儀器分析 試題庫-2023修改整理

千里之行，始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦儀器分析試題庫復習題庫

緒論

1、儀器分析法：

（）2、以下哪些辦法不屬于電化學分析法。

A、熒光光譜法

B、電位法

C、庫侖分析法

D、電解分析法（）3、以下哪些辦法不屬于光學分析法。

A、熒光光譜法

B、電位法

C、紫外-可見汲取光譜法

D、原子汲取法

（）4、以下哪些辦法不屬于色譜分析法。

A、熒光廣譜法

B、氣相色譜法

C、液相色譜法

D、紙色譜法

5、簡述玻璃器皿的洗滌辦法和洗滌整潔的標志。

6、簡述分析天平的使用辦法和注重事項。

第一章電位分析法

1、電化學分析法：

2、電位分析法：

3、參比電極：

4、指示電極：

5、pH有用定義：

（）6、以下哪些辦法不屬于電化學分析法。

A、熒光光譜法

B、電位法

C、庫侖分析法

D、電解分析法（）7、在電位分析法，作為指示電極，其電極電位應與測量離子的活度。

A、符合能斯特方程式

B、成正比

C、與被測離子活度的對數(shù)成正比

D、無關

（）8、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是。

A、0.1mol/LKCl溶液

B、1mol/LKCl溶液

C、飽和KCl溶液

D、純水

（）9、關于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生緣由，下列說法正確的是。

A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子

B、鈉離子在玻璃膜中移動

C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差

D、氫離子在玻璃膜表面舉行離子交換和蔓延的結(jié)果

（）10、下列不是直接電位法中常用的pH標準緩沖溶液。

A、pH=4.02

B、pH=6.86

C、pH=7.00

D、pH=9.18

（）11、試驗室常用的pH＝6.86（25℃）的標準緩沖溶液為。

A、0.1mol/L乙酸鈉+0.1mol/L乙酸

B、0.025mol/L鄰苯二甲酸氫鉀

C、0.1mol/L氫氧化鈉

D、0.025mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉

（）12、pH復合電極的參比電極是。

A、飽和甘汞電極

B、銀－氯化銀電極

C、鉑電極

D、銀電極

（）13、常常不用的pH復合電極在使用前應活化。

A、20min

B、30min

C、12h

D、8h

（）14、pH復合電極在使用前應用下列哪種溶液活化。

A、純水

B、飽和KCl溶液

C、0.1mol/LKCl溶液

D、0.1mol/LHCl溶液

（）15、已知待測水樣的pH大約為5左右，定位溶液最好選。

A、pH4和pH7

B、pH2和pH7

C、pH7和pH9

D、pH4和pH9

（）16、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選。

A、pH4和pH7

B、pH2和pH7

C、pH7和pH9

D、pH4和pH9

（）17、用離子挑選性電極舉行測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了。

A、減小濃差極化

B、加快響應速度

C、使電極表面保持整潔

D、降低電極電阻

20、普通測量電池電動勢的電極有電極和電極兩大類。

21、直接電位法中，常用的參比電極是，常選用的敏感電極是。

22、在電位分析法中，對參比電極的主要要求是電極的電位已知且，最常用的參比電極有電極和電極。

23、電位分析法是通過測定來求得物質(zhì)含量的辦法，此辦法又可分為電位法和電位法兩大類。

25、溶液pH測定的基本原理是什么？怎樣用pH計測定溶液的pH值？

28、玻璃電極與飽和甘汞電極組成化學電池，在25℃時測得pH=4.00的標準緩沖溶液的電池電動勢為0.209V。當下列未知溶液的電動勢為：（1）0.088V；（2）－0.17V，求未知溶液的的pH值。（10分）

