伴性遺傳上可用課件

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因和染色體的關系學習目標1伴性遺傳的特點；2分析人類紅綠色盲癥的遺傳。自學指導1時間：10分鐘2內容：閱讀教材P33---P373要求：填寫學案﹙練習冊﹚,思考討論問題

什么是伴性遺傳?基因位于__________上的，在遺傳上總是和_____相關聯.性染色體性別§2.3伴性遺傳XY型性別決定男性(♂)女性(♀)以人為例44（常）+XY（性)44（常）+XX（性）性別染色體組成配子子代22+X22+X22+Y44+XX（女孩）44+XY（男孩）Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY如：紅綠色盲如：外耳道多毛癥如：果蠅的剛毛與截毛伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳如：抗維生素D佝僂病[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點研究人類遺傳病的特點，我們可以用調查法獲得，如在人群中調查遺傳病發(fā)病率，（有關資料表明，我國人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.49%。）在家系調查中研究遺傳病的遺傳特點。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點這個家系圖反映的基本情況：（1）每個符號代表的情況？（2）每個個體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？性別女(♀)男(♂)表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關的個體的表現型和基因型（2）每個個體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY女性正常×男性正常女性正?！聊行陨づ陨ぁ聊行哉Ｅ陨ぁ聊行陨ぃ?）家族中可能的婚配情況？[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒?！行约t綠色盲基因只能由母親遺傳來XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒?！行缘募t綠色盲基因只能傳給女兒四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIVXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳（一）X染色體上隱性基因遺傳特點男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒（2）隔代交叉遺傳（1）男性患者多于女性患者（3）女性患者的父親和兒子一定是患者。2.實例:紅綠色盲血友病果蠅眼色的遺傳1.遺傳特點：男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病特點:患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。（三）伴Y遺傳病：例:外耳道多毛癥Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XYX、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳是怎樣的？是否與常染色體的遺傳方式相同呢？例子：果蠅的剛毛與截毛己知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由一對等位基因控制?，F將純種的剛毛雄果蠅與截毛雌果蠅雜交，子一代均是剛毛果蠅。若將子一代的剛毛雄果蠅與親代的截毛雌果蠅雜交，結果后代中雄果蠅均為剛毛，雌果蠅均為截毛。以上實驗結果說明，控制果蠅毛形狀的一對基因A．位于X和Y染色體上B．位于細胞質中C．位于常染色體上，且剛毛基因對截毛基因顯性D．位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的基因性別決定類型1、XY型（例）

♂：XY♀：XX

2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆蟲、哺乳動物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等XY型性別決定男性(♂)女性(♀)以人為例44（常）+XY（性)44（常）+XX（性）性別染色體組成配子子代22+X22+X22+Y44+XX（女孩）44+XY（男孩）雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZZZZW配子后代雄性雌性關鍵：雌性能產生兩種不同類型的卵子ZW型性別決定的一般方式舉例家蠶、蛾類、鳥類、一些兩棲類和爬行類的性別決定皆屬此種類型。ZWZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZb蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導生產實踐ZbW研究伴性遺傳的意義1、指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質2、指導生產實踐活動[Activity]Genetictalk病例咨詢者：遺傳咨詢師：遺傳圖解：診斷結果：發(fā)病規(guī)律：建議：

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遺傳咨詢C.男孩女孩1、有一對表現型正常的夫妻生了一個白化病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概率為，生女兒患白化病的概率為2、有一對表現型正常的夫妻生了一個患色盲的孩子，則他們下胎生兒子患色盲的概率為，生女兒患色盲的概率為。1/41/41/20思考：兩題的概率為何不一樣？2、抗維生素D性佝僂?。˙）只位于X性染色體上，現有一個女性雜合體與正常男性結婚，父親的基因型為＿＿＿＿；母親的基因型為＿＿＿＿；子女的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。子女中患病與不患病的比例為＿＿＿＿；1：1XYbXXBbXBXb

XbXb

XBYXbY3、下圖血友病遺傳系譜，據圖回答（設基因為H、h）（1）致病基因位于_____染色體上。（2）3號和6號的基因型分別是____________和_____________。（3）9號和11號的致病基因分別來源于1—8號中的__________號和__________號。（4）8號的基因型是__________，她與正常男子結婚，生出病孩的概率是_____（5）9號與正常男子結婚，女兒是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2號和3號2XHXh1／40系譜分析檢索表：遺傳規(guī)律：（1