖：由圖解可看出：祖父母和外祖父母都有A基因，都有可能傳給該女孩。（2）該女孩的其中一X來自父親，其父親的X來自該女孩的祖母；另一個X來自母親，而女孩母親的X可能來自外祖母也可能來自外祖父，如圖：33.基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源。回答下列問題：（1）基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)_________.(2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以__________為單位的變異。（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子______代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子______代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子______代中能分離得到顯性突變純合體;最早在子______代中能分離得到隱性突變純合體?！敬鸢浮浚?).少(2).染色體（3）.一(4）。二（5).三（6）.二【解析】【分析】三種變異的實質(zhì)：若把基因視為染色體上的一個位“點”,染色體視為點所在的“線段”,則基因突變?yōu)椤包c"的變化（點的質(zhì)變,但量不變);基因重組為“點"的結(jié)合或交換（點的質(zhì)與量均不變)；染色體變異為“線段”發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變化?！驹斀狻?1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者少。（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以染色體為單位的變異。(3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可甶隱性基因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子一代中就能觀察到該顯性突變的性狀（即個體Aa表現(xiàn)出的性狀）；最早在子二代中能觀察到該隱性突變的性狀（即個體aa表現(xiàn)出的性狀)；最早在子三代中能分離得到顯性突變純合體(即個體AA表現(xiàn)出的性狀）;最早在子二代中能分離得到隱性突變純合體（即個體aa表現(xiàn)出的性狀）?！久麕燑c睛】歸納拓展-—從四個“關(guān)于”方面區(qū)分三種變異：(1)關(guān)于“互換"問題.同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。（2)關(guān)于“缺失"問題。DNA分子上若干基因的缺失屬于染色體變異；DNA分子上若干堿基對的缺失，屬于基因突變。（3）關(guān)于變異的水平問題.基因突變、基因重組屬于分子水平的變化，光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于亞細(xì)胞水平的變化，光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。（4）關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”問題?；蛲蛔兏淖兓虻馁|(zhì)，不改變基因的量；基因重組不改變基因的質(zhì),一般也不改變基因的量,但轉(zhuǎn)基因技術(shù)會改變基因的量；染色體變異不改變基因的質(zhì),但會改變基因的量或改變基因的排列順序。34。遺傳現(xiàn)象與基因的傳遞密切相關(guān),請回答下列問題。（1）基因頻率是指____________。進(jìn)化的實質(zhì)是____________.（2）現(xiàn)有基因型為Aa的小麥，A和a不影響個體生活力,且不考慮基因突變，若進(jìn)行連續(xù)多代自交，A的基因頻率____________（填“上升"“下降”或“不變”)。若進(jìn)行隨機(jī)交配,并逐代淘汰隱性個體,F3中Aa占_______________________。(3）果蠅細(xì)眼（C)對粗眼(c）顯性，該基因位于常染色體上。假設(shè)個體繁殖力相同，一個由純合果蠅組成的大種群，自由交配得到F1個體5000只，其中粗眼果蠅約450只。則親本果蠅細(xì)眼和粗眼個體的比例為____________.（4)某病是常染色體上單基因隱性遺傳病,正常人群中每40人有1人是該病攜帶者。現(xiàn)有一正常男性（其父母都正常,但妹妹是該病患者）與一名正常女性婚配，生下正常孩子的概率