其次章紫外-可見分光光度法

1、分光光度法：

2、可見汲取光譜法：

4、朗伯-比爾定律：

5、吸光度：

6、汲取光譜曲線：

7、標準曲線（工作曲線）：

8、目視比色法：

（）9、以下哪些辦法不屬于光學分析法。

A、熒光光譜法

B、電位法

C、紫外-可見汲取光譜法

D、原子汲取法

（）10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是。

A、200～780nm

B、200～400nm

C、200～600nm

D、400～780nm

（）11、紫外-可見分光光度計的紫外光波長范圍是。

A、200nm～400nm

B、400nm～800nm

C、500nm～1000nm

D、800nm～1000nm

（）12、在可見-紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是。

A、鎢燈

B、鹵鎢燈

C、氘燈

D、硅碳棒

（）13、用分光光度法對未知樣品舉行分析測定時，下列操作中正確的是。

A、汲取池外壁有水珠

B、手捏汲取池的毛面

C、手捏汲取池的光面

D、用濾紙擦去汲取池外壁的水

（）14、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較精確?????。

A、0～1

B、0.2～0.8

C、0～0.8

D、0.15～1.5

（）15、分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是。

A、吸光度A

B、透光度T%

C、濃度C

D、質(zhì)量m

（）16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測待測溶液不同的辦法。

A、波長

B、質(zhì)量

C、色彩

D、大小

（）17、下列不是目視比色法的優(yōu)點。

A、儀器容易

B、操作便利

C、不需要單色光

D、精確?????度高

18、在可見—紫外分光光度計中，用于可見光波段的光源是；用于紫外光波段的光源是。

19、比色皿可以用于紫外分光光度計和可見分光光度計，而比色皿只能用于可見分光光度計。

20、透射比與入射光和透射光光強度的關系是；吸光度與透射比的關系是。

21、朗伯-比爾定律的公式為，說明當一束平行單色光垂直入射通過勻稱、透亮?????的吸光物質(zhì)的溶液時，溶液對光的汲取的程度與的乘積成正比。

22、普通分光光度分析，使用波長在350nm以上時普通用比色皿，用作光源；在350nm以下時應選用比色皿，用作光源。

23、某化合物λmax=220nm，εmax=14500，b=1.0cm，c=1.0×10-4mol·L－

1，則其吸光度為。

24、分光光度計在測定被測溶液的吸光度時，應選用該物質(zhì)的作為入射光波長。

25、紫外-可見分光光度計的基本構(gòu)造主要由五大部件組成，依次是光源、、、和信號顯示系統(tǒng)。

26、光電池受光照時光太長或受強光照耀會產(chǎn)生現(xiàn)象，失去正常響應，因此普通不能持續(xù)使用小時以上。

27、已知含F(xiàn)e3+濃度為500ug/L的溶液用KCNS顯色，在波長480nm處用2cm汲取池測得A=0.197，計算摩爾吸光系數(shù)。

28、用鄰二氮菲比色法測定Fe2+得下列試驗數(shù)據(jù)，請劃出Fe2+的工作曲線圖。

29、在456nm處，用1cm汲取池測定顯色的鋅協(xié)作物標準溶液得到一系列數(shù)據(jù)，繪制標準曲線如圖所示，分離求吸光度為0.260、0.385的未知試液的濃度。（10分）

圖Zn工作曲線

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0246810

濃度（μg?ml－1）

A

30、在456nm處，用1cm汲取池測定顯色的鋅協(xié)作物標準溶液得到一系列數(shù)據(jù)，制作的標準曲線下表：

分離求吸光度為0.260、0.385的未知試液的濃度。

31、用磺基水楊酸法測定微量鐵。按下表所列數(shù)據(jù)取不同質(zhì)量標準溶液，顯色后稀釋至相同體積，在相同條件下分離測定各吸光值數(shù)據(jù)如下：

移取2.00mL，在與繪制工作曲線相同條件下顯色后測其吸光度得A=0.500，求試液中鐵含量（以mg·mL

-1）。

32、測定某樣品中鎂的含量。稱取樣品0.2687g，經(jīng)過化學處理后，移入50ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標線，搖勻。取上述試液10ml于25ml容量瓶中（共取5份），分離加入鎂0、2.0、4.0、6.0、8.0μg，以蒸餾水稀至標線，搖勻。測出上述各溶液的吸光度為0.100、0.300、0.500、0.700、0.900。求試樣中鎂的質(zhì)量分數(shù)。標準曲線如圖所示。（10分）

