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文檔簡介
酚類一、通式:—OHR—二、代表物分子式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn):分子式:C6H6OC6H5OH羥基與苯環(huán)直接相連,且互相影響。三、物理性質(zhì):苯酚俗稱,比水重,為無色、有特殊氣味的晶體(露置于空氣中因部分氧化而呈粉紅色),冷水中溶解度不大,與65℃以上熱水任意比互溶,易溶于酒精等有機(jī)溶劑。苯酚,濃溶液對皮膚有強(qiáng)烈腐蝕性。1、酚羥基氫的反應(yīng)A、弱酸性:注意:苯酚酸性弱于碳酸,苯酚溶液不能使石蕊等指示劑變色。苯酚鈉濃溶液中通入CO2或加入鹽酸,又會生成苯酚。B、顯色反應(yīng):苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色。四、化學(xué)性質(zhì)2、苯環(huán)鄰對位氫的反應(yīng)A、鹵代反應(yīng):濃溴水白色B、硝化反應(yīng)(濃)2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸)C、與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)制酚醛樹脂+nHCHn催化劑CH2—n+nH2O=O六、苯酚的制法氯苯在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng)制取苯酚例:注意:酚大多為晶體,并多有氣味,酚類化合物有殺菌作用。酚類化學(xué)性質(zhì)與苯酚相似。酚與芳香醇的區(qū)別。NaOH或Na濃溴水CH2—nFe3+紫色氧化—OH討論:(2004.北京)(1)化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化:BCl2
光A濃H2SO △DBr2
CCl4
ENaC①A分子中的官能團(tuán)名稱是________;②A只有一種一氯取代物B,寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式_____________________________________________________;③A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。(3)A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”,“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________。(2)化合物“HQ”(C6-H6O2)可用作顯影劑,“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是(選填序號)_____①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④水解反應(yīng)
“HQ”的一硝基取代物只有一種,“HQ”的結(jié)構(gòu)簡式是________。四、化學(xué)性質(zhì)1、加成反應(yīng)得醇(還原反應(yīng))CH3CHO+H2CH3CH2OH2、氧化反應(yīng)(1)燃燒反應(yīng)(2)催化氧化得乙酸2CH3CHO+O2
催化劑2CH3COOH(3)乙醛能被KMnO4等許多強(qiáng)氧化劑氧化成乙酸(4)銀鏡反應(yīng)Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NHAgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O(銀氨溶液)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag+3NH3+H2O(5)與堿性新制Cu(OH)2濁液反應(yīng)Cu2++2OH-=Cu(OH)2(堿過量)CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O五、重要實(shí)驗(yàn)銀鏡、銅鏡實(shí)驗(yàn)CH3—C—OHO受—OH的影響,C=O鍵不易發(fā)生加成反應(yīng)受的影響,—OH中O—H鍵易斷裂—C—O羧酸一、飽和一元脂肪酸通式:結(jié)構(gòu)通式:CnH2n+1COOH(n≥0)CnH2nO2(n≥1)不飽和度:1二、代表物三、物理性質(zhì)1、狀態(tài):無氣體。C:1~9為液體2、氣味:C:1~3為強(qiáng)烈的酸味;4~9為惡臭味3、沸點(diǎn):隨碳鏈增長,沸點(diǎn)升高。4、溶解性:隨碳鏈增長,水中溶解性降低。四、化學(xué)性質(zhì)1、酸性(乙酸能使紫色石蕊試液變紅)CH3COOHCH3COO-+H+Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2↑CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2OCuO+2CH3COOH→(CH3COO)2Cu+H2ONa2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑2、酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))先加入乙醇,再緩慢加入濃硫酸和冰醋酸,邊加邊振蕩。藥品的添加順序CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O濃H2SO4反應(yīng)中,酸脫羥基,醇脫羥基中的氫。1818OOCH3—C—OH+H—O—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2O濃H2SO4五、重要實(shí)驗(yàn)注意:除甲酸外,別的羧酸不能使KMnO4(H+)褪色。2、高級脂肪酸(1)常溫下,硬脂酸(C17H35COOH)和軟脂酸(C15H31COOH)為飽和脂肪酸,均為難溶于水的固體,能與強(qiáng)堿反應(yīng)。(2)常溫下,油酸(C17H33COOH)為難溶于的液體,烴基中含有碳碳不飽和鍵,除能與強(qiáng)堿反應(yīng)外,還具有不飽和烴的通性。3、乙二酸:(俗稱草酸,易溶于水的晶體)分子式:H2C2O4結(jié)構(gòu)簡式:HOOC—COOH(1)具有羧酸通性:(2)特性:具有還原性,能使KMnO4(H+)褪色,生成CO2和水。思考:乙二酸與足量乙醇反應(yīng)乙二酸與乙二醇反應(yīng)的可能情況了解:有機(jī)酸的酸酐4、含—OH羧酸的特性CH2CH2CH2CH2C—OHOOH︱CH2—C—OHOOH︱濃H2SO4濃H2SO4酯類一、通式:R─C─O─R’
=O飽和一元酯的分子通式:CnH2nO2(n≥2)二、代表物分子式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn):分子式:C4H8O2結(jié)構(gòu)簡式:CH3COOC2H5分子中R─C─和─OR’之間的鍵易斷裂=O三、物理性質(zhì):低級酯一般為無色有芳香氣味的液體;高級酯中,飽和酯通常為固體;不飽和酯通常為液體。酯密度一般比水小,都難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。
CH3—CH3=CHCH22CHCHCH3—CH2ClCH3CH2OHCH3CHOCH3COOH325CHCOOCH—CH3OHONaCaC2[Fe(C6H5O)6]3-紫色CH3COONaC2H5—O—C2H5CH3CH2ONaCH4SO3HCl[CH2—CH2]n煤焦油NO2CH2=CHCl溴水和KMnO4(H+)溶液褪色NO2NO2CH3O2NBrBrOHBrCH2OH[]nCl[CH2—CH]n石油烴及烴的衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系二、有機(jī)反應(yīng)類型1、取代反應(yīng)烷烴鹵代;苯及其同系物鹵代、硝化、磺化;苯酚鹵代、硝化;鹵代烴(酯、二糖、多糖、蛋白質(zhì))的水解;醇分子間脫水、醇與氫鹵酸反應(yīng);酯化反應(yīng)苯酚與甲醛的縮聚;生成聚酯(二元羧酸與二元醇、分子中含羥基的羧酸);氨基酸生成多肽、蛋白質(zhì)2、加成反應(yīng)①與H2加成烯烴、炔烴、苯及其同系物、苯酚、
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