33、分光光度計由哪幾部分構(gòu)成？它的使用過程中注重哪些事項？

35、可見分光光度計使用的基本步驟？

36、簡述比色皿的使用辦法？應如何庇護比色皿的光學面？

37、在使用汲取池時，應如何庇護汲取池的光學面？（5分）

第三章原子汲取光譜法

1、汲取光譜法：

2、原子汲取光譜法：

3、試樣的原子化：

（）4、原子汲取光譜分析法的縮寫為。

A、GC

B、UV

C、AFS

D、AAS

（）5、原子汲取光譜法是按照基態(tài)原子對特征波長光的汲取，測定試樣中含量的分析辦法

A、元素

B、原子

C、基態(tài)原子

D、分子

（）6、原子汲取光譜法中常用的光源是。

A、氘燈

B、氚燈

C、空心陰極燈

D、鹵燈

（）7、原子汲取分析中光源的作用是。

A、放射待測元素基態(tài)原子所汲取的特征共振輻射

B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量

C、在廣泛的光譜區(qū)域放射延續(xù)光譜

D、產(chǎn)生具有足夠強度的散射光

（）8、原子汲取光譜分析中，乙炔是。

A、燃氣-助燃氣

B、載氣

C、燃氣

D、助燃氣

（）9、原子汲取分光光度計使用過程中，常用乙炔作為燃氣，乙炔鋼瓶的壓力普通調(diào)整為Mpa。

A、0.1

B、0.2

C、0.25

D、0.05

（）10、原子汲取光譜分析儀中單色器位于。

A、空心陰極燈之后

B、原子化器之后

C、檢測器之后

D、空心陰極燈之前

（）11、原子汲取光譜測銅的步驟是。

A、開機預熱→設置分析程序→開助燃氣、燃氣→點火→進樣→讀數(shù)

B、開機預熱→開助燃氣、燃氣→設置分析程序→點火→進樣→讀數(shù)

C、開機預熱→進樣→設置分析程序→開助燃氣、燃氣→點火→讀數(shù)

D、開機預熱→進樣→開助燃氣、燃氣→設置分析程序→點火→讀數(shù)

（）12、原子汲取光譜法中的物理干擾用下列哪種辦法消退？

A．釋放劑B．庇護劑C．標準加入法D．扣除背景

（）13、用原子汲取光譜法測定Ca時，有PO42－產(chǎn)生干擾，加入EDTA的作用是。

A．減小背景B．釋放劑C．消電離劑D．庇護劑

15、原子汲取分光光度計的光源主要由提供。常用的助燃氣是

。

16、原子汲取光譜法是按照對其的汲取，測定試樣中待測元素含量的分析辦法。

17、原子汲取光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱，其作用是將光源放射的待測元素

與分開。

18、使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的汲取線，稱為。因為能態(tài)從基態(tài)到最低激發(fā)態(tài)的躍遷最簡單，因此對大多數(shù)元素來說，所以這種汲取線也是元素。

19、原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中。原子化的辦法主要有

和。

20、測定某樣品中銅的含量，制作的標準曲線下表：

稱取樣品0.9986g，經(jīng)過化學處理后，移入250ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標線，搖勻。噴入火焰，測出其吸光度為0.320，請繪制標準曲線，并求出該樣品中銅的質(zhì)量百分含量。

21、吸取0.00、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml，濃度為10μg·ml-1的鎳標準溶液，分離置入25ml容量瓶中，稀至標線，在火焰原子汲取光譜儀上在測得吸光度分離為0.00、0.06、0.12、0.18、0.23。另稱取鎳合金試樣0.315g，經(jīng)溶解后移入100ml容量瓶中，稀至標線。精確?????吸取此溶液2.00ml，放入另一25ml容量瓶中，稀至標線，在與標準曲線相同的測定條件下，測得溶液的吸光度為0.15。求試樣中鎳的含量。

22、稱取含鎘試樣2.5115g，經(jīng)溶解后移入25ml容量瓶中稀釋至標線。依次分離移取此樣品溶液5.00ml，置于四個25ml容量瓶中，再向此四個容量瓶中依次加入濃度為0.5μg/ml的鎘標準溶液0.00、5.00、10.00、15.00ml，并稀釋至標線，在火焰原子汲取光譜儀上測得吸光度分離為0.06、0.18、0.30、0.41。求樣品中鎘的含量。（10分）

24、原子汲取光譜法的原理是什么？原子汲取光譜儀由哪幾部分構(gòu)成？每一部分的作用是什么？

25、原于汲取光譜儀的主要部件及其各部分作用是什么？

26、火焰原子化器的主要部件及其各部分作用是什么？

第四章氣相色譜分析法

1、色譜分析法：

2、固定相：

3、色譜圖：

（）4、俄國植物學家茨維特在討論植物色素的成分時采納的色譜分別辦法屬于。

A．氣液色譜B．氣固色譜C．液液色譜D．液固色譜

（）5、以下哪些辦法不屬于色譜分析法。

A、熒光廣譜法

B、氣相色譜法

C、液相色譜法

D、紙色譜法

（）6、在氣-固色譜譜圖中，樣品中各組分的分別不是基于。

A、組分性質(zhì)的不同

B、組分溶解度的不同

C、組分在吸附劑上吸附能力的不同

D、組分在吸附劑上脫附能力的不同

（）7、在氣-液色譜中，首先流精彩譜柱的組分是。

A．吸附能力大的B．吸附能力小的

C．揮發(fā)性大的D．溶解能力大的

（）8、在毛細管色譜中，應用范圍最廣的柱是。

A、石英玻璃柱

B、不銹鋼柱

C、玻璃柱

D、聚四氟乙烯管柱

（）9、下列狀況應對色譜柱舉行老化的是。

A、每次安裝新的色譜柱后

B、色譜柱使用一段時光后

C、分析完一個樣品后，預備分析其他樣品前

D、更換了載氣或燃氣

（）10、氣相色譜儀分別效率的好壞主要取決于何種部件。

A、進樣系統(tǒng)

B、分別柱

C、熱導池

D、檢測系統(tǒng)

（）11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停歇時光長短的保留參數(shù)是。

A、調(diào)節(jié)保留時光

B、保留時光

C、死時光

D、相對保留值

（）12、在色譜分析法中，定量的參數(shù)是。

A、保留時光

B、半峰寬

C、調(diào)節(jié)保留值

D、峰面積

（）13、在色譜分析法中，定性的參數(shù)是。

A、峰高

B、半峰寬

C、保留值

D、峰面積

（）14、下列辦法中，那個不是氣相色譜定量分析辦法。

A、峰面積測量

B、峰高測量

C、標準曲線法

D、相對保留值測量

16、在氣-固色譜中，各組分的分別是基于組分在固定相上的和能力的不同；而在氣-液色譜中，分別是基于組分在固定液上的和能力的不同。

17、氣相色譜儀的基本構(gòu)造主要由六大系統(tǒng)組成，依次是系統(tǒng)、系統(tǒng)、

系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)以及系統(tǒng)。

18、氣相色譜儀主要由氣路系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)等六大部分組成。其中溫度控制系統(tǒng)主要是控制、、。

19、氣相色譜中，使用熱導檢測器時，常用氫氣作為，使用氫火焰離子化檢測器時，常用氫氣作為。

20、色譜中常用的定量辦法有、、和標準加入法。假如試樣中的組分不能所有，則肯定不能采納歸一化法定量。

21、樣品采集的原則是和。

22、樣品預處理中有機物破壞的辦法主要有、、等。

23、簡述色譜分別的基本原理。（6分）

24、指出圖中色譜流出曲線中隔斷的名稱，并指精彩譜法定性與定量分析的依據(jù)分離是什么？

線段

O′A′O′BA′BACDABIJGH名稱

25、請指出下圖色譜流出曲線中各符號所代表的名稱：